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1.
[摘要]目的:观察比较静脉使用尼卡地平和拉贝洛尔对妊娠高血压危象有效性控制。方法:妊娠高血压危象58例分为两组,A组(28例)使用尼卡地平注射液,以0.5~5μg/(kg·min)速度静脉泵人;B组(30例)使用拉贝洛尔以0.25~2mg/min静脉泵人,两组同时常规使用硫酸镁预防子痫发生,在此期间观察血压心率变化。结果:A组用药4h、24h后安全达标率为96%、48h后目标血压达标率为93%,平均血压为(105±9.1)mmHg(1mmHg=0.133kPa),11例需联合降压治疗。B组用药4h、24h后安全达标率为90%,48h后目标血压达标率分别为73%,平均血压为(118±10.0)mmHg,23例需联合降压治疗,3例换尼卡地平静脉控制。两组在48h降压疗效差异有统计学意义(P〈O.05)。两组用药前后心率变化无统计学意义。结论:尼卡地平治疗妊娠期高血压危象在降压4h、24h疗效与拉贝洛尔疗效相似,48h控制血压疗效优于拉贝洛尔组,未见有严重不良反应。  相似文献   

2.
拉贝洛尔治疗重度妊娠高血压综合征40例临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
崔珺  陈晗 《临床医学》2009,29(9):55-57
目的观察拉贝洛尔治疗重度妊娠高血压综合征(PIH)的疗效及不良反应。方法选择我院妇产科收治的重度PIH孕妇80例,随机分为对照组和治疗组各40例,前者用硫酸镁常规解痉降压,后者在硫酸镁解痉降压基础上,应用拉贝洛尔针加入5%葡萄糖注射液中静脉点滴。观察两组平均动脉血压、24h尿蛋白和母婴结局等情况。结果两组患者治疗后平均动脉血压均下降,治疗组治疗前后比较差异有统计学意义(P〈0.05),对照组治疗前后比较差异无统计学意义(P〉0.05)。与硫酸镁相比,拉贝洛尔有显著的降压作用(P〈0.05)。两组患者治疗前后尿蛋白均有显著下降(P〈0.05):对照组胎心异常率高于治疗组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论拉贝洛尔联合硫酸镁治疗重度PIH效果较好,能有效降低平均动脉血压,减少24h尿蛋白,改善母婴结局。  相似文献   

3.
目的评价单用硝苯地平控释片(拜新同)对轻度及中度维吾尔族原发性高血压的疗效。方法120例维吾尔族轻度及中度原发性高血压患者随机接受硝苯地平控释片30mg或福辛普利5mg联合氢氯噻嗪12.5mg,血压控制不满意,则福辛普利加量到10mg,1O:/d,总疗程8周。结果硝苯地平控释片组治疗前的收缩压(SBP)/舒张压(DBP)为(155.2±11.4)/(96.2±5.3)mmHg,治疗后的血压为(138.8±10.2)/(86.5±4.9)mmHg,血压下降幅度(16.6±8.0/9.6±5.1)mmHg。联合组治疗前的SBP/DBP为(156.2±12.3)/(97.5±4.9)mmHg,治疗后的血压(140.5±10.3)/(76.5±9.9)mmHg,血压下降幅度为(15.6±7.8/9.1±4.9)mmHg。2组治疗前后血压下降幅度差异均有统计学意义(P〈0.01),2组间差异无统计学意义(P〉0.05)。硝苯地平控释片组和联合组显效率分别为65.5%和70.1%,总有效率分别为87.9%和89.3%,2组间差异无统计学意义。本实验中硝苯地平控释片组不良反应少。结论硝苯地平控释片治疗轻度及中度维吾尔族原发性高血压疗效确切,且安全可靠。  相似文献   

4.
目的:探讨妊娠期高血压患者采用苯磺酸左旋氨氯地平联合拉贝洛尔对其血压控制及妊娠结局的影响。方法:选取2018年9月~2019年9月收治的妊娠期高血压患者64例,根据盲抽法将其分为观察组和对照组,各32例。两组均给予常规对症治疗,在此基础上,对照组给予硫酸镁注射液联合苯磺酸左旋氨氯地平片治疗,观察组给予盐酸拉贝洛尔注射液联合苯磺酸左旋氨氯地平片治疗。比较两组临床疗效、血压水平、不良妊娠结局。结果:观察组临床总有效率为90.63%,高于对照组的68.75%(P<0.05);治疗1周后,两组收缩压、舒张压水平均较治疗前降低,且观察组较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良妊娠结局发生率为12.50%,低于对照组的34.38%(P<0.05)。结论:妊娠期高血压患者采用苯磺酸左旋氨氯地平联合拉贝洛尔治疗疗效显著,可控制血压水平,减少不良妊娠结局发生率。  相似文献   

