1986～1996年临床样品各类酵母菌分离结果

１９８６～１９９６年临床样品各类酵母菌分离结果姚林军①张秀珍（北京医院，北京１００７３０）关键词酵母菌分离率目前，酵母菌的感染率不断上升，已成为医院感染控制中不容忽视的因素。北京医院细菌室１９８６～１９９６年１１年间从９５８７份呼吸道样品、尿液、粪便...     

血清血浆酶活性测定结果对比分析及临床应用

测定酶活性最常用的标本是血清，而分离血清需要较长时间，为了能够快速，简便适合于急诊检测，用血浆代替血清进行临床常用分析，减少样品放置造成的误差，我们选用了临床常用的八种酶（ALT，AST，γ-GT，CK，LDH，HBDH，ALP，ACP）血清与血浆进行酶活性检测结果的差异性进行了一些探讨。[第一段]     

国产MD—125型ACT监测仪在心内直视手术中的应用

我院2003年引进并应用北京凯迈医疗设备技术中心生产的MD-125型激活全血凝固时间（ACT）监测仪。已为体外循环下心内直视手术病人监测达1500余例。该监测仪具有操作简单、误差小、需时短、价格低廉等优点，通过500例临床应用，证明该监测仪完全符合临床需要，并可推广。     

EDTA-K2对血糖、血脂和肾功能检测的影响

临床工作中,生化检验一般是以血清为标本,而血清分离时间长,且血清中还常含有小凝块或纤维蛋白凝丝,可引起全自动生化分析仪吸样不准确,甚至堵塞样品针.用血浆代替血清常规临床化学分析,样品可尽快分离,减少样品放置造成的误差,结果将更真实[1,2].本文探讨EDTA-K2(乙二胺四乙酸二钾)抗凝血浆运用于8项生化检测的可行性.现报告如下.     

Roche Cobas 501生化分析仪血清肌酐分析测量范围的验证

目的通过对血清肌酐分析测量范围(AMR)的验证,探讨临床实验室如何按照国际标准要求进行生化分析仪定量检测项目分析测量范围的验证,保证检验结果准确、可靠。方法采用酶法在Roche Cobas 501生化分析仪上检测7个浓度水平美国病理学家协会(CAP)线性范围能力测试样品,这7个样品靶值涵盖厂家说明书标示肌酐分析测量范围低、中、高值,每个样品检测两次取其均值,计算其与靶值的偏倚。另外参照美国临床和实验室标准协会(CLSI)指南文件EP6-P的要求,收集含高值肌酐的新鲜患者血清,按一定比例混合、离心,计算混合物的浓度并将之作为高值样品(H),与经同样处理获得的低值样品(L)分别按5L、4L+1H、3L+2H、2L+3H、1L+4H、5H的关系配制,形成系列样品,在Roche Cobas 501生化分析仪上对各样品的肌酐进行检测,每个样品检测4次,数据进行回归分析。结果 7个水平的CAP样品与靶值的偏倚均小于北京善方医院检验科设定的允许误差±7.5%[(1/2×TE)%]。新鲜患者混合血清样品回归方程为Y=0.988 6 X+16.614,b=0.988 6,介于0.97~1.03,截距a与0经t检验,t_at_(0.05),P0.05,说明截距与0无明显差异,回归直线事实上通过0点。结论厂家说明书标示的血清肌酐分析测量范围验证通过,实验室可以采用。     

浅析临床医学检验中的实验误差

误差不可避免地时刻发生在临床检验工作中，现对各种误差的特征、来源、种类、纠正方法进行阐述，旨在提高临床检验质量，以最大限度地避免各种实验误差对临床诊断的影响。     

血清葡萄糖测定结果过高二例原因分析

在临床生化检验中，许多因素可以导致检验结果产生误差。但我们发现如此巨大的误差实属罕见，不但不能给临床提供帮助，反而会造成误导。现总结报告如下。     

尿液检验误差临床原因分析

尿液检验误差临床原因分析中国人民解放军１５８医院（５４５００５）刘学员，阳玉蓉，伍素英，涂立辉近２年来，我院有各种尿液检验标本１０９０２５份，阳性结果２１８０２例项，通过复查证实其中误差（假阳性或假阴性）结果６５８例项。本文对造成误差的临床原因进行了...     

临床生化检验分析测定前的误差分析

临床生化检验中，测定结果总是存在误差，而分析测定前产生的误差尤为多见。现从检验申请、患者的准备，标本的采集、运送和储存以及其他影响因素4个方面就分析测定前误差的产生原因进行分析，并提出切实可行的改进措施，以为临床诊疗提供更为准确可靠的参考依据。     

临床化学自动分析的携带污染与解除

临床化学自动分析中的携带污染是指测定项目的试剂或样品的残留部分对后续项目测定结果的黾响。由于生化分析仪共用部分清洗不彻底,其使用过程中存在着携带污染,影响了检验结果的准确性,甚至可以造成较大的测定误差。