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1.
目的:观察复方七叶皂苷凝胶(商品名利百素)改善膝关节骨性关节炎患者功能症状与其应用安全性。方法:2004-05/11中山大学第一附属医院康复科收治膝关节骨性关节炎患者98例,随机分为2组。治疗组予复方七叶皂苷凝胶4g均匀外涂于膝关节处皮肤,4次/d,治疗6周,对照组予布洛芬缓释胶囊(商品名芬必得),600mg/次,2次/d,治疗6周。分别运用WesternOntarioandMcMasterUniversityOsteoarthritisindex(WOMAC)在用药0,2,6周时进行评估及观察不良反应发生率。结果:用药2周后,治疗组、对照组治疗前后在3个子量表中所获分值,除对照组晨僵外经统计学处理差异无显著性意义(P>0.05),两组间治疗效果比较差异有显著性意义(P<0.05),用药6周后,两组治疗前后差异有非常显著性意义(P<0.01),两组间治疗效果比较差异无显著性意义(P>0.05)。治疗组未出现不良反应,治疗2周后对照组出现胃痛1例、恶心2例、食欲减退4例,发生率为14.3%,而治疗6周后对照组出现胃痛2例、恶心4例、食欲减退5例,发生率为24.5%。结论:复方七叶皂苷凝胶与布洛芬缓释胶囊均有较好的治疗效果,但复方七叶皂苷凝胶起效较快,副作用发生率较布洛芬缓释胶囊低。  相似文献   

2.
目的:观察复方七叶皂苷凝胶(商品名利百素)改善膝关节骨性关节炎患者功能症状与其应用安全性:方法:2004—05/11中山大学第一附属医院康复科收治膝关节骨性关节炎患者98例,随机分为2组。治疗组予复方七叶皂苷凝胶4g均匀外涂于膝关节处皮肤,4次/d,治疗6周,对照组予布洛芬缓释胶囊(商品名芬必得),600mg/次,2次/d,治疗6周.分别运用western Ontario and McMaster University Osteoarthritis index(WOMAC)在用药0,2,6周时进行评估及观察不良反应发生率。结果:用药2周后,治疗组、对照组治疗前后在3个子量表中所获分值,除对照组晨僵外经统计学处理差异无显著性意义(P&;gt;0.05),两组间治疗效果比较差异有显著性意义(P&;lt;0.05),用药6周后,两组治疗前后差异有非常显著性意义(P&;lt;0.01),两组间治疗效果比较差异无显著性意义(P&;gt;0.05)。治疗组未出现不良反应,治疗2周后对照组出现胃痛1例、恶心2例、食欲减退4例,发生率为14.3%,而治疗6周后对照组出现胃痛2例、恶心4例、食欲减退5例,发生率为24.5%.结论:复方七叶皂苷凝胶与布洛芬缓释胶囊均有较好的治疗效果,但复方七叶皂苷凝胶起效较快,副作用发生率较布洛芬缓释胶囊低。  相似文献   

3.
目的探讨复方七叶皂苷钠凝胶(商品名:欧莱)在治疗静脉输液所致的局部肿胀和静脉炎的疗效.方法将输液渗漏患者总数81例,随机分成观察组(外涂复方七叶皂苷钠凝胶)和对照组(外涂50%硫酸镁)2组,观察炎症和肿胀消散的情况.结果外涂复方七叶皂苷钠凝胶组,输液渗漏所致的局部肿胀和静脉炎的治愈率明显高于对照组,经x2检验,差异具有极其显著性(P<0.01).结论在治疗输液渗漏所致的局部肿胀和静脉炎中,外涂复方七叶皂苷钠凝胶能显著提高治愈率.  相似文献   

