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目的:观察马来酸桂哌齐特联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁的疗效.方法:80例脑卒中后抑郁患者随机分为对照组(40例)和观察组(40例).在常规治疗和心理干预治疗的基础上,对照组给予口服氟西汀治疗,治疗组给予马来酸桂哌齐特和氟西汀治疗.2组疗程均为6周.比较2组疗效及治疗前、后汉密尔顿押郁量表、简明精神状态检查量表、Banhel指敷评分.结果:观察组疗效优于对照组(P<0.05),2组患者治疗后汉密尔顿抑郁量表评分较治疗前降低(P<0.05);简易认知功能量表、Barthel指数评分较治疗前增高(P<0.05);观察组治疗后汉密尔顿抑郁量表评分低于对照组(P<0.05),简易认知功能量表、Barthel指教评分高于对照组(P<0.05).结论:马来酸桂哌齐特联合氟西汀能改善脑卒中后抑郁患者的认知能力、神经功能和日常生活活动能力. 相似文献
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目的探讨马来酸桂哌齐特联合刺五加治疗腔隙性脑梗死的临床效果及安全性。方法将80例腔隙性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,对照组40例给予常规西医综合治疗措施,观察组40例在对照组治疗基础上给予马来酸桂哌齐特联合刺五加治疗,评估2组治疗效果。结果治疗后2周及治疗后1个月观察组患者神经功能缺损程度评分均低于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为97.5%,对照组为80.0%,2组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。2组治疗过程中均无明显的不良反应产生。结论马来酸桂哌齐特联合刺五加治疗腔隙性脑梗死的临床疗效确切,且安全性高。 相似文献
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目的研究马来酸桂哌齐特联合阿加曲班治疗急性脑梗死的效果。方法将89例急性脑梗死患者随机分为对照组(45例,阿加曲班)和观察组(44例,阿加曲班+马来酸桂哌齐特)。比较两组的临床效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的NIHSS评分均降低,ADL评分均升高,且观察组优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的血清NT-proBNP、MCP-1、sICAM-1、TNF-α水平均降低,IL-10水平均升高,且观察组优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的全血黏度(中切)、血小板聚集率和纤维蛋白原水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论马来酸桂哌齐特联合阿加曲班能提高急性脑梗死患者的疗效,改善其神经功能、血液流变学和血清细胞因子水平。 相似文献
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樊景辉 《实用中西医结合临床》2019,19(4):54-56
目的:探究尿激酶联合马来酸桂哌齐特注射液治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法:选取2017年1月~2018年8月我院收治的102例急性缺血性脑卒中患者作为研究对象,根据治疗方案的不同分为对照组和观察组,每组51例。对照组给予尿激酶治疗,观察组给予尿激酶联合马来酸桂哌齐特注射液治疗。比较两组总有效率、Barthel指数、NIHSS评分和hs-CRP、IL-6、MMP-9水平。结果:观察组总有效率为90.20%,高于对照组的72.55%,差异有统计学意义,P0.05;治疗后,观察组Barthel指数高于对照组,NIHSS评分低于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;观察组的血清hs-CRP、IL-6和MMP-9水平均低于对照组,差异均有统计学意义,P0.05。结论:尿激酶联合马来酸桂哌齐特注射液应用于急性缺血性脑卒中的治疗可减轻炎症反应,改善神经功能,疗效显著,并可提升患者日常生活活动能力。 相似文献
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目的比较文拉法辛缓释胶囊、帕罗西汀治疗抑郁和焦虑的共病疗效和安全性。方法 86例同时符合抑郁症和焦虑症诊断标准的住院患者,分别给予文拉法辛缓释胶囊(A组)和帕罗西汀(B组)。8周后进行疗效评定。结果入组时两组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分无显著性差异。治疗1周及以后,A组HAMD、HAMA评分均低于B组(P<0.05)。第8周末A组临床治愈率45.4%,有效率75.0%;B组临床治愈率33.3%,有效率66.6%(P<0.05)。B组不良反应多于A组。结论文拉法辛缓释胶囊治疗抑郁和焦虑共病疗效优于帕罗西汀。 相似文献
