早期康复护理对脑梗死病人神经功能缺损及日常生活能力的影响

目的：探讨早期康复护理对急性脑梗死病人神经功能缺损及日常生活能力的影响。方法：将120例急性脑梗死病人随机分为对照组56例与观察组64例。对照组给予常规治疗护理;观察组在此基础上,给予早期系统康复护理。采用美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）对脑卒中病人神经功能缺损症状评分,采用改良Barthel指数评估病人日常生活能力（ADL）,采用脑卒中影响量表（SIS 310）评估病人生活质量。结果：出院后6个月,观察组与对照组病人NIHSS评分分别为（4.56±0.98）分和（7.42±1.15）分,差别比较具有统计学意义（P〈0.01）;观察组Bar-thel评分及SIS 310各项得分均显著优于对照组（P〈0.01）;观察组并发症发生率明显低于对照组（P〈0.01）。结论：急性脑梗死病人进行早期康复护理可显著改善病人神经功能缺损症状,提高日常生活能力及生活质量,促进病人早日康复。     

银丹心脑通软胶囊治疗缺血性脑卒中的临床研究

目的观察银丹心脑通软胶囊治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法将60例患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组常规服用西药治疗,治疗组在常规治疗基础上加服银丹心脑通软胶囊。观察临床疗效、神经功能缺损、生活质量改善及血内皮素（ET-1）、D-二聚体含量、血液流变学变化。结果治疗组总有效率为83.3%,对照组为66.7%,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组治疗后神经功能缺损、生活质量及血ET-1、D-二聚体、血液流变学改善明显（P＜0.01）,且优于对照组（P＜0.05）。结论银丹心脑通软胶囊能有效地降低血ET-1、D-二聚体含量,改善血液循环,并能明显改善症状。     

丹红注射液联合阿司匹林治疗脑梗死临床观察

目的：评价丹红联合阿司匹林对脑梗死的疗效。方法：112例患者,随机分为治疗组和对照组,均给予抗脑水肿药物和脑保护剂,口服阿司匹林;治疗组在此基础上加用丹红。结果：两组在用药前后神经功能缺损评分和B arthe l指数差异均有显著性（P〈0.05）,血小板聚集率差异也有显著性（P〈0.01）。结论：丹红注射液联合阿司匹林治疗脑梗死疗效确切。     

加用银丹心脑通软胶囊治疗大动脉粥样硬化性脑梗死恢复期临床价值研究

目的:探究加用银丹心脑通软胶囊治疗大动脉粥样硬化性脑梗死恢复期的临床价值。方法:将符合标准的120例大动脉粥样硬化性脑梗死恢复期患者采用随机数表法分为研究组和对照组,每组60例。对照组予以常规西药治疗,研究组在此基础上加用银丹心脑通软胶囊。2组均持续治疗3个月,观察2组患者神经功能缺损程度[中国卒中患者神经功能缺损评分标准(CSS)],评估患者治疗3月后、随访3月时残障程度[改良Rankin量表(m RS)],评估患者治疗前及治疗3月后血浆Chemerin、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(HCY)。结果:(1)治疗3月后,研究组CSS评分结果优于对照组(P0.05);(2)治疗3月及随访3月时后,研究组m RS评分均低于对照组(P0.05);(3)治疗3月后,2组血浆Chemerin、hs-CRP、HCY均较治疗前下降(P0.05),研究组降幅大于对照组(P0.05)。结论:银丹心脑通软胶囊联合常规西药应用于大动脉粥样硬化性脑梗死恢复期患者疗效佳,既能促进患者功能恢复,也能有效调节病理状态下Chemerin等指标水平。     

依达拉奉治疗急性进展性脑梗死疗效观察

目的：探讨依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的近期疗效。方法：急性进展性脑梗死患者60例,随机分为治疗组（n=30例）和对照组（n=30例）。两组均按照《中国脑血管病指南》的原则给予抗血小板、脑保护、调控血压、神经康复等治疗,治疗组同时给予0.9%氯化钠注射液150 mL＋依达拉奉30 m g静脉滴注,每日2次,连用14 d,于治疗前后评定神经功能缺损评分（N IHSS）和临床疗效。结果：治疗组N IHSS评分明显改善,显著高于对照组（P〈0.01）;临床有效率达90%,显著高于对照组（P〈0.05）,且无明显不良反应。结论：依达拉奉治疗急性进展性脑梗死疗效确切,值得进一步观察、探讨。     

