炙甘草汤联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常临床观察

目的:探究炙甘草汤联合美托洛尔对冠心病室性心律失常患者心率、QTd及QTc间期的影响。方法:选取2016年2月～2018年10月于我院诊治的冠心病室性心律失常患者60例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组给予琥珀酸美托洛尔缓释片口服,观察组在对照组治疗基础上联合炙甘草汤治疗。对比两组临床疗效,治疗前后心率、心电图变化及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,治疗后心率较对照组低,QTd间期较对照组短,QTc间期较对照组长,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:采用炙甘草汤联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常患者可显著改善患者心率QTd及QTc间期时长,疗效显著。     

安神复脉汤联合美托洛尔治疗冠心病心律失常的疗效观察

目的探讨安神复脉汤联合美托洛尔治疗冠心病心律失常的临床疗效。方法选择我院2017年1月～2019年3月期间收治的冠心病心律失常患者92例,采用随机数表法分为对照组和观察组各46例。对照组在常规治疗基础上服用西药酒石酸美托洛尔胶囊,观察组在对照组治疗基础上加服中药安神复脉汤,比较两组治疗效果、心率变异指标及心律失常发作情况。结果观察组治疗后总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组心率变异指标、心律失常发作改善情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论使用中药安神复脉汤与西药美托洛尔联合治疗冠心病心律失常,有利于改善心脏功能,减少心律失常发作,提高治疗效果。     

炙甘草汤联合美托洛尔治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心律失常

目的探究炙甘草汤与美托洛尔联合治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心律失常的效果。方法选取79例冠状动脉粥样硬化性心脏病心律失常患者作为研究对象,并按随机数字表法分为观察组和对照组,给予观察组(40例)炙甘草汤联合美托洛尔治疗,对照组(39例)则单纯使用美托洛尔治疗,比较2组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为90.0%,对照组为71.8%,观察组的治疗总有效率明显高于对照组,P<0.05。观察组心律失常改善情况优于对照组,P<0.05。结论冠状动脉粥样硬化性心脏病心律失常采用炙甘草汤与美托洛尔联合治疗的方法,临床效果显著,能有效改善心律失常情况。更多还原     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年冠心病心律失常的疗效观察

目的观察老年冠心病心律失常患者行稳心颗粒联合美托洛尔治疗的疗效。方法回顾性分析80例老年冠心病心律失常患者的临床资料,按照不同治疗方案分为两组,每组40例。对照组予以美托洛尔治疗,研究组联合稳心颗粒治疗,比较两组患者的临床疗效。结果研究组临床有效率为92.50%、心电图疗效95.00%,高于对照组的72.50%、77.50%,差异均有统计学意义(P0.05)。结论稳心颗粒联合美托洛尔应用于老年冠心病心律失常患者疗效显著,可有效改善临床症状,提高临床疗效,值得临床推广。     

炙甘草汤康复治疗冠心病心律失常30例

自1994年以来，笔者运用炙甘草治疗冠心病心律失常3o例，疗效较满意，兹介绍如下。l临床资料本组30例，住院25例，门诊5例，男24例，女6例；平均年龄65．4岁t12．1岁，病程最短5个月，最长26年，平均10．7年。伴心衰5例。全部病例均按照1979年国际心脏病学会和协会及世界卫生组     

炙甘草汤康复治疗冠心病心律失常30例

自1994年以来，笔运用炙甘草治疗冠心病心律失常30例．疗效较满意，兹介绍如下。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年人冠心病心律失常的临床疗效观察

针对老年人冠心病心律失常患者应用美托洛尔与稳心颗粒联合的方法进行治疗,并探究分析其效果。选择76例冠心病心律失常患者作为本次观察对象,均为2014年12月~2015年12月经由本院收治的老年患者,将其以掷硬币法随机分成两组,给予美托洛尔的38例患者作为对照组,另外38例患者联合应用稳心颗粒设为观察组,对比分析两组患者用药一个疗程后的疗效级血流动力学情况。观察组用药一个疗程后的有效率为94.74%,显著高于对照组的(60.53%),其差异具有统计学意义(P0.05);观察组的收缩压、舒张压、心率及平均动脉压均低于对照组,其差异具有统计学意义(P0.05)。冠心病心律失常的老年患者应用美托洛尔与稳心颗粒同时治疗疗效较为突出,有效地缓解患者的胸痛,建议广泛应用。     

