参附注射液治疗缓慢性心律失常35例

缓慢性心律失常是临床常见的心律失常类型,患者多表现为头晕、心悸、胸闷、乏力,严重者可出现黑朦、晕厥、抽搐.笔者于2∞1年3月-2∞2年6月采用参附注射液治疗缓慢型心律失常,临床不伴有黑朦、晕厥、抽搐症状的患者35例,效果明显.     

参附注射液在缓慢性心律失常植入永久性起搏器患者中的应用

<正>缓慢性心律失常患者在达到起搏植入适应证时必须植入永久性起搏器[1]。这部分患者以低位逸搏心律为主,存在着不稳定性,术中经常需植入临时起搏加以保护以利手术的安全。作者在术前使用参附注射液静脉点滴,现将结果报告如下。1资料与方法选择本院2007年1月以来植入永久性起搏器的患者40例,入选患者均符合植入永久性起搏器适应证。A组20例术前使用参附注射液,B组     

参附注射液合桃红四物汤治疗缓慢性心律失常的临床观察

<正>缓慢性心律失常是指成人的心室率<60次/min的心律失常,其中包括窦性心律失常(窦性心动过缓、窦性停搏、窦房阻滞、病态窦房结综合征等)、房室或室内传导阻滞、逸搏心律等种类[1]。目前临床治疗主要的药物有阿托品、异丙肾上腺素、茶     

不同剂量参附注射液治疗缓慢性心律失常心阳虚证的疗效观察

选取2011年3月～2013年1月在我院内科治疗的心阳虚型缓慢性心律失常患者62例，将其随机分成对照组和观察组各31例。对照组给予50ml参附注射液静脉滴注治疗；观察组给予100ml参附注射液静脉滴注治疗。观察两组患者的临床疗效及治疗前后心阳虚证主要症状评分的变化情况。结果观察组总有效率为87.10%，对照组总有效率为77.42，两组患者总有效率比较无统计学意义（P〉0.05）；两组患者治疗后心悸、胸闷、气短、形寒肢冷等症状评分明显低于治疗前，组内比较具有显著统计学意义（P〈0.05），组间比较除气短症状评分无显著差异（P〉0.05）外，其他几项症状评分均具有显著统计学意义（P〈0.05）。大剂量参附注射液相对于小剂量具有明显改善心阳虚症状的优势，且无明显不良反应，适合在临床上推广运用。     

参附注射液在呼吸系统疾病中应用分析

目的:介绍参附注射液在本院各科室呼吸系统疾病中临床应用现状及用药特点,为临床用药提供参考。方法:收集本院2012年1月-2014年5月临床科室使用参附注射液的呼吸系统疾病患者共587例,按患者性别、年龄、用法用量、原患疾病、疗程等进行统计分析。结果:参附注射液在我院临床各科室广泛应用,治疗疾病范围广泛并主要以慢性支气管炎/肺气肿、肺部感染、肺癌、慢性阻塞性肺疾病为主;应用参附注射液1~15d病例数最多,共407例;每日单次给药剂量多为100 m L;587例中有460例合并用药,1例出现不良反应。结论:本院参附注射液在呼吸系统疾病方面有广泛的临床应用价值,临床用药相对安全,有广泛的应用前景。但在使用方法、疗程以及不良反应的观察等方面存在一定的问题与不足。     

参附注射液治疗充血性心力衰竭（附64例报告）

通过参附注射液在治疗难治性充血性心力衰竭病人的应用中，更加确定参附的药理作用，为其广泛应用于临床提供了有力的证明。     

参松养心胶囊治疗缓慢性心律失常疗效观察

我们自2005—06／2007—06选用参松养心胶囊治疗缓慢性心律失常患者，取得了满意的疗效，报道如下。 1 对象和方法     

参松养心胶囊治疗缓慢心律失常疗效分析

目的观察参松养心胶囊治疗缓慢心律失常的疗效。方法将90例患者随机分为两组,两组在原发病治疗的基础上,治疗组口服参松养心胶囊4粒,3次/d,疗程4周。结果治疗组临床症及心律失常疗效均显著优于对照组。结论参松养心胶囊治疗缓慢心律失常安全有效。     