银丹心脑通治疗大动脉粥样硬化性脑梗死恢复期疗效观察

目的:探讨银丹心脑通软胶囊在大动脉粥样硬化性(LAA)脑梗死恢复期中的应用效果及对血浆趋化素(Chemerin)水平的影响。方法:选取2016年6月～2017年7月我院收治的84例恢复期LAA型脑梗死患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组各42例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上加用银丹心脑通软胶囊治疗。比较两组临床疗效,观察两组治疗前后血清C-反应蛋白(CRP)与血浆Chemerin水平以及神经功能、生活质量变化。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗前,两组血清CRP、血浆Chemerin水平以及NIHSS、SS-QOL评分比较均无显著性差异(P0.05);治疗后,观察组血清CRP、血浆Chemerin水平以及NIHSS评分均明显低于对照组,SS-QOL评分高于对照组(P0.05)。结论:银丹心脑通软胶囊应用于LAA型脑梗死恢复期的效果显著,可有效降低患者血清CRP、血浆Chemerin水平,改善患者神经功能缺损状态,同时有利于提高患者生活质量。     

银丹心脑通治疗老年冠心病及心绞痛的疗效观察

目的观察银丹心脑通治疗老年人冠心病、心绞痛的临床疗效。方法选择80例老年冠心病、心绞痛的患者进行常规治疗加用银丹心脑通软胶囊治疗的临床对比观察。12周后进行心绞痛、心电图、血脂及总疗效评价。结果观察组缓解心绞痛总有效率90．00％，明显优于对照组75．00％（P〈0．05）。结论银丹心脑通软胶囊治疗老年冠心病、心绞痛患者临床疗效显著，是安全、有效的。     

舒血宁注射液联合丁苯肽软胶囊治疗急性脑梗死的疗效

目的观察舒血宁注射液联合丁苯肽软胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将71例急性脑梗死患者按就诊先后随机分成治疗组36例和对照组35例。治疗组用舒血宁注射液20 ml加入0.9%氯化钠注射液250 ml,静脉滴注,每日1次,连用14 d,联用丁苯肽软胶囊200 mg,口服,每日3次,连用14 d;对照组用舒血宁注射液20 ml加入0.9%氯化钠注射液250 ml,静脉滴注,每日1次,连用14 d,两组常规治疗均相同。观察两组治疗前后神经功能缺损评分、日常生活活动能力评分及临床疗效判定。结果治疗14 d后,治疗组总有效率为83.3%,对照组为60.0%,两组临床疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗7、14 d后两组神经功能缺损评分、日常生活活动能力评分比较差异有统计学意义（P均〈0.05）。结论应用舒血宁注射液联合丁苯肽软胶囊,对于有效促进急性脑梗死患者的神经功能缺损症状的恢复,提高患者的生活质量有良好疗效。     

银丹心脑通联合脊柱关节松动术治疗脑卒中疗效观察

目的:观察银丹心脑通软胶囊联合脊柱关节松动术对脑卒中恢复期患者神经功能及生活质量的影响。方法:选取2015年2月~2017年5月我院收治的64例脑卒中恢复期患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各32例。对照组采用常规疗法联合康复训练治疗,观察组在对照组基础上给予银丹心脑通软胶囊联合脊柱关节松动术治疗。比较两组患者临床疗效、神经功能及生活质量评分。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后,观察组NIHSS评分低于对照组,躯体功能、社会功能、心理功能、物质生活状态评分高于对照组(P0.05)。结论:银丹心脑通软胶囊联合脊柱关节松动术治疗脑卒中恢复期患者疗效显著,可改善患者神经功能,提高生活质量,值得推广应用。     

依达拉奉治疗急性脑梗死53例疗效观察

目的观察氧自由基清除剂-依达拉奉治疗急性脑梗死（ACI）的疗效。方法采用随机对照试验,选择发病24h内的ACI患者100例,随机分为治疗组（53例）及对照组（47例）。对照组用血塞通注射液＋肠溶阿司匹林,治疗组在常规治疗的基础上加用依达拉奉30mg,每日2次,静脉滴注,疗程均为两周（14d）。治疗前后定期对患者进行神经功能缺损评定,日常生活活动能力（ADL）评定,神经功能缺损评定采用中国卒中量表（CSS）,ADL评定采用Barthel指数量表,以治疗第21dCSS和ADL改变作为主要疗效判断标准。结果治疗组总有效率为84.9%,对照组总有效率为68.1%;21d后治疗组、对照组CSS、ADL相比差异有显著性（P〈0.05）,两组无明显不良反应。结论依达拉奉能有效改善急性脑梗死的神经功能缺失和日常生活活动能力,无明显不良反应。依达拉奉治疗ACI患者疗效好,安全性高,值得临床推广应用。     

