山莨菪碱预防阿奇霉素静脉滴注疼痛的疗效观察

目的探讨山莨菪碱对静脉滴注阿奇霉素时引起穿刺局部疼痛的疗效。方法对120例静脉滴注阿奇霉素患者按随机分组法分为实验组和对照组,实验组采用浸有2%山莨菪碱溶液的湿棉纱湿敷;对照组患者直接静脉滴注阿奇霉素。结果对照组60例患者中有48例出现静脉穿刺局部疼痛,疼痛发生率达80%,而实验组60例患者中只有3例发生静脉局部疼痛,疼痛发生率为5%。结论用浸有2%山莨菪碱溶液的棉纱湿敷,可减少静脉滴注阿奇霉素所致局部疼痛。     

阿奇霉素治疗急性肠炎的临床分析

将60例急性肠炎患者随机分为对照组和试验组,对照组运用环丙沙星静脉注射,试验组运用阿奇霉素静脉注射,观察患者临床症状的变化。试验组的急性肠炎缓解情况明显优于对照组,有明显的差异。运用阿奇霉素治疗急性肠炎效果好于环丙沙星的治疗,且不良反应少,值得广泛应用。     

VitB_6注射液防治儿童阿奇霉素胃肠道不良反应78例临床分析

研究VitB6注射液防治儿童阿奇霉素胃肠道不良反应的临床效果。选择接受阿奇霉素治疗的呼吸道感染儿童78例,平均分为观察组与对照组,观察组联合使用阿奇霉素和VitB6注射液治疗,对照组联合使用阿奇霉素和盐酸消旋山莨菪碱注射液治疗。观察组恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道不良反应发生率及胃肠道不良反应不同程度发生率均显著低于对照组(P0.05)。维生素B6注射液防治儿童阿奇霉素胃肠道不良反应效果显著,值得临床推广。     

急性胃炎应用奥美拉唑辅以阿托品的临床研究

选取2012年7月~2014年7月我院收治的90例急性胃炎患者。采用随机双盲法将其分为对照组和试验组各45例。对照组给予山莨菪碱联合奥美拉唑治疗,试验组则应用阿托品辅以奥美拉唑治疗,比较两组患者临床疗效、不良反应、症状缓解时间及住院时间。结果试验组患者的治疗总有效率为95.6%,与对照组的77.8%相比显著更高;在不良反应上试验组的发生率为6.7%,相较于对照组的31.1%相比显著更低;而试验组患者的症状缓解时间、住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。应用奥美拉唑联合阿托品治疗急性胃炎有助于迅速缓解症状,疗效确切,切不良反应少,是一种安全、有效的治疗方案,可作为一线方案在临床推广应用。     

预见性护理在使用阿奇霉素静脉滴注致胃肠道不良反应中的应用

目的探讨维生素B6、控制输液滴速和浓度对减少阿奇霉素引起胃肠道反应的效果。方法试验组100名患儿根据医嘱予以阿奇霉素10 mg/kg加入5%葡萄糖溶液或生理盐水中,浓度为1 mg/mL,同时根据医嘱加入维生素B650~100mg,并按照4.5 mL/(kg.h)滴速进行静脉滴注。对照组100名患儿根据医嘱予以阿奇霉素10 mg/kg加入5%葡萄糖溶液或生理盐水中,浓度为1 mg/mL,滴速控制在20~30滴/min以内。结果试验组胃肠道反应率为9%,而对照组为24%,试验组胃肠道反应发生率明显低于对照组(P<0.01)。结论维生素B6、控制输液滴速和浓度对减少阿奇霉素引起的胃肠道反应有明显的效果。     

山茛菪碱预防阿奇霉素静脉滴注疼痛的疗效观察

目的 探讨山莨菪碱对静脉滴注阿奇霉素时引起穿刺局部疼痛的疗效。方法 对120例静脉滴注阿奇霉素患者按随机分组法分为实验组和对照组，实验组采用浸有2％山莨菪碱溶液的湿棉纱湿敷；对照组患者直接静脉滴注阿奇霉素。结果 对照组60例患者中有48例出现静脉穿刺局部疼痛，疼痛发生率达80％，而实验组60例患者中只有3例发生静脉局部疼痛，疼痛发生率为5％。结论 用浸有2％山莨菪碱溶液的棉纱湿敷，可减少静脉滴注阿奇霉素所致局部疼痛。     