4.
复方七叶皂苷钠凝胶治疗静脉输液渗漏的临床观察   总被引:6,自引:0,他引:6  
郑文静  林玉琴  崔秀梅 《现代护理》2005,11(12):937-938
目的探讨复方七叶皂苷钠凝胶(商品名:欧莱)在治疗静脉输液所致的局部肿胀和静脉炎的疗效。方法将输液渗漏患者总数81例,随机分成观察组(外涂复方七叶皂苷钠凝胶)和对照组(外涂50%硫酸镁)2组,观察炎症和肿胀消散的情况。结果外涂复方七叶皂苷钠凝胶组,输液渗漏所致的局部肿胀和静脉炎的治愈率明显高于对照组,经χ2检验,差异具有极其显著性(P<0.01)。结论在治疗输液渗漏所致的局部肿胀和静脉炎中,外涂复方七叶皂苷钠凝胶能显著提高治愈率。  相似文献   

5.
目的:观察复方七叶皂甙凝胶外敷并玻璃酸钠关节内注射治疗膝轻、中度骨性关节炎的临床疗效。方法:选择2003-05/2004-12在华中科技大学同济医学院附属协和医院骨科门诊就诊符合膝轻、中度骨性关节炎诊断标准的126例患者纳入治疗观察对象,将126例膝骨性关节炎患者随机分为两组。对照组60例,采用单纯膝关节内注射玻璃酸钠(商品名为施沛特,每支含玻璃酸钠20mg,为无色透明的粘稠液体,山东正大福瑞达制药有限公司研制生产,批号:200201171,200306253)治疗,1周1次,连续5次为1疗程。观察组66例,在对照组治疗的基础上配合复方七叶皂甙凝胶(商品名利百素,主要成分是二乙胺水杨酸和七叶皂甙,德国马博士大药厂,批号:D0328674,D0328675)外敷治疗,即用复方七叶皂甙凝胶3g均匀外涂于患侧膝关节处皮肤,4次/d,疗程为5周。全部患者随访时间为6~10个月,平均8个月。根据膝关节综合评分表,进行两组患者治疗前、后膝关节功能综合评分和治疗后两组之间的疗效对比。结果:纳入126例,均进入结果分析。①对照组和观察组膝关节评分值治疗后均较治疗前显著降低(5.63,11.23;2.96,11.51;t=12.965,25.432,P<0.05),且治疗后评分值观察组低于对照组(t=-0.517,4.977,P<0.05)。②对照组治疗后优16例,良20例,可16例,差8例,优良率为60.0%(36/60例);观察组治疗后优30例,良23例,可10例,差3例,优良率为80.3%(53/66例),观察组优良率显著高于对照组(χ2=6.246,P<0.05)。结论:关节内复方七叶皂甙凝胶外敷配合注射玻璃酸钠是一种治疗膝关节骨性关节炎简单有效的治疗措施,对膝轻、中度骨性关节炎的治疗效果较好,其临床疗效优于单用膝关节内注射玻璃酸钠者。  相似文献   

6.
七叶皂苷钠治疗外伤性脑水肿的临床研究   总被引:10,自引:1,他引:9  
目的 比较七叶皂苷钠和甘露醇治疗外伤性脑水肿的疗效。方法 将 172例经头颅CT证实为外伤性脑水肿病例随机分为七叶皂苷钠组 (用药组 )和甘露醇组 (对照组 )。用药组用七叶皂苷钠每日 4 0~ 6 0mg溶于 5 %G .S 5 0 0mL中 ,分1~ 2次静滴。对照组用 2 0 %甘露醇 2 5 0mL ,每日 2~ 4次 ,再加地塞米松 2 0~ 4 0mg静注。结果 用药组有效率为 10 0 % ,对照组有效率为 72 0 9% ,两组间比较有显著性差异 (P <0 0 1)。结论 七叶皂苷钠是治疗外伤性脑水肿较为理想的药物  相似文献   

