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1.
目的分析郑州地区女性人乳头瘤病毒(HPV)感染现状及基因亚型分布情况。方法选取2012年5月至2017年11月在该院进行HPV检测的门诊、住院患者及健康体检女性22 708例,采用聚合酶链反应-反向点杂交技术进行HPV基因分型检测,可检测HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、82共17种高危型,以及HPV6、11、42、43、81、83共6种低危型,并对检测结果进行统计分析。结果 22 708例研究对象中HPV感染阳性者7 581例,检出率为33.38%。检出率位于前5位的高危型分别为HPV16(12.48%)、52(9.13%)、58(7.33%)、56(5.54%)、53(4.36%);低危型检出率位于前3位的分别为HPV6(8.52%)、43(7.61%)、11(5.44%)。HPV单一感染率为64.53%,多重感染率为35.47%,多重感染中以二重感染为主,占22.48%。2012-2017年每年HPV感染的基因亚型分布情况基本一致,感染亚型主要为HPV16、58、52,HPV感染类型也基本保持一致。结论该地区HPV亚型分布有其特点,以高危型和单一感染为主。  相似文献   

2.
目的 研究潍坊市女性人群人乳头瘤病毒(HPV)的感染情况、年龄特征及基因型分布,为HPV感染的防治提供理论依据.方法 采用核酸分子导流杂交分型技术对1 358例女性患者进行HPV分型检测,并对感染情况及基因亚型分布进行统计学分析.结果 (1)1 358例女性中HPV阳性424例,阳性率为31.22%,感染者中单一感染365例占86.08%,二重以上感染59例占13.92%.<30岁和大于或等于51岁女性是HPV感染高峰,与其他年龄段比较差异有统计学意义(P<0.05).(2)424例阳性标本共检出HPV 519株,分为19个亚型.分离率高的前5个基因型是HPV16(16.28%)、HPV58(11.63%)、HPV6(10.08%)、HPV33(9.30%)、HPV52(8.53%).结论 HPV感染具有一定的地域性,开展HPV基因型的检测对宫颈疾病的防治具有重要意义.  相似文献   

3.
4.
目的 分析滨海新区女性宫颈人乳头瘤病毒(H PV)感染情况和H PV亚型分布情况,为宫颈癌防治提供科学依据.方法 选取2019年于该院妇科门诊行H PV检测的2389例患者作为研究对象,分析H PV感染率、感染亚型及年龄分布特点.结果 2389例H PV检测患者中,H PV阳性者540例,总感染率为22.60%,以高危型H PV感染为主,共388例,占H PV感染者的71.85%;H PV感染亚型中,以单一型感染为主,共389例,占HPV感染者的72.04%;23种亚型均有检出,高危型HPV检出率最高的是HPV16(18.15%),其次是HPV52(13.52%)、HPV53(9.81%);HPV低危型检出率最高的是HPV42(8.70%).>60岁HPV感染率最高(29.55%),且高危型感染率最高(22.73%);HPV16阳性者主要集中在>40~50岁,HPV52、HPV53阳性者主要集中在>60岁.结论 滨海新区女性患者HPV总感染率为22.60%,以高危型、单一型感染为主,最常见的高危型为HPV16、HPV52和HPV53,感染亚型及感染者年龄分布有其地区特点,H PV亚型分析对该地区临床宫颈癌早期防治具有重要指导意义.  相似文献   

5.
目的探讨广州地区女性人乳头瘤病毒(HPV)的感染情况及其与年龄的关系。方法取妇女宫颈脱落细胞,利用液态芯片技术检测26种HPV亚型。结果在743例女性标本中,检出HPV阳性297例,检出率39.97%,其中单纯高危型HPV阳性211例,检出率28.40%;单纯低危型HPV阳性55例,检出率7.40%;高低危混合型HPV阳性31例,检出率4.17%。所有阳性标本中,单一感染232例(78.11%),二重感染61例(20.54%),三重感染4例(1.35%)。单一感染主要以HPV16和HPV52为主;多重感染中以HPV52合并HPV16、33亚型感染,以及HPV16合并HPV6、11亚型感染最为多见。单一HPV亚型的感染率在20岁以下年龄段明显高于其他年龄段(P<0.01);而HPV亚型双重感染主要发生在21~25岁年龄段,这个年龄段的双重感染率显著高于其他年龄段(P<0.0001)。HPV各亚型感染在年龄上的分布差别无统计学意义(P>0.05)。结论广州地区妇女宫颈HPV感染常见型别为HPV52、16、6、11、58,HPV感染与女性年龄密切相关,但HPV亚型的分布与年龄无关。  相似文献   

