中毒家兔体内盐酸哌替啶的分布研究

目的建立LDHW-FFZ1-WuYH层析柱提取盐酸哌替啶的方法,探讨中毒家兔体内盐酸哌替啶分布规律及在氢氯噻嗪的作用下盐酸哌替啶在中毒家兔体内的分布情况。方法选择家兔6只,随机分为实验组和干扰组。实验组经耳缘静脉注射盐酸哌替啶生理盐水溶液,干扰组同样经耳缘静脉注射盐酸哌替啶生理盐水溶液,并采用氢氯噻嗪生理盐水经口灌胃,观察两组家兔的呼吸与心跳等生命体征。处死家兔后解剖,取心脏、肝脏、脾、肺、肾脏、脑组织冷冻保存待检。精确称取检材,采用LDHW-FFZ1-WuYH层析柱进行前处理,并采用气相色谱(GC/NPD)定量检测其中盐酸哌替啶水平。结果LDHW-FFZ1-WuYH提取回收率高,盐酸哌替啶平均回收率96.0%,检出限为2μg/g。实验组各脏器组织盐酸哌替啶水平由高到低分别为脑组织[(3.45±0.31)μg/g]、肾脏[(2.65±0.16)μg/g]、肝脏[(2.15±0.12)μg/g]、脾[(1.81±0.13)μg/g]、肺[(1.35±0.23)μg/g]、心脏[(1.13±0.21)μg/g]。干扰组各脏器组织盐酸哌替啶水平由高到低分别为脑组织[(1.75±0.14)μg/g]、肾脏[(1.45±0.42)μg/g]、肝脏[(1.19±0.24)μg/g]、脾[(0.98±0.26)μg/g]、肺[(0.75±0.26)μg/g]、心脏[(0.51±0.41)μg/g]。干扰组心脏、肝脏、脾、肺、肾脏、脑组织标本盐酸哌替啶水平均低于实验组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论建立了LDHW-FFZ1-WuYH层析柱提取盐酸哌替啶的方法,该方法可用于盐酸哌替啶中毒致死案件检材的前处理。氢氯噻嗪可加快家兔体内盐酸哌替啶的排泄。     

血中杜冷丁亲水性材料固相提取法

目的：建立血中杜冷丁的亲水性固相材料提取方法。方法取1．0mL检血加1．0mL水稀释,倒入装有2．3g亲水性固相材料小柱中,用10 mL二氯甲烷或乙醚洗脱,洗脱液中加利多卡因,挥干,用乙酸乙酯定容至0．1mL。结果二氯甲烷提取率（mean ± SD）为（95．1±3．2）％,检出限13ng／mL ;乙醚提取率（mean ± SD）为（74．4±3．1）％。回收率100．8％,线性范围1．0～40μg／m L。结论该法简便、快速,适合作为常规毒物分析方法。     

生物检材中复方芬太尼的气相色谱和气相色谱/质谱检测

目的：建立生物检材中复方芬太尼的气相色谱（GC）和气相色谱/质谱检测方法（GC/MS法）。方法：检材经10%氢氧化钠调pH=10,乙醚萃取,气/质联用法定性,气相色谱内标法定量检测生物检材中复方芬太尼。结果：GC/MS法分析芬太尼的选择离子m/z为245,146;异丙嗪的选择离子m/z为284,72。GC检测的回归方程、线性检测范围、相关系数、回收率、最低检出浓度分别为：心血中芬太尼为Y=23.376X＋0.516 8（μg/mL）,（0.1~220）μg/mL,0.985,（98.5±3.5）%,0.1μg/mL,异丙嗪为Y=16.537X＋0.158 4（μg/mL）,（0.12~200）μg/mL,0.974,（97.50±2.0）%,0.12μg/mL;肝组织中芬太尼为Y=82.236X＋0.413 4（μg/mL）,（0.1~220）μg/g,0.975,（95.6±0.75）%,0.1μg/g,异丙嗪为Y=40.437X＋0.134 2（μg/mL）,（0.12~200）μg/g,0.964,（94.8±0.15）%,0.12μg/g。染毒家兔心血及心、肝、脾、肺、肾和脑中芬太尼的含量依次为：（24.39±6.43）μg/mL及（84.96±1.03）,（73.82±1.73）,（55.74±2.07）,（42.64±1.38）,（35.94±2.87）,（10.15±7.05）μg/g,异丙嗪的含量依次为：（146.69±2.43）μg/mL及（204.96±13.03）,（213.32±1.73）,（115.74±3.07）,（95.64±5.38）,（195.34±2.87）,（170.15±1.05）μg/g。结论：生物检材中GC/MS法选择性好,定性准确,GC检测简便,快速,灵敏,定量结果准确,可用于芬太尼麻醉意外中毒的临床快速检验诊断和芬太尼滥用中毒死亡案件的法医学鉴定。     

