首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 20 毫秒
1.
ABBOTT ARCHITECT i2000SR全自动免疫分析仪是美国雅培公司研制开发的大型全自动免疫分析仪,利用化学发光原理进行检测。但在使用过程中经常会遇到一些故障,现对仪器常见故障的处理方法报道如下。  相似文献   

2.
王丽萍 《检验医学与临床》2021,18(15):2235-2237
目的 分析迈克i3000全自动化学发光免疫分析仪与诺尔曼411全自动化学发光免疫分析仪检测甲状腺功能5项指标的一致性.方法 收集2018年12月至2020年1月在该院进行体检的1000例健康体检者的1000份体检标本作为研究对象;所有标本分别使用迈克i3000全自动化学发光免疫分析仪与诺尔曼411全自动化学发光免疫分析仪两种仪器进行甲状腺功能5项指标检测;遵照EP15-A2文件计算变异系数(CV)值;遵照EP9-A3文件相关要求,使用广义极端学生化偏差(ESD)法检验离群值.结果 两种仪器检测血清促甲状腺素(TSH)、三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)和游离甲状腺素(FT4)的偏差均符合精密度要求,符合实验规定要求,检测TSH、T3、T4、FT3和FT4水平1和水平2的均值差异无统计学意义(P>0.05);两种仪器检测TSH、T3、T4、FT3和FT4时均呈现显著相关,TSH、T3、T4、FT3和FT4均未出现离散点,且所有偏差均在判断标准允许范围内.结论 迈克i3000全自动化学发光免疫分析仪与诺尔曼411全自动化学发光免疫分析仪检测甲状腺功能5项指标具有较高的一致性.  相似文献   

3.
ARCHTECT i2000SR全自动免疫分析仪日常保养及故障处理   总被引:1,自引:0,他引:1  
ARCHITECT i2000SR全自动免疫分析仪是美国雅培公司研制开发,1999年上市的第3代大型全自动免疫分析仪,利用化学发光免疫分析技术进行检测,具有灵敏度高、特异性好、随机、快速的特点,每小时达200个测试,本院于2004年末装机运行至今。现就本院使用的ARCHITECT i2000SR全自动免疫分析仪的情况作如下分析。  相似文献   

4.
目的探讨DiaSorin LIAISON全自动化学发光免疫分析仪常见故障的发生原因及相应解决方法。方法回顾性分析西藏自治区人民医院近3年来使用和保养维修DiaSorin LIAISON全自动化学发光免疫分析仪过程中遇到的问题,并针对性地分析了故障原因且提出解决方案。结果回顾性总结出了具有代表性的故障问题总共7条,并分析了出现故障问题的原因。结论在使用DiaSorin LIAISON全自动化学发光免疫分析仪的时候,会遇见多种多样的问题,作为一名合格的设备维修人员,面对问题需要冷静思考,在工作中不断积累经验,采用合理的方式解决问题,保证仪器顺利运行,提高工作效率,延长仪器的使用寿命。  相似文献   

5.
目的 以梅毒螺旋体抗体明胶颗粒凝集试验法(TPPA)为标准参考方法,判定ARCHITECT-i2000SR全自动微粒子化学发光免疫分析仪在检测梅毒螺旋体抗体中的应用价值.方法 对293份梅毒可疑血清分别用ARCHITECT-i2000SR全自动化学发光免疫分析仪和TPPA检测.运用SPSS16.0统计软件对结果进行统计学分析.结果 ARCHITECT-i2000SR全自动化学发光免疫分析仪灵敏度为99.35%,特异性为85.61%,阳性预测值为88.44%,阴性预测值为99.17%.结论 ARCHITECT-i2000SR全自动微粒子化学发光免疫分析仪适用于梅毒初筛试验,可为临床提供重要的梅毒血清学诊断依据.  相似文献   

6.
目的解决Architect i2000SR全自动免疫分析仪常见故障,确保该仪器的灵敏度和实验结果的可靠性,更好地为临床服务。方法分析和解决Architect i2000SR全自动免疫分析仪的常见故障。结果通过对其常见故障及处理办法的研究,制订出一套详细的维护保养计划,将实施于实际工作中。结论仪器的常见故障得到解决,提高了Architect i2000SR全自动免疫分析仪的使用质量,并延长了仪器的使用寿命。  相似文献   