7.
目的:观察复方七叶皂甙凝胶外敷并玻璃酸钠关节内注射治疗膝轻、中度骨性关节炎的临床疗效。 方法:选择2003—05/2004—12在华中科技大学同济医学院附属协和医院骨科门诊就诊符合膝轻、中度骨性关节炎诊断标准的126例患者纳入治疗观察对象,将126例膝骨性关节炎患者随机分为两组。对照组60例,采用单纯膝关节内注射玻璃酸钠(商品名为施沛特,每支含玻璃酸钠20mg,为无色透明的粘稠液体,山东正大福瑞达制药有限公司研制生产.批号:200201171,200306253)治疗,l周1次,连续5次为1疗程。观察组66例。在对照组治疗的基础上配合复方七叶皂甙凝胶(商品名利百素,主要成分是二乙胺水杨酸和七叶皂甙,德国马博士大药厂,批号:D0328674.D0328675)外敷治疗。即用复方七叶皂甙凝胶3g均匀外涂于患侧膝关节处皮肤,4次/d,疗程为5周。全部患者随访时间为6-10个月,平均8个月。根据膝关节综合评分表,进行两组患者冶疗前、后朦关节功能综合评分和冶疗后两组之间的疗效对比。 结果:纳入126例,均进入结果分析。①对照组和观察组膝关节评分值治疗后均较治疗前显著降低(5.63,11.23;2.96,11.51;f=12,965,25.432,P〈0.05),且治疗后评分值观察组低于对照组(t=-0.517,4.977,P〈0,05)。②对照组治疗后优16例,良20例,可16例,差8例,优良率为60.0%(36/60例);观察组治疗后优30例,良23例,可10例,差3例,优良率为80.3%(53/66例),观察组优良率显著高于对照组(X^2=6.246,〈0.05)。 结论:关节内复方七叶皂甙凝胶外敷配合注射玻璃酸钠是一种治疗膝关节骨性关节炎简单有效的治疗措施,对膝轻、中度骨性关节炎的治疗效果较好。其临床疗效优于单用膝关节内注射玻璃酸钠者。  相似文献   

8.
[目的]观察复方七叶皂苷钠凝胶在静脉输液渗漏护理中的疗效。[方法]将静脉输液渗漏病人251例,随机分为观察组119例(外涂复方七叶皂苷钠凝胶)和对照组132例(50%硫酸镁湿敷)两组,观察输液渗漏所致肿痛消退情况。[结果]外涂复方七叶苷钠凝胶组在用药24h后的治愈率显著高于对照组(P<0.05),且治愈时间明显短于对照组,用药过程中未发现不良反应。[结论]外涂复方七叶皂苷钠凝胶行静脉输液渗漏护理是一种简便、安全、有效的方法。  相似文献   

9.
欧莱凝胶治疗静脉输液渗漏的护理   总被引:2,自引:0,他引:2  
将因静脉注射发生药物外渗的住院病人54例随机分成2组,观察组使用欧莱凝胶(复方七叶皂苷钠凝胶)治疗,对照组使用50%硫酸镁湿热敷治疗.结果观察组总有效率为96.7%,对照组为62.5%,2组比较差异有显著性意义(p<0.05).提示欧莱凝胶治疗静脉输液渗漏具有良好效果.  相似文献   

10.
复方七叶皂苷钠凝胶在静脉输液渗漏中的效果   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]观察复方七叶皂苷钠凝胶在静脉输液渗漏护理中的疗效。[方法]将静脉输液渗漏病人251例,随机分为观察组119例(外涂复方七叶皂苷钠凝胶)和对照组132例(50%硫酸镁湿敷)两组,观察输液渗漏所致肿痛消退情况。[结果]外涂复方七叶苷钠凝胶组在用药24h后的治愈率显著高于对照组(P〈0.05),且治愈时间明显短于对照组,用药过程中未发现不良反应。[结论]外涂复方七叶皂苷钠凝胶行静脉输液渗漏护理是一种简便、安全、有效的方法。  相似文献   

