红景天提取物抗氧化作用的实验观察

目的:探讨红景天抗氧化作用机制。方法:实验于2004-02/2004-07在北京联合大学生物活性物质与功能食品北京市重点实验室完成。实验动物为昆明种14月龄雄性小鼠,清洁级,由中国医学科学院动物中心提供。随机分为空白对照组、低剂量组、高剂量组和阳性对照组,每组10只。研究了红景天提取物对老龄小鼠脑蛋白质羰基含量、羟自由基含量、血清过氧化脂质产物—丙二醛、血清超氧化物歧化酶superoxidedismutase,SOD和谷胱甘肽过氧化()物酶(glutathioneperoxidase,GSH-Px)的影响。结果:老龄小鼠口服红景天提取物58d,与未服红景天的对照组比较,高剂量组脑蛋白质羰基含量降低(P<0.05)、低剂量组降低(P<0.05);高剂量组羟自由基含量降低(P<0.05)、低剂量组降低(P<0.05);高剂量组血清丙二醛含量降低(P<0.05)、低剂量组降低(P<0.05);高剂量组血清SOD比活力增加(P<0.05),低剂量组增加(P<0.05);高剂量组GSH-Px比活力增加(P<0.05)。结论:红景天提取物通过提高体内谷胱甘肽过氧化物酶和超氧化物歧化酶的活性,减少了组织中羟自由基含量,保护了组织蛋白质和细胞膜。     

鹰嘴豆异黄酮提取物对高脂血症小鼠的降脂作用

目的：观察鹰嘴豆异黄酮提取物对高脂血症模型小鼠血脂及肝脏超氧化物歧化酶(SOD)活力、丙二醛含量的影响，为进一步研究高脂血症致动脉硬化提供干预依据。方法：2004—06／07在新疆医科大学公共卫生学院实验中心动物房，采用雄性昆明种小鼠78只按体质量随机分组，高脂乳剂灌胃致小鼠高脂血症的同时，鹰嘴豆异黄酮提取物干预持续10d后，分离血清、制备肝匀浆，测定血清总胆固醇、三酰甘油和高密度脂蛋白胆固醇、肝脏SOD活力、丙二醛。结果：提取物对实验性高脂小鼠血清总胆固醇较高脂血症模型组有明显降低作用，中剂量组P&;lt;0．05，高剂量组P&;lt;0．01；各剂量组、阳性对照组三酰甘油较高脂血症模型组有降低趋势，但各剂量组间差异无显著性意义；对高密度脂蛋白胆固醇有升高作用(P&;lt;0．05)；各剂量组和阳性对照组SOD活力较高脂血症模型组明显升高(P&;lt;0．01)，丙二醛的含量较高脂血症模型组明显降低(P&;lt;0．01)。结论：鹰嘴豆异黄酮提取物对小鼠实验性高脂血症有较好的预防作用，尤其以降低胆固醇的作用最为明显。     

枳葛片对急性酒精中毒小鼠翻正反射及血液中各项生物化学参数的影响

目的：探讨枳葛片对急性酒精(乙醇)中毒后小鼠的神经精神症状、血液中乙醇浓度和各项生物化学参数的影响。方法：实验于2003—06／09在解放军总医院生化科完成。将60只昆明小鼠随机分为6组，禁食12h后分别给蒸馏水(6h和24h组对照组)、高剂量枳葛片(6h组和24h组，1．5g／kg)、低剂量枳葛片(24h组，1g／kg)和海王金樽(24h对照药物，2．5g／kg)，30min后全部实验动物按0．018mL／g体质量一次性灌胃给560mL／L乙醇，记录翻正反射消失和恢复时间，实验结束时取血测定血液中乙醇浓度和生化指标的变化。结果：枳葛片可明显延长小鼠翻正反射消失的时间(低剂量组t=-2．648，P&;lt;0．05，高剂量组t=-4．215，P&;lt;0．01)，在24h组间比较结果提示枳葛片可缩短小鼠翻正反射的恢复时间且有量效关系(低剂量组t=2.224，P&;lt;0.05；高剂量组t=3．500，P&;lt;0．01)。血液检测结果提示枳葛片可逆转小鼠由于急性乙醇中毒所致的谷草转氨酶、乳酸脱氢酶、胆固醇和三酰甘油升高。与对照组比较，低剂量组中谷草转氨酶、乳酸脱氢酶、胆固醇含量差异有显著性意义(t=2.159-6．390，P&;lt;0．01或0．05)，高剂量组中谷草转氨酶、乳酸脱氢酶、胆固醇、三酰甘油含量差异有显著性意义(t=2．750-5．597，P&;lt;0．01或0．05)。高剂量枳葛片可降低血液中的乙醇浓度(t=2．988，P&;lt;0．05)。结论：枳葛片具有降低乙醇对动物中枢神经系统及其他组织器官损伤的作用。     