参附注射液临床应用及其不良反应调查

目的调查参附注射液的临床应用情况及不良反应。方法以参附注射液为检索词,检索中国期刊全文数据库（1993．1～2008．12）,国内期刊发表的参附注射液的临床研究,调查分析纳入文献中参附注射液的不良反应、用药剂量、适应病证、给药途径、溶媒及疗程等。结果共纳入576篇文献,包括21496例患者（不包括对照组病例）。除2例过敏性反应（1例过敏性休克）外,均为轻度不良反应。结论自1993年上市以来,参附注射液已在临床广泛应用。但由于缺乏规范的上市后评价,在选择目标病证、扩大病种、探索剂量、使用方法、观察药物不良反应等方面存在一定的问题和不足。因此,运用循证医学加强上市后药物评价,规范临床用药势在必行。     

酚妥拉明加参附注射液治疗肺心病顽固性心衰

慢性肺原性心脏病(简称肺心病)是指由于肺、胸廓或肺动脉的慢性病变，导铡币循环阻力增高，致使右心室肥大、扩大，甚至发生右心衰竭的心脏病。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭临床观察

目的:观察参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将52例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组与对照组,治疗组和对照组各26例,2组均予西医常规处理,治疗组加用参附注射液静滴,疗程为2周。观察治疗前后症状体征、心功能分级、左室内径、射血分数及血浆脑钠肽(BNP)水平等指标的变化。结果:治疗组临床疗效、心功能、BNP等指标的改善均显著优于对照组(P0.05或0.01)。结论:参附注射液可明显改善慢性心力衰竭患者的症状体征、心功能及BNP水平。     

参附注射液在脓毒症患者中的应用效果观察

目的：探讨脓毒症患者应用参附注射液治疗的效果。方法：回顾性分析2020年5月至2022年11月收治的82例脓毒症患者的临床资料,按照治疗方法不同分为对照组和观察组各41例。对照组采用常规治疗,观察组在此基础上采用参附注射液治疗,均连续治疗7 d。对比两组临床疗效、致炎因子[肿瘤坏死因子α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、降钙素原（PCT）]水平、肌钙蛋白Ⅰ（cTnⅠ）水平、氨基末端脑利钠肽前体（NT-proBNP）水平、免疫功能及不良反应发生情况。结果：观察组临床总有效率高于对照组（P＜0.05）;治疗后,观察组CRP、TNF-α、IL-6、PCT、cTnⅠ、NT-proBNP水平均低于对照组（P＜0.05）;观察组CD4+、CD4+/CD8+高于对照组,CD8+低于对照组（P＜0.05）;两组未见明显不良反应。结论：脓毒症患者应用参附注射液治疗可降低致炎因子及cTnⅠ和NT-proBNP水平,改善免疫功能,效果较佳,安全性好。     

参附注射液治疗冠心病心绞痛30例

目的:观察参附注射液治疗冠心病心绞痛的疗效。方法:冠心病心绞痛患者60例分为两组,对照组30例给予常规治疗,治疗组30例给予常规治疗 参附注射液,观察两组用药前后症状、心电图(ECG)、血液流变学变化。结果:治疗组临床总有效率(93.3%vs76.7%,P<0.01)及ECG总有效率(90.0%vs73.3%,P<0.01)明显优于对照组。治疗组用药后血浆黏度[(1.87±0.26)mPa.svs(1.27±0.38)mPa.s,P<0.01]、红细胞压积[(0.48±0.30)vs(0.32±0.21),P<0.01]和纤维蛋白原浓度[(4.49±0.34)g/Lvs(3.28±0.37)g/L,P<0.01]均较用药前明显降低,对照组用药前、后上述各项差异无显著性(P>0.05)。结论:参附注射液能减轻冠心病心绞痛患者的心肌缺血,特别是临床和ECG显效率突出,药物不良反应少,可用于冠心病的辅助治疗。     

