终止10～16周稽留流产60例临床观察

目的研究结合雌激素（倍关力）配伍米非司酮、米索前列醇口服治疗10—16周稽留流产的临床效果,旨在寻找一种安全、有效、省时、经济的终止10—16周妊娠的新方法。方法收集孕10～16周要求终止妊娠的无禁忌证的孕妇60例,分为两组：治疗组30例：口服米非司酮50nag,12h一次,连用3d（服药前后禁食水2h）,同时口服倍美力片2．5mg,8h一次,第4天晨空腹口服米索前列醇600μg,3h后若无腹痛加服米索前列醇600μg,不超过2次;对照组30例：口服米非司酮50mg,12h一次,连用3d（服药前后禁食水2h）,第4天晨空腹口服米索前列醇600μg,3h后若无腹痛加服米索前列醇600μg,不超过2次。结果两组流产成功率有显著性差异,治疗组明显优于对照组;两组出血量比较,治疗组少于对照组,但无显著性差异;两组不全流产和失败患者清宫术中情况比较治疗组出血量少,刮宫更容易;两组完全流产患者流产后阴道出血时间治疗组短于对照组,有显著性差异。结论倍美力配伍米非司酮、米索前列醇可安全、有效地终止10～16周稽留流产,并不增加药物流产的不良反应,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠49~70d的临床效果观察

米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产已广泛应用多年,由于药物说明仅用于妊娠49d以内[1],为扩大药物流产的适用范围,笔者就50例妊娠49￣70d药物流产进行临床效果观察,其效果较满意。现将结果报告如下:1资料与方法1.1研究对象妊娠49￣70d自愿要求行药物流产者50例,B超确诊宫内妊娠,无药物流产禁忌证及人工流产禁忌证。1.2服药方法于第1天早上7点,首次口服2片米非司酮片(25mg/片),每隔12h加服1片米非司酮片,每次服药后禁食2h,第3天清晨服完最后1片米非司酮片后,隔1h,在我院一次空腹口服米索前列醇片600!g,留院门诊观察6h。1.3作用机制米非司…     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的临床效果，减少流产并发症。方法：将138例自愿要求终止10～14周妊娠的健康妇女分为两组：药流组86例，口服米非司酮50mg共3次，第3天口服米索前列醇：200～400μg，每2～4h1次；钳刮组52例，术前1d宫颈管内插入导尿管，次日行钳刮人流术。比较两种方法的效果。结果：药流组在流产中及流产后阴道流血及持续时间、子宫体压痛、感染均少于钳刮组（P〈0．05），差异有显著性，而子宫复旧，月经复潮及月经规则要早于钳刮组。结论：米非司酮配伍米索前列醇是目前最佳终止10～14周妊娠的流产方式。     

不同剂量途径的米索前列醇对药物流产的临床观察

目的探索米非司酮配伍不同剂量及不同途径的米索前列醇终止早孕流产效果、流产出血时间及不良反应。方法将720例妊娠≤49d,要求行药物流产终止妊娠的妇女随机分为3组,均于第1天早晨口服米非司酮50mg,12h后再服25mg,连服2d(总量为150mg)。A组于第3天晨口服米索前列醇0.6mg;B组于第3天阴道放置米索前列醇0.6mg;C组于第3天晨口服米索前列醇0.6mg,隔4h再次服米索前列醇0.6mg,总剂量1.2mg。结果 A、B、C组完全流产率分别为89.87%、94.12%和96.64%,B、C组完全流产率与A组相比较,差异有统计学意义(P<0.05)。3组出血天数分别为(12.8±3.2)d、(12.3±2.9)d、(8.2±2.8)d,A、B组与C组比较差异有统计学意义(P<0.05),不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论增加米索前列醇的剂量或阴道用药可提高完全流产率,同时增加米索的剂量还可缩短药物流产出血时间,且不增加不良反应。     