11.
目的:将通迪胶囊与芬必得胶囊用于急慢性疼痛性疾病的镇痛疗效进行对照研究。方法:选择100例急慢性颈、肩、腰、腿痛和骨性膝关节炎患者,随机分为通迪组和对照组,每组为50例患者。通迪组口服通迪0.92g/次,3次/日;对照组口服芬必得0.3g/次,2次/日,分别记录治疗前、治疗4天后、治疗8天后的VAS评分。结果:两组治疗后各时点VAS评分与治疗前比较有显著差异,两组间治疗前、治疗后各时点VAS评分无差异。结论:通迪胶囊用于急慢性颈、肩、腰、腿痛和骨性膝关节炎的镇痛治疗有明显疗效,与芬必得胶囊镇痛作用相似,副作用少,是一种安全、有效的镇痛药物。  相似文献   

12.
背景:木瓜蛋白酶诱导兔膝关节骨性关节炎的造模方法可以获得稳定的退行性关节炎模型。目的:观察兔膝关节腔内注射木瓜蛋白酶诱导骨关节炎后,滑膜组织中白细胞介素1,6、白三烯的水平变化与药物注射时间的关系。方法:将18只雄性新西兰大白兔随机数字表法均分为2周组、4周组、6周组。将木瓜蛋白酶水溶液分别在实验开始的第1,4,7天分别注射入兔右膝关节腔内,建立膝关节骨性关节炎模型,于首次药物注射后第2,4,6周3个时间点分别将相应组实验动物处死后检测膝关节滑膜白细胞介素1,6、白三烯浓度。同时切取2周组造模兔的左膝正常滑膜组织作为正常对照组。结果与结论:2周时白细胞介素1,6、白三烯水平比正常组升高,差异有显著性意义(P〈0.05);4周时白细胞介素1,6、白三烯水平与2周组相比较,差异无显著性意义(P〉0.05)。6周时白细胞介素1,6水平与正常组比较,差异无显著性意义(P〉0.05)。6周时白三烯水平比正常组升高(P〈0.05);比4周时降低(P〈0.05)。说明兔膝关节首次注射木瓜蛋白酶后4周内炎症因子水平变化显著。  相似文献   

13.
目的探讨兔自体骨髓间充质干细胞(BMSCs)移植对角膜缘干细胞(LSCs)损伤的初步疗效。方法 36只大白兔分为三组:BMSCs组、LSCs组与羊膜对照组,每组12只。BMSCs组采用附着有BMSCs的羊膜治疗角膜缘干细胞损伤,LSCs组将附着有角膜内皮细胞的羊膜治疗角膜缘干细胞损伤,羊膜对照组则仅将羊膜用缝合线固定于浅层巩膜上治疗角膜缘干细胞损伤。于术前、术后1周、术后2周、3周和4周对眼表的形态进行评分;并于术前、术后1周、4周、8周利用聚焦显微镜观察细胞密度和表面积。结果在移植手术实施之前三组兔的眼表形态综合评分之间的差异无统计学意义(P0.05);手术之后4周BMSCs组和LSCs组兔的眼表形态评分得以显著改善,差异有统计学意义(P0.05);手术之后4周羊膜对照组兔的眼表形态评分与手术前相比,差异无统计学意义(P0.05);手术之后4周BMSCs组和LSCs组之间的眼表形态评分之间差异无统计学意义(P0.05)。与羊膜对照组相比,其它两组手术4周之后的眼表形态评分改善更显著,差异有统计学意义(P0.05)。经过共焦显微镜观察,BMSCs组兔移植1周之后的细胞形态为圆形,而非初始的梭边形,细胞较小,密度较高,而随着时间推移,个数逐渐减少,体积变大。随着时间的推移BMSCs组与LSCs组兔移植后的平均细胞密度出现下降。手术前BMSCs组与LSCs组细胞表面积差异无统计学意义(P0.05);手术后1周、4周BMSCs组的细胞表面积显著低于LSCs组,差异有统计学意义(P0.05),手术之后8周和12周时BMSCs组与LSCs组细胞表面积差异无统计学意义(P0.05)。结论与角膜缘干细胞相似,兔自体骨髓间充质干细胞移植治疗角膜缘干细胞可以重建受损的眼表,减轻水肿,抑制血管生成。  相似文献   

