妥洛特罗贴剂辅助治疗小儿急性支气管炎疗效观察

支气管炎是小儿时期常见病之一,各个年龄段、一年四季均可发生。我院采用妥洛特罗贴剂辅助治疗小儿急性支气管炎取得满意疗效,现报道如下。     

妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿毛细支气管炎临床观察

毛细支气管炎,发生于2岁以下婴幼儿,尤其是小于6个月的婴儿,病原多为病毒,常见呼吸道合胞病毒,也可由支原体及病毒与细菌混合感染,导致毛细支气管炎性肿胀和分泌物阻塞,引起通气功能异常,表现为剧烈咳嗽、阵发性喘憋及呼气性呼吸困     

妥洛特罗贴剂治疗儿童支气管哮喘急性发作临床疗效观察

目的观察妥洛特罗贴剂治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床效果。方法 1选择支气管哮喘急性发作患儿30例,在常规治疗基础上加用妥洛特罗贴剂,每次1片(0.5 mg或1 mg),每日1次,记录给药3 d内患儿一般情况、临床症状及体征变化。结果给药3 d内,患儿一般状况、喘息及肺部口罗音等临床症状和体征逐渐得到改善,显效5例,有效21例,无效4例,总有效率为86.67%。治疗期间无1例患者出现不良反应。结论妥洛特罗贴剂是一种β2受体激动型支气管扩张药,可有效控制儿童支气管哮喘急性发作。用药期间患儿依从性好,疗效确切,不良反应少,对儿童支气管哮喘安全有效。     

妥洛特罗贴剂佐治儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的 探讨妥洛特罗贴剂在咳嗽变异性哮喘儿童治疗中的作用.方法 将郑州市儿童医院哮喘门诊确诊为咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,治疗组与对照组各30例,对照组常规治疗(口服孟鲁司特及抗组胺药物),治疗组除以上常规治疗外每晚应用妥洛特罗贴剂经皮给药,比较两组患儿咳嗽缓解的时间及1周肺功能改善情况.结果 应用妥洛特罗贴剂的患儿咳嗽缓解时间及1周肺功能改善情况明显短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 妥洛特罗贴剂在缩短咳嗽时间方面起效快,1周肺功能情况改善明显,临床疗效显著.     

妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化吸入治疗小儿急性哮喘的临床研究

选取支气管哮喘急性发作患儿70例,随机分为治疗组和对照组各35例,对照组给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,治疗组在对照组治疗基础上联合妥洛特罗贴剂治疗,比较两组患儿治疗效果。治疗组咳嗽、咳痰、喘息、哮鸣音消失时间明显短于对照组(P0.05);治疗组总有效率为97.14%,对照组总有效率为85.17%,治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05)。妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化吸入可有效控制小儿支气管哮喘急性发作,疗效显著,适合临床应用和推广。     

妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿哮喘30例的疗效

目的观察妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法选择在江西省儿童医院呼吸科住院治疗的婴幼儿哮喘患儿60例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例。2组在常规治疗的基础上,观察组给予妥洛特罗贴片（阿米迪贴剂）0.5 mg.贴-1,每日20：00～21：00贴于前胸或后背处,每日更换部位;对照组给予硫酸特布他林2.5 mg＋生理盐水2 mL予6 L.min-1氧气驱动雾化吸入,2次.d-1。2组均5 d为1个疗程。观察2组患儿咳嗽、喘息、哮鸣音消失时间,住院时间,气道阻力的变化及药物的不良反应。结果 2组治疗5 d后咳嗽、喘息、哮鸣音消失及住院时间的比较差异均无统计学意义（均P〉0.05）;2组治疗后气道阻力与治疗前比较均有明显下降（均P〈0.05）;2组治疗前后气道阻力变化的比较差异均无统计学意义（均P〉0.05）。观察组出现局部皮肤瘙痒1例,通过更换妥洛特罗贴片的粘贴部位完成治疗,无全身不良反应。结论妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿哮喘与特布他林雾化吸入治疗临床效果一致,且无严重不良反应发生,是一种安全有效的新型哮喘治疗药物。     

