米非司酮在中孕引产中缩短产程的疗效观察

目的：探讨米非司酮在中孕引产中缩短产程的作用。方法：将120例孕16~28周要求终止妊娠的孕妇随机分为实验组与对照组,两组均行羊膜腔内注射1%雷夫诺尔100 mg,实验组加服米非司酮300 mg。结果：米非司酮组总产程所需时间明显短于对照组。结论：米非司酮在中孕引产中能软化宫颈,明显缩短产程。     

米非司酮配伍利凡诺尔终止晚期妊娠的疗效

目的 观察米非司酮配伍利凡诺尔用于终止晚期妊娠的临床效果.方法 将孕28～36周要求引产的60例患者按随机数字表法分为对照组和观察组,每组30例.对照组将利凡诺尔120 mg溶于生理盐水10 mL中经腹羊膜腔内注射.观察组将利凡诺尔120 mg 溶于生理盐水10 mL中羊膜腔内注射,引产当天口服米非司酮50 mg,12 h后再服50 mg,循环应用,总量为150 mg.对2组用药至出现宫缩时间、用药至胎盘娩出时间、总引产程,产后出血量及胎盘、胎膜残留情况进行比较.结果 观察组用药至出现宫缩时间、用药至胎盘排出时间及总引产程较对照组明显缩短,产后出血量,胎盘、胎膜残留及软产道裂伤均低于对照组(P＜0.05或P＜0.01).观察组引产成功率100.0%,对照组引产成功率90.0%,2组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 米非司酮配伍利凡诺尔用于晚期妊娠引产可缩短产程,减少产后出血量及宫颈裂伤,减少并发症的发生.     

利凡诺联合米非司酮用于疤痕子宫中孕引产的临床疗效观察

目的 观察利凡诺联合米非司酮用于疤痕子宫中孕引产的疗效观察.方法 60例自愿要求引产的疤痕子宫产妇随机分为实验组30例和对照组30例.引产中利凡诺联合应用米非司酮作为实验组,单用利凡诺引产做对照组,观察羊膜腔内注射利凡诺后距开始规律宫缩时间及分娩时间、总产程、产后出血量、软产道撕伤率等项目并进行比较.结果 加入米非司酮的实验组,在引产时间、总产程、宫颈撕伤率、产后出血量等方面与对照组差异有统计学意义(P《0.01).结论 利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产安全有效,特别是对疤痕子宫的孕妇更具优越性.     

乳酸依沙吖啶中孕引产中应用米非司酮联合地西泮注射液效果分析

目的 总结米非司酮及地西泮注射液在乳酸依沙吖啶中孕引产中的应用效果.方法 2006年1月至2010年1月来我院自愿要求终止妊娠的孕妇(孕12～28周)300例,分为观察组及对照组,每组150例.对照组常规行乳酸依沙吖啶100 nag羊膜腔内注射引产;观察组米非司酮50 rag每日2次,连服3日,服药第3天行乳酸依沙吖啶100 mg羊膜腔内注射引产,当阵痛加剧时,静脉缓慢推注地西泮注射液10 mg.结果 对照组与观察组胎儿排出时间分别为(16.30±2.50)h、(8.50±1.36)h,阴道流血量分别为(85.00±15.50)ml、(83.30±13.30)ml,月经复潮时间分别为(35.10±6.10)天、(34.80±5.10)天.与对照组比较,观察组胎儿排出时间明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05);两组阴道流血量,不良反应及月经复潮时间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 常规乳酸依沙吖啶100 mg羊膜腔内注射引产前后配用米非司酮及地西泮注射液,能明显缩短胎儿排出时间且不增加阴道流血量及不良反应,不影响月经复潮时间.     

米非司酮配伍雷佛奴尔用于瘢痕子宫中期引产临床分析

目的探讨在中孕引产中米非司酮配伍雷佛奴尔的临床效果。方法于2006-12-2008-12选择迁安市妇幼保健院有指征中期妊娠（孕14-4周）引产60例,随机分两组。A组30例于羊膜腔内注射雷佛奴尔针100 mg,同时于当天晚、第2天早、晚各口服米非司酮50 mg 3次。B组30例于羊膜腔内注射雷佛奴尔针100 mg引产。结果口服米非司酮配伍雷佛奴尔用于中孕引产较传统单用雷佛奴尔方法,平均产程时间、产后出血、胎盘胎膜残留量、引产成功率明显高于B组（P〈0.05）。结论米非司酮配伍雷佛奴尔用于瘢痕子宫中期引产产程开始时间及总产程大大缩短,引产成功率高,胎盘胎膜残留及产后出血率减低,值得推广。     