HPLC法测定杯苋甾酮的血药浓度

目的建立反相高效液相色谱法测定杯苋甾酮在家兔血浆中的药物浓度。方法血浆样品用乙腈提取,流动相为乙腈20g、水80g、磷酸二氢钠1.20g,流速1mL/min,检测波长243nm。结果家兔口服给药后血浆中可检出杯苋甾酮,杯苋甾酮在0.565～9.040μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9990(n=5),日内RSD为±3.9%,日间RSD为±7.3%;血浆最低检测浓度为0.28μg/mL。结论本法快速、准确、重现性好,为该药物的药代动力学研究提供依据。     

血清CXCL10、肾酶的水平变化与狼疮性肾炎病情活动的关系

目的探讨狼疮性肾炎(LN)患者血清趋化因子配体10(CXCL10)、肾酶的变化及其意义。方法回顾性选取2016年4月至2018年12月在廊坊市人民医院确诊的LN患者87例(LN组)、慢性肾炎患者90例(对照组)。根据系统性红斑狼疮疾病活动度评分(SLEDAI-2000)将LN组分为活动组57例,非活动组30例;根据肾脏穿刺活检结果:Ⅲ型21例,Ⅳ型39例,Ⅴ型27例。检测LN组和对照组、不同疾病活动情况LN患者、不同LN分型LN患者的血清CXCL10、肾酶水平。结果LN组的血清CXCL10、肾酶测定值为(8.84±1.63)μg/L、(164.5±33.0)ng/mL,均高于对照组[(6.60±1.50)μg/L、(89.2±14.0)ng/mL],差异均有统计学意义(P<0.05)。活动期组LN患者的血清CXCL10、肾酶测定值为(9.30±1.61)μg/L、(175.5±30.6)ng/mL,显著高于非活动期组[(8.11±1.50)μg/L、(140.0±28.4)ng/mL],差异均有统计学意义(P<0.05)。Ⅳ型的LN患者血清CXCL10、肾酶水平为(9.41±1.52)μg/L、(177.7±26.7)ng/mL,显著高于Ⅲ型[(8.22±1.46)μg/L、(130.8±24.8)ng/mL]、Ⅴ型[(8.35±1.55)μg/L、(158.4±28.0)ng/mL],差异均有统计学意义(P<0.05)。LN患者血清CXCL10、肾酶测定值与SLEDAI-2000评分均呈显著的正相关(r=0.557、0.605,P<0.05)。结论LN患者血清CXCL10、肾酶水平显著的升高,并且与疾病活动程度关系密切。     

华蟾素抑制胃癌细胞靶点PIM3的实验研究

目的评价华蟾素的有效成分丁硫磷对胃腺癌的抑制作用和可能的作用靶点。方法以胃腺癌AGS细胞为模型,用不同浓度(0、20、50μg/mL)的丁硫磷加以处理。采用非放射性细胞增殖法检测细胞活力,采用乳酸脱氢酶(LDH)活性试剂盒测定LDH活性。Hoechst/碘化丙啶(PI)染色和膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素(Annexin V-FITC)/PI染色检测细胞凋亡,并用流式细胞仪进行分析。蛋白质印迹法检测Bcl-2、Bax蛋白的表达水平。通过i TRAQ分析,确定丁硫磷处理后AGS胃腺癌细胞的PIM3表达基因。结果经20、50μg/mL丁硫磷处理胃腺癌AGS细胞24、48 h后细胞活性分别为(107.21±4.35)%、(96.12±3.87)%和(56.29±2.98)%、(64.27±3.91)%,显著低于0μg/mL丁硫磷[(120.31±2.35)%、(119.83±3.24)%](P <0.05)。20、50μg/mL丁硫磷处理胃腺癌AGS细胞后LDH水平分别为(297.83±13.24)、(412.32±27.98) U/mg,显著高于0μg/mL丁硫磷[(150.27±2.35) U/mg](P <0.05)。20、50μg/mL丁硫磷细胞凋亡率分别为(27.69±3.25)%、(43.78±6.58)%,显著高于0μg/mL丁硫磷[(1.08±0.29)%](P <0.05)。20、50μg/mL丁硫磷处理胃腺癌AGS细胞的Bcl-2蛋白表达水平(32.18±3.89、14.12±2.70)显著低于0μg/mL丁硫磷(85.46±5.12),而Bax蛋白表达水平(169.84±16.63、238.91±20.12)显著高于0μg/mL丁硫磷(96.32±6.57)(P<0.05)。20、50μg/mL丁硫磷处理胃腺癌AGS细胞后PIM3 mRNA表达(51.36±6.89、15.26±3.15)和PIM3蛋白(60.28±4.52、18.92±3.42)表达低于0μg/mL丁硫磷(120.31±17.28、120.07±13.54)(P <0.05);且50μg/mL丁硫磷的以上作用较20μg/mL丁硫磷更显著(P <0.05)。结论华蟾素对胃腺癌AGS细胞具有抗癌活性,且呈剂量依赖性,其可能的作用靶点为PIM3。     