6.
目的 探讨不同亚型HPV感染与女性宫颈疾病的相关性. 方法 选取本所2015年3月至2016年4月的2 360例宫颈疾病患者进行21种亚型HPV检测,其中包括5种低危亚型(LR-HPV)和16种高危亚型(HR-HPV),同时根据宫颈病病理活检结果将宫颈疾病患者分为3组,宫颈炎组217例,宫颈上皮内瘤变(CIN)组118例,宫颈癌组36例.比较不同亚型HPV感染与女性宫颈疾病发病的关系. 结果 本研究中的2 360例宫颈疾病患者中检测到HPV阳性患者371例,阳性率为15.7%,其中HPV单一感染203例(54.7%),多重感染168例(45.3%).宫颈炎患者组HPV感染以HPV16(68.7%),HPV52(13.0%),HPV31(5.2%),HPV11(3.5%)亚型为主,CIN组HPV感染以HPV6 (69.2%),HPV33(6.2%),HPV52(6.2%),HPV58(6.2%)亚型为主,宫颈癌组HPV感染以HPV 16(65.2%),HPV53(13.0%),HPV58(8.7%),HPV56(8.7%)亚型为主;HPV16型感染和HPV11型感染为导致宫颈炎发生的危险因素(P<0.01),HPV6型感染和HPV52型感染为导致CIN发生的危险因素(P<0.01),HPV16型感染和HPV58型感染为导致宫颈癌发生的危险因素(P<0.01). 结论 高危型HPV是导致宫颈癌,宫颈炎发生的危险因素,低危型HPV是导致CIN发生的危险因素,HPV分型与宫颈疾病的发生具有密切相关性.  相似文献   

7.
目的:探讨鹰潭地区女性宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染率及其病毒基因分型特点,为该地区宫颈癌防治提供更科学、可靠的临床数据。方法回顾分析2011年1月至2013年6月来鹰潭市人民医院铁路分院门诊妇科就诊及体检的妇女4165例,采用核酸扩增和反向点杂交技术对23种 HPV 基因型进行检测,然后对检测结果进行分析。结果在4165例患者中,HPV阳性者有1311例,感染率为31.48%;一重感染率为20.86%,二重感染率为6.27%,三重感染率为2.76%,四重感染率为0.84%,四重以上感染率为0.72%。感染率最高的基因型别是 HPV 52型,占12.43%,其次为 HPV 43、58、16型。>20~25岁者感染率最高,为43.19%。结论鹰潭地区女性宫颈 HPV 感染率有较高的区域性,以 HPV 52、43、58、16等亚型感染居多。  相似文献   

8.
目的分析洛阳地区女性宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染及病毒亚型分布特征。方法分析2013年6月至2015年8月于本院妇科门诊就诊的1 755例初诊女性患者宫颈脱落细胞标本HPV检测结果。结果 1 755例标本中检出HPV阳性658例,HPV感染率为37.5%,高危型感染率为32.3%,其中单一感染占66.6%,多重感染占33.4%;在阳性样本中,高危型占86.2%,在高危型感染中,单一感染占62.3%;感染率位于前5位亚型分别为HPV16(27.7%)、52(13.4%)、81(11.2%)、53(10.3%)、58(9.0%)。20、20~30、30~40、40~50、50~60、≥60岁患者HPV感染率分别为40.0%、42.7%、34.3%、34.7%、43.7%、38.0%,高危型感染率分别为40.0%、34.9%、29.4%、30.3%、38.0%、34.2%。结论本地区女性宫颈HPV感染率较高,以单一感染为主。在HPV感染者中,高危型感染所占比例较高,也以单一感染为主。HPV感染优势型别以HPV16、52为主。HPV感染与女性年龄因素相关,50~60岁患者感染率最高。  相似文献   

9.
目的分析高危型人类乳头瘤病毒(HR-HPV)在不同宫颈病变中的感染情况,为宫颈癌的防治提供依据。方法采用PCR-膜杂交法,对2017年12至2018年12月就诊的1 561例女性的宫颈脱落细胞标本进行HPV基因分型检测。结果 1 561例受检者中检出HR-HPV阳性557例,HR-HPV感染率为35.86%。≤30岁感染率为53.66%。随着病变的加剧,HR-HPV感染阳性率增高。健康组、宫颈炎组、宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅰ级组、CINⅡ级组、CINⅢ级组、宫颈癌组的HPV感染率分别为10.49%、67.82%、78.22%、80.39%、85.94%、100.00%。单一型感染率为79.53%,其中以16、51、52、58型为主。结论 HR-HPV感染呈年轻化,随着宫颈病变程度的增加,HR-HPV的阳性率随之升高。宫颈病变患者常见的HR-HPV亚型为16、51、52、58型,其中16型与宫颈病变程度呈正相关性。  相似文献   

