伊达拉奉对大鼠脊髓损伤后的神经保护作用

目的：探讨伊达拉奉对大鼠脊髓损伤后的神经保护作用。方法：雄性SD大鼠30只．随机均分为对照组和实验组。采用改良Allen法建立脊髓损伤模型．通过硫巴比妥酸试验检测伤后2h内脊髓组织匀浆中丙二醛的含量．采用斜板试验和BBB评分评价伤后6周内大鼠的运动功能恢复情况。随后观察损伤后的组织学改变．计算伤段脊髓残存组织面积。结果：伤后2h治疗组脊髓组织匀浆中丙二醛的含量较对照组明显减少，二者之间存在显著性差异：损伤后6周治疗组的斜板试验的I临界角和BBB评分及脊髓残存组织的面积均较对照组大．二者之间差异存在显著性意义。结论：伊达拉奉能抑制创伤后脊髓的脂质过氧化。从而保护脊髓损伤大鼠的脊髓组织，促进神经功能恢复。     

CD34^＋细胞移植后脊髓全横断大鼠脊髓功能恢复的形态学及行为学观察

目的：观察脊髓全横断SD大鼠模型骨髓CD34^＋细胞移植术后，脊髓功能恢复情况。 方法：实验于2004-11／2005-07在昆明医学院神经科学研究所完成。①采用Pelcoll细胞分离液离心＋贴壁分离法对绿色荧光蛋白转基因小鼠骨髓细胞进行粗筛后，收集骨髓悬浮细胞进行体外培养，密切观察细胞生长情况。②收集培养至第3周的悬浮细胞，采用免疫细胞化学法进行CD34单克隆抗体鉴定。③选健康雌性SD大鼠30只，采用随机数字法分为移植组和对照组，每组15只（1d，1，2，4和8周各3只）。将经CD34单克隆抗体鉴定后的CD34^＋细胞移植人脊髓全横断大鼠模型脊髓横断处尾侧。④术后密切观察大鼠后肢运动功能恢复情况，分别在术后1d，2，4和8周行BBB评分检测大鼠后肢运动功能的恢复。⑤同时行冰冻切片于荧光显微镜下观察绿色荧光细胞的分布情况，并用免疫组织化学法检测CD34^＋细胞的存活。 结果：对照组大鼠第22天死亡1只，进入结果分析29只。①免疫荧光镜下见，培养至两三周的骨髓悬浮细胞中，圆形绿色荧光细胞可达90％以上。②免疫细胞化学染色结果显示，培养至两三周后的骨髓悬浮细胞多数呈CD34阳性，阳性率达（74．6&;#177;1．7）％。③两组大鼠BBB评分结果显示，移植组大鼠后肢自主运动功能的恢复明显优于对照组。④移植后2，4和8周时移植组脊髓横断处头尾两侧均可见绿色荧光细胞，且多分布于灰质中，散在或聚集成片：免疫组织化学法可见移植组脊髓横断处头尾两侧切片中均有CD34^＋细胞散在。 结论：移植骨髓CD34^＋细胞可在脊髓全横断大鼠脊髓中存活并迁移，其大鼠后肢自主运动功能得到部分恢复。     

规范化生酮饮食在神经母细胞瘤患儿营养支持中的应用效果

目的:观察规范化生酮饮食在神经母细胞瘤(NB)患儿营养支持中的应用效果。方法:选取医院2020年8月—2022年8月收治的109例NB患儿作为研究对象,依照营养干预方式不同分为规范营养组和生酮饮食组。规范营养组给予规范营养支持,生酮饮食组给予规范化生酮饮食,比较两组患儿干预前、干预3个月后营养学指标、免疫功能及干预3个月期间并发症、化疗副作用情况。结果:两组患儿干预3个月后中上臂围(MUAC)、三角肌皮褶厚度(TSF)水平较干预前升高,且生酮饮食组高于规范营养组(P<0.05);两组患儿干预3个月后免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)水平较干预前降低,但生酮饮食组高于规范营养组(P<0.05);生酮饮食组、规范营养组患儿干预3个月期间总并发症发生率分别为1.82%、5.56%,总化疗副作用发生率分别为1.82%、9.26%,经比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:规范化生酮饮食可改善NB患儿免疫功能,调节营养学指标,有良好的安全性。     