炙甘草汤佐治心律失常52例疗效观察

我们应用中药炙甘草汤加减辅助治疗心律失常 5 2例 ,取得了良好效果 ,现报道如下。1　对象和方法1.1　对象　所选 10 4例均为 1999- 12～ 2 0 0 1- 0 1我院住院及门诊患者 ,按就诊先后顺序随机分成治疗组和对照组。治疗组 5 2例 ,其中男 32例 ,女 2 0例 ,年龄最小 16岁 ,最大 81岁 ,平均 5 0岁 ,病程均在 0 .5 a以上 (其中有 2例达 9a之久 ) ;对照组 5 2例 ,其中男 30例 ,女 2 2例 ,年龄最小 18岁 ,最大 80岁 ,平均 4 8岁 ,病程均在 7个月以上 (其中有 3例达 7a)。治疗组中 ,频发室性早搏 4 2例 (其中 10例呈二联律、三联律 ) ,房性早搏 8例…     

炙甘草汤联合常规西医治疗冠心病室性心律失常的临床效果

目的 分析炙甘草汤联合常规西医治疗冠心病室性心律失常（CHDVA）的临床效果。方法 选取2019年1月至2020年12月我院收治的60例CHDVA患者作为研究对象,采用双色球法随机将其分为对照组（30例,胺碘酮）和观察组（30例,炙甘草汤+胺碘酮）。比较两组的临床疗效、心电图指标、心功能指标及不良反应发生情况。结果 观察组的治疗总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组的室性期前收缩数、短阵室速数、QT间期、QT离散度比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,两组的室性期前收缩数、短阵室速数、QT离散度均降低,QT间期均升高,且观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组的LVEF、LVESV、LVEDV比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,两组的LVEF均升高,LVESV、LVEDV均降低,且观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组的不良反应总发生率为13.33%,低于对照组的36.67%,差异具有统计学意义（P<0.05）。结...     

参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗老年冠心病心律失常疗效观察

目的观察参松养心胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗老年冠心病心律失常的疗效。方法选取120例老年冠心病合并心律失常患者随机分为两组,治疗组60例,采用参松养心胶囊口服,3次/d,3粒/次,琥珀酸美托洛尔缓释片1次/d,初始剂量23.75mg,目标剂量47.5～95mg,参考患者心率和血压水平调整剂量;对照组60例,单用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗。疗程4周。分别观察两组治疗前后临床症状、心律失常和心肌供血情况,以及血压、血脂、肝功能、肾功能、B型尿钠肽(BNP)等变化。结果症状改善情况,治疗组显效29例,有效26例,无效5例,总有效率91.7%,对照组显效19例,有效25例,无效16例,总有效率73.3%,两组比较差异有统计学意义(u=2.530,P0.05)。心律失常改善情况,治疗组显效29例,有效24例,无效7例,总有效率88.3%,对照组显效19例,有效24例,无效17例,总有效率71.7%,两组比较差异有统计学意义(u=2.372,P0.05)。心电图改善情况,治疗组显效25例,有效31例,无效4例,总有效率93.3%,对照组显效18例,有效29例,无效13例,总有效率78.3%,两组比较差异有统计学意义(u=2.041,P0.05)。血压及生化变化情况,治疗组在治疗前、治疗后同组间,以及治疗后与对照组比较,其血压、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、脂蛋白α和BNP亦明显下降,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组与对照组不良反应发生均较少,不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=2.157,P0.05)。结论参松养心胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗老年冠心病心律失常患者有较好的疗效和安全性,值得临床应用。     