米非司酮在绝经后妇女取环中的应用

目的探讨绝经期妇女取器前口服米非司酮促使宫颈软化的效果。方法实验组、对照组各84例,实验组取器前12 h口服米非司酮50 mg,观察两组宫颈大小,手术时间,出血量,疼痛指标及子宫肌瘤变化。结果实验组在宫颈大小,手术时间,出血量及疼痛均优于对照组,差异有显著性,子宫肌瘤服药前后无变化。结论绝经期妇女取器前口服米非司酮可作为宫颈软化的准备方法之一。     

利凡诺配伍顿服米非司酮用于中孕引产的临床观察

目的:探讨利凡诺与米非司酮配伍用于临床中孕引产的疗效。方法:选择来我院因计划外怀孕、无引产禁忌证的中期妊娠孕妇80例,随机分为两组各40例。观察组:空腹或饭后2 h口服米非司酮150 mg,2 h后给予利凡诺100 mg羊膜腔内注射。对照组:直接给予利凡诺100 mg羊膜腔内注射。对两组引产效果及引产时间、产后2 h出血量、副作用等进行对比。结果:两组中均无第二次注药情况,两组引产成功率均为100.0%。产后2 h出血量:观察组为(85.46±13.55)ml,对照组为(149.52±22.63)ml,两组比较有显著性差异(P0.05)。胎盘胎膜残留率:观察组为37.5%、对照组为72.5%(P0.05);清宫率:观察组为42.5%、对照组为80.0%(P0.05);引产时间:观察组为(36.2±10.1)h,对照组为(49.9±17.8)h(P0.05)。结论:米非司酮是一种安全有效的促宫颈成熟及引产药物,与利凡诺配伍应用于中期妊娠引产,可以缩短产程,提高引产的有效率,减少胎盘胎膜残留,降低引产后出血和感染等并发症的发生。利凡诺配伍米非司酮应用于中孕引产简便、有效、安全、痛苦小,是较为理想的引产方法,值得临床推广应用。     

2种中期妊娠引产方法142例效果观察

目的探讨米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产中的效果。方法将142例孕妇按随机数字表法分为2组。观察组72例,采用米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射;对照组70例,单纯采用利凡诺羊膜腔内注射。对2组产程发动时间、总产程、宫缩疼痛程度、胎膜残留、产后出血量、宫颈及后穹隆裂伤发生情况进行比较。结果观察组的产程发动时间及总产程较对照组明显缩短、宫缩疼痛程度较对照组明显降低(均P<0.05)。2组胎膜残留、产后出血量、宫颈及后穹隆裂伤比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产具有成功率高、安全性强、引产所需时间短及减轻孕妇痛苦等优点,值得临床应用。     

米非司酮配合羊膜腔内利凡诺注射终止中晚期剖宫产再孕的临床观察

目的：观察米非司酮配合利凡诺注射终止中晚期剖宫产再孕的临床效果。方法：实验组30例用米非司酮配合利凡诺注射,对照组30例行羊膜腔内注射利凡诺,对比两组产程发动时间、总产程、清宫率、引产成功率及产后出血量。结果：实验组总产程及清宫率与对照组有统计学差异,引产成功率及出血量无统计学差异。结论：米非司酮配合羊膜腔内利凡诺注射用于终止中晚期剖宫产再孕,能有效促进宫颈成熟,缩短产程,降低清宫率,值得临床推广应用。     

间苯三酚在中期妊娠引产中的应用

收集2012年1月~2014年1月我院自愿要求引产的中期妊娠孕妇112例,随机分为观察组与对照组,两组均常规应用利凡诺引产,直至宫口开大1cm后,观察组予以静脉注射80mg间苯三酚,对照组予以宫颈注射0.5mg阿托品,比较两组的引产时间、引产成功率、产后疼痛程度、产后出血以及宫颈裂伤情况。结果观察组的产后疼痛程度较对照组显著减轻(P0.05),引产时间较对照组显著缩短(P0.05);观察组均引产成功,对照组2例(3.6%)引产失败,组间比较无明显差异(P0.05);两组产后出血量无明显差异(P0.05),但观察组的宫颈裂伤和宫颈水肿发生率显著低于对照组(P0.05)。在中期妊娠引产中应用间苯三酚可缩短引产时间、减轻患者的痛苦并减少宫颈损伤,值得推广应用。     