高血糖对急性脊髓损伤大鼠神经功能恢复的影响

目的：了解高血糖对急性脊髓损伤大鼠运动功能恢复的影响.方法：26只成年雄性SD大鼠,随机分为假手术组、对照组和高血糖组.Allen法制作急性脊髓损伤模型,在伤后1-10d内对各组大鼠进行斜板试验和改良Tarlov评分,评价高血糖对脊髓运动功能恢复的影响.结果：高血糖组和对照组大鼠脊髓损伤后1-10d斜板试验临界角度和Tarlov评分均下降.高血糖组大鼠脊髓伤后1-10d的斜板试验临界角度和Tarlov评分明显不如对照组.结论：创伤后诱发的高血糖可能加重脊髓继发性损害,不利于神经功能的恢复.     

脊髓损伤大鼠后肢功能恢复与内源性神经营养素表达之间的关系

目的:观察随着脊髓不完全损伤后大鼠后肢功能恢复,内源性神经营养因子表达的变化。方法:实验于1998-04/09在解放军第三军医大学野战外科研究所完成。Wistar大白鼠44只,脊髓功能观测组12只;脊髓形态观察组32只,随机分为正常组2只、手术假伤组15只和脊髓腹侧损伤组15只。脊髓功能观测组12只和脊髓腹侧损伤组15只造脊髓损伤模型;手术假伤组15只进行造模处理,但不损伤脊髓。脊髓功能观测组于脊髓受压前及脊髓受压迫损伤后6,24,72h,7,14,21d对受试动物进行后肢行为功能评定。脊髓形态观察组32只实验动物进行免疫组织化学染色,随机计数50个细胞,观察神经营养素脑源性神经营养因子、胶质细胞源性神经营养因子、神经生长因子、神经营养素3的表达。结果:44只实验大鼠均进入结果分析。①脊髓致伤后受试动物后肢出现明显瘫痪,随着时间的延长,脊髓功能得到逐步恢复。其中以伤后3～14d脊髓功能恢复最快,以后恢复较缓慢。②自伤后3h开始,脑源性神经营养因子、胶质细胞源性神经营养因子、神经生长因子、神经营养素3的表达开始增加,并于伤后72h达到高峰;1周内神经营养素维持在相对较高的表达水平,2周后这几种神经营养素的表达明显减弱[伤后3h:(14.82±4.93),(9.77±4.97),(2.27±1.85),(10.35±5.56);伤后72h:(45.22±15.61),(34.54±12.56),(13.89±7.58),(33.2±11.53);伤后1周:(31.94±12.82),(15.69±11.53),(7.17±4.92),(16.74±13.2);伤后2周:(14.02±7.36),(6.97±4.05),(2.27±1.87),(9.7±5.62)]。结论:伤后脊髓组织内源性神经营养因子的过度表达参与了伤后2周内脊髓功能的快速恢复,但内源性神经营养因子的表达是短暂的,延续内源性神经营养因子的表达有望进一步促进脊髓功能恢复。     