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目的:探讨马来酸桂哌齐特注射液(克林澳)联合脑脉泰胶囊治疗椎-基底动脉系统短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法将396例椎-基底动脉系统短暂性脑缺血发作患者随机分成3组:马来酸桂哌齐特注射液(克林澳)组、脑脉泰胶囊组和联合用药组,分别给予对应的药物治疗。观察比较3组患者的用药治疗效果。结果马来酸桂哌齐特注射液(克林澳)组、脑脉泰胶囊组和联合用药组治疗有效率分别为63.6%(82/129),48.5%(64/132),83.7%(113/135)。马来酸桂哌齐特注射液(克林澳)组疗效优于脑脉泰胶囊组,差异有统计学意义( P<0.05);联合用药组疗效优于马来酸桂哌齐特注射液(克林澳)组及脑脉泰胶囊组,差异有统计学意义( P<0.05)。结论马来酸桂哌齐特注射液(克林澳)和脑脉泰胶囊联合用药对治疗椎-基底动脉系统短暂性脑缺血发作效果明显优于单独使用马来酸桂哌齐特注射液或脑脉泰胶囊。 相似文献
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李爱萍 《中国临床实用医学》2009,4(8):34-35
目的 评价盐酸文拉法辛缓释胶囊(怡诺思)治疗广泛性焦虑障碍合并抑郁障碍的临床疗效和不良反应.方法 68例广泛性焦虑障碍合并抑郁障碍患者随机分为两组,分别予盐酸文拉法辛缓释胶囊(怡诺思)和安慰剂治疗,疗程8周.用汉密顿焦虑量表(HAMA)、汉密顿抑郁量表(HAMD)、临床总体印象量表(CGI)评价其疗效,药物副反应量表(TESS)评价不良反应.结果 盐酸文拉法辛缓释胶囊组显效率82.4%,明显优于安慰剂组,不良反应少而轻.结论 盐酸文拉法辛缓释胶囊可作为一种安全有效的抗焦虑抑郁药物. 相似文献
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目的:探讨音乐疗法对脑卒中后抑郁患者的康复作用。方法:80例脑卒中后抑郁患者随机分为观察组和对照组各40例,均进行常规治疗和护理。观察组同时配合音乐治疗。治疗前后均采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和护士观察量表(NOSIE)评分。结果:治疗2个月后,2组患者HAMD总分与治疗前比较均明显下降,NOSIE总分明显提高;2组间比较,观察组HAMD总分低于对照组,NOSIE总分及各单因子分中社会功能、社会兴趣、个人整洁、易激惹及抑郁因子分明显高于对照组(均P0.05,0.01)。结论:音乐治疗作为精神科的辅助治疗方法具有临床实践意义,为脑卒中后抑郁患者全面康复创造条件。 相似文献
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周华俊 《实用临床医药杂志》2013,17(3)
目的观察马来酸桂哌齐特治疗椎-基底动脉供血不足(VBI)的临床疗效。方法将本院收治明确诊断为VBI的79例患者随机分为治疗组40例和对照组39例。治疗组静脉滴注马来酸桂哌齐特,对照组静脉滴注灯盏细辛注射液,观察2组临床疗效。结果治疗组总有效率和显效率分别为95.00%和67.50%,明显高于对照组的76.92%和43.59%;治疗组治疗后血液流变学、TCD指标均比对照组改善明显,而2组药物的不良反应发生情况差异无统计学意义。结论马来酸桂哌齐特治疗VBI疗效显著,值得临床推广应用。 相似文献
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康复训练结合合理情绪疗法治疗脑卒中后抑郁的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨合理情绪疗法对脑卒中后抑郁的康复疗效。方法将51例脑卒中抑郁患者随机分为治疗组(25例)和观察组(26例),均接受常规康复训练,并每日口服氟西汀20mg。治疗组在此基础上早期介入合理情绪疗法进行心理康复治疗,每周2次,每次30min,连续治疗6周。采用Zung抑郁自评量表和Fugl-Meyer运动评分对两组患者分别在治疗前后进行测评。结果治疗后,治疗组患者的抑郁评分和运动评分均优于观察组(P<0.05)。结论合理情绪疗法能改善脑卒中抑郁状态,提高患者的运动功能。 相似文献
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文拉法辛治疗脑卒中后抑郁疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