7.
采用全自动微粒子化学发光免疫分析仪对服用了地高辛的120例成年患者进行血药浓度监测分析。地高辛血药浓度<0.5ng/ml 共22例次(7.69%)、0.5-2.0ng/ml 有效范围内242例次(84.62%)、2.0-3.0ng/ml 范围内18例次(6.29%)、≥3.0 ng/ml共4例次(1.40%)。根据监测结果适当调整患者地高辛药物服用剂量之后,120例患者均在7d内接受多次全自动微粒子化学发光免疫分析仪监测并显示血清标本中地高辛浓度在有效范围0.5-2.0ng/ml之内,未见死亡病例。使用全自动微粒子化学发光免疫分析仪可准确测定患者服用地高辛后的血清药物浓度,及时调整用药量,保证疗效、避免意外。  相似文献   

8.
目的对化学发光免疫分析法检测甲状腺功能五项的性能进行验证,以评估检测系统检测甲状腺功能五项的准确性和稳定性。方法采用迈瑞CL6000i全自动化学发光免疫分析仪,依照美国临床和实验室标准协会标准,对分析仪检测数据的精密度、正确度、线性、生物参考区间、最低检出限、携带污染进行验证和评价。结果游离三碘甲状腺原氨酸(FT_3)、游离甲状腺素(FT_4)、三碘甲状腺原氨酸(T_3)、甲状腺素(T_4)、促甲状腺激素(TSH)的批内精密度均小于1/4TEa(CLIA′88),批间精密度小于1/3TEa(CLIA′88)。正确度的能力验证实验成绩为100%。线性验证显示,T_3、T_4、TSH的相关系数≥0.990,斜率为0.95~1.05,线性良好,线性范围与厂商声明参数相符;20例健康者检测值100%在生物参考区间内。最低检出限、携带污染均小于厂商声明参数。结论 FT_3、FT_4、T_3、T_4、TSH性能验证数据均与厂商声明性能一致,符合CLIA′88和ISO15189实验室认可标准的要求。迈瑞CL6000i全自动化学发光免疫分析仪检测甲状腺功能五项的稳定性好,准确性高,能够满足临床检验的需求。  相似文献   

9.
全自动免疫分析仪在各实验室中运用越来越广泛 ,IMMULITE是美国 DPC公司生产的全自动免疫分析仪 ,作为全自动化学发光免疫分析仪的杰出代表 ,凭借其独特的酶放大化学发光技术和专利的洗脱技术以及高度的灵敏度和特异性 ,使其在中国乃至全世界都得到很好的运用。我中心于 1 997年和 2 0 0 0年分别引进了两台 ,使我们的检测工作上了一个很大的台阶。仪器都避免不了故障 ,只有更多地掌握故障排除 ,才能更好地使用仪器。下面是我们碰到的一例 ;IMMULITE在运行过程中 ,突然自动停机 ,显示屏上显示“LuminometerChain Error.发光链条错误…  相似文献   

10.
目的对迈克IS1200全自动化学发光测定仪的性能进行评价。方法按照美国临床和实验室标准协会文件的要求,通过一系列实验设计,在IS1200上对乙肝5项、艾滋、丙肝和梅毒共8项进行检测,评价其精密度、试剂开瓶稳定性、线性和参考区间,与雅培i2000全自动化学发光分析仪的检测结果进行方法学比对。结果除乙型肝炎E抗原低值的总精密度略高于判断标准15%外,其余指标均符合要求;各项目的试剂开瓶稳定性良好;定量项目乙型肝炎表面抗体检测范围内的线性良好(r20.95);参考区间验证中,各项目均未发现离群值;方法学比对中,除丙型肝炎病毒抗体外,其他项目与雅培i2000全自动化学发光分析仪的相关性良好。结论迈克IS1200全自动化学发光测定仪的检测性能良好,满足实验室免疫检测工作的需求。  相似文献   

11.
目的评价雅培i2000SR化学发光技术和雅培AXSYM微粒子酶免疫分析技术在测定癌胚抗原弱阳性结果中的应用。方法将242份用雅培i2000SR化学发光技术测定癌胚抗原(CEA)弱阳性5~<10ng/mL患者血清标本,重新应用雅培AXSYM微粒子酶免疫分析技术测定,进行比对分析。结果化学发光技术和微粒子酶免疫分析技术测定弱阳性结果的差异有统计学意义(P<0.01)。结论 CEA检测结果化学发光技术普遍大于微粒子酶免疫分析技术。  相似文献   