不同时间窗高压氧治疗对脊髓损伤大鼠的神经保护作用

目的 观察不同时间窗高压氧（HBO）治疗对脊髓损伤（SCI）大鼠的神经保护作用。 方法采用随机数字表法将60只SD大鼠分为3组,分别是正常组（n=12）、SCI组（n=12）及HBO组（n=36）,HBO组大鼠又根据HBO介入时间点不同细分为HBO-8h组、HBO-48h组及HBO-1 W组共3个亚组。将SCI组及各HBO亚组大鼠制成SCI动物模型,各HBO亚组大鼠分别于制模后8h、48h及1 W时介入HBO治疗。于SCI制模后及最后1次HBO治疗结束时分别对各组大鼠进行BBB运动功能评分及运动诱发电位（MEP）检查,随后处死大鼠提取受损脊髓标本及血清,采用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测受损脊髓中诱导型一氧化氮合酶（iNOS）mRNA表达,采用免疫组化法分析受损脊髓中iNOS合成情况,采用比色法检测血清中一氧化氮（NO）含量。 结果待HBO治疗结束后,发现HBO-48h组大鼠受损脊髓中iNOS mRNA相对量（0.93±0.24）、iNOS合成量［（1.26±0.39）U/L］及血清中NO含量［(26.64±3.78)mmol/L］均较SCI组及其他HBO亚组明显下调,组间差异均具有统计学意义（P<0.05）;并且HBO-48h组大鼠BBB运动功能评分［(3.91±1.45)分］、MEP潜伏期［(11.09±3.12)ms］及波幅［(0.35±0.06)mV］亦显著优于SCI组及其他HBO亚组,组间差异均具有统计学意义（P<0.05）。 结论于SCI发生48h后介入HBO治疗对SCI大鼠具有较显著的神经保护作用,其治疗机制可能与下调iNOS mRNA-iNOS-NO通路表达有关。     

脊髓损伤大鼠后肢功能恢复与内源性神经营养素表达之间的关系

目的：观察随着脊髓不完全损伤后大鼠后肢功能恢复，内源性神经营养因子表达的变化。 方法：实验于1998-04／09在解放军第三军医大学野战外科研究所完成。Wistar大白鼠44只，脊髓功能观测组12只；脊髓形态观察组32只，随机分为正常组2只、手术假伤组15只和脊髓腹侧损伤组15只。脊髓功能观测组12只和脊髓腹侧损伤组15只造脊髓损伤模型；手术假伤组15只进行造模处理，但不损伤脊髓。脊髓功能观测组于脊髓受压前及脊髓受压迫损伤后6，24，72h，7，14，21d对受试动物进行后肢行为功能评定。脊髓形态观察组32只实验动物进行免疫组织化学染色．随机计数50个细胞，观察神经营养素脑源性神经营养因子、胶质细胞源性神经营养因子、神经生长因子、神经营养素3的表达。 结果：44只实验大鼠均进入结果分析。①脊髓致伤后受试动物后肢出现明显瘫痪，随着时间的延长，脊髓功能得到逐步恢复。其中以伤后3-14d脊髓功能恢复最快，以后恢复较缓慢。②自伤后3h开始，脑源性神经营养因子、胶质细胞源性神经营养因子、神经生长因子、神经营养素3的表达开始增加，并于伤后72h达到高峰；1周内神经营养素维持在相对较高的表达水平，2周后这几种神经营养素的表达明显减弱[伤后3h：（14．82&;#177;4．93），（9．77&;#177;4．97），（2．27&;#177;1．85），（10．35&;#177;5．56）；伤后72h：（45．22&;#177;15．61），（34．54&;#177;12．56），（13．89&;#177;7．58），（33．2&;#177;11．53）；伤后1周：（31．94&;#177;12，82），（15．69&;#177;11．53）．（7．17&;#177;4．92），（16．74&;#177;13．2）；伤后2周：（14．02&;#177;7．36），（6．97&;#177;4．05），（2．27&;#177;1．87），（9．7&;#177;5．62）]。 结论：伤后脊髓组织内源性神经营养因子的过度表达参与了伤后2周内脊髓功能的快速恢复，但内源性神经营养因子的表达是短暂的．延续内源性神经营养因子的表达有望进一步促进脊髓功能恢复。     

合并脑外伤对脊髓损伤患者功能预后的影响

据统计,40%～50%的脊髓损伤(spinalcordinjury,SCI)患者合并脑外伤(traumaticbraininjury,TBI),研究表明TBI影响SCI患者损伤后的功能恢复,特别是中到重度TBI。因此,作者把具有双重诊断(DDS)的患者与单纯SCI患者进行比较。作者假定:与SCI患者相比,DDS患者在入院时认知损害程度较重,康复过程中功能恢复效果较差,康复时间较长,康复费用较高。资料与方法对象为1997～2000年住院患者中41例临床诊断合并TBI的SCI患者(DDS组),均有不同程度创伤后遗忘症,其中TBI轻度(GCS13～15分)21例,中度(GCS9～12分)11例,重度(GCS3～8分)9例…     