支原体肺炎患儿临床治疗中应用阿奇霉素的效果研究

目的:分析支原体肺炎患儿临床治疗中应用阿奇霉素的效果研究。方法:对2020年1月至2020年12月在本院接受治疗的50例患有支原体肺炎的患儿进行分析,并采用编号法将其分为两组,对照组采用红霉素治疗,观察组采用阿奇霉素治疗,分析两组支原体肺炎患儿的临床相关数据。结果:观察组患儿在治疗后炎症因子有明显的改善,并且观察组患儿炎症因子显著低于对照组(犘<0.05);观察组患儿临床症状缓解的时间均显著短于对照组(犘<0.05);观察组患儿的治疗总有效率为96.0%,对照组患儿的治疗总有效率为76.0%,观察组有效率显著高于对照组(犘<0.05);观察组患儿治疗后不良反应发生情况有3例,对照组治疗后不良反应发生情况有5例,两组患儿不良反应发生率无显著差异(犘>0.05)。结论:阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效非常显著,不仅能切实缓解患者症状,提高治疗效果,而且具有较大的安全性,适合临床研究和应用。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效分析

目的 评价阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效和不良反应.方法 将本院收治的明确诊断为支原体肺炎的90例患儿随机分为两组:治疗组予阿奇霉素静脉滴注,对照组予红霉素静脉滴注,比较两组治疗的疗效与不良反应.结果 治疗组治疗总有效率为95.56%,对照组总有效率为93.34%,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);但治疗组较对照组不良反应少,能明显降低患者胃肠道反应和局部静脉疼痛,差异有统计学意义(P＜0.01).结果 阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效好,不良反应少,值得临床广泛运用.     

阿奇霉素与左氧氟沙星序贯疗法治疗社区获得性肺炎的临床价值

目的：探讨阿奇霉素与左氧氟沙星序贯疗法对社区获得性肺炎（CAP）的治疗效果及临床价值。方法：将2010年1月—2011年7月诊治的40例社区获得性肺炎患者随机分为阿奇霉素组和左氧氟沙星组,各20例,两组给药时间均为2周,观察两组患者的临床疗效和不良反应。结果：阿奇霉素组15例痊愈,5例显效,总有效率为100.0%;左氧氟沙星组8例痊愈,10例显效,1例进步,1例无效,总有效率为90.0%。与左氧氟沙星组相比,阿奇霉素组的总有效率明显提高,差异有统计学意义（P〈0.05）。阿奇霉素组出现不良反应4例,其中表现为恶心以及腹上区不适等胃肠道症状2例,局部瘙痒1例,肝功异常1例。左氧氟沙星组出现不良反应5例,其中局部瘙痒2例,胃肠道不适症状2例,精神症状1例。但两组病例的不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：阿奇霉素与左氧氟沙星序贯疗法,可明显提高社区获得性肺炎的治疗效果。     

阿奇霉素联合沐舒坦治疗小儿支原体肺炎

目的分析阿奇霉素联合沐舒坦治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取2012年至2014年8月睢县人民医院接受治疗的小儿支原体肺炎70例患者,将其随机分为对照组和试验组,每组35例,对照组给予阿奇霉素治疗,试验组联合沐舒坦治疗,比较两组患儿的治愈率和临床症状的改善情况等。结果两组治疗5~10 d后,对照组总有效率明显低于试验组,咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、呼吸急促缓解时间明显长于试验组,差异有统计学意义(P0.05)。结论阿奇霉素联合沐舒坦治疗小儿支原体肺炎病情明显好转,值得广泛推广应用。     

小剂量穴位注射山莨菪碱对上消化道气钡双对比造影低张效果的研究

目的将足三里穴位注射小剂量山莨菪碱代替常规肌肉注射山莨菪碱应用于上消化道气钡双重造影中,以减少山莨菪碱的用量。方法选取2011年10月至2013年4月期间行气钡双重造影的患者354例,随机分为实验组165和对照组189例,分别行小剂量穴位注射及普通剂量肌肉注射山莨菪碱,10～15 min后行上消化道气钡双重对比造影检查,观察实验组和对照组图像质量及毒副作用发生情况。结果两组对比图像质量无显著差异,实验组患者毒副作用发生率(14.5%)显著低于对照组(99.4%)。结论消化道气钡双重造影中,穴位注射小剂量山莨菪碱可以代替常规肌肉注射山莨菪碱进行低张造影,达到足量用药的相同的胃肠低张效果,获得满意的图像,从而达到减少药物剂量、降低药物的毒副作用、减少患者痛苦的目的。     