米非司酮联合依沙吖啶终止妊娠的临床观察及护理

目的总结米非司酮联合依沙吖啶终止16～24周妊娠的临床观察及护理经验.方法对228例孕中期要求引产的健康妇女进行引产前后的观察及护理.结果观察组与对照组相比,自羊膜腔注药至宫缩开始的时间无明显差异,但联合用药组明显缩短产程及胎盘娩出时间,且能明显减少产后出血量.结论米非司酮与依沙吖啶联合用于终止16～24周的妊娠是一种较为理想的引产方法.对患者进行术前心理护理、讲解联合用药的必要性及作用机制、引产成功后的勤巡视是米非司酮联合依沙吖啶终止16～24周妊娠的护理要点,引产中的观察及护理应为重点.     

米非司酮配伍米索前列醇用于孕10～14周钳刮术的临床观察

目的米非司酮配伍米索前列醇用于妊娠10—14周行钳刮术终止妊娠以减少痛苦和降低并发症的发生。方法选择10～14周妊娠者300例，随机分为两组。观察组150例，用米非司酮150mg分3d顿服，第4天清晨空腹加服米索前列醇400μg，并留站观察，如出现出血多或有胚胎组织排出立即行钳刮术。对照组为150例，行负压吸引术或钳刮术。观察两组宫颈的改变，疼痛程度，并发症发生率，手术时间，血压、呼吸，脉搏改变，出血量。结果两组手术成功率均为100％；观察组在宫颈软化、疼痛程度、人工流产综合征发生率等方面明显优于对照组（P〈0．05）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于孕10-14周人工流产术中，可以减轻疼痛，缩短手术时间，减少人工流产综合征及其它并发症的发生。     

米非司酮联合依沙吖啶终止妊娠的临床观察及护理

目的 总结米非司酮联合依沙吖啶终止16～24周妊娠的临床观察及护理经验。方法 对228例孕中期要求引产的健康妇女进行引产前后的观察及护理。结果 观察组与对照组相比，自羊膜腔注药至宫缩开始的时间无明显差异，但联合用药组明显缩短产程及胎盘娩出时间，且能明显减少产后出血量。结论 米非司酮与依沙吖啶联合用于终止16～24周的妊娠是一种较为理想的引产方法。对患者进行术前心理护理、讲解联合用药的必要性及作用机制、引产成功后的勤巡视是米非司酮联合依沙吖啶终止16～24周妊娠的护理要点，引产中的观察及护理应为重点。     

米非司酮米索对利凡诺中期妊娠引产的临床总结

目的：探讨利凡诺中期妊娠引产同时服用米非司酮米索前列醇（简称米索）的临床效果，以缩短引产时间，减轻疼痛．减少引产并发症。方法：将352例中期妊娠健康妇女要求引产分为两组，对照组183例未服用米非司酮米索，观察组169例顿服米非司酮150mg，当日行利凡诺引产术，12小时后米索50μg口服，2h一次直至胎儿排出。结果：米非司酮米索对宫颈有软化和扩张作用，平均引产时间为28h40min明显少于对照组平均引产时间为44h50min；疼痛程度观察组无痛及轻中度66．2％．重度者33．7％．对照组轻中度疼痛19，4％．重度者79．7％，明显轻于对照组；胎盘粘连发生率10．65％明显低于对照组24．8％，同时产后清宫清出组织物的量也低于对照组。结论：米非司酮米索作利凡诺中期妊娠引产的联合用药，能明显提高引产的有效性，减少引产并发症的发生。     

米非司酮联合利凡诺用于中孕引产的疗效分析

目的：观察分析米非司酮联合利凡诺用于中孕引产的临床效果.方法：随机抽取在我院产科住院要求引产的健康女性278例,妊娠16～27周,其中168例给以口服米非司酮200 mg后行羊膜腔内利凡诺注药引产做为观察组,另外110例单用利凡诺羊膜腔内注药引产做为对照组.对其引产时间、产后胎盘胎膜残留情况、产后阴道出血及产道裂伤情况进行对比分析.结果： 观察组产妇引产时间明显短于对照组（P〈0.05）,胎盘胎膜残留和软产道损伤发生率及产后出血量均明显低于对照组（P〈0.01）.结论：米非司酮是一种安全有效的促宫颈成熟及引产药物,与利凡诺配伍应用于中期妊娠引产,具有明显缩短产程、减少并发症发生的功效.     