10.
目的 分析山东省日照市人民医院及莒县人民医院女性人乳头瘤病毒(HPV)感染情况及亚型分布特点.方法 统计2018年12月至2019年12月到日照市人民医院和莒县人民医院妇科、生殖医学科、妇科治疗室、产科、皮肤科进行人乳头瘤病毒(HPV)基因分型检测的女性患者,采用PCR-反向点杂交法对采集的标本进行人乳头瘤病毒(HPV...  相似文献   

11.
目的探讨人乳头瘤状病毒(human papillomavirus,HPV)型别在宫颈病变中分布情况。方法采用基因芯片技术对239例宫颈癌前病变或宫颈鳞癌患者的石蜡组织标本进行23种HPV基因型别检测。结果检测出20种基因型,HPV总感染率为90.0%(215/239);单一感染中高危型HPV16感染率为84.2%(117/139),低危型中HPV11感染检出1例;多重感染率为35.3%(76/215),64例为HPV16与其他高危病毒的复合感染,5例为HPV16与低危病毒(6,11,43)的复合感染,7例为低危病毒与低危病毒的复合感染。结论高危型HPV16感染是新疆地区妇女宫颈病变中常见亚型,多重感染可能与宫颈病变进展无关。  相似文献   

12.
目的 对疑似人乳头瘤病毒(HPV)感染的970例妇女进行HPV基因分型检测,以探讨其临床意义.方法 用专用官颈刷采取妇女宫颈的脱落细胞,采用基因芯片法检测970例HPV临床样本,并进行基因分型.结果 970例样本中,HPV感染390例,阳性率40.2%.共检出12种HPV亚型,检出感染单一HPV亚型260例(26.8%),感染两种亚型以上130例(13.4%).低危型主要为HPV6、11,高危型主要为HPVl6、33、52、58、18等.结论 无锡地区妇女宫颈HPV感染率较高,感染亚型主要是6、11型.HPV基因分型检测对于生殖道感染以及子宫颈癌的早期发现以及预防和治疗具有重要意义.  相似文献   

13.
目的:研究江门地区尖锐湿疣患者HPV感染型别及HPV6基因多态性。方法:选择本地区2011年6月-2012年6月尖锐湿疣(CA)患者86例,采用基因芯片对人乳头瘤病毒(HPV)感染型别进行检测,研究本地区HPV感染型别及HPV6基因多态性。结果:男性组阳性34例,占82.93%;女性组阳性37例,占82.22%。两组比较差异无显著性,无统计学意义P〉0.05。男性高危型9例,占21.95%;女性高危型15例,占33.33%;女性高危型构成比例明显高于男性,两种类型比较差异具有显著性,有统计学意义P〈0.05。有4个点位486、141、1203、1311点位基因呈多态性,17例出现突变,突变率为80.95%。结论:本地区的尖锐湿疣患者HPV感染型别以HPV6型感染为主,且本地基因存在多点位突变。  相似文献   

14.
无锡地区妇女宫颈HPV感染及基因型别分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的对疑似人乳头瘤病毒(HPV)感染的970例妇女进行HPV基因分型检测,以探讨其临床意义。方法用专用宫颈刷采取妇女宫颈的脱落细胞,采用基因芯片法检测970例HPV临床样本,并进行基因分型。结果970例样本中,HPV感染390例,阳性率40.2%。共检出12种HPV亚型,检出感染单一HPV亚型260例(26.8%),感染两种亚型以上130例(13.4%)。低危型主要为HPV6、11,高危型主要为HPV16、33、52、58、18等。结论无锡地区妇女宫颈HPV感染率较高,感染亚型主要是6、11型。HPV基因分型检测对于生殖道感染以及子宫颈癌的早期发现以及预防和治疗具有重要意义。  相似文献   

15.
目的 分析云南7个地区女性人乳头瘤病毒(HPV)亚型感染情况,为宫颈癌防治提供参考依据.方法 收集2018年1月至2019年12月于昆明医科大学第一附属医院以及云南其他6个地区共7624例进行HPV基因分型检测的女性为研究对象.用PCR-反向点杂交法进行HPV基因分型检测,分析云南7个地区女性HPV亚型感染情况.结果 ...  相似文献   

16.
目的 研究该地区女性泌尿生殖道感染患者人乳头瘤病毒(HPV)感染状况及HPV阳性患者HPV基因型分布状况,确定该地区HPV感染的优势型别.方法 采用基因芯片技术对591例女性泌尿生殖道感染患者进行HPV检测.结果 检出HPV阳性者288例,检出率为48.73%;低危型感染116例,占40.28%,高危型141例,占48.96%,混合型感染31例,占10.76%;低危型感染以HPV6、11型为主,分别占48.28%、42.24%;高危型感染以HPV16型为主,占43.26%.HPV易感年龄阶段为20~<40岁,占所有感染者的63.54%.结论 该地区女性泌尿生殖道感染患者HPV感染率较高,以高危型感染为主,且存在与低危型混合感染的可能.  相似文献   