化疗药物渗漏性损伤治疗新方法的实验研究

目的　通过动物实验的方法 ,探讨化疗药物渗漏性损伤治疗的新方法。方法　对 4 0只健康华南家兔 ,以 1%长春新碱 5ml经兔耳静脉注射 ,并人为渗漏到皮下 1ml致渗漏性损伤动物模型后 ,分为实验组和对照组。实验组应用 2 %山莨菪碱加 1%利多卡因局部封闭治疗 ,对照组单纯用 2 %山莨菪碱局部封闭治疗 ,2组进行对照观察。结果　实验组治疗 2周总有效率为 95 % ,治愈率为 80 %。对照组除了 1例中途死亡外 ,总有效率为 6 3% ,治愈率为4 2 %。结论　 2 %山莨菪碱加 1%利多卡因局部封闭治疗化学性药物渗漏性损伤 ,对创面愈合、治愈时间、治愈效果等均优于对照组     

山莨菪碱凝胶防治输注康莱特所致静脉炎的临床研究

目的 探讨山莨菪碱凝胶涂搽防治输注康莱特所致静脉炎的效果.方法 将96例静脉输注康莱特的患者随机分为实验组和对照组各48例.实验组患者在静脉输注康莱特前3～5 min将2%山莨菪碱凝胶沿静脉走向均匀地涂搽于输液穿刺点上方的皮肤上;对照组先不做任何处理,观察其静脉炎的情况后再对有阳性反应的患者用2%山莨菪碱凝胶涂搽于输液穿刺点上方的皮肤上.比较2组静脉炎的发生率、发生程度及治疗效果.结果 对照组静脉炎的发生率为68.7%,其中Ⅱ、Ⅲ级占60.4%;实验组静脉炎的发生率为10.4%,且未发生Ⅱ、Ⅲ级静脉炎.对照组33例患者及实验组5例患者经过治疗后静脉炎症状全部消失,实验组和对照组静脉炎的发生率比较差异显著.结论 2%山莨菪碱凝胶涂搽能有效防治输注康莱特所致静脉炎的发生.     

山莨菪碱凝胶防治得力生所致静脉损伤的研究

目的 探讨山莨菪碱凝胶涂搽防治输注得力生所致静脉损伤的效果.方法 将100例静脉输注得力生的患者随机分为实验组和对照组各50例.实验组患者在静脉输注得力生前3～5 min将2%山莨菪碱凝胶沿静脉走向均匀地涂搽于输液穿刺点上方的皮肤,对照组不做任何处理,观察输注得力生后2组静脉损伤的情况.再对2组有静脉损伤的患者用2%山莨菪碱凝胶涂搽于输液穿刺点上方的皮肤,观察其对静脉损伤的治疗效果.结果 实验组静脉内疼痛的发生率为4%,无静脉输液不畅、输液部位红肿的发生;对照组静脉输液不畅的发生率为34%,局部红肿的发生率为42%,静脉内疼痛的发生率为68%.对照组39例及实验组2例发生静脉损伤患者经过治疗后静脉损伤症状全部消失.结论 2%山莨菪碱凝胶涂搽能有效防治输注得力生所致静脉损伤的发生.     

20％甘露醇、山莨蓉碱、2％利多卡因、地塞米松合用治疗眩晕症疗效观察

目的观察20%甘露醇、山莨蓉碱、利多卡因、地塞米松药物混合静脉滴注治疗眩晕症的疗效。方法选择64例眩晕病人作为治疗组,另选同期入院的48例眩晕病人为对照组。20%甘露醇针250 ml、山莨蓉碱针5 mg、2%利多卡因10 ml、地塞米松针5 mg混合静脉滴注,每日一次,2 d为一个疗程,对照组采用纳络酮0.8 ml合用川芎嗪120 mg分别加入5%葡萄糖溶液和0.9%氯化钠溶液250 ml静脉滴注,7 d为一个疗程[1]。两组均治疗一个疗程后观察比较疗效与出现起效时间。结果治疗组总有效率达98.4%,对照组总有效率达95.8%,两组总有效率比较,差异具有显著性(P<0.05)。两组出现起效时间比较,治疗组达到完全缓解、显效、有效效果的患者起效时间均明显短于对照组患者,差异具有显著性(P<0.01)。结论20%甘露醇、山莨蓉碱、利多卡因、地塞米松药物混合静脉滴注治疗眩晕症,时间短,见效快,疗效确切,价格低廉,适应范围广。     