胺碘酮联合美托洛尔治疗冠心病合并心律失常的疗效评价

目的:探讨冠心病合并心律失常联合应用胺碘酮与美托洛尔的治疗效果。方法:70例冠心病合并心律失常患者均为2019年2月至2022年2月我院住院患者,将入组的患者进行随机分组,各35例,对照组的治疗方式只是服用胺碘酮,而研究组的治疗方式是又增加了美托洛尔治疗,对比两组的效差异、心功能改善情况、NT-proBN水平变化、心率变异性以及用药安全性。结果:研究组患者治疗总有效率(97.14%)较对照组(80.00%)更高,两组差异明显(P<0.05);治疗前两组患者各心功能指标及NT-proBNP水平比较无统计学差异(P>0.05),治疗后研究组患者LVEF显著高于对照组,LVESD、LVEDD、QTd及NT-proBNP水平显著低于对照组(P<0.05);治疗前两组患者HR、RR间期、HF、SDNN、SDANN、LF、pNN50比较无统计学差异(P>0.05),治疗后两组患者HR、RR间期、HF、SDNN、SDANN、LF、pNN50均显著优于对照组(P<0.05);两组发生的不良反应情况很接近,没有统计性(P>0.05)。结论:胺碘酮联合美托洛尔可有效改善患者心律失常症状及心功能,疗效安全显著,对促进冠心病合并心律失常患者病情恢复具有积极意义。     

胺碘酮联合美托洛尔对冠心病并发心律失常的临床疗效观察

目的:观察胺碘酮联合美托洛尔对冠心病并发心律失常的临床疗效。方法:选取2015年2月～2017年7月我院冠心病并发心律失常老年患者108例为研究对象,采取抽签法分为对照组和试验组各54例。对照组予胺碘酮治疗,试验组予胺碘酮联合美托洛尔治疗,均治疗4周。比较两组临床效果及不良反应发生情况,并对比两组治疗前、治疗4周后心率、QT间期离散度(QTd)变化情况。结果:治疗4周后试验组总有效率87.04%,较对照组70.37%高(P0.05);治疗前两组心率、QTd比较无明显差异(P0.05),治疗4周后试验组心率、QTd均较对照组低(P0.05);试验组不良反应发生率7.41%,与对照组3.70%相比,无明显差异(P0.05)。结论:对冠心病并发心律失常的老年患者予以胺碘酮联合美托洛尔治疗效果确切,可有效改善患者心电图及心率状况,且安全性高。     

冠心丹参滴丸联合美托洛尔治疗冠心病患者的疗效观察

目的:观察冠心丹参滴丸联合美托洛尔治疗冠心病患者的临床疗效。方法:选取2017年10月～2019年1月收治的冠心病患者58例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各29例。对照组采用美托洛尔治疗,观察组在对照组治疗基础上采用冠心丹参滴丸治疗,对比两组治疗后心绞痛发作情况、治疗前后血浆B型利钠肽水平和心功能变化。结果:观察组治疗后心绞痛发作次数少于对照组,持续时间短于对照组,疼痛评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后血浆B型利钠肽水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后左室射血分数高于对照组,左室舒张末期内径及收缩末期内径均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用冠心丹参滴丸联合美托洛尔治疗冠心病可有效缓解患者的心绞痛疼痛程度,减少发作频率,缩短持续时间,且可降低患者血浆B型利钠肽水平,有效恢复患者的心功能。     

参松养心胶囊联合美托洛尔治疗心律失常的疗效观察

目的观察参松养心胶囊联合美托洛尔对冠心病心律失常的治疗效果。方法 70例符合入选标准的患者随机按1∶1的比例分为参松养心胶囊联合美托洛尔组和美托洛尔组,治疗组口服参松养心胶囊1.6 g,每天3次;美托洛尔25 mg,口服,每天3次,4周为1个疗程。对照组单用美托洛尔25 mg,口服,每天3次,4周为1个疗程。结果治疗组治疗心律失常总有效率为88.6%,对照组为68.6%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组改善症状总有效率为91.4%,对照组为71.4%(P<0.05)。两组治疗4周后观察24 h动态心电图和临床症状的变化,疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论参松养心胶囊联用美托洛尔治疗冠心病室性早搏疗效比单用美托洛尔疗效明显增高,其疗效确切安全,无明显不良反应,值得临床推广。     