5.
【目的】探讨动态血压监测下左旋氨氯地平治疗原发性高血压降压疗效。【方法】对86例1~2级原发性高血压患者,根据24h动态血压监测分为勺型(60例)及非勺型(26例)高血压,分别选择于7:00及19:00给左旋氨氯地平2.5mg;2周后,若坐位血压≥140/90mmHg,将其加量至5mg;8周后复查24h动态血压。【结果】左旋氨氯地平对勺型组及非勺型组有效率分别为90%(54/60)、88.5%(23/26).差异无显著性(P〉0.05)。勺型组及非勺型组24h平均收缩压及舒张压较治疗前均明显降低,差异有显著意义(P〈0.05),且有17例非勺型高血压患者转变为勺型。【结论】在动态血压监测下左旋氨氯地平对勺型及非勺型高血压患者能24小时平稳降压.且有利于恢复血压的正常昼夜节律。  相似文献   

6.
厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片剂治疗原发性高血压   总被引:2,自引:0,他引:2  
王晓琴 《临床医学》2009,29(1):19-20
目的评价厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片剂治疗原发性高血压的有效性和安全性。方法80例原发性高血压患者服用厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片剂,疗程4周。结果80例中显效47例(58.75%),有效26例(32.5%),无效7例(8.75%),总有效率91.25%,治疗4周后与治疗前比较,坐位血压明显下降,治疗前为(170±15)/(98±8)mmHg,治疗后为(137±10)/(76±7)mmHg,但心率无明显变化(P〉0.05)。检测24h动态血压,计算降压谷峰比值率〉65%。结论厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片剂治疗原发性高血压安全有效。  相似文献   

7.
目的:观察盐酸阿罗洛尔(又名阿尔玛尔)对中度原发性高血压病治疗的效果和安全性。方法:选择2010年1月-2010年5月收治的380例轻中度高血压病患者,男184例,女196例,平均年龄(51±11)岁,停服其他降压药2周。测血尿常规及生化指标,口服阿尔玛尔,每次10mg,每日2次,共8周。分别记录用药前及用药后2,4,6,8周血压及心率,第8周复查血尿常规及生化指标,并于8:00来院佩带24h动态血压监测仪,进行连续30h的动态血压测定,计算谷峰比值(T/P)及每小时平均血压。结果:380例患者中。总有效率88.2%,服药后各周测量值与用药前相比均有下降,差异有显著性(P〈0.05)。服药8周后收缩压(SBP)下降(25.40±16.44)mmHg(1mmHg-0.133kPa),舒张压(DBP)下降(16.33±10.21)mmHg,心率治疗后较治疗前下降20~30次/min,差异具有显著性(P〈0.05)。结论:阿尔玛尔为安全有效的抗高血压药物。  相似文献   

8.
张晓萌 《临床医学》2005,25(5):27-28
目的 观察拉贝洛尔治疗轻、中度原发性高血压(EH)的疗效及安全性。方法 以倍他乐克作为对照,对85 例EH患者进行为期8 周的服药观察。经2 周安慰剂冲洗期后随机分组,治疗组给予拉贝洛尔10mg,bid,服药2周末血压下降未达有效标准者增加至20mg,bid,疗程共8 周。对照组给予倍他乐克25mg,bid,服药2周末血压下降未达有效标准者增加至50mg,bid,疗程共8周。结果 与用药前相比,两组用药后2~8周的血压均较用药前明显下降(P<0.05)。拉贝洛尔降压总有效率80 .1%,显效率61 .4%;对照组总有效率76. 3%,显效率53. 7%,两组疗效比较,差异无显著性意义(P<0.05)。拉贝洛尔服药前、后患者肝肾功能、空腹血糖、血脂、血常规、尿常规、心电图均明显改变(P<0.05),不良反应轻,心动过缓、头晕、乏力各1例。结论 拉贝洛尔治疗轻、中度EH有效且安全性良好。  相似文献   