急性呼吸窘迫综合征大鼠多器官中Gq/11蛋白表达的变化及意义

目的 探讨急性呼吸窘迫综合征(ARDS)大鼠肺、脑、心、肾、肝、小肠中Gq/11蛋白表达及作用.方法 40只Wistar大鼠按随机数字表法分为5组,每组8只.由大鼠尾静脉注射油酸(OA)0.2 ml/kg复制ARDS模型,对照组从尾静脉注射等量生理盐水.模型组分别于制模后30、60、90和120 min检测血浆和各器官中乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)、血管紧张素转换酶(ACE);蛋白质免疫印迹法(Western blotting)检测各器官中Gq/11蛋白α活性亚基Gαq/11蛋白表达.结果 与对照组相比,LDH活性于30 min后在血浆和心呈进行性升高[血浆(kU/L):9.69±1.66比6.27±1.70,心(kU/g):0.81±0.12比0.59±0.09],60 min后在肺、脑、肾、小肠呈进行性升高[肺(kU/g):1.15±0.19比0.87±0.11,脑(kU/g):2.27±0.37比1.53±0.61,肾(kU/g):1.13±0.26比0.64±0.09,小肠(kU/g):0.72±0.10比0.60±0.13],90 min后在肝(kU/g)呈进行性升高(0.50±0.14比0.39±0.05,P<0.05或P<0.01);MDA含量于30 min后在心(μmol/g)呈进行性升高(2.20±0.47比1.45±0.27),60 min后在血浆、肺、肾呈进行性升高[血浆(μmol/L):3.10±0.58比2.33±0.35,肺(μmol/g):5.56±1.30比2.05±0.52,肾(μmol/g):1.61±0.27比0.98±0.42],90 min后在脑、肝、小肠呈进行性升高[脑(μmol/g):6.78±1.38比5.83±1.58,肝(μmol/g):2.58±0.68比2.11±0.42,小肠(μmol/g):2.14±0.51比0.81±0.26,P<0.05或P<0.01];ACE活性于60 min后在血浆和肺呈进行性降低[血浆(μmol·min-1·L-1):15.47±1.68比19.87±3.11,肺(μmol·min-1·g-1):20.61±1.81比26.26±1.93],在肾(μmol·min-1·g-1)呈进行性升高(15.92±1.20比13.67±2.26),90 min后在小肠(μmol·min-1·g-1)呈进行性升高(4.42±0.34比3.29±0.24,均P<0.01);Gαq/11蛋白表达于30 min后在肺、小肠呈进行性升高[肺:(119.24±2.38)%比(100.00±18.74)%,小肠:(138.91±23.03)%比(100.00±19.43)%],60 min后在脑、心、肾呈进行性升高[脑:(141.85±33.82)%比(100.00±16.81)%,心:(124.72±24.05)%比(100.00±16.04)%,肾:(123.98±25.74)%比(100.00±8.50)%],90 min后在肝呈进行性升高[(134.34±19.14)%比(100.00±13.04)%,P<0.05或P<0.01].Gαq/11蛋白表达与各器官中LDH的变化呈正相关(r=0.584,P<0.05).结论 ARDS过程中肺、脑、心、肾、肝、小肠中Gq/11蛋白表达有不同程度上调,引发肌醇磷脂信号转导通路活性异常,参与了各器官的损伤发生.     