2种流产临床方法终止早期妊娠的临床研究

目的比较2种流产临床方法终止早期妊娠的临床疗效。方法将该院348例要求终止早孕者,根据患者意愿分为药物流产辅以清宫术(A组)203例和单纯药物流产(B组)145例,A组给予清晨空腹口服米非司酮片50mg,2h后进食,12h再服用1次,第2天服用方法同第1天,第3天清晨空腹口服米索前列醇0.6mg,在胚胎流出或宫口开大后于当日行清宫术。B组给予清晨空腹口服米非司酮片50mg,2h后进食,12h再服用1次,连续2d,第3天清晨空腹口服米索前列醇0.6 mg。结果 A组和B组患者腹痛持续时间分别为(3.46±0.32)h和(3.55±0.33)h,差异无统计学意义(P0.05);阴道流血持续时间分别为(4.33±0.89)d和(7.23±1.30)d,差异有统计学意义(P0.01)。A组和B组患者完全流产率分别为99.5%和81.4%,再次清宫率分别为0.5%和18.6%,差异有统计学意义(P0.05)。结论药物流产辅以清宫术和单纯药物流产比较,是一种相对安全和良好的终止早期妊娠的临床方法。     

米非司酮配伍米索前列醇含服加阴道给药治疗过期流产58例

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇含服联合阴道给药对过期流产的疗效.方法:Ⅰ组第1天18:00口服米非司酮75 mg.第2天早上6:00口服米非司酮75 mg,同时舌下含服米索前列醇400μg,及阴道后穹窿置入米索前列醇200μg.3 h后合服米索前列醇600μg.Ⅱ组口服米非司酮25 mg,1日2次连服3 d.第4天早上6时口服米索前列醇600μg,6 h后再次口服米索前列醇600μg,比较其效果.结果:Ⅰ组完全流产率达77.59%,Ⅱ组完全流产率38.3%,两者比较差异有显著性(P<0.05).结论:Ⅰ组疗效高,住院时间短,方法简便、安全.     

复方与单方米非司酮配米索前列醇药物流产的临床观察

目的：比较复方米非司酮与米非司酮配米索前列醇用于流产的临床效果。方法：将停经〈50d,要求口服药物且无禁忌证的18～40岁孕妇102例,随机分为A组、B组,每组各51例。A组口服复方米非司酮：每日上午空腹或进餐2h后凉开水送服复方米非司酮片（每片含米非司酮30mg,双炔失碳酯5mg）,每24h1片,服用2次。服药后禁食1h,首次服药48h后口服米索前列醇600μg;B组51例,口服米非司酮：每日上午空腹或进餐2h后凉开水送服,首次剂量50mg,后每次剂量25mg,每日2次,服药后2h内禁饮食,第3日晨服米非司酮后1～2h服米索前列醇600μg。观察孕囊排出情况、出血时间、出血量。结果：完全流产率A组96.1%,B组86.3%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;流产后出血时间〈7d者：A组69.4%,B组45.5%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;流产后出血时间〉14d者：A组26.5%,B组31.8%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;流产后出血量≤月经量者：A组87.8%,B组75%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;〉1倍月经量者：A组6.1%,B组18.2%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方米非司酮联合米索前列醇优于单方米非司酮联合米索前列醇用于药物流产,完全流产率高、出血时间短、出血量少。     

含珠停配伍米索前列醇抗早孕疗效观察

目的 :观察含珠停配伍米索前列醇抗早孕的效果。方法 :服药前空腹 2h ,口服含珠停 5 0mg ,隔 8h后再口服含珠停 2 5mg× 2d ,服药后禁食 2h ,第 3d口服米索前列醇 0 .6mg ,门诊观察 6h ,注意用药过程及药后阴道出血和排出物及副反应。结果 :完全流产率 90 % ,阴道出血量与孕周、胎囊大小成正相关 ,用药越早 ,出血越少 ,效果越好。结论 :含珠停配伍米索前列醇是有效、安全、简便的抗早孕好方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的疗效分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的效果。方法对84例稽流流产的孕妇采用口服米非司酮75 mg,1次/d,连用2 d,第3天口服米索前列醇600μg,必要时阴道放置米索前列醇200μg,q 4 h,可放1-3次。结果完全流产71例,不完全流产10例,失败3例。成功率为84.5%。结论米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产是安全、有效、可行的。     