9.
王敏  谭茗月  赵水平 《医学临床研究》2013,(12):2333-2335,2339
【目的】评估依普利酮片治疗轻、中度原发性高血压的临床疗效和安全性。[方法]本研究为随机、双盲、平行对照的多中心II期临床试验,235例轻、中度高血压患者,随机分为两组:(1)氯沙坦组(n=118),(2)依普利酮组(n=117)。分别接受氯沙坦和依普利酮治疗,治疗4周后,若血压未达标,药物剂量加倍后继续治疗4周;若血压达标,维持原剂量继续治疗4周。观察两组疗效及不良反应。【结果】治疗8周后:①依普利酮组平均坐位舒张压下降(14.09±7.84)mmHg,收缩压下降(19.77±10.89)mmHg,氯沙坦组分别下降(12.87±8.04)mmHg,(18.63±9.66)mmHg,两组间差异无统计学意义(P均〉0.05);依普利酮组及氯沙坦组平均坐位血压达标率分别为77.6%和73.50%,降压显效率分别为65.5%和56.6%,总有效率分别为87.9%和82.3%,两组间均无统计学意义(P〉0.05)。②两组的不良事件及不良反应发生率均无显著性差异(P〉0.05)。【结论】依普利酮能有效降压,疗效与氯沙坦相当,且其安全性良好。  相似文献   

10.
目的:探讨肾移植术后早期高血压危象的监护与治疗方法。方法:回顾性分析我院同种异体肾移植术后早期应用尼卡地平注射液治疗高血压危象患者19例。结果:2—5mg尼卡地平静脉推注给药后5min。SBP和DBP均明显下降,与给药前相比差异有非常显著性(P〈0.01),其后以2~5mg/h持续泵入,各时点血压维持于一稳定的理想水平,与给药前相比差异显著(P〈0.01),各时点血压之间比较无显著性差异(P〉0.05)。结论:在肾移植术后早期出现高血压危象时。应用尼卡地平治疗安全、有效。  相似文献   

11.
余国龙 《中国临床康复》2011,(27):5068-5071
背景:单纯脐血细胞经静脉移植治疗脑梗死疗效有限,移植细胞经血脑屏障迁入脑内数量不足为重要原因之一。目的:观察血脑屏障开放剂甘露醇对人脐血CD34+细胞经静脉移植治疗高血压大鼠脑梗死疗效的影响。方法:分离人脐血CD34+细胞,脂质体方法转染pEGFPF质粒,制备pEGFP-CD34+细胞;45只雄性SD大鼠经线栓法建立大脑中动脉栓塞模型,造模后24h随机分为3组:实验组注射1×106GFP-CD34+细胞,继之注射20%甘露醇2g/kg;阳性对照组注射1×106GFP-CD34+细胞;空白对照组注射等量生理盐水。结果与结论:①荧光显微镜下实验组每张切片脑组织GFP标记阳性的绿色荧光细胞计数平均值显著多于阳性对照组。②移植后第7天治疗组与其他各组神经功能损害评分差异无显著性意义;移植后28d,各组神经功能均有不同程度恢复,实验组神经功能恢复明显优于阳性对照组和空白对照组(P〈0.05)。③实验组与其他两组相比,大鼠脑梗死体积均显著减少。④实验组脑组织匀浆胶质细胞源性神经营养因子水平较阳性对照组、空白对照组明显增高。提示血脑屏障开放剂甘露醇促进静脉移植CD34+细胞通过血脑屏障迁入至脑组织,并增强静脉移植CD34+细胞治疗脑梗死的疗效。  相似文献   

12.
方莉  韩菊晖  金瑩  张娜  李君 《中国临床康复》2011,(18):3251-3254
背景:连续性血液净化又称为肾脏替代疗法,是近年来血液净化治疗技术的一项重要发展,在临床上已成为救治急性肾功能衰竭、多脏器功能衰竭及各种急危重患者必不可少的治疗手段。目的:总结肝移植后合并肾功能衰竭患者应用连续性血液净化的治疗技术。方法:回顾性分析10例肝移植后合并急性肾功能衰竭的患者应用BM-25连续性血液净化机治疗的临床资料,治疗模式为连续静静脉血液滤过,置换液使用方式是前/后稀释法,采用普通肝素、低分子肝素或无肝素抗凝。治疗时间为5~30d。观察患者治疗前及治疗24h后心率、平均动脉压、中心静脉压、尿素氮、血肌酐、血清钾、动脉血气碱剩余。结果与结论:10例患者中,好转8例,ICU存活率80.0%。连续性血液净化治疗过程中患者生命体征平稳、血流动力学指标好转,全身水肿逐渐减轻,呼吸状态好转。治疗24h心率显著下降,平均动脉压明显升高,中心静脉压显著下降。电解质、酸碱平衡维持正常,动脉血气明显改善,尿素氮、血肌酐、血钾明显降低。治疗前后两组数据比较,差异有显著性意义(P〈0.05)。提示连续性血液净化治疗能明显改善肝移植后急性肾功能衰竭患者的预后,因而在肝移植后并发急性肾功能衰竭患者中得以广泛应用。  相似文献   

