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相似文献
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1.
目的:对比阿立哌唑与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效和安全性。方法:分别用阿立哌唑与利培酮治疗首发精神分裂症各32例,采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS),副反应量表(TESS),在治疗前及治疗后第1、2、6、8周末分别评定疗效及不良反应。结果:阿立哌唑有效率93.75%,显效率68.75%,利培酮有效率96.88%,显效率71.88%。两组治疗后与治疗前的PANSS评分比较差异有显著性。阿立哌唑与利培酮疗效相仿,而阿立哌唑不良反应少而轻。结论:阿立哌唑治疗精神分裂症疗效好,且安全性较高。  相似文献   

2.
目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的临床效果及安全性。方法将190例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑与利培酮治疗8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果阿立哌唑组治疗总有效率为80.21%,利培酮组为80.85%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。但阿立哌唑组的不良反应稍低于利培酮组(P<0.05)。结论阿立哌唑与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效相当,且阿立哌唑不良反应少。  相似文献   

3.
阿立哌唑与利培酮治疗老年期精神分裂症对照研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:比较阿立哌唑与利培酮治疗老年期精神分裂症患者的临床疗效和安全性。方法:对60例老年期精神分裂症的住院患者随机分为两组,分别用阿立哌唑和利培酮治疗8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:阿立哌唑与利培酮治疗老年期精神分裂痖患者的临床疗效差异无显著性。阿立哌唑不良反应均少而轻。结论:阿立哌唑治疗老年期精神分裂症疗效好,起效快,不良反应少。  相似文献   

4.
阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的对照研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:比较阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法:将72例精神分裂症患者分为阿立哌唑组(n=36)和利培酮组(n=36)进行治疗,疗程8周。在治疗前及治疗后第1、2、4、8周末采用阳性阴性症状量表(PANSS)及不良反应量表(TESS)评定其疗效及药物不良反应。结果:阿立哌唑组有效率为63.9%,利培酮组有效率为61.1%,两组疗效差异无显著性。两药均无严重不良反应,但阿立哌唑组肌强直、静坐不能以及泌乳、月经紊乱的发生率明显低于利培酮组(P<0.05)。结论:阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症均有效,前者不良反应更少、更安全。  相似文献   

5.
目的:以利培酮为对照,验证阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:将100例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症患者随机分为两组,阿立哌唑组50例,利培酮组50例。分别给予阿立哌唑和利培酮治疗8周。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:两组治疗8周的疗效相当,有效率差异无显著性(P〉0.05)。阿立哌唑组的锥体外系反应(EPS)发生明显低于利培酮组(P〈0.05)。结论:阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症疗效相当,不良反应较利培酮少,是一种安全有效的抗精神病药。  相似文献   

6.
阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症对照研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及副反应。方法以阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症作对照研究,采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、简明精神病量表(BPRS)、不良反应症状量表(TESS)评定疗效及副反应。结果治疗8周末阿立哌唑组与利培酮组PANSS及BPRS总分与治疗前比较均明显下降(P<0.05),有效率分别为86.36%和90.48%,两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。两药副反应均较轻,患者均能耐受,但锥体外系副反应、体重增加和内分泌方面副反应利培酮组明显高于阿立哌唑组,分别为47.62、23.81、28.57%和18.18、4.55、0.0%,差异有显著性(P<0.05)。结论阿立哌唑与利培酮对治疗精神分裂症均有确切的疗效,且安全性好,阿立哌唑的副反应更少,服药依从性好。  相似文献   

7.
目的 探讨阿立哌唑治疗女性精神分裂症的临床疗效及安全性.方法 将124例女性精神分裂症患者随机分为两组,每组62例.阿立哌唑组口服阿立哌唑治疗,利培酮组口服利培酮治疗.观察8周.于治疗前及治疗第2周、4周、8周末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗8周末,阿立哌唑组显效率70.97%、有效率90.32%,利培酮组分别为64.52%、87.10%,两组比较差异均无显著性(χ2=0.59、0.32,P>0.05);两组不良反应均轻微,但阿立哌唑组锥体外系反应、体质量增加、泌乳和闭经等不良反应发生率低于利培酮组.结论 阿立哌唑治疗女性精神分裂症患者疗效显著,与利培酮疗效相当,且安全性更高.  相似文献   