应用主动免疫方法建立不同节段脊髓损伤大鼠自身免疫神经保护动物模型

目的：应用不同主动免疫方法建立不同节段大鼠脊髓损伤自身免疫神经保护动物模型，并以其行为学变化加以评估验证。方法：实验于2004—06／09在河北医科大学附属第二医院实验中心进行。①实验动物选择：取近交成年雌性SD大鼠75只，随机分为5组，髓鞘碱性蛋白免疫组；全脊髓匀浆免疫组；卵白蛋白免疫组；假手术组；单纯损伤组，每组15只。豚鼠5只用于全脊髓匀浆制备。髓鞘碱性蛋白、卵白蛋白（均为Sigma）。②模型建立：除假手术组以外，按Gruner改良法制作B或T。脊髓背侧损伤模型，打击强度为25势能克厘米（gcf），假手术组仅行椎板切除术。③主动免疫：在损伤前1周，髓鞘碱性蛋白免疫组，皮下注射髓鞘碱性蛋白100μ／只；全脊髓匀浆免疫组，皮下注射全脊髓匀浆300μg／只；卵白蛋白免疫组，皮下注射卵白蛋白200μg／只。假手术组亦用髓鞘碱性蛋白100μg／只。损伤后即刻免疫，各组抗原剂量、种类同前者，但行腹腔注射。单纯损伤组，不做主动免疫。④大鼠行为学评估标准：分别在术后1，7，14，21，28d进行斜板试验角度测评；开阔地运动评分（观察大鼠后肢运动、关节活动、步态稳定性，爪、尾巴的位置等，时间为4min。0—21分标准，分值高为功能好，低为差）；网格试验和平衡试验。结果：实验用75只大鼠均进入结果分析。①大鼠不同胸段脊髓损伤的开阔地运动评分：伤后7d，T，损伤大鼠评分明显低于T9损伤大鼠（1．5比4．2分,t=22．71，〈0．05）；28d时，两者比较差异更显著，（2．9比8．2分，t=19．18,P〈0．01）。②免疫组大鼠斜板实验角度：脊髓损伤后28d，髓鞘碱性蛋白和全脊髓匀浆免疫组均显著大于卵白蛋白组（65&;#176;，60&;#176;比35&;#176;．P〈0．01）。⑧各组脊髓损伤后不同时间开阔地运动评分：免疫组明显高于卵白蛋白组（14．5，13．0比8．0分，P〈0．01）。④网格试验和平衡试验：各组评分结果与开阔地运动评分结果一致。结论：不同节段脊髓损伤时应用不同主动免疫方法建立的动物模型表明：①脊髓损伤的节段越低，恢复的效果越好。②髓鞘碱性蛋白或全脊髓匀浆主动免疫可促进大鼠脊髓损伤后神经功能康复，卵白蛋白为异体蛋白，非自身抗原，则无此作用。     

孕酮对脊髓损伤的保护作用及机制

越来越多的动物和临床实验结果显示,孕酮除在生殖过程中的作用外,在神经系统损伤后也有一定的神经保护和促进神经再生作用,被认为是一个潜在的有治疗作用的神经甾体。本文就孕酮对脊髓损伤（spinal cord injury,SCI）治疗作用的相关研究及进展做一综述。     

Gsx1 promotes locomotor functional recovery after spinal cord injury

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医院-社区-家庭护理模式对脊髓损伤患者康复的影响

目的探讨医院-社区-家庭一体化护理模式对脊髓损伤患者功能康复的影响。方法于2013年1月—2015年12月,将上海交通大学附属第六人民医院南院62例脊髓损伤出院患者按随机数字表法分为观察组30例和对照组32例,观察组实施医院-社区-家庭一体化护理模式干预1年,对照组按常规随访护理1年。于出院时、出院6个月及出院后1年3个时间点比较两组患者的Zung氏抑郁自评量表(self-rating depression scale,SDS)和焦虑自评量表(self-rating anxiety scale,SAS)评分、日常活动能力改良Barthel指数(modified barthel index,MBI)、压疮和尿路感染发生率、满意度等指标。结果观察组SDS得分、SAS得分及并发症发生率低于对照组,日常生活能力及满意度方面优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论医院-社区-家庭一体化护理模式可为脊髓损伤患者提供全程、连续的护理服务,有助于重建患者的自信,提高其日常生活能力和生存质量。     