参附注射液治疗两性霉素B脂质体致低血压1例报告

病例摘要患者,男,49岁,体重56kg,系胃癌术后4年余,腹部疼痛伴发热1月余入院。患者于2007年7月16日在北京武警总医院行贲门,胃底癌切除+食管胃弓下吻合术,术后病理示:中分化腺癌,肿瘤大小:6.5cm×5.5cm×1.2cm,肿瘤浸润胃壁全层,切缘干净,胃左动脉处     

参附注射液配合常规抢救治疗中重度有机磷中毒29例

目的 :观察参附注射液配合常规抢救治疗中重度有机磷中毒的临床效果。方法 :将 5 6例中重度有机磷中毒患者随机分为治疗组 2 9例 ,对照组 2 7例 ,2组均采用常规抢救治疗 ,清除残留药物 ,补液纠酸、降低肺水肿、抗胆碱治疗等 ;治疗组并给予参附注射静脉推注 ,2组治疗 5d观察疗效。结果 :2组治愈率分别为 89 7%、6 3 0 % ,有效率分别为 96 6 %、77 8% ,经统计学处理均为显著性差异 (P <0 0 5 ) ,治疗组明显为优。结论 :参附注射液静脉推注配合常规抢救方法治疗中重度有机磷中毒 ,在缩短病程、提高治愈率及有效率方面具有突出的临床效果。     

参附注射液治疗腹泻型肠易激综合征102例

目的：观察参附注射液治疗脾胃虚弱腹泻型易激综合征的疗效。方法：202例脾胃虚弱腹泻型肠易激综合征患者随机分为2组。治疗组102例用参附注射液；对照组100例用补脾益肠丸。治疗20天为1疗程。结果：总有效率治疗组为98．84％，对照组为85％，2组比较差异有显著意义（P〈0．05）。结论：参附注射液治疗脾胃虚弱腹泻型易激综合征有较好疗效。     

参附注射液对病人术后镇痛效应的影响

目的:探讨参附注射液(SF)对病人术后镇痛效应的影响。方法:将60例妇科手术的患者随机分成参附组和对照组,每组30例,参附组手术结束前静滴SF50mL,24h后再静滴SF50mL,对照组静滴相同剂量的生理盐水。手术结束后行硬膜外病人自控镇痛(PCEA),观察患者镇痛效果、生命体征和不良反应情况。结果:参附组在镇痛效果、舒适程度、满意度等方面均优于对照组,且不良反应少。结论:参附注射液能够增强病人术后镇痛作用,并减少术后镇痛的不良反应。     

常规推拿、牵引配合参附注射液治疗腰椎间盘脱出症43例

腰椎间盘脱出症是临床上常见病，多发病，属于中医“腰腿痹”范畴，其中属于“阳气虚衰”型者屡见不鲜。临床上运用参附注射液治疗该症型病症，疗效满意。 1 临床资料 1．1 一般资料 本组病例共43例，系我院中医科1998年1月—2001年10月收治，男26例，女17例；平均年龄62.6岁；病程3d～6年，平均病程1.7年。 1．2 诊断标准 ①腰部及下肢放射痛，牵扯痛，咳嗽时加重，疼痛与体位转动及活动有关；②相应受累神经分布区域的皮肤感觉麻木；③直腿抬高试验及加强试验，屈颈试验等特殊检查阳性；④出现四种神经体征中……     

参附注射液治疗心源性休克的疗效观察

目的:探讨参附注射液治疗急性心源性休克的临床疗效。方法:26例急性心源性休克患者随机分为两组:对照组12例和治疗组14例。对照组采用内科常规治疗;治疗组在对照组治疗的基础上加用参附注射液治疗。并观察两组用药2h后心率、血压、末梢血氧含量及心脏功能变化。结果:治疗组治疗后心率为(90±17)次/min明显低于对照组(106±19)次/min(P<0.05),治疗组治疗后血压为(13.6±2.3/9.2±1.5)kPa,对照组治疗后血压为(10.6±1.3/8.2±0.5)kPa,两组比较,有显著性差异(P<0.05),治疗组治疗后收缩末期容积、舒张末期容积和射血分数与对照组比较,有显著性差异(P<0.05)。结论:参附注射液是治疗心源性休克安全、有效的药物。