8.
阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症对照研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法将100例精神分裂症患者随机分为两组各50例,分别给予阿立哌唑与利培酮治疗,疗程6w。于治疗前及治疗2w、4w、6w末采用阳性与阴性症状量表、副反应量表评定临床疗效及不良反应。结果治疗6w末阿立哌唑组显效率80%,有效率90%;利培酮组分别为84%和96%,两组差异均无显著性(χ2=0.271,1.382,P均>0.05)。阳性与阴性症状量表评分于治疗第2w末起两组总分及各因子分均较治疗前有显著下降,并随着治疗时间的延长,疗效进一步增加,同期组间比较差异无显著性。均未发生严重不良反应,但阿立哌唑组锥体外系症状、体重增加发生率显著低于利培酮组,心动过速发生率显著高于利培酮组(P<0.01)。结论阿立哌唑治疗精神分裂症疗效与利培酮相当,安全性高,依从性好。  相似文献   

9.
李荣伟 《实用医学杂志》2007,23(21):3438-3439
目的:探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症临床疗效与安全性。方法:首发精神分裂症患者中34例使用阿立哌唑(阿立哌唑组),34例使用利培酮(利培酮组).采用PANSS和TESS分别评定临床疗效和副反应.采用t检验,χ^2检验评定两组治疗前后PANSS减分率和治疗前后TESS有无差异,及两组间有无差异。结果:两组疗效无明显差异,对PANSS分析结果表明.阿立哌唑与利培酮对首发精神分裂症的阳性症状、阴性症状均有较好疗效.治疗2周末PANSS总分则有显著下降.阿立哌唑组不良反应少而轻微,安全性好。结论:阿立哌唑能有效治疗精神分裂症阳性症状、阴性症状,改善认知功能,疗效与利培酮相当,但阿立哌唑安全性更高。  相似文献   

10.
阿立哌唑联合利培酮治疗慢性精神分裂症对照研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨阿立哌唑联合利培酮治疗慢性精神分裂症的临床疗效与安全性。方法将62例慢性精神分裂症患者随机分为3组,A组21例,口服阿立哌唑联合利培酮治疗,B组21例单用利培酮治疗,C组20例单用阿立哌唑治疗,观察12周。采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗12周末,A组显效率、总有效率均显著高于B组和C组(P〈0.05);3组不良反应均轻微,发生率比较差异无显著性(P〉0.05)。结论阿立哌唑联合利培酮治疗能有效缓解慢性精神分裂症患者的各种精神症状,且不增加不良反应,安全性高,依从性好,显著优于单用阿立哌唑或利培酮治疗。  相似文献   

11.
目的探讨利培酮与阿立哌唑治疗精神分裂症患者的临床疗效和治疗依从性。方法将120例精神分裂症患者随机分为两组,每组60例,分别口服利培酮、阿立哌唑治疗,观察8周。采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应,统计服药依从性、遵医嘱复诊率。结果治疗8周末利培酮组总有效率为89.8%,阿立哌唑组为88.1%,两组比较差异无显著性(x2=0.09,P〉0.05);两组不良反应发生率、服药依从率及遵医嘱复诊率比较差异均无显著性(P〉0.05)。结论利培酮与阿立哌唑治疗精神分裂症患者疗效显著且相当,不良反轻微,治疗依从性好。  相似文献   

