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目的对ABX-120型全自动血液细胞分析仪进行应用评价。方法参照临床实验室标准化委员会(CLSI)、国际血液学标准化委员会(ICSH)以及中华人民共和国医药行业标准(血液分析仪的评价方法),对仪器的开机本底、空白计数、重复性、线性、携带污染率以及与对照机Sysmex XE-2100的可比性与相关性v1、与人工镜检对比白细胞分类准确性等指标进行评价。结果 ABX-120型血液分析仪的各项基本性能测定结果均满足仪器标准要求,与Sysmex XE-2100血液分析仪全血细胞计数(CBC)的相关性比较,各参数相关系数r=0.982 0~0.999 7,分类参数与人工镜检对比具有较高的准确性,各分类参数合格率均达到100%。结论 ABX-120型全自动血液细胞分析仪性能指标良好,满足临床使用要求。 相似文献
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BG-5300通过直流电阻抗法获得红细胞、血小板计数和体积,并对白细胞进行化学法区别染色,再经激光散射法加流式细胞术实现白细胞四分类,WBC/BASO通道将嗜碱性粒细胞和其他白细胞分开.现采用国际血液学标准化委员会(ICSH)所推荐的血液细胞分析仪评价方案,对BC-5300全自动血液细胞分析仪性能及异常样本报警能力进行评价. 相似文献
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近几年来,国际标准化组织(ISO)、美国医疗机构评审联合委员会(JACHO)、美国临床和实验室标准化研究院(CLSI)先后颁布文件,建议将风险管理应用于临床实验室[1-4]。风险管理起源于保险业,目前主要应用于企业管理中,而在临床实 相似文献
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目的 对BC-1800全自动血液细胞分析仪进行应用评价.方法 参照临床试验室标准化委员会(CLSI)、国际血液学标准化委员会(ICSH)以及中华人民共和国医药行业标准-血液分析仪的评价方法,对仪器的开机本底、空白计数、重复性、线性、携带污染率、以及与对照机KX-21的仪器可比性、相关性等指标进行评价.结果 BC-1800血液分析仪的各项参数基本性能测定结果均满足仪器标准要求,与Sysmex KX-21血液分析仪全血细胞计数(CBC)的相关性比较,各参数相关系敷r=0.992~0.998,各分类参数相关系数r=0.617~0.969.结论 BC-1800全自动血液细胞分析仪性能指标良好,可满足临床的需要. 相似文献
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目的 对迈瑞BC-5800全自动血液分析仪进行性能评价.方法 按照国际血液学标准化委员会(ICSH)和美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)制定的评价方案为标准进行评价试验.结果 BC-5800检测全血细胞计数(CBC)线性良好,相关系数(r)均为0.999,携带污染率非常低,CBC各参数的精密度高,其与Beckm... 相似文献
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BC-5800型血液细胞分析仪临床应用评价 总被引:2,自引:2,他引:0
目的对BC-5800型全自动血液细胞分析仪进行应用评价。方法参照临床试验室标准化委员会(CLSI)、国际血液学标准化委员会(ICSH)以及中华人民共和国医药行业标准(血液分析仪的评价方法),对仪器的开机本底、空白计数、重复性、线性、携带污染率、以及与对照机Sysmex XE-2100的可比性与相关性、与人工镜检对比白细胞分类准确性等指标进行评价。结果 BC-5800型血液分析仪的各项基本性能测定结果均满足仪器标准要求,与Sysmex XE-2100血液分析仪全血细胞计数(CBC)的相关性比较,各参数相关系数r=0.9895~0.9994,分类参数与人工镜检对比具有较高的准确性,各分类参数合格率均达到了100%。结论 BC-5800型全自动血液细胞分析仪性能指标良好,满足临床使用要求。 相似文献
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我们检验科引进了sysmex公司生产的五分类全自动血液分析仪XT-1800i。可以同时提供24项实验参数(WBC、RBC,HGB,HCT,MCH,MCHC,PLT,NEUT%,LYMPH%,MONO%,EO%,BASO%,NEUT#,LYMPH#,MONO#,BASO#,EO#、RDW-CV、RDW-SD、PDW、MPV、P-LCR、PCT)。为了,解其性能,我们按照国际血液学标准化委员会(ICSH)和美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)的有关规定对本仪器各项主要性能指标进行了测试和评价。现将结果报告如下。 相似文献
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《中国医学文摘(检验与临床)》2007,21(6):349-349
072588临床生化定量分析全面质量控制策略的应用;072589葡萄糖即时检验院内室间质控品的制备和评价;072590新鲜全血用于多台血液分析仪校准的效果评价;072591 ABXMICROS60-OS血液分析仪的质量控制;072592持续质量改进在临床实验室危急值中的应用;072593检验医学实验室的全面质量控制管理; 相似文献
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随着检验医学技术的不断发展,越来越多的临床实验室配备多台生化分析仪,同一项目在不同生化仪上检测已很普遍,为确保实验室内检测结果的一致性和可比性,作者参照美国国家临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP15A 文件或EP9-A2 文件,要求进行实验室内不同检测系统相同检验项目的比对实验. 相似文献