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相似文献
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1.
目的了解国内医院在眼科显微手术器械清洗和灭菌包装的现状,为临床提出针对性解决方案及落实眼科器械清洗指南提供依据。方法采用问卷调查法,分析全国170所医院眼科显微手术器械清洗各环节及灭菌包装方面存在的问题。结果 55所(32.4%)设有眼科显微手术器械专用清洗设备;104所(61.2%)眼科显微手术器械在消毒供应中心清洗;61所(35.9%)纯手工清洗;111所(65.3%)选择酶类清洗剂清洗;清洗被硅油污染的眼科显微手术器械的113所医院中,34所(30.1%)采用碱性清洗剂,12所(10.6%)采用松节油、洗洁精等非医用清洗剂;无纺布(130所,76.5%)、纸塑(90所,52.9%)、棉布(73所,42.9%)是使用最多的3种灭菌包装材料。结论国内医院眼科显微手术器械专用清洗机配置率低;清洗方式及清洗剂的选择有待规范;部分医院包装材料选择单一。  相似文献   

2.
灭菌物品的包装材料是医院供应室必备耗材之一,是医疗成本的组成部分。正确选择包装材料是保证灭菌质量、降低灭菌成本、减少耗材费用、减轻工作负担、提高工作效率的前提[1-2]。  相似文献   

3.
目的了解国内医用包装材料使用成本效益状况,推动医用灭菌包装材料科学使用。方法采用问卷调查方法,对国内部分医院医用包装材料使用情况进行了调查。结果所调查的6所医院中,有3所医院基本淘汰了棉布包装材料,改用硬质灭菌盒。以1万台手术量计算,棉布包装材料投入费用为21.07万元,硬质灭菌盒包装材料投入费用为8.74万元,每进行一台手术可节约经费12.33元。结论硬质灭菌盒贮存有效期长,且与纯棉包布包装材料相比可大幅度节省成本费用。  相似文献   

4.
目的 探讨进口、国产纸塑包装材料包装的物品经高压蒸汽或环氧乙烷灭菌存放在医院环境中细菌污染的情况.方法 用进口、国产纸塑包装材料包装医疗器械,分别进行高压蒸汽和环氧乙烷灭菌,存放在医院内具有代表意义的场所,定期做细菌培养.结果 进口、国产三种纸型包装材料在相同存放环境中细菌污染率分别为2.3%,4.3%,4.3%.经x2检验(P<0.05)差异无统计学意义.结论 进口、国产纸塑包装材料可同样用于医疗器械的包装.  相似文献   

5.
纸塑包装无菌物品成本效益的分析   总被引:16,自引:0,他引:16  
目的供应室灭菌物品的外包装材料是医院消耗品支出之一,属医疗间接成本.比较不同包装材料的成本构成,为减少消耗、降低医疗间接成本提供具体的方法.方法比较、分析3种灭菌物品的外包装材料(即传统棉布类包装、进口纸塑和国产纸塑包装)的成本构成.结果纸塑包装材料成本较棉布类包装材料成本降低35.2%~56.8%,其中国产纸塑包装材料成本较棉布类包装材料成本下降56.8%.结论国产纸塑包装材料消毒效果好,且与其他灭菌外包装材料存在着较大的利润差额.  相似文献   

6.
目的探讨基于等级医院评审标准、运用PDCA循环法规范科室质量安全管理工作的效果。方法根据等级医院评审标准要求,制订科室质量安全管理考核标准,对医院42个科室进行每月考核。将2016年1-4月(运用PDCA循环法监管前)与5-8月(运用PDCA循环法监管后)的全部指标达标率、全院平均得分、参与科室全面质量管理人数、投诉纠纷例数进行比较。结果对比监管前后全部指标达标率5-8月(90%)明显高于1-4月(38%)(P0.05);全院考核平均分,5-8月(96分)明显高于1-4月(68分)(P0.05);全院参与科室质量管理人数5-8月(535人)明显高于1-4月(336人)(P0.05);全院投诉纠纷发生例数5-8月(22例)明显低于1-4月(36例)(P0.05)。结论采用等级医院评审标准、运用PDCA循环法对科室质量安全管理工作加强监管,考核结果明显改善,全员参与意识增强,科室质量安全管理水平明显提高,可以在医院质量安全管理工作中大力推广。  相似文献   

7.
《中国消毒学杂志》2017,(11):1062-1063
<正>国家卫生行业标准WS/T 508-2016《医院医用织物洗涤消毒技术规范》已于2017年6月1日实施,其中明确了医用织物洗涤场所(包括医院洗衣房和社会化洗涤服务机构)的建筑布局要求。对照该标准建筑布局的要求,目前由于诸多原因我国多数医用织物洗涤场所存在较大差距,需进行新建、改建或扩建。本文介绍了医用织物洗涤场所建筑布局设计与建设的要求。  相似文献   

8.
灭菌医疗用品包装是指要求包装后灭菌的医疗用品的包装材料。目前医用灭菌包装材料品种正由单一材料向多元化发展,现将其应用研究总结如下。1灭菌医疗用品包装材料的种类及要求常用包装材料包括全棉布、一次性无纺布、一次性复合材料、金属或玻璃容器等。包装材料要允许物品内部空气的排出和蒸汽的透入,金属或玻璃容器应为自动起闭式或带通气孔,新棉布使用前先洗涤去浆。反复使用的容器和包装材料应先清洗后才可再次使用。一次性无纺布、一次性复合材料必须有国家卫生部的批准[1]。2可重复使用包装材料灭菌效果及保存期我国卫生部规定棉布包…  相似文献   

9.
目的 评价BS 30 0全自动生化分析仪主要性能。方法 选定涵盖各波长的 9个项目 [丙氨酸氨基转移酶 (ALT) ,γ 谷氨酰基转移酶 (GGT) ,葡萄糖 (Glu) ,总蛋白 (TP) ,白蛋白 (Alb) ,肌酐 (Cr) ,钙 (Ca) ,氯 (Cl-) ,载脂蛋白B(ApoB) ],对深圳迈瑞BS 30 0全自动生化分析仪进行精密度、线性、交叉污染和对比试验 ,并对医学决定水平浓度进行偏倚估计。结果 BS 30 0日间、批内、批间及总CV均 <4 % ;线性稀释变异P 0 .96 ;在医学决定水平浓度处的相对偏倚ALT、GGT、Glu、TP、Alb、Cr、Ca、Cl-(90mmol/L)、Cl-(1 2 0mmol/L)、ApoB分别为- 1 .8%、- 0 .1 %、- 3.9%、- 0 .5 %、- 2 .3%、- 7.2 %、0 .4 %、3.9%、3.2 %、- 1 .7%。结论 BS 30 0全自动生化分析仪主要性能指标达到了NCCLS标准 ,接近或达到国外同类产品要求 ,结果可靠 ,适合中小型医院使用  相似文献   

10.
《天津护理》2010,18(3):160-160
医院供应室使用于prEN285要求的灭菌器所用重复使用的灭菌盒必须符合医用物品灭菌的包装材料和系统的标准(EN868)中第8项对灭菌盒的需求和测试方法的要求。  相似文献   

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