妥洛特罗贴剂治疗轻中度婴幼儿支气管哮喘临床观察

Objective To evaluate the therapeutic effect of tulobuterol tape on mild or moderate bronchial asthma in children less than three years old . Methods Sixty-two children with mild or moderate asthma were randomized to receive either tulobuterol tape(treatment group) or procaterol hydrochloride tablet(control group) on the basis of inhaled fluticasone propionate for 2 weeks. Symptom scores of asthma, frequencies of episode of wheeze, doses of inhaled ventolin as rescue drug and the incidence of adverse reactions were recorded. Results In the treatment group,the symptom scores during daytime in the treatment group were (2. 2 ±0. 9)/week and (0. 9 ±0. 5)/week after 1 and 2 weeks of treatment, respectively, which were significantly lower than that in the control group(3.4 ± 1. 1)/week and (1. 3 ± 0. 6)/week after 1 and 2 weeks of treatment, respectively) (P < 0. 05). The symptom scores during night in the treatment group was significantly lower than that in the control group after one week of treatment (1. 8 ± 0. 7) /week v. s. (3. 3 ± 0. 9) /week, P < 0. 05). The frequencies of episode of wheeze was significantly different between the two groups (2. 3 ±1.2 and 3. 6 ± 1.3 in the treatment and control groups, respectively (P < 0.05) .The doses of inhaled ventolin in the treatment group (2. 6 ±0.9 spray/week) was significantly lower than that in the control group (3.7 ± 0. 8) spray/week) (P < 0. 05). The incidence of adverse reactions in the treatment group was significantly lower than that in the control group (3. 12% v. s. 23. 33% ,x2 = 3. 89,P<0.05). Conclusions Tulobuterol tape is a safe and effective medication for the treatment of mild or moderate bronchial asthma in children less than three years old.     

妥洛特罗贴剂治疗轻中度婴幼儿支气管哮喘临床观察

Objective To evaluate the therapeutic effect of tulobuterol tape on mild or moderate bronchial asthma in children less than three years old . Methods Sixty-two children with mild or moderate asthma were randomized to receive either tulobuterol tape(treatment group) or procaterol hydrochloride tablet(control group) on the basis of inhaled fluticasone propionate for 2 weeks. Symptom scores of asthma, frequencies of episode of wheeze, doses of inhaled ventolin as rescue drug and the incidence of adverse reactions were recorded. Results In the treatment group,the symptom scores during daytime in the treatment group were (2. 2 ±0. 9)/week and (0. 9 ±0. 5)/week after 1 and 2 weeks of treatment, respectively, which were significantly lower than that in the control group(3.4 ± 1. 1)/week and (1. 3 ± 0. 6)/week after 1 and 2 weeks of treatment, respectively) (P < 0. 05). The symptom scores during night in the treatment group was significantly lower than that in the control group after one week of treatment (1. 8 ± 0. 7) /week v. s. (3. 3 ± 0. 9) /week, P < 0. 05). The frequencies of episode of wheeze was significantly different between the two groups (2. 3 ±1.2 and 3. 6 ± 1.3 in the treatment and control groups, respectively (P < 0.05) .The doses of inhaled ventolin in the treatment group (2. 6 ±0.9 spray/week) was significantly lower than that in the control group (3.7 ± 0. 8) spray/week) (P < 0. 05). The incidence of adverse reactions in the treatment group was significantly lower than that in the control group (3. 12% v. s. 23. 33% ,x2 = 3. 89,P<0.05). Conclusions Tulobuterol tape is a safe and effective medication for the treatment of mild or moderate bronchial asthma in children less than three years old.     

妥洛特罗贴剂治疗轻中度婴幼儿支气管哮喘临床观察

目的 观察妥洛特罗贴剂对轻中度婴幼儿支气管哮喘的治疗效果及其安全性.方法 将62例支气管哮喘患儿分为妥洛特罗贴剂组(32例)和对照组(30例),在丙酸氟替卡松气雾剂治疗基础上分别加用妥洛特罗贴刑和盐酸丙卡特罗片剂治疗2周.记录患儿的哮喘症状评分、喘鸣发作次数和短效β2受体激动剂的用量,并记录不良反应发生情况.结果 贴剂组治疗后哮喘日间症状评分[治疗1周后为(2.2±0.9)分/周、治疗2周后为(0.9 ±0.5)分/周]明显低于对照组[治疗1周后为(3.4 ±1.1)分/周、治疗2周后为(1.3±0.6)分/周],差异均有统计学意义(P均<0.05);贴剂组治疗1周后哮喘夜间症状评分[(1.8±0.7)分/周],明显低于对照组[(3.3 ±0.9)分/周],差异有统计学意义(P<0.05);贴荆组治疗期间喘鸣发作次数为(2.3±1.2)次,对照组为(3.6±1.3)次,2组比较差异有统计学意义(t=4.09,P<0.05);贴剂组的β2受体激动剂用量为(2.6 ±0.9)喷/周,对照组为(3.7 ±0.8)喷/周,差异有统计学意义(t=5.07,P<0.05);贴剂组不良反应发生率(3.12%)明显低于对照组(23.33%),2组比较差异有统计学意义(X2=3.89,P<0.05).结论 妥洛特罗贴剂是一种安全、有效的轻中度婴幼儿支气管哮喘治疗药物.     