稽留流产应用米非司酮片配伍米索前列醇治疗的疗效分析

目的探讨稽留流产应用米非司酮片配伍米索前列醇治疗的疗效。方法选择本院50例2016年1月至2019年5月稽留流产的患者。随机分组,对照组采取米非司酮治疗3d后使用米索前列醇,米非司酮每天50mg,在第3天服药之后24h后再给予600μg的米索前列醇口服。观察组给予米非司酮每次50mg每天口服,治疗24h后加用75mg米非司酮口服,并在75mg米非司酮口服后24h给予600μg的米索前列醇口服。比较两组治疗效果、HCG恢复正常时间、治疗前后患者HCG、并发症发生率。结果观察组治疗效果、HCG恢复正常时间、HCG相比较对照组发生率相似,P>0.05,观察组并发症发生率低于对照组,P<0.05。结论米非司酮片配伍米索前列醇对于稽留流产效果好,可减少并发症发生率。     

米非司酮药物流产用药方澍晦床应用新进展

目的 总结分析影响药物流产用药方法，寻找药物流产最有效最合适的条件。方法 对新疆省伊犁市察布查尔县计划生育服务站2007年12月～2008年3月期间前来站门诊因非病理性因素自愿要求药物流产终止妊娠的114例早孕妇女进行回顾性调查、分析、总结米非司酮药物流产用药方法与流产结局的关系。结果 （1）完全流产：胚囊最大径线≤23mm的52例，空腹口服米索前列醇0.6mg后6h内自行排出完整绒毛达98．5％；（2）不全流产：胚囊最大径线〉23mm而孕周≤12周的62例，以空腹口服米索前列醇0．4mg同时阴道放置0.2mg后观察6h内自行排出完整胎囊或成形胚胎者达95％。结论 用米非司酮药物流产，经多例用药观察总结出用药效果好，胚囊或成形胚胎自然排出时间明显缩短，排出绒毛或胚胎较完整，预后子宫收缩好，明显缩短阴道少量流血时间。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～12周妊娠临床观察

将200例10～12w妊娠,要求终止妊娠的健康妇女分为两组,每组100例。试验组:米非司酮75mg,饭前2h口服,qd,共2d,第3d晨起空服米索前列醇600mg,对照组不用药物行钳刮术。结果试验组服用米索前列醇3～6h完全流产为50%,不全流产着42%,失败者8%。米非司酮配伍米索前列醇用于终止10~12w妊娠疗效好,副作用少,患者痛苦少,是一种安全、经济、高效的人工术前用药,值得临床推广。     

药物流产配合钳刮术终止早期妊娠的临床研究

近年来我院采用药物流产配合钳刮术终止妊娠10~12周早孕患者68例,取得满意效果,现报告如下。1资料和方法1.1临床资料孕妇年龄18~40岁,妊娠周数10~12周,初次妊娠36例,有妊娠分娩史32例,所有孕妇均经B超证实为宫内妊娠,妊娠周数为10~12周。1.2方法所有妊娠者常规行妇科内诊检查排除阴道炎性反应,无药物流产禁忌证。空腹口服米非司酮150mg,36~48h后空腹口服米索前列醇600μg,然后留观察室进行观察。2结果2.1胚胎组织自然流出情况患者口服米索前列醇1~2h后多数自行排出胚胎组织,随即常规消毒外阴及阴道,行清宫术,无需扩张宫颈,清理蜕膜组织以减…     

米非司酮与米索前列醇配伍的药流作用

近年来,采用米非司酮与米索前列醇终止早孕,在我院广泛应用于临床,本文对其药流作用进行分析 1 资料与方法 1.1 一般资料:在101例已孕49天以下的健康妇女中,采用药物流产。妇科检查:经B超测双顶经、头臀径、估计胎龄,宫内孕。用药前常规检查白带常规,肝、肾功能均正常,无服药禁忌症者行药物流产。 1.2 用药方法:第一日、第二日口服米非司酮片。第一日早上口服50mg,空腹,12小时后口服25mg,总量为75mg;第二日早上口服25mg,空腹,12小时后口服25mg;第三日晨服25mg后1小时口服米索前列醇片0.6mg。4小时后仍未分娩者为失败,则改用其它方     