电针对慢性期脊髓损伤大鼠功能恢复及神经营养因子表达的影响

摘要 目的:研究督脉电针对慢性期脊髓损伤大鼠功能康复及神经营养因子的表达的影响,探讨督脉经上不同穴位电针的作用是否存在差异。 方法:将32只雄性SD大鼠随机分为4组：假模组、模型对照组、头部督脉电针组（“百会、风府”）、背部督脉电针组(“大椎、命门”),每组8只。建立大鼠脊髓损伤模型,各治疗组于术后1周开始6周的电针治疗。采用BBB运动功能评分法评定大鼠后肢运动功能的恢复情况。术后7周处死大鼠,采用实时荧光定量PCR及Western-blot方法检测受损脊髓脑源性神经营养因子（BDNF）、神经营养素-3（NT-3）mRNA和蛋白的表达。 结果:电针干预组BBB评分高于模型组（P<0.05),且背部督脉电针组评分明显高于头部督脉电针组(P<0.05)。电针治疗后大鼠脊髓BDNF及NT-3 mRNA和蛋白的表达与模型对照组比较均明显上调（均P<0.05）,且背部督脉电针组高于头部督脉电针组（P<0.05）。 结论:电针治疗能增强受损伤脊髓神经营养因子的表达和促进大鼠后肢运动功能的恢复,背部督脉电针组作用强于头部督脉电针组。     

虾青素对大鼠脊髓损伤后炎症反应的影响

目的:研究虾青素对大鼠脊髓损伤后炎症反应的影响。方法:采用改良Allen法制作脊髓损伤模型, 90只健康成年SD大鼠,随机分为虾青素组、对照组和假手术组。分光光度法检测脊髓损伤后脊髓组织的髓过氧化物酶(MPO)的活性,酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测肿瘤坏死因子(TNF)-α、白介素(IL)-6、白介素(IL)-1β的含量,免疫组化染色检测脊髓组织MPO、TNF-α、IL-1β、IL-6的蛋白表达。干湿重法检测脊髓组织的含水量,透射电镜观察脊髓损伤后超微结构的改变并行超微结构评分,BBB评分评估脊髓损伤后的运动功能。结果:(1)对照组在脊髓损伤后脊髓组织中髓过氧化物酶(MPO)的活性和TNF-α、IL-6、IL-1β的含量显著高于假手术组(P0.05);虾青素组脊髓组织中上述指标较对照组显著降低(P0.05),但仍显著高于假手术组(P0.05)。(2)对照组脊髓组织中MPO、TNF-α、IL-6、IL-1β的蛋白表达显著高于假手术组(P0.05);虾青素组脊髓组织中上述指标较对照组显著降低(P0.05),但仍显著高于假手术组(P0.05)。(3)对照组脊髓组织含水量显著高于假手术组(P0.05);虾青素组脊髓组织含水量显著低于对照组(P0.05),但仍高于假手术组。(4)对照组的超微结构评分显著高于假手术组(P0.05);虾青素组的超微结构评分显著低于对照组(P0.05),但仍高于假手术组。(5)对照组大鼠BBB评分显著低于假手术组(P0.05),虾青素组大鼠BBB评分显著高于对照组(P0.05),但仍显著低于假手术组。结论:虾青素能够明显降低脊髓损伤后升高的MPO的活性和TNF-α、IL-6、IL-1β的含量,降低脊髓组织中过高的MPO、TNF-α、IL-6、IL-1β的蛋白表达,明显减轻脊髓损伤后的炎症反应,减轻脊髓水肿,明显减轻脊髓损伤后的组织病理学改变,改善了脊髓损伤大鼠的运动功能,有效地保护脊髓组织,具有明显的神经保护作用。     