酒石酸美托洛尔联合胺碘酮治疗冠心病合并心律失常的疗效分析

目的探讨酒石酸美托洛尔联合胺碘酮治疗冠心病合并心律失常的临床价值。方法将我院于2021年8月至2022年8月收治的70例冠心病合并心律失常患者按信封法分两组各35例。对照组使用酒石酸美托洛尔治疗,联合组在此基础上增加胺碘酮治疗,评估两组临床疗效、心电图疗效及安全性,并对比两组治疗前后心律失常发作情况(发作频率、单次发作持续时间)、心功能指标。结果两组临床总有效率、心电图总有效率对比,联合组更高(P<0.05)。治疗后,联合组心律失常发作频率及单次发作持续时间低于对照组,每搏输出量、心排血量及左室射血分数高于对照组(P<0.05)。不良反应总发生率对比(5.71%VS 11.43%),差异不显著(P>0.05)。结论对冠心病合并心律失常患者用酒石酸美托洛尔联合胺碘酮治疗可有效控制心律失常发作,促进心功能恢复,优势明显,且安全性良好。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗45例冠心病合并室性心律失常的临床疗效观察

选取2013年3月~2014年3月我院心内科收治的90例室性心律失常患者,随机分为观察组和对照组各45例。观察组采用稳心颗粒联合美托洛尔治疗,对照组采用美托洛尔治疗。结果两组患者的疗效比较,观察组总有效率为97.8%,对照组总有效率为55.6%,观察组的总有效率均明显高于对照组。两组患者心电图比较;观察组总有效率97.8%,对照组66.7%,观察组的总有效率明显优于对照组。稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并室性心律失常,效果明显,值得推广应用。     

曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心肌缺血疗效观察

冠心病患者血管壁的改变是一个复杂而缓慢的演变过程,其最终结果是造成血管管腔的狭窄以至闭塞,而心肌缺血则普遍存在各型冠心病患者中,其最终造成心肌的需氧与供氧之间不平衝。本研究运用促进心肌代谢药物曲美他嗪联合减少心脏做功、     

胺碘酮联合美托洛尔静脉注射治疗快速心律失常疗效观察

目的探讨分析胺碘酮联合美托洛尔静脉注射治疗快速心律失常的临床疗效。方法选取90例快速心律失常患者,随机分为治疗组和对照组,分别给予胺碘酮联合美托洛尔静脉注射治疗和仅采用胺碘酮注射治疗,比较两组患者临床疗效,治疗前后血压、心率情况及观察两组患者治疗过程中的不良反应。结果治疗组心律转复率、有效率与对照组比较均显著提高,治疗后治疗组舒张压、收缩压和心率低于对照组,治疗组不良反应发生率显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论胺碘酮联合美托洛尔静脉注射治疗快速心律失常心律转复率显著提高,血压、心率等临床症状显著改善,不良反应发生率降低,提高治疗的安全性。     

美托洛尔联合稳心颗粒对冠心病心律失常的治疗效果

目的探讨美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床效果。方法回顾性分析2015年1月至2016年1月冠心病心律失常患者75例,其中25例口服美托洛尔为美托组,25例口服稳心颗粒为稳心组,另25例口服美托洛尔及稳心颗粒为联合组。比较三组患者治疗效果及治疗后心电图指标。结果联合组QTc间期、QRS间期值高于美托组及稳心组,联合组PR间期值低于美托组及稳心组,差异均有统计学意义(P0.05)。联合组总有效率(92%)高于美托组(56%)及稳心组(64%),差异均有统计学意义(P0.05)。结论美托洛尔联合稳心颗粒可有效控制冠心病心律失常,安全性高。