急性脑梗死患者早期康复治疗的效果

目的：研究早期康复治疗对改善急性脑梗死患者的运动功能、日常生活活动能力以及预防并发症发生的影响。方法对入选的78例患者按随机数字表法分成康复组（40例）、对照组（38例）,2组患者均采取常规治疗,康复组在此基础上给予康复干预,观察2组患者的治疗效果。用简化Fugl-Meyer运动功能评分和日常生活活动能力改良的Barthel指数对康复组、对照组在入院时和治疗1个月后分别进行量化评分,以及并发症发生情况统计。结果康复组、对照组在入院治疗前和治疗1个月后简化Fugl-Meyer运动功能评分分别为：（27.8±6.7）和（53.2±10.8）、（27.0±5.8）和（46.7±6.9）分;日常生活活动能力改良的 Barthel 指数评分分别为：（29.6±7.2）和（63.1±12.7）、（30.1±6.2）和（51.4±8.6）分,2组治疗前后经统计学检验差异均有统计学意义（P〈0.05）,且治疗后康复组优于对照组（P＜0.05）。2组并发症发生率分别为：5.0%和15.8%,但经检验差异无统计学意义（P〉0.05）。结论早期康复治疗有助于促进急性脑梗死患者神经功能的恢复、提高患者的生活质量。且积极的早期康复治疗有可能减少并发症的作用。     

急诊一体化运转模式在rt-PA治疗急性期脑梗死中的意义

目的:探讨急诊一体化运转模式在急性期脑梗死进行溶栓治疗的意义。方法:对比实施急诊一体化运转模式前后1年中脑梗死患者进行溶栓治疗的比例和开始溶栓时间;对比发病3 h、发病6 h但3 h行rt-PA溶栓和发病6 h脑梗死患者行内科保守治疗的三组患者治疗前、治疗后1 d、7 d、21 d的神经功能情况。结果:实施一体化前后一年中脑梗死患者进行溶栓治疗的比例分别为20.9%和38.3%,开始溶栓时间分别为(4.7±1.5)h和(3.8±1.6)h;发病3 h、发病3 h但6 h进行rt-PA溶栓治疗前和发病6 h保守治疗前三组的NIHSS评分无明显差异,治疗1d后NIHSS评分分别为(7.2±5.2)分、(8.2±5.5)分和(12.9±4.6)分,7 d后分别为(4.9±5.9)分、(6.8±6.3)分和(9.7±5.5)分,21 d后分别为(4.0±4.8)分、(5.7±4.6)分、(8.7±4.0)分,各组间均有明显差异(P0.05)。结论:急救一体化运转模式能有效缩短脑梗死诊断时间,有助于患者得到及时的溶栓治疗,提高脑梗死患者的神经功能恢复程度。     

尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效

目的 观察注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将120例急性脑梗死患者按治疗方法的不同分为2组：治疗组和对照组,每组60例.2组均采用常规治疗,包括抗血小板聚集、他汀类药物、积极控制危险因素、改善微循环、减轻脑水肿及神经保护等.在此基础上,治疗组采用注射用尤瑞克林治疗.观察2组临床疗效及不良反应（有无头昏、头痛、面部潮红、眼球结膜充血及皮肤药疹等）的情况,并对2组治疗前和治疗7、14 d后进行神经功能缺损（美国国立卫生研究院卒中量表）评分和日常生活能力[日常生活能力量表（ADL）]评分.结果 治疗组总有效率、治疗14 d后ADL得分均明显高于对照组（均P＜0.05）,治疗组治疗14 d后神经功能缺损得分明显低于对照组（P＜0.05）,治疗组治疗前、治疗7d后神经功能缺损、ADL得分与对照组比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）.结论 尤瑞克林可有效改善急性脑梗死所致神经功能缺损症状,并可改善患者的预后.     

康复护理对脑梗死患者肢体功能及神经功能的影响

目的探讨康复护理干预对脑梗死患者的肢体功能、神经功能及日常生活能力的影响。方法将2010年1月至20I1年6月本院收治的80例脑梗死患者随机分为观察组和对照组各40例,对照组采用常规基础护理措施,观察组采用康复护理干预措施。观察比较两组患者的治疗效果、神经功能缺损症状评分、日常生活能力以及生活质量。结果观察组患者治疗的总有效率显著高于对照组（P〈0．05）;观察组治疗后的神经功能缺损症状评分（NIHSS评分）明显低于对照组（P〈0．05）;观察组治疗后的日常生活能力评分（BI评分）和生活质量评分（SIS评分）明显高于对照组（P〈0．05）。结论康复护理干预能减轻患者神经功能损伤,提高日常生活能力和生活质量。     

