内皮素及其对血小板、凝血-纤溶的影响

内皮素是目前已知的最强的血管收缩物赁,在许多心血管及肺疾病的发病中有重要意义。新近的研究表明,内皮素对血小板、凝血-纤溶亦有重要的调节作用。其合成和分泌功能异常,可能参与止血系统某些疾病的发病过程。     

运动对血小板功能,凝血及纤溶系统的影响

心脑血管疾病与血小板，凝血系统及纤溶系统关系密切。研究对血小板，凝血及纤溶系统的影响有重要的理论及临床意义，运动可使血小板激活，同时可使凝血及纤溶活性增强，同不的运动方式及运动强度对三者不同的影响，本文对近几年有关研究进展作一综述，并扼要说明运动对血小板，凝血及纤溶系统影响的发生机理及临床意义。     

凝血—纤溶动态图对休克病人凝血纤溶变化的研究

本文对２９例休克病人进行凝血－纤溶动态图检测。结果发现凝血指标即凝固启动时间，１分钟凝固程度，最大凝固程度和纤溶指标即平衡时间。１分钟纤溶程度，完全溶解时间，较正常人有显著差别。休克死亡组在纤溶图上的改变更明显，休克生存者休克纠正前后ＣＦＧＤ各指标有显著改变。     

红花注射液对冠心病患者血小板、凝血及纤溶功能的影响

目的探讨红花注射液对冠心病患者血小板、凝血、纤溶的影响。方法选择 41例冠心病患者 ,随机分为两组 ,红花组 2 1例 ,丹参组 2 0例 ,分别接受红花注射液 (红花组 )及丹参注射液 (丹参组 )治疗 ,疗程 10天。采用酶联免疫法检测红花组及丹参组治疗前后患者血浆 GMP-14 0 (血小板膜颗粒蛋白 )、TAT(凝血酶 -抗凝血酶 )、tp A(组织型纤溶酶原激活物 ) ,与 2 6例正常对照组相比较。结果红花注射液治疗后 ,tp A含量增加 (P<0 .0 0 1) ,而 GMP-14 0 ,TAT较前降低 ,有显著性差异。红花与丹参注射液之间治疗前后上述指标无差异 (P>0 .0 5 )。红花治疗后 tp A与 TAT呈负相关 (r=-0 .611,P<0 .0 5 )。结论冠心病患者处于血栓前状态 ,红花注射液及丹参注射液具有相同的改善冠心病患者血小板活化、高凝、低纤溶状态的作用     

肝移植病人手术前后凝血与纤溶活性的研究

目的 探讨肝移植病人手术前后凝血与纤溶功能的变化。方法 对肝移植病人移植手术前和手术后1天、2天、1周、2周、1月、2月的血小板、凝血、抗凝血及纤溶系统活性测定，观察其变化规律。结果终末期肝病病人PT、APTT、TT明显延长，Pit计数、Fg、FIX：C、AT-Ⅲ及PLG明显降低，D-Dimer明显升高，行肝移植术后，上述指标逐渐恢复正常。结论 肝移植病人作Plt、PT、APTT、TT、Fg、FIX：C、AT-Ⅲ、PLG及D-Dimer有助于肝移植手术病人止、凝血功能的监测。也是判断手术预后的指标。     

腹部外科危重患者凝血与纤溶变化的临床研究

目的：探讨腹部外科危重患者凝血与纤溶动态变化特征。方法：监测腹部外科危重患者凝血与纤溶的一周变化，按是否有并发症分组分析。结果：就诊时各病例血抗凝血酶－Ⅲ（AT-Ⅲ）、纤溶酶原（Plg）降低，血管性假血友病因子（vWF)、α颗粒膜蛋白－140（GMP－140）升高，并发症组纤溶酶原激活物（t-PA）降低、纤溶酶原激活物抑制剂（PAI）升高，且vWF、GMP－140升高及Plg降低更显著；无并发症组AT－Ⅲ和vWF逐渐恢复正常，并发症组仍持续异常；并发症组持续t-PA降低及PAI增高，无并发症组却无变化；两组血小板（PLT）、纤维蛋白原（Fg）及α2－纤溶酶抑制剂（α2-PI）均无变化。结论：腹部外科危重患者存在凝血与纤溶激活和血小板、内皮细胞受损；并发症组血小板和内皮细胞受损更严重，并伴有纤溶受抑，导致凝血与纤溶间失衡而产生高凝状态；无并发症组不存在纤溶受抑，其凝血激活和内皮细胞受损呈逐渐缓解趋势。     

肝移植病人手术前后凝血与纤溶活性的研究

目的 探讨肝移植病人手术前后凝血与纤溶功能的变化.方法 对肝移植病人移植手术前和手术后1天、2天、1周、2周、1月、2月的血小板、凝血、抗凝血及纤溶系统活性测定,观察其变化规律.结果 终末期肝病病人PT、APTT、TT明显延长,Plt计数、Fg、FⅨ:C、AT-Ⅲ及PLG明显降低,D-Dimer明显升高,行肝移植术后,上述指标逐渐恢复正常.结论 肝移植病人作Plt、PT、APTT、TT、Fg、FⅨ:C、AT-Ⅲ、PLG及D-Dimer有助于肝移植手术病人止、凝血功能的监测,也是判断手术预后的指标.     

葛根素治疗不稳定型心绞痛及对凝血纤溶活性和内皮？…

观察葛根素治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及对ＵＡＰ患者凝血纤溶活性和内皮功能的影响。方法７０例ＵＰＡ患者随机分为葛根素治疗组（Ａ组）４０例和对照组（Ｂ组）３０例,２组均予心绞痛常规治疗,Ａ组加用葛根素注射液静滴。分别观察治疗２０日前后心绞痛疗效,并检测血浆中凝血纤溶活性指标包括抗凝血酶Ⅲ（ＡＴ－Ⅲ）、纤溶酶活性（ＰＬ：ａ）组织型纤溶酶原激活剂活性、纤溶酶原激活物抑制剂活性（ＰＡＩ：ａ）、内皮素（ＥＴ     

凝血与纤溶研究的进展

外在途径在凝血过程中起启动作用,生成的少量凝血酶活化因子Ⅴ、Ⅷ和Ⅺ,维持了凝血过程。内在途径和外在途径之间有密切的联系。凝血酶激活的纤溶抑制物（ＴＡＦＩ）是新发现的血浆抗纤溶物质,通过因子Ⅺ依赖性的凝血酶途径被激活。抗ＴＡＦＩ抗体和ＴＡＦＩ抑制剂在体外与动物实验有促纤溶效果,将会成为溶栓治疗的一个新的有效的辅助药物。