鸡胚提取物对大鼠血脂调节功能的影响

目的：探讨鸡胚提取物对大鼠血脂的调节作用。方法：采用大鼠脂代谢紊乱模型法，选取健康雄性SD大鼠50只，前4周高、中、低剂量组和高脂饲料对照组均喂饲高脂饲料，基础饲料对照组喂饲基础饲料。第5周起至第8周末，各组均喂饲基础饲料。高、中、低剂量组分别每日灌胃给予受试物1次。高脂饲料对照组和基础饲料对照组，给予等容量的蒸馏水。结果：第4周末，鸡胚提取物处理组大鼠血清总胆固醇、三酰甘油与高脂饲料对照组相比，随鸡胚提取物剂量升高呈降低趋势，中[总胆固醇、三酰甘油分别为(2．55&;#177;0．62)，(1．78&;#177;0．48)mmol／L]、高剂量[总胆固醇、三酰甘油分别为(2．48&;#177;0．79)，(1．68&;#177;0．34)mmol／L]组显著低于高脂饲料对照组(F=5．014，P&;lt;0．05)；鸡胚提取物高剂量组于第8周末，能显著提高高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholestero1,HDL-C)，载脂蛋白A(apolipoprotein A，apoA)含量，降低载脂蛋白B(apoB)水平(F=3．255，P&;lt;0．05)；对低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol，LDL-C)有降低趋势，但差异无显著性意义(P&;gt;0．05)。结论：鸡胚提取物具有调节血脂功能。     

强骨抗萎方对骨细胞代谢及血液流变学的影响

目的：研究中药复方强骨抗萎方对尾吊大鼠血液流变学的影响。方法：用大鼠尾吊-30&;#176;21d模拟失重，观察强骨抗萎方对大鼠血沉、血细胞比容、纤维蛋白原、血液黏度及红细胞变形性、聚集性等指标的作用。结果：悬吊大鼠纤维蛋白原明显升高(P&;lt;0．01)，全血还原黏度及全血黏度明显增加(P&;lt;0．01或P&;lt;0．05)，红细胞刚性指数升高(P&;lt;0．01)，最大变形指数降低(P&;lt;0．01)，最大聚集指数增加(P&;lt;0．01)。该方不同剂量显示了不同的作用。低剂量组(10g／Kg)可降低各个切变率下的全血还原黏度和全血黏度(P&;lt;0．01或P&;lt;0．05)，以及异常的红细胞刚性指数和最大聚集指数(P&;lt;0．01)；中剂量组(20g／kg)可使纤维蛋白原含量减少(P&;lt;0．01)；高剂量组(30g／Kg)可降低高切变率下的全血还原黏度和全血黏度(P&;lt;0．01或P&;lt;0．05)，降低红细胞刚性指数(P&;lt;0．01)，并可升高红细胞最大变形指数(P&;lt;0．01)。结论：该方具有改善尾吊大鼠血液流变学的作用，但无明显的量效关系。     

复方轮叶党参口服液对血脂的影响及其量效关系

目的：观察复方轮叶党参口服液对血脂的影响，并探讨其量效关系的规律性。方法：选用Wistar雄性大鼠50只，根据总胆固醇值，随机分成正常对照组、高脂对照组、复方轮叶党参口服液低剂量组、中剂量组、高剂量组，每组10只，分别用8．3，16．6和33．2g／kg体质量复方轮叶党参口服液灌胃30d，观察各组大鼠血脂水平。结果：高血脂模型组大鼠血中血清总胆固醇、三酰甘油的含量明显高于正常对照组，差异均有显著性(P&;lt;0．05)；复方轮叶党参口服液的中、高各剂量组的总胆固醇、三酰甘油明显低于高血脂对照组，高密度脂蛋白胆固醇的含量明显高于高血脂对照组，差异均有显著性(P&;lt;0．05)。低剂量组的血清总胆固醇、三酰甘油下降率分别为8％和17％，中剂量组的血清总胆固醇、三酰甘油下降率分别为18％和24％，高剂量组的血清总胆固醇、三酰甘油下降率分别为26％和39％。3个不同剂量复方轮叶党参口服液均有降低血清总胆固醇、三酰甘油的作用，差异有显著性(P&;lt;0．05)。结论：复方轮叶党参口服液有明显的调节血脂的作用，并存在着明显的量效关系。     