生物检材中利血平的高效液相色谱／质谱和高效液相色谱的检测

目的：建立生物检材中利血平的高效液相色谱／质谱（HPLC／MS）和高效液相色谱（HPLC）的检测。方法：采用C18（200mm×4．6mm,5mL）色谱柱,乙腈：水（40：60）用盐酸调节pH值至3．00±0．05为流动相,检测波长258nm。结果：HPLc／Ms分析利血平的选择离子m／z为608,195。心血中利血平HPLC检测的回归方程、线性检测范围、相关系数、回收率、最低检出浓度,分别为Y=56．576X＋0．3168（μg／mL）,（0．5～48）μg／mL,0．995,（96．50土3．O）％,0．5μg／mL;肝组织中利血平HPI。C检测的回归方程、线性检测范围、相关系数、回收率、最低检出浓度,分别为Y=38．567X＋0．054（μg／g）,（o．5～48）μg／g,0．984,（97．5±2．5）％,0．5μg／g。染毒大鼠心血、心、肝、脾、肺、肾和脑中利血平的含量依次为：（316．39±6．43）,（284．96±3．03）,（353．82±7．73）,（185．74±4．07）,（221．64±1．38）,（215．94±2．87）,（170．15±7．05）μg／g。结论：生物检材中HPLC／MS检测方法选择性好,定性准确,HPLC检测简便,快速,灵敏,定量结果准确,可用于利血平中毒的临床快速检验诊断和利血平中毒死亡案件的法医学鉴定。     

中药黄芩中金属元素与总黄酮含量测定

背景:中药疗效确切而副作用小,其原因除了自身的药理作用,也与中药中的微量元素有关。目的:测定中药中药黄芩中金属元素和总黄酮含量。设计:重复测量实验。单位:吉林医药学院,吉林医药学院附属医院。材料:黄芩,市售。芦丁标准品(F20050930,国药集团化学试剂有限公司)。方法:实验于2006-04/07在吉林医药学院中药微量元素研究室进行。选取黄芩粉碎、干燥至恒重,采用硝酸-高氯酸湿法消化,具体方法为:用分析天平准确称量1.0000g,每种平行取3份,置于25mL锥形瓶中,加浓硝酸10mL,封口过夜;次日分别加入浓硝酸10mL、高氯酸5mL,于电热板上缓慢加热,当剩下1mL左右时再加浓硝酸20mL、高氯酸5mL,继续消化,至溶液呈无色透明近干为止。用3%硝酸稀释溶解,转移至50mL容量瓶中,定容至刻度,混匀待测。用原子吸收分光光度计测定其宏量元素钠、钙、镁、钾和微量元素铁、锰、铜、锌等无机元素的含量,并采用醇提法,提取黄芩中总黄酮,用紫外分光光度法测定药物中总黄酮的含量。主要观察指标:观察黄芩中金属元素的含量及总黄酮含量。结果:中药黄芩中8种金属元素K、Ca、Na、Mg、Zn、Cu、Mn、Fe及总黄酮含量的测定结果如下:钾元素含量为(1098.5168±2.7319)μg/g;钙元素含量(6561.5526±78.7167)μg/g,;钠元素含量为(9530.4912±44.1766)μg/g;镁元素含量为(6555.4428±36.8603)μg/g;铁元素含量为(512.0750±5.1359)μg/g;铜元素含量为(2.9050±0.1342)μg/g;锌元素含量为(30.0810±0.7400)μg/g;锰元素含量为(12.4092±0.2477)μg/g;总黄酮含量为(17.4962±2.134)mg/g。结论:测定结果显示,黄芩中含有丰富的金属元素和黄酮类化合物。     

气相色谱检测水产品中有机氯类农药残留

目的建立气相色谱定量测定水产品中16种有机氯类混合农药残留的方法。方法样品由乙腈提取,以氨基固相萃取柱(Carb/NH_2)净化,经气相色谱检测分析。结果 16种化合物在0.05~1.00mg/L内线性关系良好(r0.998),各有机氯的检出限为0.04~0.31μg/kg(S/N=3)。在加标水平为50、100、200μg/kg时,该方法的回收率为72.6%~115.2%,相对标准偏差为0.6%~7.5%。结论该研究建立的方法选择性好、灵敏度高,适用于水产品中有机氯类农药的多残留痕迹测定。     