人脂肪间充质干细胞移植结合跑台训练对脊髓损伤大鼠运动功能的影响及机制

摘要 目的：探讨人脂肪间充质干细胞（hADSCs）结合跑台训练对脊髓损伤（SCI）大鼠运动功能的影响。 方法：成年雄性SD大鼠60只,采用改良Allen打击法制作T10不完全SCI模型。术后随机分为损伤组（模型组,未行处理）、细胞移植组（细胞组,行细胞移植）、跑台训练组（训练组,行跑台训练）和跑台训练结合细胞移植组（联合组,行跑台训练及细胞移植）。术前及术后采用BBB评分和Tarlov评分行运动功能评定,术后1、2、4周取脊髓行免疫荧光染色检测细胞存活,炎症反应相关细胞（ED1阳性巨噬细胞）,胶质瘢痕[胶质纤维酸性蛋白,GFAP及神经丝蛋白（NF-200）,5-羟色胺（5-HT)]。 结果：治疗组行为学评分及荧光定量检测均优于模型组（P＜0.05）;但联合组最明显,训练组和细胞组间无明显区别（P＞0.05）。 结论：hADSCs移植联合跑台训练对不完全性SCI大鼠运动功能恢复具有协同功效,治疗机制可能与进一步减轻伤后炎症反应,减少损伤面积,促进轴突再生有关。     

硫酸软骨素酶ABC联合超短波治疗对脊髓损伤大鼠的功能恢复及胶质瘢痕形成的影响

目的:本研究旨在观察超短波联合硫酸软骨素酶ABC(ChABC)治疗对脊髓损伤术后功能恢复及与损伤后胶质瘢痕形成有关的因子如:胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、硫酸软骨素蛋白聚糖(CSPGs)的影响。方法:42只8周龄SD大鼠随机分成3组,每组14只:对照组(包括8只单纯损伤组和6只损伤后注射PBS溶液组)、ChABC组、ChABC联合超短波治疗组。大鼠脊髓损伤后1d及1周、2周、3周、4周做BBB神经行为学评分,应用免疫组织化学SABC法染色,分别于术后2周、4周检测脊髓组织中GFAP、CSPGs表达的平均光密度值差异。结果:BBB评分比较:术后1周到4周,联合治疗组在各时间点的BBB评分均高于对照组(P0.01,0.05),而ChABC组仅在术后第4周明显高于对照组(P0.01);2个治疗组间比较差异均无统计学意义。GFAP、CSPGs免疫组化分析:与对照组相比,术后2周ChABC组和联合组的GFAP、CSPGs平均光密度度值均明显降低(P0.01)。术后4周时,ChABC组和联合组的GFAP、CSPGs平均光密度度值与对照组相比差异均无统计学意义(P0.05)。结论:ChABC联合超短波治疗能更好的促进脊髓损伤后的神经功能的恢复,并可在2周时抑制胶质瘢痕形成,但作用不持久,具体机制有待进一步研究。     

康复治疗对脊髓损伤患者功能恢复的影响

目的　研究不同水平、不同程度的脊髓损伤患者经过综合康复治疗后的功能恢复情况。方法　采用神经生理学方法配合传统疗法及矫形器的应用 ,对 50例患者进行了系统的康复治疗 ,用ASIA标准评分、ADLBarthel指数、Lindmark法中的平衡、转移能力和Ashworth痉挛分级评定SCI患者的功能状况。结果　治疗后 ,脊髓部分损伤者ASIA运动评分有显著提高 (P <0 .0 1) ,感觉评分亦明显提高 (P <0 .0 5) ,颈髓完全损伤者ASIA运动评分有明显提高 (P <0 .0 5) ,颈髓完全损伤者ASIA感觉评分和胸腰髓完全损伤者ASIA运动、感觉评分虽有改善 ,但差异无显著性意义 ,(P >0 .0 5) ;颈髓完全损伤者ADL平衡和转移能力均无明显改善 (P >0 .0 5) ,其他患者ADL、平衡和转移能力均有显著提高 (P <0 .0 1)。痉挛随病程的延长而加重 ,以颈部为明显 (P <0 .0 5)。使用步行矫形器后 ,5例完全性T10 以下截瘫患者达到了功能性步行。结论　综合康复治疗能显著改善和提高脊髓损伤患者的运动功能和综合功能 ,其中以平衡和转移能力改善最为显著 (P <0 .0 1)。     