13.
佩尔地平治疗早发型重度子痫前期临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨佩尔地平对早发型重度子痫前期患者的血流动力学及血清Ca^2+、Mg^2+浓度的影响。方法将133例早发型重度子痫前期患者随机分为两组:A组(佩尔地平治疗组)66例;B组(酚妥拉明治疗组)67例。分别于治疗前后检测血压,血清Ca^2+、Mg^2+浓度和尿蛋白的变化等。结果①血压变化:各组治疗后收缩压、舒张压比治疗前均有所下降,以收缩压下降为主,其中A组下降尤为显著,与B组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。A组用药后3d达到显效水平,而B组为用药后4d,同时发现B组出现2例顽固性高血压患者,发生率为2.99%。②血清Ca^2+、Mg^2+浓度的变,化:各组治疗后血清Ca^2+、Mg^2+浓度均有升高,治疗前后比较差异有统计学意义(P〈0.05);而组间比较差异无统计学意义(P〉0.05)。③两组尿蛋白下降比较:两组24h尿蛋白定量均有下降,治疗前后比较差异有统计学意义(P〈0.05),组间比较差异无统计学意义(P〉0.05)。④妊娠结局:A组平均维持妊娠时间较B组显著延长(P〈0.05),胎儿Apgar评分A组优于B组,两组产后出血量、新生儿体重比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论佩尔地平配合硫酸镁治疗早发型重度子痫前期,不但疗效肯定,可能对顽固性高血压也有一定的疗效,值得推广应用。  相似文献   

14.
目的探讨多囊卵巢综合征(PCOS)患者促排卵中子宫内膜血流、厚度、类型与妊娠的相关性。方法对119例4组[克罗米芬(CC)、克罗米芬+补佳乐组(CC+PGV)、克罗米芬+人绝经期促性腺激素组(CC+HMG)、来曲唑(LE)]PCOS不孕患者进行145个周期促排卵对照研究,比较各组卵泡中、晚期子宫内膜血流参数值PI(搏动指数)、RI(阻力指数)、S/D(收缩期与舒张期速度比值),内膜厚度,类型,妊娠率。结果 (1)CC+HMG及LE组卵泡中、晚期:子宫内膜血流值小于CC及CC+PGV组(P<0.05);子宫内膜厚度大于CC、CC+PGV组(P<0.05),两者间均有统计学差异。(2)CC+PGV组卵泡中期子宫内膜血流值小于CC组(P<0.05);两组间子宫内膜厚度无统计学差异。(3)各组间子宫内膜类型无统计学差异,CC+HMG组妊娠率较其它三组高(32.3%,P<0.05)。(4)妊娠者卵泡晚期子宫内膜血流值小于非妊娠者(P<0.05);内膜类型A型率(70%)大于非妊娠者(22%)(P<0.05),两者间内膜厚度无统计学差异。结论 CC+HMG和LE治疗PCOS不孕者子宫内膜血流灌注、子宫内膜厚度优于CC及CC+PGV,CC+HMG有显著的妊娠率,加用PGV后可改善CC对子宫内膜血流灌注的影响。子宫内膜血流参数值PI、RI、S/D,厚度和类型与妊娠率相关,是评价子宫内膜容受性较好的手段。  相似文献   

15.
目的:观察醒脑静注射液合息风化痰通腑汤治疗脑出血临床疗效。方法:将76例出血量≤30mL的高血压性脑出血患者随机分为治疗组40例和对照组36例。治疗组40例在常规西医综合治疗基础上,加用醒脑静注射液合息风化痰通腑汤治疗;对照组36例仅采用常规西医综合治疗。结果:治疗组总有效率(90.0%)和显效率(72.5%)均明显高于对照组总有效率(72.2%)和显效率(47.2%),两组相比差异均具有显著性(P均<0.05);治疗组日常生活能力显著优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后神经功能缺损程度评分(12.10±4.45)分,与对照组(15.31±6.81)分相比差异有显著性(P<0.05)。结论:醒脑静注射液合息风化痰通腑汤治疗高血压性脑出血能明显提高总有效率和显效率、神经功能缺损恢复程度及患者的日常生活能力。  相似文献   