12.
目的对ARCHITECT i2000全自动免疫分析仪进行使用前的性能评估。方法以ARCHITECT i2000全自动免疫分析仪的定量检测项目HBsAg进行精密度、符合率、检出限、携带污染率检测。结果 HBsAg批内精密度、批间精密度均小于5.1%,精密度、符合率、检出限及携带污染率均符合ARCHITECT i2000全自动免疫分析仪的性能要求。结论 ARCHITECT i2000全自动免疫分析仪HBsAg的精密度、符合率、检出限及携带污染率均达到性能要求,同时能满足临床实验室检测要求。  相似文献   

13.
目的:为满足该院2台科美生物 CHEMCLIN ?600全自动化学发光免疫分析仪(以下简称“CC 600”)与实验室信息系统(LIS)数据传输需求,保证试验标本编号的连贯性和唯一性,开发一款工作表生成软件。方法利用 Microsoft Visual Studio 2010和 DotNetBar for Windows Forms 开发一款工作表生成软件。结果工作表生成软件界面良好,与 CC 600系统交互操作简单,生成工作表运行正常,和实验室信息系统之间数据传输正确。结论工作表生成软件成功地解决了 CC 600不同试验批次之间的衔接问题,充分发挥了2台仪器的检测性能,临床应用效果良好。  相似文献   

14.
美国DPC公司生产的IMMULITE全自动化学发光免疫分析仪采用酶放大化学发光法进行免疫检测,具有高速、高效、结果准确、操作简单等特点.我们在近三年的使用过程中,对一些常见故障及时地进行了处理,方便了工作,节省了开支。现报告如下,供同行们参考。 1 试剂条码扫描系统故障,其原因是由于长期使用,特别是在江南地区,长期受潮湿空气的影响,造成条码扫描装置灵敏度降低。此时造成一个或多个试剂杯条码扫描通不过。(有时反复扫描多次亦偶而会通过)。解决办法:取下试剂室  相似文献   

15.
目的探讨若干疾病在使用化学发光法检测梅毒螺旋体抗体时的干扰情况。方法收集110例9种感染不同疾病的标本和200例临床随机标本,共310例标本使用雅培ARCHITECT i2000全自动化学发光免疫分析仪及其配套试剂和罗氏e602全自动化学发光免疫分析仪及其配套试剂同时检测,结果不一致的标本使用明胶颗粒凝集试验(TPPA)进行确认。结果两台仪器检测结果不一致的标本共有5例,TPPA确认5例标本均为阴性,4例均为多发性骨髓瘤患者标本。结论(1)雅培ARCHITECT i2000和罗氏e602检测梅毒螺旋体抗体一致性较好;(2)多发性骨髓瘤患者在使用化学发光法检测梅毒螺旋体抗体时可能存在干扰,而造成假阳性结果,日常检验工作需警惕。  相似文献   

16.
ACCESS全自动微粒子化学发光免疫分析仪的使用探讨   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:了争ACCESS全自动微粒子化学发光免疫分析仪的主要特点及性能,对该仪器作了评价。方法:使用新鲜混合血清及质控品对分别用“三明治夹心”的促甲状腺素(TSH)、人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、及“竞争抑制”的四碘甲状腺原氨酸(TT4)、三碘甲状腺原氨酸(TT3)酶免疫微粒子化学发光法检测项目,以双盲法作评价。结果:三种不同浓度新鲜混合血清的β-HCG、TSH、TT3、TT4批内精密度均小于5  相似文献   

17.
目的:应用简化比对方案对实验室全自动化学发光分析仪DXI 800与ACCESS 2检测系统在临床生化中的一致性,并对其结果进行判断。方法按照CNAS-CL38的要求,以DXI 800为参照仪器,ACCESS 2为待评仪器,检测20例患者新鲜血清中不同浓度孕酮(Prog)、雌二醇(E2)、人绒毛膜促性腺激素(HCG)、肌钙蛋白(cTnI)项目。采用配对 t检验对2个检测系统的检测结果进行统计分析,计算各项目在2个检测系统间的相关系数,列出回归方程,并对偏倚进行评估。结果配对 t检验显示,所有项目结果在2各检测系统间均有统计学意义( P<0.05)。两检测系统相关性较好,所有项目的 r2均大于0.950,比对系统所有项目比对数据均<1/2 TEa ,符合比例均大于80%。结论贝克曼化学发光仪DXI 800与ACCESS 2全自动化学发光分析仪应用简化比对方案,所有检查的项目均具高度的可比性,并具有良好的线性关系,可以用于临床标本的检测。  相似文献   