山莨菪碱联合乌司他丁对严重多发创伤患者血清炎症因子水平影响的研究

目的探讨山莨菪碱联合乌司他丁对严重多发创伤患者血清炎症因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素(IL)-6水平影响。方法将248例严重多发创伤患者随机分为4组,其中常规治疗组60例、山莨菪碱治疗组61例、乌司他丁治疗组62例、联合用药治疗组65例。四组患者入院均给予止血输血输液、抗感染、维持水电解质及酸碱平衡、营养支持以及呼吸循环支持等常规治疗措施;山莨菪碱治疗组在常规治疗基础上加用山莨菪碱10 mg静脉滴注,连续用药5 d;乌司他丁治疗组在常规治疗基础上加用乌司他丁20万单位+0.9%氯化钠溶液250 ml静脉滴注,1次/12 h,连续用药5 d:联合用药治疗组在常规治疗基础上加用山莨菪碱和乌司他丁静脉滴注,剂量和疗程同上两组。治疗前后采用双抗夹心法检测四组血清TNF-α和IL-6水平。结果四组治疗后血清TNF-α和IL-6水平均明显低于治疗前,且联合用药治疗组改善程度明显优于常规治疗组(P<0.01)。结论山莨菪碱联合乌司他丁对严重多发创伤患者能显著抑制炎性因子TNF-α和IL-6表达。     

莫西沙星治疗成人衣原体肺炎的疗效研究

目的：观察莫西沙星序贯疗法治疗成人衣原体肺炎的临床疗效和安全性。方法：将2008年5月-2012年12月我科收治的61例成人衣原体肺炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组31例采用莫西沙星治疗,对照组30例应用阿奇霉素治疗,疗程2周;比较两组的临床疗效及安全性。结果：治疗组总有效率为90．3％（28／31）,显著高于对照组的63．3％（19／30）;治疗组不良反应发生率16．1％（5／31）明显低于对照组的36．7％（11／30）;P均〈0．05。结论：莫西沙星序贯疗法治疗成人衣原体肺炎较阿奇霉素的疗效好,不良反应少。     

G5振动排痰机在呼吸机治疗中的应用与护理

[目的]探讨G5振动排痰机在呼吸机治疗中的应用效果以及对护理人员劳累程度的影响.[方法]选取256例非呼吸系统原发病且需要呼吸机治疗的病人,按照疾病危重度评分,应用分层随机化法分为两组.试验组采用G5振动排痰机;对照组采用人工叩背法.[结果]试验组呼吸道感染发生率、皮下出血发生率、肺不张发生率、死亡率、呼吸机治疗时间、住ICU时间、动脉二氧化碳分压以及护理人员劳累程度均低于对照组(均P＜0.05).[结论]使用G5振动排痰机可减少病人肺部感染发生率、呼吸机治疗时间以及降低护理人员工作强度.     

两种排痰法在COPD患者应用中的效果比较

目的探讨雾化吸入配合使用G5振动排痰机对COPD患者排痰效果的影响。方法将36例随机分为实验组和对照组,实验组18例,接受雾化吸入配合G5振动排痰机辅助排痰法;对照组18例,单纯使用G5振动排痰机辅助排痰法。对两组1周内日排痰量及1周后不吸氧情况下的SPO2以及FEV1%预计值进行比较。结果实验组早期排痰量较对照组明显增加(P<0.05),晚期排痰量较对照组明显减少(P<0.05);在不吸氧情况下SPO2较对照组显著提高(P<0.01),FEV1%预计值较对照组明显提高(P<0.05)。结论雾化吸入配合G5振动排痰机辅助排痰法优于单纯使用G5振动排痰机辅助排痰法。     

The effects of stair gait training using proprioceptive neuromuscular facilitation on stroke patients’ dynamic balance ability

[Purpose] This study aims to examine stroke patients’ changes in dynamic balance ability through stair gait training where in proprioceptive neuromuscular facilitation (PNF) was applied. [Subjects and Methods] In total 30 stroke patients participated in this experiment and were randomly and equally allocated to an experimental group and a control group. The experimental group received exercise treatment for 30 min and stair gait training where in PNF was applied for 30 min and the control group received exercise treatment for 30 min and ground gait training where in PNF was applied for 30 min. For the four weeks of the experiment, each group received training three times per week, for 30 min each time. Berg Balance Scale (BBS) values were measured and a time up and go (TUG) test and a functional reach test (FRT) were performed for a comparison before and after the experiment. [Results] According to the result of the stroke patients’ balance performance through stair gait training, the BBS and FRT results significantly increased and the TUG test result significantly decreased in the experimental group. On the contrary, BBS and FRT results did not significantly increase and the TUG test result did not significantly decrease in the control group. According to the result of comparing differences between before and after training in each group, there was a significant change in the BBS result of the experimental group only. [Conclusions] In conclusion, the gait training group to which PNF was applied saw improvements in their balance ability, and a good result is expected when neurological disease patients receive stair gait training applying PNF.Key words: Proprioceptive neuromuscular facilitation, Stroke, Balance ability