大豆异黄酮等复合抗氧化剂对2型糖尿病患者血脂代谢的影响

目的：探讨大豆异黄酮与维生素C、维生素E的协同作用对2型糖尿病患者血脂代谢的影响。方法：将120例符合研究条件的2型糖尿病患者随机分为糖尿病非干预组、低剂量组、中间剂量组和高剂量组，与30例正常人对照。分别检测口服葡萄糖耐量试验(OGTY)时0，1，2，4，6h血液中三酰甘油、胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol，HDL—C)、低密度脂蛋白胆固醇(1ow density lipoprotein cholesterol，LDL-C)、载脂蛋白A1(apolipoprotein Al，ApoAl)、载脂蛋白B(apolipoprotein B，ApoB)的动态变化。结果：OGTT后，正常对照组各项血脂指标与空腹比较均无显著性变化。4个糖尿病组中非干预组餐1，2h后的三酰甘油显著高于0h(F=5．05，4．52，P&;lt;0．05)；餐后6h总胆固醇显著高于0，1h(F=3．86，3．91，P&;lt;0．05)；餐后4，6h LDL-C显著高于0h(F=4.34，6．28．P&;lt;0．05)；餐后6h ApoB显著高于正常对照组(F=4．31，P&;lt;0．05)和高剂量组(F=3．99，P=0．046)。低剂量组餐后1，2h的三酰甘油显著高于Oh(F=4．51，4．46，P&;lt;0．05)；餐后6h LDL-C显著高于0h(F=5．38，P&;lt;0．05)；餐后6h ApoB显著高于正常对照组(F=4．29，P&;lt;0．05)和高剂量组(F=3．87，P&;lt;0．05)。而中剂量组和高剂量组则呈剂量依赖性表现出降低三酰甘油、胆固醇、LDL-C，ApoB和升高HDL-C，ApoAl，ApoAl／ApoB的现象：中剂量组餐后2h ApoAl／ApoB显著高于0h(F=3．99．P&;lt;0．05)：餐后6h LDL-C显著低于糖尿病非干预组(F=4．99，P&;lt;0．05)。高剂量组餐后6h胆固醇显著低于0h(F=6．17，P&;lt;0.05)；餐后4，6h LDL-C显著低于糖尿病非干预组(F=4．68，5．83，P&;lt;0.05)；餐后2h ApoAl／ApoB(正常对照组、糖尿病非干预组、低剂量组、中剂量组、高剂量组分别为1．87&;#177;0.45，1．63&;#177;0．35，1．52&;#177;0．33，1．66&;#177;0．32，1．89&;#177;0．32)显著高于空腹(1．86&;#177;0．58，1．62&;#177;0．41，1．48&;#177;0．32,1.45&;#177;0．41,1．66&;#177;0．43)(F=4．86，P&;lt;0．05)。结论：中等剂量和高剂量的大豆异黄酮和维生素C、维生素E混合物对2型糖尿病患者高糖负荷产生的过氧化应激下三酰甘油，胆固醇．LDL-C，ApoB代谢的紊乱现象有明显的改善作用，此外，还具有升高HDL-C，ApoAl，ApoAl／ApoB的作用。     

甘草酸对小鼠肝纤维化性骨丢失的防治作用及机制探讨

背景：慢性肝病患者常常伴有骨质的丢失，因此探讨预防此种骨丢失对防治此类患者的骨质疏松极有意义。目的：研究甘草酸对肝纤维化小鼠骨丢失的防治作用及机制。设计：以实验动物为研究对象的随机对照研究单位：一所大学的实验动物中心、中心实验室和药理研究室材料：本实验于2001—01／2001—09进行，选择普通级PcR小鼠40只，由本院实验动物中心提供，体质量20～22g，雌雄各半，按质量对等原则随机分为4组，即对照组、模型组、秋水仙组和甘草酸组，每组10只。方法：除对照组外，模型组、秋水仙组和甘草酸组均予．400g／L四氯化碳花生油皮下注射5周致小鼠肝纤维化，然后分别应用四氯化碳花生油溶液10mL／kg、秋水仙溶液0．1g／kg和甘草酸溶液0．1mg／kg进行防治．实验结束时摘眼球取血，分离血清检测与肝损伤相关的各种生化指标，观察肝脏病理组织变化以及测定股骨的骨钙(Ca^2+)量和其他骨微量元素以及骨羟脯胺酸的含量。主要观察指标：①甘草酸对各组小鼠肝损伤后血清生化指标的影响；②甘草酸对各组小鼠肝脏病理改变的的影响；③甘草酸对各组小鼠骨质的影响；④甘草酸对各组小鼠骨微量元素含量的影响。结果：秋水仙组和甘草酸组小鼠的血清谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)比模型组低(P&;lt;0．01)；模型组的白蛋白、白蛋白／球蛋白值比秋水仙组和甘草酸组低(P&;lt;0．01，P&;lt;0．05)；秋水仙组和甘草酸组的骨钙含量低于对照组(P&;lt;0．05)，但比模型组高(P&;lt;0．05)；模型组右股骨单位骨重铜、镁和锌的含量均比对照组高(P&;lt;0．01)，而甘草酸组的含量与对照组的差异无显著性意义(P&;gt;0．05)；甘草酸组小鼠肝脏病理改变明显比模型组轻(P&;lt;0．01)，VG染色可见胶原纤维增生程度明显比模型组轻(P&;lt;0．01)。结论：甘草酸提取液能诱导肝药酶，增强肝脏解毒作用；保护肝脏，维持蛋白代谢水平；维持骨的正常的代谢，促进骨Ca^2+和骨羟脯氨酸以及骨微量元素的平衡，防治骨丢失。     