尤瑞克林治疗59例急性脑梗死的临床疗效观察

【目的】观察尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。【方法】选择发病48h内的急性脑梗死患者117例,随机分为治疗组（59例）和对照组（58例）。对照组给予对症和支持等常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用尤瑞克林治疗0．15PNAU／d,疗程均为14d。两组于治疗前后采用神经功能缺损（NIHSS）评分量表进行神经功能缺损评定,治疗后3个月采用BI量表进行日常生活能力评定,并监测不良反应。【结果】治疗14d后NIHSS评分、3个月时BI评分及临床有效率,治疗组与对照组相比差异有显著性（P〈0．05）,两组组均无明显不良反应。【结论】尤瑞克林治疗急性脑梗死安全有效,能显著改善预后。     

丹灯通脑软胶囊对脑梗死恢复期患者功能恢复的疗效观察

目的探讨丹灯通脑软胶囊配合常规康复训练对脑梗死恢复期患者功能恢复的疗效。方法 112例脑梗死恢复期患者随机分为试验组和对照组,试验组58例患者除常规康复训练外加用丹灯通脑软胶囊治疗,对照组54例患者单纯应用常规的康复训练。观察两组患者日常生活活动能力、独立生活能力及肢体运动功能的变化情况。结果治疗4周后,试验组上述各项指标明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论丹灯通脑软胶囊联合常规的康复训练可以有效提高脑梗死恢复期患者的日常生活活动能力、增强其生活的独立性,对脑功能的恢复具有促进作用。     

东菱迪芙治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的:探讨东菱迪芙治疗急性脑梗死患者的临床疗效及安全性。方法:随机将收治的80例急性脑梗死患者分为治疗组40例,对照组40例。2组均给予抗血小板聚集、钙拮抗剂等基础治疗,并将血塞通0.25g加入0.9%氯化钠溶液或5%葡萄糖溶液250ml中静脉点滴,连用14d。在此基础上,治疗组于治疗第1、3、5d给予东菱迪芙10、5、5U加入0.9%氯化钠溶液250ml中静脉滴注,每次滴注时间不少于1h。观察2组疗效,治疗前后神经功能缺损评分及于治疗前后测定血浆FIB水平并测定其疗效。结果:治疗组显效率(75.00%)明显高于对照组(47.50%)(P0.05),神经功能缺损评分明显低于对照组(P0.05),治疗组FIB由治疗前(3.98±0.86)g/L,降至(1.84±0.42)g/L,治疗前后有显著性差异(P0.01)。结论:东菱迪芙通过降低血浆FIB,增强纤溶活性,降低血黏度,改善脑循环等综合作用,对急性脑梗死疗效显著、安全性好,值得推广应用。     

基层地区对脑卒中患者实施全程诊疗模式的研究

目的:探讨基层地区对脑卒中患者实施全程诊疗模式的可行性.方法:将120例脑卒中患者随机分为治疗组和对照组各60例,住院时两组均采取严格、规范的内科治疗,治疗组同时进行早期的康复锻炼,出院后则实施全程模式,并比较两组患者入院时及1月、3月、6月、12月后的神经功能缺损评分及日常生活能力(Barthel指数).结果:两组1月、3月、6月、12月后的神经功能缺损评分及日常生活能力(Barthel指数)均有改善,但治疗组明显优于对照组(P＜0.005),6月,12月后显著优于对照组(P＜0.001).结论:基层地区对脑卒中患者实施全程诊疗模式,可促进患者神经功能的恢复,提高日常生活能力.     

早期间歇肠内营养支持对脑梗死患者康复的影响

目的 评价早期间歇肠内营养支持对脑梗死患者神经功能康复的影响.方法 收集脑梗死并发吞咽功能障碍患者168例,随机分成静脉营养组50例,持续肠内营养组54例,早期间歇肠内营养支持组64例.观察3组不同时间吞咽功能、神经功能缺损改善和感染等并发症发生率的差异.结果 吞咽功能障碍持续时间早期间歇肠内营养组(8.8±1.5)d vs静脉营养组(11.3±1.8)d(P＜0.01)vs持续肠内营养组(10.6±1.6)d(P＜0.05);NFS治疗前后差值比较早期间歇肠内营养组(17.00±3.05)分vs静脉营养组(14.30±2.55)分(P＜0.01)vs持续肠内营养组(15.7±2.68)分(P＜0.05);并发症发生率早期间歇肠内营养组(10.9%)vs静脉营养组(54.0%)(P＜0.01)vs持续肠内营养组(29.6%)(P＜0.05).结论 早期间歇肠内营养支持能有效改善脑梗死患者吞咽功能和神经功能缺损评分,减少各种并发症的发生,为早期康复训练创造有利的条件.