14.
目的观察复方甘草酸苷、甲钴胺、昆明山海棠、芬必得联合小剂量泼尼松、赛庚啶口服加局部热敷治疗带状疱疹后遗神经痛(PHN)的疗效。方法治疗组82例口服复方甘草酸苷片3片,3次/d;昆明山海棠片2片,2次/d;泼尼松15 mg/晨;对照组81例口服维生素B1片20 mg,3次/d;维生素E胶囊200 mg,3次/d;此外,两组均服用甲钴胺片1片,3次/d;芬必得胶囊1粒,2次/d;赛庚啶片4 mg/晚。局部治疗:两组均在疼痛部位涂搽云南白药酊,待药液干燥后再薄涂复方利多卡因乳膏,4次/d。治疗组每次涂药前先行热敷,20 min/次。对照组不热敷。治疗4周判定疗效。结果治疗后两组的疼痛积分与治疗前比较均显著下降(P〈0.01和P〈0.05);治疗后的疼痛积分治疗组明显低于对照组(P〈0.05)。治疗组有效率76.83%,对照组有效率59.26%,两组比较差异具有统计学意义(χ2=5.79,P〈0.05)。结论复方甘草酸苷、甲钴胺、昆明山海棠、芬必得联合小剂量波尼松、赛庚啶口服加局部热敷治疗PHN疗效好,副作用小,有临床应用价值。  相似文献   

15.
西酞普兰与阿普唑仑治疗广泛性焦虑症对照研究   总被引:10,自引:3,他引:7  
目的比较西酞普兰与阿普唑仑治疗广泛性焦虑症的疗效与不良反应。方法将87例广泛性焦虑患者随机分为研究组(西酞普兰治疗)43例和对照组(阿普唑仑治疗)44例进行对照治疗,疗程6w;两组均于疗前及治疗第1、2、4、6w末采用汉密顿焦虑量表、临床总体印象量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果对照组治疗第1w末与疗前比较有显著性差异(P<0.05),研究组差异无显著性.两组间比较差异有显著性(P<0.05)。治疗2w后,两组内与疗前比较均有极显著性差异(P<0.01),两组间比较差异无显著性(P>0.05)。治疗6w末研究组显效率65.1%,有效率88.4%;对照组显效率68.2%,有效率88.6%。副反应研究组较对照组少且轻。结论两组疗效相当,阿普唑仑较西酞普兰显效快,西酞普兰较阿普唑仑副反应少且轻。  相似文献   

16.
目的:观察牙周手术后采用Gengigel凝胶(透明质酸)治疗慢性牙周炎的临床效果。方法:60例中、重度牙周炎患者进行4周基础治疗后,将患者随机分为实验组(透明质酸处理)和对照组(牙周翻瓣术)各30例,每个患者筛选符合条件的1个区域作为牙周手术区。术前记录菌斑指数(PLI)、龈沟出血指数(SBI)、牙周袋探诊深度(PPD)和附着丧失(CAL)。术后1周内观察出血、疼痛及创面愈合情况,术后1、3、6个月复查PLI、SBI、PPD、CAL。结果:术后1 d,实验组的止血效果、止痛效果均明显优于对照组(P0.05);术后1周,实验组的创面愈合情况明显优于对照组(P0.05);术后1、3、6个月,实验组的SBI明显低于对照组(P0.05);而两组的PLI、PPD、CAL无明显差异(P0.05)。结论:牙周手术后采用Gengigel凝胶治疗,可减轻术后反应,促进组织愈合,长期使用可减少牙龈出血。  相似文献   