阻断脑源性神经营养因子-酪氨酸激酶受体B通路后运动训练对脊髓损伤大鼠功能恢复的影响研究

目的:探讨阻断脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)-酪氨酸激酶受体B(tropomyosin-related kinase B,TrkB)信号通路后运动训练对脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)大鼠运动功能恢复和突触可塑性的影响。方法:32只雌性SD大鼠被随机分为4组:损伤+PBS组(Sed-PBS组)、运动+PBS组(TT-PBS组)、损伤+TrkB/Fc组(Sed-TrkB/Fc组)及运动+TrkB/Fc组(TT-TrkB/Fc组)。于SCI术前1周进行L3-4鞘内置管。置管1周后使用改良Allen法制作T10不完全性SCI模型。于SCI术后第7天植入渗透压泵,并在Sed-PBS组和TT-PBS组的渗透压泵中灌入0.01M PBS,Sed-TrkB/Fc组和TT-TrkB/Fc组的渗透压泵中灌入TrkB阻滞剂(TrkB/Fc)。SCI后第8天,对TTPBS组和TT-TrkB/Fc组进行减重平板训练。术后第1天、3天、7天、14天、21天、28天和35天进行BBB评分。实验结束后取材,使用Western Blot和免疫组化染色技术分析检测突触后膜密度蛋白-95(postsynaptic density protein-95,PSD-95)及突触素(synaptophysin,SYP)表达情况。结果:术后14天,TT-PBS组BBB评分明显高于其他3组(P0.05);术后21—35天,TT-PBS组BBB评分显著高于其他3组(P0.001);术后28—35天,TT-TrkB/Fc组BBB评分高于Sed-PBS组及Sed-TrkB/Fc组(P0.05)。蛋白免疫印迹结果显示,TT-PBS组PSD-95及SYP相对蛋白表达量显著高于其他3组(P0.001);TT-TrkB/Fc组PSD-95及SYP相对蛋白表达量多于Sed-PBS组和Sed-TrkB/Fc组(P0.05)。免疫组化结果显示,与Sed-PBS组、Sed-TrkB/Fc组和TT-TrkB/Fc组相比,TT-PBS组的PSD-95相对蛋白密度明显增高(P0.01、P0.001、P0.01),且SYP相对蛋白密度也明显增高(P0.001);TT-TrkB/Fc组的PSD-95及SYP相对蛋白密度也高于Sed-TrkB/Fc组及Sed-PBS组(P0.05)。结论:阻断BDNF-TrkB信号通路可明显抑制运动训练对不完全性SCI大鼠运动功能恢复和腰髓突触标记蛋白表达的促进作用。     

Collagen scaffold combined with human umbilical cord‐derived mesenchymal stem cells promote functional recovery after scar resection in rats with chronic spinal cord injury

Effective therapeutic strategies for treating chronic spinal cord injury (SCI) are currently unavailable. Scar tissue in the lesion area is a main inhibitory factor for axonal regeneration and repair of chronic SCI. In this study, scar tissue was surgically resected from adult rats with 12 week chronic SCI and then collagen scaffold (NeuroRegen Scaffold; NRS) and human umbilical cord‐derived mesenchymal stem cells (hUC‐MSCs) were implanted into the resected cavity to repair chronic SCI. The results demonstrated that the locomotor function of rats was not affected by surgical scar resection, indicating its safety in treating chronic SCI. Implanting NRS and hUC‐MSCs promoted locomotion in rats and improved cortical motor‐ and somatosensory‐evoked potentials. Furthermore, implanting NRS and hUC‐MSCs promoted neurofilament‐ and β‐tubulin‐III‐positive neural regeneration and remyelination, elicited β‐tubulin‐III‐positive neuron production in the lesion area and blocked astrocyte growth outside the lesion area. In conclusion, implanting NRS in combination with hUC‐MSCs provided a beneficial microenvironment for neural regeneration, showing significant therapeutic effects for chronic SCI.