17.
Objective To compare hybrid capture-Ⅱ(HC2)to polymerase chain reaction(PCR)-reverse dot-blot(RDB)for detecting HPV infection in women.Methods HC2 method and PCR-RDB were applied to detecting human papillomaviral infection in female genital duct,and the test results were analyzed.Results Concordant results were found in 81.14%(400/493)samples(Kappa=0.63;95%CI,0.57-0.69).The high risk type HPV positive rate detected by PCR-RDB were 1.60%(3/187),29.85%(20/67),69.88%(58/83),86.52%(77/89)and 91.04%(61/67),respectively,when the HC2 RLU/CO of samples were<1.00,1.00-9.99,10.00-99.99,100.00-999.99 and≥1000.00.Statistical differences were found among the five groups(χ2=289.3,P<0.01).Cross reactions were found between HC2 high risk probe and HPV53,66,11,cp8304 and other genotypes.Conclusion There is good concordance between HC2 and PCR-RDB,though cross reaction exists in HC2.Relatively speaking,there are more influential factors for PCR-RDB.  相似文献   

18.
Objective To compare hybrid capture-Ⅱ(HC2)to polymerase chain reaction(PCR)-reverse dot-blot(RDB)for detecting HPV infection in women.Methods HC2 method and PCR-RDB were applied to detecting human papillomaviral infection in female genital duct,and the test results were analyzed.Results Concordant results were found in 81.14%(400/493)samples(Kappa=0.63;95%CI,0.57-0.69).The high risk type HPV positive rate detected by PCR-RDB were 1.60%(3/187),29.85%(20/67),69.88%(58/83),86.52%(77/89)and 91.04%(61/67),respectively,when the HC2 RLU/CO of samples were<1.00,1.00-9.99,10.00-99.99,100.00-999.99 and≥1000.00.Statistical differences were found among the five groups(χ2=289.3,P<0.01).Cross reactions were found between HC2 high risk probe and HPV53,66,11,cp8304 and other genotypes.Conclusion There is good concordance between HC2 and PCR-RDB,though cross reaction exists in HC2.Relatively speaking,there are more influential factors for PCR-RDB.  相似文献   

19.
Objective To compare hybrid capture-Ⅱ(HC2)to polymerase chain reaction(PCR)-reverse dot-blot(RDB)for detecting HPV infection in women.Methods HC2 method and PCR-RDB were applied to detecting human papillomaviral infection in female genital duct,and the test results were analyzed.Results Concordant results were found in 81.14%(400/493)samples(Kappa=0.63;95%CI,0.57-0.69).The high risk type HPV positive rate detected by PCR-RDB were 1.60%(3/187),29.85%(20/67),69.88%(58/83),86.52%(77/89)and 91.04%(61/67),respectively,when the HC2 RLU/CO of samples were<1.00,1.00-9.99,10.00-99.99,100.00-999.99 and≥1000.00.Statistical differences were found among the five groups(χ2=289.3,P<0.01).Cross reactions were found between HC2 high risk probe and HPV53,66,11,cp8304 and other genotypes.Conclusion There is good concordance between HC2 and PCR-RDB,though cross reaction exists in HC2.Relatively speaking,there are more influential factors for PCR-RDB.  相似文献   

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Objective To compare hybrid capture-Ⅱ(HC2)to polymerase chain reaction(PCR)-reverse dot-blot(RDB)for detecting HPV infection in women.Methods HC2 method and PCR-RDB were applied to detecting human papillomaviral infection in female genital duct,and the test results were analyzed.Results Concordant results were found in 81.14%(400/493)samples(Kappa=0.63;95%CI,0.57-0.69).The high risk type HPV positive rate detected by PCR-RDB were 1.60%(3/187),29.85%(20/67),69.88%(58/83),86.52%(77/89)and 91.04%(61/67),respectively,when the HC2 RLU/CO of samples were<1.00,1.00-9.99,10.00-99.99,100.00-999.99 and≥1000.00.Statistical differences were found among the five groups(χ2=289.3,P<0.01).Cross reactions were found between HC2 high risk probe and HPV53,66,11,cp8304 and other genotypes.Conclusion There is good concordance between HC2 and PCR-RDB,though cross reaction exists in HC2.Relatively speaking,there are more influential factors for PCR-RDB.  相似文献   

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