米非司酮配伍米索前列醇抗早孕的临床观察

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇抗早孕的疗效及副反应。方法：第一天和第二天分次空腹口服米非司酮；第三天空腹口服米索前列醇，同时留院观察6小时。结果：完全流产率达94．5％，不全流产率4．5％，失败1％，副反应少。结论：米非司酮配伍米索前列醇抗早孕成功率高，痛苦轻，且较为安全，值得推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠122例分析

目的：探讨大月份药物流产的可行性。方法：选择孕10～14周正常妊娠的122例无药物流产禁忌证的孕妇,予米非司酮50 mg,2次/d口服,连服2 d,第3天晨空腹口服米索前列醇400μg,每3 h一次,最大剂量1800μg。结果：大月份药物流产成功率高。结论：对于10～14周的无药物流产禁忌证的患者可给予药物流产。     

不同给药途径在药物流产患者中的应用效果观察及护理

目的 观察不同给药途径在药物流产术中的临床效果及安全性,探讨药物流产的护理方法.方法 将98例药物流产患者随机分为实验组和对照组各49例,2组均服用150mg米非司酮,实验组口服米非司酮1 h后给予米索前列醇 600μg舌下含服;对照组口服米非司酮1 h后给予米索前列醇600 μg口服,根据给药途径不同给予相应的护理,观察2组患者药物流产术后不同时间阴道流血情况及药物流产术后1,4 h孕囊排出情况.结果 实验组1 h后孕囊排出率为87.8%,对照组为71.4%;4 h内孕囊排出率实验组为95.9%,显著高于对照组的85.7%.2组患者药流术后不同时间阴道流血量比较无显著差异.结论 舌下给予米索前列醇用于药物流产临床效果显著,操作方法简便,安全可行,值得推广使用.     

不同给药途径在药物流产患者中的应用效果观察及护理

目的 观察不同给药途径在药物流产术中的临床效果及安全性,探讨药物流产的护理方法.方法 将98例药物流产患者随机分为实验组和对照组各49例,2组均服用150mg米非司酮,实验组口服米非司酮1 h后给予米索前列醇 600μg舌下含服;对照组口服米非司酮1 h后给予米索前列醇600 μg口服,根据给药途径不同给予相应的护理,观察2组患者药物流产术后不同时间阴道流血情况及药物流产术后1,4 h孕囊排出情况.结果 实验组1 h后孕囊排出率为87.8%,对照组为71.4%;4 h内孕囊排出率实验组为95.9%,显著高于对照组的85.7%.2组患者药流术后不同时间阴道流血量比较无显著差异.结论 舌下给予米索前列醇用于药物流产临床效果显著,操作方法简便,安全可行,值得推广使用.     

结合雌激素配伍米索前列醇行无痛清宫术治疗稽留流产106例分析

目的探讨结合雌激素配伍米索前列醇行无痛清宫术对子宫<孕12周的稽留流产进行治疗的效果。方法对106例子宫<孕12周的稽留流产患者口服结合雌激素0.625mg,每8h1次,连服3d,第4天阴道擦洗后阴道后穹窿放置米索前列醇400μg,放药2h后行无痛清宫术。结果急诊刮宫5例(4.7%),无痛清宫术手术用时5～8min,平均6min,人工流产综合征3例(2.9%),术后7d复查B超宫腔是否有残留,完全流产98例(97%),不全流产3例(2.9%),其中1例宫内残留物需二次清宫,再次清宫术后1个月复查B超正常,其中2例宫内残留少,口服新生化颗粒治疗,1个月后复查B超正常,术后出血0～5d,平均3d,且阴道出血明显少于月经量。结论结合雌激素配伍米索前列醇行无痛清宫术治疗子宫<孕12周的稽留流产痛苦小,出血少,效果好,恢复快。     

生化汤加味治疗药物流产后出血58例观察

药物流产系指早孕符合药物流产指征，经口服药物米非司酮25mg，每日两次，共服五次，第三天顿服米索前列醇200u终止妊娠。药物流产后出血即口服上述药物终止妊娠后引起子宫出血时间延长。笔者自1998～2006年间，单纯用中药生化汤加味治疗58例，疗效满意。现报告如下：