17.
目的:探讨不同下肢体位振动治疗对脑卒中患者下肢功能和肌力的影响。方法:选择2018年7月至2019年8月于西南医科大学附属医院康复科收治的72例脑卒中患者,随机分为对照组、迈步振动组、后伸振动组、屈膝运动振动组,每组18例。三种振动治疗组在对照组基础上增加不同体位下的振动治疗,20min/次,1次/天,5天/周,持续6周。在基线、振动训练6周、随访12周时评估Fugl-Meyer量表下肢部分、起立-行走计时试验(TUG)、膝屈伸肌等速肌力峰力矩。结果:共66例患者完成该研究。各组6周及12周时Fugl-Meyer、TUG、双侧伸膝及屈膝肌峰力矩均较治疗前有显著性差异(P<0.05)。三种振动治疗组6周及12周时Fugl-Meyer、TUG、患侧伸膝肌峰力矩较对照组有显著性差异(P<0.05)。屈膝运动振动组6周时患侧伸膝肌峰力矩显著高于迈步组及后伸组(P<0.05)。四组健侧伸膝肌、双侧屈膝肌峰力矩在6周与12周差异不具备显著性意义(P>0.05)。结论:全身振动疗法能提高脑卒中患者患侧膝关节伸肌肌力与下肢整体运动功能,且屈膝运动振动治疗在提高患侧伸肌力量方面更具优势。  相似文献   

18.
心理护理结合生物反馈疗法治疗焦虑症临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨心理护理结合生物反馈治疗焦虑症的疗效。方法将焦虑症患者按随机分组法分为心理护理结合生物反馈组(41例)和心理护理组(40例),观察6周,分别于治疗前及治疗后第2、6周采用汉密顿焦虑量表(HAMA)评定两组临床疗效。结果观察组治疗后2、6周末HAMA评分均较治疗前显著下降(P0.05或P0.01),而对照组治疗6周末差异有显著性(P0.01);治疗6周末两组间评分差异无显著性(P0.05)。结论两组方法治疗焦虑症均有显著疗效,心理护理结合生物反馈的效果优于单纯心理护理,且可明显缩短疗程,减少医疗开支。  相似文献   

19.
万拉发新合并奎硫平治疗难治性抑郁症对照研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的探讨万拉发新合并小剂量奎硫平治疗难治性抑郁症的疗效及安全性。方法将48例难治性抑郁症患者随机分为两组,每组各24例。研究组以万拉发新合并奎硫平进行治疗,对照组单用万拉发新治疗,疗程均为6w。治疗前及治疗第1、2、6w末采用汉密尔顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果两组治疗第1w末汉密尔顿抑郁量表评分均有显著差异,减分率随治疗时间的延长逐渐提高。治疗1、2w末研究组较对照组见效快,差异有极显著性(P<0.01),6w末差异无显著性(P>0.05);6w末研究组有效率62.5%,对照组58.3%,两组差异无显著性(P>0.05)。不良反应均表现较轻,大多出现在治疗早期,经对症治疗逐渐缓解。结论万拉发新合并小剂量奎硫平治疗难治性抑郁症较单用万拉发新起效快,且不增加副作用。  相似文献   

20.
目的探讨血液透析联合血液灌流对尿毒症难治性高血压患者的疗效和可行性。方法将26例维持性血液透析患者随机分为两组:血液灌流串联血液透析(HD4-HP)组13例,每例患者在2周5次常规血液透析的同时,每周1次HD+HP治疗;常规血液透析(HD)组13例,每周3次HD治疗。观察两组治疗前及治疗后血压、肾素(PRA)、血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)、同型半胱氨酸(Hcy)的变化。结果HD4-HP组治疗后血压明显下降,治疗前后比较差异有统计学意义(P〈0.01);HD+HP组治疗前后比较,PRA、ATⅡ、Hcy明显下降,差异有统计学意义(P〈0.05);HD组治疗前后PRA、ATⅡ、Hcy无明显变化(P〉0.05)。治疗后HD+HP组PRA、ATⅡ、Hcy较HD组明显下降,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论血液灌流串联血液透析对尿毒症难治性高血压患者有明显的治疗效果。  相似文献   

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