16.
王莉 《临床医学》2013,(11):7-8
目的 观察生长抑素联合奥美拉唑治疗重度老年上消化道出血的临床疗效.方法 选取2008年3月至2013年4月在安徽省萧县人民医院消化内科住院治疗的部分重度老年上消化道出血患者共40例,按随机数字表法分为两组,奥美拉唑组20例,奥美拉唑+生长抑素组20 例.两组患者的一般临床资料比较差异无统计学意义(P〉0.05).结果 两组患者入院治疗72 h后,奥美拉唑+生长抑素组收缩压、脉搏、血红蛋白恢复情况较奥美拉唑组明显好转,差异有统计学意义(P〈0.05).结论 生长抑素联合奥美拉唑钠治疗重度老年上消化道出血具有止血迅速、失血量少等优点,值得临床推广.  相似文献   

17.
厄贝沙坦对老年高血压患者昼夜血压及心率变异性的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察厄贝沙坦对老年高血压病患者血压及心率变异性的影响。方法:140例原发性高血压患者服厄贝沙坦1次/d,共8周。治疗前和治疗8周后行24h动态心电图检查和24h动态血压监测。结果:厄贝沙坦能明显降低高压病患者的24h平均血压(P<0.01)、白昼平均血压(P<0.01)和夜间平均血压(P<0.01)。对夜间血压高于正常值的高血压病患者,厄贝沙坦能明显降低夜间血压(P<0.01),而对夜间血压已属正常者,厄贝沙坦无进一步降压作用(P>0.05),并使心率变异性时域指标SDNN、SDANN、SDNNI升高(P<0.05),频域指标HF升高(P<0.05),VLF和LF下降(P<0.05)。结论:厄贝沙坦在对老年原发性高血压患者控制血压的同时,也对改善心率变异性产生有益作用。  相似文献   

18.
目的探讨叶酸联合甲钴胺治疗妊娠期高血压病伴高同型半胱氨酸(Hcy)血症患者的临床观察与护理。方法对95例子痫前期伴高(Hcy)血症患者随机分成A、B、C三组,A组采用叶酸治疗,B组采用甲钴胺治疗,C组采用叶酸联合甲钴胺治疗。监测治疗后患者血浆总同型半胱氨酸(tHcy)水平、血清叶酸、维生素B12水平及平均动脉压和24h尿蛋白定量。结果 C组和A组治疗后血浆tHcy水平较治疗前显著下降(P〈0.05),血清叶酸水平较治疗前显著升高(P〈0.01)。平均动脉压与24h尿蛋白定量较治疗前显著下降(P〈0.05,P〈0.01),且C组显著低于A组(P〈0.05)。C组和B组血清维生素B12水平治疗后较治疗前显著升高(P〈0.05)。结论 C组比A组、B组降低患者血浆tHcy水平、平均动脉压和24h尿蛋白定量疗效更显著。经过精心护理,患者临床症状消失快,提高治疗成功率,改善患者的转归,具有积极的临床意义。  相似文献   

19.
目的:探讨动态血糖监测系统和胰岛素泵在围术期中控制脆性糖尿病患者血糖的效果。方法:将60例围术期脆性糖尿病患者随机分为3组:组1术前采用动态血糖监测系统与胰岛素泵治疗模式(CGMS+CSII组),组2术前采用单纯胰岛素泵治疗(CSII组),组3术前采用胰岛素多次注射治疗(MDI组),后两组采用指端血糖监测;比较3组治疗3d后的血糖控制情况、血糖达标率、平均血糖(MBG)、平均血糖波动幅度(MAGE)及低血糖次数。结果:治疗3d后CGMS+CSII和CSII两组患者的空腹血糖、3餐后血糖、晚23:00血糖及凌晨3:00血糖均明显低于治疗前(P〈0.05),血糖达标率分别为75.0%和60.0%,MDI组患者的空腹血糖及全日血糖稍低于治疗前,无显著性差异(P〉0.05),血糖达标率仅为10.0%;胰岛素泵治疗3d后患者的MBG和MAGE较治疗前均明显下降(P〈0.05),其中CGMS+CSII组患者的MBG、MAGE均显著低于CSII组(P〈0.05),MDI组MBG、MAGE较治疗前无明显下降(P〉0.05);胰岛素治疗前CGMS+CSII组患者1d发现低血糖次数多于CSII组和MDI组(P〈0.05);治疗3d后CGMS组患者的低血糖次数低于治疗前(P〈0.05),而CSII组和MDI组患者的低血糖次数高于治疗前(P〈0.05)。结论:胰岛素泵强化治疗可以快速稳定控制血糖,动态血糖检测系统能全面提供血糖水平的信息,及时发现和减少血糖波动及低血糖反应,与胰岛素泵在临床上联合应用更有利于脆性糖尿病患者围术期中的血糖控制达标。  相似文献   

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