米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产100例分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在死胎引产中的作用。方法采用浙江医药股份有限公司、仙居制药厂产品米非司酮，每片25mg，配伍英国西尔（SEARLE）大药厂提供的米索前列醇，每片0．2mg，用于死胎引产100例，孕期为16—42周。结果本组引产有效者97例，有效率为97％；产时及产后2h出血量少，出现副作用者共15例，比率为15％。结论米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产，疗效显著，有效率高，副作用少，值得进一步推广应用。     

米非司酮配伍依沙吖啶在终止瘢痕子宫14～20周妊娠中的应用

目的 探讨米非司酮配伍依沙吖啶在瘢痕子宫14～20周妊娠引产中的安全性和有效性.方法 选择自愿要求终止妊娠而无绝对禁忌证,剖宫产术后3个月至2年内受孕14～20周50例作为观察组,对照组为1995年1月至2005年1月瘢痕子宫妊娠14～20周50例.观察组:米非司酮75 mg,每天1次,连服3 d,第3天服药后行依沙吖啶100 mg羊膜腔内注射引产.对照组:单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg引产.观察两组子宫破裂数、宫颈成熟率、引产时间、产程、引产率、疼痛程度.结果 两组引产率均为100%,观察组在宫颈成熟率、引产时间、产程、疼痛程度明显优于对照组,子宫破裂0例;对照组子宫破裂2例.结论 米非司酮配伍依沙吖啶用于瘢痕子宫14～20周妊娠引产可以提高安全性,减少子宫破裂的严重并发症,加快产程进展,减轻疼痛程度.     

小剂量利凡诺尔配伍米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的 探讨小剂量利凡诺尔配伍米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的安全性及有效性.方法 将36例瘢痕子宫妊娠妇女按随机数字表法分为2组,观察组20例,于第1天给予米非司酮200 mg顿服,24 h后给予利凡诺尔50 mg羊膜腔内注射;对照组16例,仅给予利凡诺尔100 mg羊膜腔内注射.另选择正常子宫妊娠者88例为正常组,给药的方法同对照组.观察比较3组的分娩发动时间、产程时间,胎盘、胎膜残留量,产后出血量、软产道损伤、宫颈成熟度以及药物的不良反应.结果 观察组的分娩发动时间、产程时间,胎盘、胎膜残留明显低于对照组及正常组,宫颈成熟度明显优于对照组及正常组(均P＜0.01);对照组的产后出血量多于观察组和正常组(P＜0.05或P＜0.01);观察组在服药后有少数病例出现恶心、呕吐及少许阴道出血,但不影响治疗.结论 小剂量利凡诺尔配伍米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产能够缩短产程、减少产后出血量,减少胎盘、胎膜残留,是一种对瘢痕子宫引产安全、有效的方法.     

米非司酮与利凡诺在中期妊娠引产中的作用观察

目的：观察米非司酮配伍利凡诺在中期引产中的作用。方法：对1999年到2001年6月在我院住院引产者中对试验组第1天晨服米非司酮50mg，晚再服25mg；第2天方法同第1天。第3天上午于羊膜腔内注射利凡诺100mg。对照组仅于羊膜腔内注射利凡诺100mg。结果：试验组72h内均排出胎儿及胎盘，仅1例因胎膜不全辅以清宫术，成功率96．67％。对照组72h内引产成功29例，失败2例。均为72h内胎儿排出后30min胎盘未自娩，辅以钳夹及清宫术，成功率93．55％。结论：利凡诺配伍米非司酮对终止中期妊娠有很好的协同作用，可以提高成功率，缩短胎儿排出时间，减少宫颈损伤、胎盘和胎膜滞留、残留，增加了安全性。     

分娩镇痛仪在减轻引产病人疼痛中的应用效果

[目的]探讨使用分娩镇痛仪减轻病人引产疼痛的效果。[方法]随机抽取在我院就诊的40例引产病人,按照引产过程中是否使用分娩镇痛仪分为观察组和对照组,观察组在引产过程中使用分娩镇痛仪,对照组不使用分娩镇痛仪,比较两组引产前后疼痛程度、宫缩时间及妊娠物排出时间,并对对照组病人疼痛程度和妊娠物排出时间的影响因素进行分析。[结果]观察组引产后疼痛程度较对照组低,妊娠物排出时间较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05);影响病人疼痛程度的主要因素为年龄、孕次、产次和孕周,影响病人妊娠物排出时间的主要因素有年龄、孕次和产次。[结论]分娩镇痛仪用于引产过程中,可减轻病人疼痛,缩短引产时间。