12.
阿立哌唑对精神分裂症患者生活质量的影响   总被引:6,自引:3,他引:3  
目的:比较阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症的疗效和安全性及对患者生活质量的影响.方法:60例精神分裂症患者分为2组各30例,分别用阿立哌唑(A组)和氯氮平(B组)治疗8周,采用阳性和阴性综合征量表(PAN-SS)、治疗中需处理的不良反应量表(TESS)和世界卫生组织生活质量量表(QOL-100)评定2组疗效,安全性及生活质量的变化.结果:治疗2-8周后,2组PANSS评分差异无显著性意义,但TESS评定不良反应发生率A组明显低于B组,QOL-100评分A组高于B组(P<0.05).结论:阿立哌唑治疗精神分裂症与氯氮平疗效相当,但安全性和生活质量的改善效果优于氯氮平.  相似文献   

13.
目的探讨阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将86例精神分裂症患者随机分为两组,每组43例,研究组口服阿立哌唑治疗,对照组口服利培酮治疗,观察8周。于治疗前及治疗2周、4周、8周末采用阳性与阴性症状量表及副反应量表评定临床疗效和不良反应。结果治疗后两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前有显著下降(P〈0.05或0.01),同期两组间评分比较差异均无显著性(P〉0.05);治疗8周末,研究组总有效率为86.0%,对照组为83.7%,两组比较差异无显著性(χ^2=0.09,P〉0.05)。研究组不良反应发生率为48.8%,对照组为55.8%,两组总体不良反应发生率比较差异无显著性(χ^2=0.42,P〉0.05),但研究组兴奋/激越、恶心呕吐发生率显著高于对照组(P〈0.05),肌强直、震颤、静坐不能、体质量增加、月经改变和泌乳发生率显著低于对照组(P〈0.05或0.01)。结论阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症疗效显著且相当,但阿立哌唑对女性患者的月经影响较小,安全性更高,依从性更好。  相似文献   

14.
【目的】探讨国产阿立哌唑对精神分裂症的临床疗效及安全性。【方法】对96例精神分裂症住院患者随机分为阿立哌唑(n=49)和利培酮两组(n=47),分别采用阿立哌唑与利培酮治疗,疗程8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSs)评定疗效,以副反应量表(TESS)评定不良反应。【结果】治疗8周后,阿立哌唑组显效率81.63%,利培酮组为80.85%,两组疗效差异无显著性(P〉0.05),两组治疗后PANSS总分和各因子分均较治疗前有明显下降(P〈0.05),但两组差异无显著性(P〉0.05),不良反应总发生率阿立哌唑组显著低于利培酮组(P〈0.05)。【结论】阿立哌唑治疗精神分裂症有较好的疗效,与利培酮相当,不良反应比利培酮更少。  相似文献   

15.
目的:探讨阿立哌唑与利培酮治疗Ⅱ型精神分裂症患者的临床疗效和安全性。方法将120例Ⅱ型精神分裂症患者随机分为两组,观察组口服阿立哌唑治疗,对照组口服利培酮治疗,观察12周。于治疗前后采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,采用韦氏成人智力量表、韦氏记忆量表及韦斯康星卡片分类测验评定认知功能,副反应量表评定不良反应。结果治疗后两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前有显著下降,言语量表、操作量表、全量表和记忆量表评分均较治疗前显著升高( P<0.01);治疗12周末,观察组有效率为85.0%,对照组为88.3%,两组比较差异无显著性( P>0.05)。两组不良反应均轻微,但观察组锥体外系反应、泌乳/闭经、体质量增加、血糖升高发生率显著低于对照组( P<0.05或0.01)。结论阿立哌唑治疗Ⅱ型精神分裂症疗效显著,总体疗效与利培酮相当,但阿立哌唑治疗安全性更高,依从性更好。  相似文献   

16.
目的:探讨阿立哌唑联合小剂量利培酮治疗双相情感障碍抑郁发作的临床疗效及安全性。方法将80例双相情感障碍抑郁发作患者按随机数字表法分为两组,每组40例,均予以阿立哌唑治疗,观察组在此基础上联合小剂量利培酮治疗,观察8周。于治疗前后采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗后两组汉密顿抑郁量表评分均较治疗前显著降低(P <0.01),观察组显著低于对照组(P <0.05)。观察组不良反应发生率为2.5%,对照组为17.5%,观察组显著低于对照组(P <0.05)。结论阿立哌唑联合小剂量利培酮治疗双相情感障碍抑郁发作疗效显著,安全性高,优于单用阿立哌唑治疗。  相似文献   

