Wegener肉芽肿肺部HRCT的影像学诊断

Wegener肉芽肿（Wegener’s Granulomatosis,WG）是一种原因尚未完全明确的,以坏死性肉芽肿性血管炎、节段性肾小球肾炎等为病理学特征、多系统受侵的综合征,主要侵犯上、下呼吸道和肾脏。由于本病临床症状缺乏特异性,肺部的影像学表现呈多样性,极易漏诊误诊,早期诊断早期治疗,可取得显著疗效,晚期或未及时治疗病例常因肾功能衰竭死亡。     

1例韦格纳肉芽肿患者的护理

韦格纳肉芽肿(Wegener’s granulomatosis，WG)是一种坏死性肉芽肿性血管炎，属自身免疫性疾病。病变累及小动脉、静脉及毛细血管，偶而累及大动脉，其病理以血管壁的炎症为特征，主要侵及上、下呼吸道和肾脏，韦格纳肉芽肿通常以鼻黏膜和肺组织的局灶性肉芽肿性炎症为开始，继而进展为血管的弥漫性坏死性肉芽肿性炎症。未经治疗的韦格纳肉芽肿病死率可达90％以上，经激素和免疫抑制剂治疗后，韦格纳肉芽肿的预后明显改善。现将我科收治的1例韦格纳肉芽肿患者的护理报告如下。     

1例韦格钠肉芽肿病人的护理

韦格纳肉芽肿（Wegener’Sgranulomatosis，WG）是一种特殊类型的坏死性肉芽肿性血管炎，主要累及呼吸道、肾脏等脏器而产生相应的临床表现。此病通常从鼻黏膜和肺组织的局灶性肉芽肿性炎症开始，继而进展为血管弥漫性坏死。个别病例临床症状较重，呼吸困难，给病人带来痛苦的折磨与复杂的心理反应，如烦躁、抑郁、焦虑、恐惧等，直接影响疾病的转归。     

局限型Wegener肉芽肿病2例报道

Wegener肉芽肿病(wegener granulomatosis，WG)是全身系统性病变，以累及上呼吸道和肺的肉芽肿性炎、系统性坏死性血管炎和急性肾小球肾炎为特征。但局限型WG因无肾受累，临床表现不典型而诊断十分困难。本文就我院2例局限型WG诊断治疗情况进行总结并复习相关文献。     

1例韦格钠肉芽肿病人的护理

韦格纳肉芽肿(Wegener’s granulomatosis,WG)是一种特殊类型的坏死性肉芽肿性血管炎,主要累及呼吸道、肾脏等脏器而产生相应的临床表现[1]。此病通常从鼻黏膜和肺组织的局灶性肉芽肿性炎症开始,继而进展为血管弥漫性坏死。个别病例临床症状较重,呼吸困难,给病人带来痛苦的折磨     

韦格纳肉芽肿病肺损害18例临床分析及文献复习

韦格纳肉芽肿病(Wegener’s granulomatosis,WG)是一种少见疾病,与遗传、感染、免疫和环境等因素相关,以坏死性肉芽肿和坏死性血管炎为特征的多系统疾病[1-2]。该病可能侵犯几乎任何系统和器官,但主要累及上呼吸道、肺和肾脏,有资料显示肺部受侵犯约占75%~95%[3]。为了解该病肺损害情况,本文对西京医院呼吸科确诊的18例WG伴有肺损害病例的临床资料结合文献复习进行回顾性分析。     

Wegener肉芽肿CT诊断

Wegener肉芽肿是一种少见全身性疾病，是一种特殊类型坏死性肉芽肿性血管炎，主要累及呼吸道、肾脏、皮肤、眼眶等，影像学表现不典型。作者回顾性分析Wegener肉芽肿6例，并结合文献复习，探讨其影像学表现及与临床的相关性，以提高对本病的认识。     

肺Wegener肉芽肿病/肺肉芽肿病伴多血管炎的病理诊断

肺Wegener肉芽肿病(WG)/肺肉芽肿病伴多血管炎(GPA)是最常累及肺的系统性血管炎的一种,主要组织学改变是肺实质的坏死、血管炎症和肉芽肿形成,同时伴有各种其他组织学改变,如肺嗜酸性粒细胞浸润、机化性肺炎、肺泡出血等.本文结合工作中的病例,系统介绍Wegener肉芽肿病临床病理改变,以期提高对该病变的认识水平和诊断能力.     