葡萄籽提取物原花青素对小鼠负重游泳时间的影响

背景：原花青素是一种葡萄籽提取物，具抗氧化清除自由基的作用。研究发现运动引起骨骼肌自由基和其他它形式的活性氧增加是导致骨骼肌损伤和疲劳的重要原因之一。补充抗氧化剂能阻抑这种改变，提高运动能力。目的：研究葡萄籽提取物原花青素的抗疲劳作用。设计：以实验动物为研究对象，完全随机设计，对照实验研究。单位：省级疾病预防控制中心毒理室。材料：实验于2001—09／12在江苏省疾病预防控制中心毒理室完成。采用雄性昆明种小鼠，普通级，购自中国药科大学实验动物中心。动物合格证号：SCKK(苏)2002．0011；实验动物环境设施合格证号：SYXK(苏)2001-0004号。按体质量随机分为溶剂对照组和3个实验组，即原花青素低、中、高剂量组，每组10只，共120只。实验组每天经口给予原花青素。方法：3个实验组分别经口给与原花青素1．7，16．7，50mg／kg体质量，对照组给与双蒸水，连续30d。给与原花青素30d后测定小鼠负重游泳时间，肝糖元含量，血乳酸及血红蛋白含量。主要观察指标：小鼠负重游泳时间，肝糖元含量，血乳酸及血红蛋白含量。结果：各剂量组小鼠负重游泳时间均比对照组的延长，中、高剂量组分别达到(17．84&;#177;8．48)min和(25．80&;#177;7．45)min，差异具极显著意义(P&;lt;0．01)，各剂量组小鼠运动后血乳酸含量均低于对照组，高剂量组(6．78&;#177;2．45)mmol／L与对照组(9．98&;#177;1．22)mmol／L)相比差异具极显著意义(P&;lt;0．01)；肝糖元含量均高于对照组，中剂量组[(1244．65&;#177;177．58)mg／100g肝]。高剂量组【(1383．96&;#177;141．20)mg／100g肝】与对照组【(817．67&;#177;114．72)mg／100g肝】相比差异分别具显著和非常显著性意义(P&;lt;0．05，P&;lt;0．01)。结论：原花青素具有抗疲劳作用。     

百草胶囊对大鼠体质量、血脂、小肠运动的影响

目的：研究百草胶囊的通便和降血脂作用。方法：采用复方地芬诺酯造成小鼠便秘模型，用高脂饲料造成大鼠高脂模型，分别观察百草胶囊的通便功能及降血脂作用。结果：百草胶囊高、中、低剂量组、对照组的墨汁推进率分别为(66．9&;#177;17．9)％，(66．3&;#177;12．9)％，(53．3&;#177;6．6)％，(68．5&;#177;7．9)％，均明显高于模型对照组(38．3&;#177;7．3)％(t=5．69，7．05，5．87，10．87，P&;lt;0．01)。高剂量组粪便粒数及重量分别为(27．8&;#177;11．4)粒和(0．48&;#177;0．23)g，均大于模型对照组(9．6&;#177;5．0)粒和(0、18&;#177;0．10)g(t=2．55，P&;lt;0．05，t=5．09，4．64，4．15，4．31，P&;lt;0．01)。百草胶囊明显促进便秘小鼠的小肠推进运动，增加小鼠所排粪便的粒数和重量，并缩短小鼠首便时间。百草胶囊高、中、低剂量组的大鼠血清总胆固醇分别为(2．40&;#177;0．36)，(2．28&;#177;0.34)，(2．38&;#177;0．45)mmol／L，均低于高脂对照组(3．854&;#177;0．67)mmol／L(t=2．064，2．13l，P&;lt;0．01)。血清三酰甘油分别为(0．39&;#177;0．08)，(0．38&;#177;0．10)，(0、33&;#177;0．12)mmol／L，均低于高脂对照组(0．54&;#177;0、15)mmol／L(t=2．101，2．079，P&;lt;0．01)。高剂量组血清高密度脂蛋白胆固醇(0．64&;#177;0．11)mmol／L，高于高脂对照组(0．54&;#177;0．07)mmol／L(t=2．086，P&;lt;0．01)。百草胶囊能显著降低大鼠血清总胆固醇和三酰甘油含量，升高大鼠的血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量。结论：百草胶囊具有润肠通便和降血脂作用。