糖皮质激素吸入联合妥洛特罗贴剂治疗喘息性支气管炎的效果

目的探讨吸入用糖皮质激素+妥洛特罗贴剂治疗喘息性支气管炎患儿的临床效果。方法选取2016年2月至2018年9月喘息性支气管炎患儿147例,依照治疗方式不同分为参照组与试验组,参照组73例采取布地奈德气雾剂治疗,试验组74例采取布地奈德气雾剂+妥洛特罗贴剂治疗。观察比较两组治疗前后昼夜咳嗽、气喘症状评分及疗效、不良反应发生率。结果试验组治疗总有效率(94.59%,70/74)高于参照组(80.82%,59/73),差异有统计学意义(P0.05);试验组治疗后昼夜咳嗽、气喘评分低于参照组,差异有统计学意义(P0.05);试验组不良反应总发生率(5.41%,4/74)与参照组(2.74%,2/73)比较,差异未见统计学意义(P0.05)。结论喘息性支气管炎患儿采取布地奈德气雾剂+妥洛特罗贴剂治疗,效果确切,能减少不良反应,减轻气喘、咳嗽症状。     

妥洛特罗贴剂佐治小儿急性支气管肺炎48例临床分析

目的:观察妥洛特罗贴片佐治小儿急性支气管肺炎的临床疗效。方法:将2012年1月到2013年10月收治的急性支气管肺炎患儿90例随机分为对照组和研究组各45例,对照组采用抗感染、化痰止咳等常规治疗,研究组在对照组常规治疗的基础上,每晚加妥洛特罗贴片贴于患儿背部脊柱旁并固定,每日更换1次,背部垫小毛巾以吸汗,连续治疗10 d为1个疗程,疗程结束后比较两组疗效。结果:研究组的临床症状、体征消失时间均明显少于对照组(P0.05),研究组的总有效率97.8%显著高于对照组的77.8%(P0.05)。结论:妥洛特罗贴片辅助治疗小儿支气管肺炎的疗效显著,不良反应少,且使用方便,建议临床推广应用。     

妥洛特罗贴剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘

目的观察妥洛特罗贴剂治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及不良反应发生情况。方法我院70例CVA患儿随机分为贴剂组和对照组,两组以小剂量吸入激素作为基础治疗。对照组给予盐酸丙卡特罗口服1.25μg/kg,2次/天;贴剂组给予妥洛特罗贴剂,4~9岁1 mg,9~14岁2 mg,每晚1次。治疗2周后,观察并比较两组的治疗效果。结果治疗2周后贴剂组的最大呼气流量(PEF)、咳嗽均显著改善,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用妥洛特罗贴剂治疗CVA,可以控制患者的临床症状并改善肺功能,且患者的依从性好,安全有效。     

妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化治疗小儿慢性咳嗽的疗效及其机制研究

目的探讨妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化治疗小儿慢性咳嗽的疗效及其作用机制。方法选取60例慢性咳嗽患儿,随机分为观察组和对照组,每组30例。对照组仅给予布地奈德雾化治疗,观察组采用妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化治疗。比较两组患者临床疗效、咳嗽症状评分及外周血炎症指标。结果治疗后,观察组患儿咳嗽症状评分显著低于对照组(0.54±0.28 vs.1.16±0.26),差异具有统计学意义(t=2.853,P0.05)。观察组临床总有效率显著优于对照组(93.3%vs.73.3%),差异具有统计学意义(χ2=4.320,P0.05)。观察组患儿外周血嗜酸性粒细胞(Eos)计数、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-5(IL-5)均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化吸入小儿慢性咳嗽,与单用地奈德雾化吸入治疗相比较,临床疗效更优,其作用机制可能是通过有效抑制炎症细胞、炎症因子及介质的释放来发挥协同作用。     