17.
目的评价阿立哌唑与利培酮治疗女性首发精神分裂症患者的临床疗效和安全性。方法将100例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组与利培酮组各50例,分别口服阿立哌唑组和利培酮治疗,观察12周。于治疗前及治疗2周、4周、6周、8周、12周末采用阳性与阴性症状量表评定l晦床疗效,副反应量表评定不良反应。结果两组治疗第2周末起,阳性与阴性症状量表总分较治疗前有显著下降(P〈0.01),4周末起阴性症状因子分较治疗前显著下降(P〈0.05),同期两组间评分均无显著性差异(P日〉O.05);治疗12周末,阿立哌唑组显效率82.0%、有效率90.0%,利培酮组分别为80.0%、92.0%,两组疗效无显著性差异(P〉0.05)。治疗后两组不良反应均轻微,且阿立哌唑组患者治疗前后空腹血糖、体重指数、月经周期均无显著变化;利培酮组治疗后各项指标均较治疗前升高,其中空腹血糖及月经周期有极显著性差异(P〈0.01);治疗后利培酮组空腹血糖及月经周期显著高于阿立哌唑组(P〈0.01)。结论阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症起效快,疗效显著且相当。但阿立哌唑安全性更高,对血糖、体重、内分泌影响较小,更适合应用于女性精神分裂症患者。  相似文献   

18.
目的:探讨阿立哌唑与利培酮治疗儿童青少年首发精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将60例儿童青少年首发精神分裂症患者随机分为两组,每组30例,分别口服阿立哌唑与利培酮治疗,观察8周。采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表定疗不良反应。结果治疗8周末阿立哌唑组显效率为66.7%、有效率为90.0%,利培酮组分别为70.0%、93.3%,两组比较差异无显著性( P>0.05);阿立哌唑组出现兴奋激越、恶心呕吐不良反应发生率显著高于利培酮组(P<0.05),肌强直、静坐不能、震颤、体质量增加、月经紊乱不良反应发生率显著低于利培酮组( P<0.05或0.01)。结论阿立哌唑与利培酮治疗儿童青少年首发精神分裂症疗效均显著,但阿立哌唑治疗安全性更高,依从性更好。  相似文献   

19.
目的 探讨阿立哌唑与利培酮治疗以阴性症状为主的精神分裂症患者的临床疗效和安全性.方法 将128例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为两组,研究组66例口服阿立哌唑治疗,对照组62例口服利培酮治疗.观察8周.于治疗前后采用简明精神病量表、阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗后两组简明精神病量表、阴性症状量表评分均较治疗前显著下降(P<0.01),治疗8周末研究组显效率、总有效率比较差异无显著性(P>0.05);两组不良反应较轻微,不良反应发生率比较差异无显著性(P>0.05).结论 阿立哌唑能有效缓解以阴性症状为主的精神分裂症患者的各种精神症状,总体疗效与利培酮相当,不良反应轻微,安全性高,依从性好.  相似文献   

20.
目的 探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性.方法 将70例首发精神分裂症患者随机分为两组,每组35例,阿立哌唑组口服阿立哌唑治疗,利培酮组口服利培酮治疗,观察8周.于治疗前及治疗2周、4周、8周末采用阳性与阴性症状量表、副反应量表评定临床疗效和不良反应.结果 治疗第2周末起,两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前有显著下降(P<0.01),同期两组间评分差异均无显著性(P>0.05);治疗8周末,阿立哌唑组总有效率91.43%,利培酮组为88.57%,两组差异无显著性(χ2=0.159,P>0.05).两组不良反应均轻微,利培酮组体重增加、月经不调/泌乳、震颤、肌强直、静坐不能等发生率均显著高于阿立哌唑组(P<0.05或0.01).结论 阿立哌唑治疗精神分裂症疗效显著且与利培酮相当、安全性高、依从性好.  相似文献   

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