1例Wegener肉芽肿患者的护理

Wegener肉芽肿是一种伴有局灶性坏死肾炎的上、下呼吸道坏死性血管炎和肉芽肿，病因不明。下呼吸道的病理改变主要是肺内坏死性肉芽肿，常有空洞形成，继发感染时可发展为肺脓肿。个别病例临床症状较重，呼吸困难，给患者带来痛苦的折磨与复杂的心理反应，如烦躁、抑郁、焦虑、恐惧等都会直接影响病情的转归。     

韦格氏肉芽肿3例报告

韦格氏肉芽肿是一种少见疾病，1936年由英国病理学家Wegener首次报告，常累及上呼吸道、肺及肾脏。基本病理改变为坏死性血管炎及感染性肉芽肿形成。由于此病少见，且误诊率高，现将我院收治的3例病例报告如下。     

Wegener肉芽肿10例误诊分析

Wegener肉芽肿(WG)可引起人体多系统器官损害,临床表现复杂多样,缺乏特异性,常易误诊。回顾1972～1992年间经我科收治病理证实的10例WG无1例及时确诊。现将误诊情况分析如下。     

韦格纳肉芽肿延误诊断致脏器功能衰竭2例分析

韦格纳肉芽肿（Wegener’s Granulomatosis,WG）是一种主要累及上下呼吸道和肾脏的坏死性血管炎,临床表现多样,极易造成误诊而危及生命[1],现分析2例延误诊断病例,总结经验教训。1病历摘要例1：男,16岁。4个月前因发热、咳嗽、痰中带血1周,鼻出血2次,在当地医院胸片检查发现双下肺结节样浸润灶、     

肺泡出血综合征

本文所用缩略语ABMA 抗基底膜抗体 PAN 结节性多动脉炎AH 肺泡出血综合征 RPGN 迅速进展型肾小球GN 肾小球肾炎肾炎IF 免疫萤光素 SLE 系统性红斑性狼疮IPH 突发性肺含铁血黄素沉着症 WG Wegener 肉芽肿     

3例肺部Wegener’s肉芽肿的影像探讨与临床误诊分析

Wegener’s肉芽肿是一种可累及全身所有器官和系统的坏死性肉芽肿病变，主要累及上下呼吸道、肾脏、皮肤。因本病极为少见且临床和影像表现缺乏特异性，易误诊为其它疾病，现将我院所遇到的3例报道如下。     

韦格纳肉芽肿合并消化道大出血病例分析

韦格纳肉芽肿（Wegenerps granulomatosis，WG）是一种特殊类型的以中小动脉、静脉及毛细血管受累为主的肉芽肿性或坏死性肉芽肿性血管炎，以血管壁坏死性炎症为特征。可累及全身多个器官和系统，以呼吸道、肺、肾、皮肤受累较为多见，亦可累及消化道，但合并消化道大出血罕有报道，现报道WG合并消化道大出血1例。     

韦格纳肉芽肿病的临床和胸部影像诊断

韦格纳肉芽肿病(Wegener gfanulomatosis)是由呼吸道坏死性肉芽肿、广泛性坏死性血管炎和灶性坏死性肾小球肾炎所组成的一种少见全身性疾病，预后较差。其影像表现无特异性，误诊率高。熟悉其临床表现与影像特点有利于早期诊断和及时治疗。     

细胞因子在某些血管炎发病机制中的作用

(本文所用主要缩写 :CSS:变应性肉芽肿病 ,WG :Wegener’s肉芽肿病 ,ANCA :抗中性粒细胞胞浆抗体 ,PDGF :血小板衍生生长因子 ,PBMC :外周血单核细胞 ,TGF -β:转移生长因子 β,PR3 :蛋白酶 3 ,GCA :巨细胞动脉炎。)血管炎种类繁多 ,临床表现复杂多样 ,其发病机制尚未完全明了 ,细胞因子作为由活化炎细胞合成、分泌的调节细胞功能的高活性多功能物质 ,在血管炎发病机制中的作用日益受到重视。近来众多学者以Wegener’s肉芽肿病、变应性肉芽肿病、Behcet’s病、过敏性紫癜、巨细胞动脉炎等典型原发性血管炎为研究对象 ,研究细胞…     

韦格纳肉芽肿误诊2例分析

韦格纳肉芽肿（Wegenergranulomatosis．WG）是一种原因不明的综合征．属非感染性坏死性系统性血管炎性疾患，具有上下呼吸道坏死性肉芽肿性血管炎、肾小球肾炎和小血管炎的临床表现，病理特征呈血管炎。现将韦格纳肉芽肿误诊2例分析如下。     

合并肺隐球菌病的韦格氏肉芽肿1例报告

正韦格氏肉芽肿(WG)是一种病因未明的以进行性坏死性肉芽肿和广泛的中小血管炎为特征的涉及全身各系统的疾病。主要侵犯上、下呼吸道和肾脏[1]。发病率低,预后较差,WG合并感染临床并不多见,而合并肺隐球菌病的WG更为少见。现报告合并肺隐球菌病的韦格氏肉芽肿1例。1病例资料患者,女,56岁,因间断发热,伴咳嗽、咳痰3个月于     

一例韦格纳肉芽肿合并肺部感染、五官病变患者的护理

韦格纳肉芽肿（Wegener granulomatosis,WG）是一种坏死性肉芽肿性血管炎,病变常累及小动脉、小静脉及毛细血管,偶可累及大动脉。本病属多系统受累的自身免疫病。临床表现主要为鼻和鼻窦炎、肺病变和进行性肾功能衰竭。未经治疗的患者,病死率可达90%以上。经糖皮质激素及免疫抑制剂治疗后,本病预后已显著改善。