妥洛特罗贴剂佐治小儿哮喘急性发作的疗效及安全性评价

目的探讨妥洛特罗贴剂佐治小儿哮喘急性发作的疗效及安全性。方法选择2012年12月至2014年12月哮喘急性发作患儿90例,分为观察组和对照组,每组45例。对照组行布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,在此基础上观察组行加用妥洛特罗贴剂治疗。观察并比较两组的治疗效果。结果观察组哮鸣音、咳嗽、气急、湿啰音消失所需的治疗时间少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组晨间、睡前的最大呼吸流量水平均得到提升,且观察组提升更为显著,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组咳嗽2例、皮疹1例,不良反应率6.67%;观察组皮疹1例、贴药处红肿1例,不良反应率为4.44%。两组不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论小儿哮喘急性发作的治疗中用妥洛特罗贴剂佐治可降低治疗时间,提升最大呼吸流量,不良反应较少且严重,该佐治方法兼具疗效及安全性,具有较高的应用价值。     

妥洛特罗贴剂对小儿喘息性疾病的疗效和免疫水平的影响

【目的】探讨妥洛特罗贴剂经皮治疗对小儿喘息性疾病症状缓解及免疫水平的影响。【方法】将104例小儿喘息性疾病患儿随机分成观察组及对照组，每组52例，两组患儿均采取常规对症治疗措施，观察组在此基础上联用妥洛特罗贴剂经皮治疗，1次／d，对照组患儿联用硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液氧气驱动雾化吸入治疗，3次／d。两组患儿疗程均为1周。比较两组患儿症状缓解情况、临床疗效、治疗前后血清免疫球蛋白E（IgE）水平及外周血嗜酸性粒细胞（EOS）计数变化情况、药物不良反应发生率。【结果】两组患儿喘息缓解及咳嗽消失时间比较无统计学差异（ P＞0．05），总有效率分别为94．23％及96．15％，组间比较无统计学差异（ P ＞0．05），两组患儿治疗后IgE水平及EOS计数均较本组治疗前下降（ P ＜0．05），但观察组下降程度优于对照组（P ＜0．05），两种患儿不良反应发生率分别为3．85％及11．54％，组间比较无统计学差异（P＞0．05）。【结论】妥洛特罗经皮治疗小儿喘息性疾病与沙丁胺醇雾化吸入疗效相当，均无严重不良反应，但妥洛特罗贴剂与沙丁胺醇雾化吸入比较可明显提高患儿的免疫水平，且用药方便，用药次数少，患儿依从性高，是一种安全有效的用药方案，适合临床推广。     

妥洛特罗贴片治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效观察

众所周知,吸入型β2受体激动剂是支气管哮喘急性发作期的首选用药。能快速扩张支气管达到止喘效果。妥洛特罗（丁氯喘）属选择性β2受体激动剂。妥洛特罗贴片1998年已在日本应用于支气管哮喘,国内报道较少。本研究旨在了解妥洛特罗贴片对儿童支气管哮喘急性发作的疗效,现将观察结果报道如下。     

妥洛特罗贴佐治小儿喘息性疾病的疗效观察与护理

目的:探讨妥洛特罗贴佐治小儿喘息性疾病的临床疗效及护理。方法:将我院2012年1～6月收治的75例喘息性支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,对照组采用布地奈德+沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组采用布地奈德雾化吸入+妥洛特罗贴剂佐治,治疗期间均配合良好的护理,比较两组的治疗效果。结果:两组在疗效、咳嗽消失时间、喘鸣音消失时间以及治愈天数方面比较无统计学意义(P>0.05),但观察组的PEF改善程度优于对照组(P<0.05)。结论:妥洛特罗贴可显著改善喘息性疾病患儿的肺功能,提高患儿的生活质量。     

氨溴特罗辅助治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察口服氨溴特罗辅助治疗毛细支气管炎的疗效。方法将2005年3月至2008年12月在我院诊断为毛细支气管炎患儿100例随机分为口服氨溴特罗治疗组及口服愈创木酚磺酸钾糖浆组个50例,比较其疗效。结果治疗组患儿临床症状体征消失时间明显短于对照组（P〈0．01）,治疗组显效率明显高于对照组（P〈0．05）。结论氨溴特罗口服辅助治疗毛细支气管炎疗效显著,使用方便．安全。     

细辛脑片联合妥洛特罗贴剂佐治婴幼儿喘息性支气管炎60例临床分析

120例确诊为婴幼儿喘息性支气管炎住院病例,随机分为观察组和对照组各60例。观察组在常规治疗基础上加服细辛脑片2mg/kg,2次/d;妥洛特罗贴剂(0.5mg/贴)每晚1贴,贴于前胸或后背部。对照组仅常规治疗。疗程5~7d。观察组总有效率86.66%,对照组55%,差异显著(P0.05)。两组均未发现明显不良反应。细辛脑片联合妥洛特罗贴剂用于婴幼儿喘息性支气管炎治疗效果良好。