不同血液净化方式治疗急性毒蕈中毒患者多脏器功能衰竭的疗效观察

目的对比血流灌流(HP)联合血液透析(HD)与HP联合血浆置换(PE)两种血液净化方式治疗急性毒蕈中毒患者多脏器功能衰竭(MSOF)的临床效果。方法前瞻性分析2018年6月至2020年11月攀枝花市中心医院收治的46例急性毒蕈中毒合并MSOF患者的临床资料。采用随机入院序列号分组法将其均为两组,每组各23例。对照组给予HP联合HD治疗,观察组给予HP联合PE治疗。比较两组治疗期后血浆蛋白结合毒素、血清趋化因子和肝、肾、心肌、凝血功能指标变化情况。结果两组治疗后血浆蛋白结合毒素、血清趋化因子水平和肝、肾、心肌、凝血功能指标较治疗前均明显改善,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后血浆蛋白结合毒素芳香氨基酸、内毒素、血氨水平明显低于对照组[(1.02±0.25)mg/dLvs.(2.23±0.59)mg/dL、(0.23±0.07)EU/mLvs.(0.69±0.22)EU/mL、(100.28±33.14)μg/Lvs.(197.87±15.98)μg/L],差异均有统计学意义(P<0.05);观察组血清趋化因子配体16(CXCL-16)、诱导蛋白-10(IP-10)、CC亚族趋化因子配体20(CCL20)水平均明显低于对照组[(1.99±0.40)ng/mL vs.(3.04±1.00)ng/mL、(48.49±12.09)pg/mLvs.(62.75±21.29)pg/mL、(56.12±11.48)pg/mLvs.(76.58±16.87)pg/mL],差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组肝功能指标天冬氨酸氨基转移酶(AST)、终末期肝病模型(MELD)评分和心肌指标肌酸激酶(CK)、心肌蛋白水平明显低于对照组[(187.74±64.05)U/Lvs.(338.57±117.02)U/L、(6.22±2.08)分vs.(8.18±2.24)分、(95.90±23.73)U/Lvs.(121.96±40.49)U/L、(47.12±12.99)μg/Lvs.(69.30±16.75)μg/L],凝血指标活化部分凝血活酶时间(APTT)和凝血酶原时间(PT)明显短于对照组[(33.74±2.12)svs.(36.52±2.50)s、(8.18±2.24)svs.(14.48±2.00)s],差异均有统计学意义(P<0.05);但肾功能指标尿素、尿肌酐(Cre)与对照组比[(7.75±2.38)μmol/Lvs.(8.57±2.53)μmol/L、(159.60±59.14)μmol/Lvs.(163.80±56.90)μmol/L],差异无统计学意义(P>0.05)。结论急性毒蕈中毒患者MSOF血液净化治疗中选用HP联合PE疗效确切,能有效清除体内毒素,降低机体炎症反应,改善患者心、肝、肾和凝血功能。     

EGFR-TKI联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者血清IGF-1和AGR2水平的影响

目的观察表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)联合化疗对非小细胞肺癌(NSCLC)患者化疗前后血清胰岛素样生长因子1(IGF-1)和前梯度蛋白2(AGR2)水平变化的影响,探讨IGF-1和AGR2能否作为评估NSCLC化疗疗效及预后的指标。方法选取68例晚期NSCLC患者给予EGFR-TKI联合化疗为试验组,并以30例健康人群为健康对照组,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)分别测定化疗前、化疗3周后血清IGF-1、AGR2水平。采用Kanplan-Meier法分析血清IGF-1、AGR2水平变化对预后的影响。结果(1)EGFR-TKI联合化疗疾病控制率(DCR)为52.9%;(2)试验组治疗前血清IGF-1水平为(329.35±88.13)μg/L,明显高于健康对照组的(146.36±41.27)μg/L(P0.01),试验组治疗前血清AGR2水平为(16.72±6.23)ng/mL,高于健康对照组的(4.38±2.17)ng/mL(P0.01);治疗后血清IGF-1为(211.53±52.31)μg/L、AGR2水平为(9.72±3.56)ng/mL,均比治疗前明显降低(均P0.01);NSCLC患者血清IGF-1与AGR2水平呈正相关(r=0.489,P0.01);(3)治疗有效组患者血清IGF-1水平为(128.62±48.24)μg/L、AGR2水平为(7.22±4.27)ng/mL,分别较治疗前IGF-1[(334.23±82.11)μg/L]、AGR2[(18.43±6.17)ng/mL]明显下降(均P0.01)。Kanplan-Meier分析显示,治疗后血清IGF-1、AGR2水平的高低对预后有明显影响。结论 IGF-1、AGR2水平在评估EGFR-TKI联合化疗对晚期NSCLC的疗效及预后有着潜在的临床价值。     