【目的】观察文拉法辛治疗脑卒中后抑郁(PSD)患者的疗效和不良反应。【方法】72例PSD患者分为文拉法辛组和阿米替林组各36例,于治疗前及治疗后第2周,第4周,第6周对两组患者进行hamilion抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)评定。【结果】治疗后,两组患者的HAMD评分均较治疗前明显降低(P〈0.01),但两组间无显著差异(P〉0.05),文拉法辛组的不良反应明显较阿米替林组少且轻(P〈0.01)。【结论】文拉法辛治疗PSD安全,有效。 相似文献
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目的探讨马来酸桂哌齐特治疗高血压性脑出血的临床疗效。方法将64例高血压性脑出血患者随机分为马来酸桂哌齐特组(30例)和对照组(34例),两组患者均接受脑出血的传统方法治疗,马来酸桂哌齐特组在传统方法治疗的同时静脉滴注马来酸桂哌齐特。对两组患者于治疗前及治疗后第7天、第14天测量脑血肿和脑水肿,同时在入院时和治疗后30d、90d随访时采用ESS评分量表评定神经功能。结果马来酸桂哌齐特组较对照组脑血肿、脑水肿明显减小,ESS评分明显增高。结论高血压性脑出血早期可在应用传统的脑出血治疗方法同时,应用马来酸桂哌齐特,以进一步减轻脑水肿,促进脑血肿吸收,改善神经功能。 相似文献
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目的:探讨重复经颅磁刺激(rTMS)治疗脑卒中后抑郁患者的临床疗效。方法:脑卒中后抑郁患者150例,随机分为观察组和对照组各75例。2组均给予脑卒中常规药物治疗并针对性给予康复训练和心理疏导治疗,观察组同时给予左前额叶背外侧区rTMS治疗。治疗前后分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、Barthel指数、脑卒中影响量表(SIS)进行评定。结果:治疗6周后,2组HAMD-17评分较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组更低于对照组(P<0.05);2组Barthel指数评分和SIS评分均较治疗前明显上升(P<0.05),且观察组更高于对照组(P<0.05)。治疗12周后比较,对照组HAMD-17评分较治疗6周时稍下降,但差异无统计学意义,观察组较治疗6周时及对照组均明显下降(P<0.05);对照组Barthel指数评分和SIS评分较治疗6周时均稍有所上升,但差异无统计学意义,观察组较治疗6周时及对照组均明显提高(P<0.05)。结论:脑卒中并发抑郁的程度与患者的日常生活自理能力以及生活质量呈负相关。rTMS对脑卒中后抑郁患者有明显疗效。 相似文献
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目的探讨子午流注经穴推拿联合香佩疗法在老年脑卒中后抑郁患者的应用效果。方法53例老年脑卒中后抑郁患者分为研究组(n=27)例与对照组(n=26),对照组实施常规护理,并基于子午流注理论实施经穴推拿;研究组在对照组的基础上,结合中医香佩疗法进行干预,干预时间为5周。干预前后,采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)对2组患者进行评估。结果干预后,2组PSQI和HAMD评分均较干预前降低,且研究组PSQI和HAMD评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论子午流注经穴推拿结合中医香佩疗法可以更好地提高患者的睡眠质量,从而有效缓解和预防老年脑卒中患者抑郁情绪。 相似文献
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目的探讨支持性心理治疗和认知疗法对康复期脑卒中后焦虑抑郁患者的效果。方法将58例脑卒中后焦虑抑郁患者随机分为干预组和对照组,每组各29例。2组均接受系统的药物治疗和常规康复护理,干预组在此基础上给予支持性心理治疗和认知治疗。于治疗前及治疗2周末采用焦虑自评量表(SAS)评定2组焦虑症状改善情况,汉密顿抑郁量表(HAMD)评估2组抑郁症状改善情况。结果干预组干预2周末SAS评分明显低于对照组,HAMD减分率高于对照组。结论心理干预能有效改善康复期脑卒中患者的焦虑抑郁情绪,可以显著提高卒中患者的生存质量和生活质量。 相似文献
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万拉法新联合维生素B6治疗抑郁症对照研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨维生素战在万拉法新维持治疗抑郁症中的辅助治疗作用。方法将60例抑郁症患者随机分为两组各30例,两组均给予万拉法新治疗,研究组在原治疗基础上联合维生素B6治疗.疗程12w。于治疗前及治疗2W.4W.6W,12W末采用汉密顿抑郁量表和副反应量表评定临床疗效和不良反应。结果两组治疗6W末疗效相当(P〉0.05);12W末研究组汉密顿抑郁量表评分较对照组下降显著(P〈0.05).副反应量表评分差异无显著性(P〉0.05)。结论万拉法新联合维生素坟维持治疗抑郁症较单用万拉发新疗效显著。 相似文献