18.
目的验证和评价ARCHITECT i2000SR分析仪应用化学发光微粒子免疫分析法(CMIA)检测雌二醇(E2)、孕酮(Prog)、促黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、泌乳素(PRL)和睾酮(Tes)的方法学性能。方法参照美国临床和实验室标准协会(CLSI)的相关文件,对性激素6项的精密度、正确度、线性范围、参考区间和检测低限进行验证,其结果与厂家声称的性能指标或公认的质量目标进行比较。结果性激素6项的批内不精密度≤2.62%,总不精密度≤3.17%;正确度在±9.41%以内;线性范围内斜率(a)在1.00±0.05以内,相关系数(r2)0.995;参考区间符合率≥90%;检测低限均小于等于厂家声称的指标,以上性能指标均符合厂家或质量目标的要求。结论 ARCHITECT i2000SR全自动化学发光免疫分析仪检测性激素6项的方法学性能满意,结果可靠,能满足临床需要。  相似文献   

19.
目的 对贝克曼库尔特DXI800全自动化学发光分析仪检测新一代雌二醇试剂盒的分析性能进行验证,确定新一代雌二醇试剂盒是否准确、稳定、可靠.方法 根据美国临床和实验室标准协会(CLSI)的相关文件,从精密度、正确度、线性范围、临床可报告范围及携带污染率对贝克曼库尔特DXI800全自动化学发光分析仪检测雌二醇的方法学进行验证.结果 低水平、高水平标本雌二醇的批内变异系数(CV)分别为2.3%、5.5%,均<1/4允许总误差(TEa,6.25%),总CV分别为4.5%、6.2%,均<1/3 T Ea(8.33%);正确度检测结果均值与靶值之间的偏倚在-1.55% ~11.48%,均<1/2TEa(12.5%);线性范围为26.87~5089.79 pg/mL,且具有良好的线性关系(r>0.990,P<0.05);临床可报告范围为26.87~10179.58 pg/mL;携带污染率为0.14%;以上性能指标均符合质量目标要求.结论 贝克曼库尔特DXI800全自动化学发光分析仪检测新一代雌二醇试剂盒的分析性能达到实验室质量要求,能够较好地满足临床检测需求.  相似文献   

20.
目的探讨梅毒螺旋体、心磷脂IgG抗体检测在梅毒诊断中的应用价值。方法收集河北燕达医院2017年7月至2018年9月常规人群血清标本24 378例,应用美国雅培Architect i2000全自动化学发光仪,采用化学发光微粒子免疫检测法(CMIA)对24 378例标本进行梅毒血清学筛查测定。对于Architect i2000中S/CO值≥20的强反应性结果,选用梅毒螺旋体凝胶颗粒凝集试验(TPPA)及快速血浆反应素环状卡片试验(RPR)复检;对于Architect i2000中S/CO值在1~10的弱反应性结果,选用TPPA及西门子ADVIA Centaur XP全自动化学发光免疫分析仪化学发光免疫法(CLIA)复检,TPPA阳性标本加做免疫印迹梅毒螺旋体、心磷脂IgG抗体(WB-TP-IgG)复测。结果 24 378例梅毒筛查患者中梅毒特异性抗体阳性294例,非特异性抗体阳性74例,发病人数占人群总数的0.003%(74/24 378);初筛Architect i2000CMIA中S/CO值≥20的反应性结果与复检方法结果比较,257例强阳性反应结果与TPPA结果符合率为100.0%,与RPR结果符合率为28.8%;Architect i2000CMIA初筛S/CO值在1~10的反应性结果193例,选用ADVIA Centaur CLIA和TPPA两种梅毒特异性抗体检测方法复检,TPPA检测阴性结果直接判读,112例TPPA阳性加做WB-TP-IgG复核,比较4种梅毒特异性抗体检测方法,以WB-TP-IgG检测结果为标准,确证试验显示37例为阳性(33%)。结论通过对常规人群梅毒血清学检测方法比较,对于临床弱反应性结果建议直接选用蛋白免疫印迹法WBTP-IgG作为确证试验,避免出现假阳性结果而导致医疗纠纷,同时减少患者心理压力及家庭矛盾。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号