葡萄糖-6-磷酸异构酶抗原、抗体测定在类风湿关节炎诊断中的作用

目的探讨血清和关节液中葡萄糖-6-磷酸异构酶(G6PI)抗原和抗体含量变化与类风湿关节炎(RA)病情活动状态的关系。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定RA患者176例、其他免疫疾病患者35例、健康体检者100例的血清标本及RA患者33例、其他免疫疾病患者11例的关节液标本中G6PI抗原和抗体水平。结果 G6PI抗原在诊断RA中的敏感度和特异度分别为75.0%和93.3%;176例RA患者血清G6PI含量为(4.37±8.65)μg/mL,显著高于疾病对照组(0.07±0.07)μg/mL(P0.01)和健康对照组(0.34±1.30)μg/mL(P0.01);在RA组中,活动期患者血清G6PI含量为(7.61±10.69)μg/mL,显著高于缓解组(0.47±0.47)μg/mL(P0.01);关节液G6PI表达量也显著高于疾病对照组,分别为(1.39±0.58)μg/mL和(0.16±0.17)μg/mL(P0.05)。以波长450 nm吸光度值(A_(450nm))表示抗体含量,G6PI抗体的含量在RA组、疾病对照组以及健康对照组之间差异无统计学意义(P0.05),在RA活动组与非活动组之间差异无统计学意义(P0.05);关节液中G6PI抗体含量RA患者与疾病对照组差异无统计学意义(P0.05)。结论 G6PI抗原在RA患者中高表达,并且与疾病活动性有密切关系。因此G6PI抗原可以作为敏感度、特异性俱佳的RA辅助诊断指标,尤其对病情判断有重要作用。而G6PI抗体在RA的诊断中价值不大,与病情活动亦无关。     

甘草配伍芜花对大鼠心肝肾功能及病理形态的影响

目的探讨中药十八反中甘草与芫花同用对大鼠心、肝、肾功能及病理形态的影响.方法取单味甘草及单味药芫花各100 g,分别加水200 mL煎煮浓缩药液至50 mL,配伍组将甘草及芫花各100 g加水400 mL,煎煮浓缩药液至50 mL.20只大鼠按随机抽签法分成甘草组、芫花组、甘草加芫花组及对照组4组,每组各5只大鼠,采用灌胃法,药物剂量按0.02 mL/g大鼠计算,每日灌胃1次,连续7 d;对照组灌服生理盐水.观察大鼠心、肝、肾功能及病理形态的变化.结果甘草组及对照组的心、肝、肾功能均无明显变化;单味芫花可致大鼠肝功中谷丙转氨酶(alaninetransaminase,ALT)升高[(1 493.13±150.20)nkat/L],与对照组、甘草组[(687.30±67.01),(723.64±71.01)nkat/L]比较,t=10.96,10.36,P＜0.05;心肌酶谱中肌酸激酶升高,与对照组、甘草组比较,t=9.70,9.76,P＜0.05;乳酸脱氢酶(1actic dehydrogenase,LDH),γ-羟丁酸脱氢酶(γ-hydroxybutyric dehydrogenase,γ-HBD)升高,与对照组、甘草组比较,t=11.34～12.82,P＜0.05;配伍甘草后以上指标升高更加明显,ALT,肌酸肌酶,LDH,γ-HBD 值与对照组、甘草组及芫花比较,t=13.40～20.55,P＜0.01,t=7.16,12.46,P＜0.05,t=0.79,P＞0.05.心、肝、肾脏组织病理检查显示,心脏间质血管充血、肝血管充血、肝细胞浊肿、肾小球间质充血、肾小管上皮轻度浊肿等.结论单味芜花对动物肝功能及心肌酶谱等指标有一定影响,但配伍甘草后对以上指标的影响有加重的趋势,对大鼠心、肝、肾脏组织病理形态有一定影响,甘草、芫花同用后可能存在着配伍禁忌,对大鼠心、肝、肾脏有一定损害作用.