补体旁路活化对血小板形态的影响

目的：探讨酵母多糖A活化补体旁路对SD大鼠血小板形态的影响。方法：采集健康SD大鼠颈动脉血，制备富血小板血浆，分别加入（1．0、2．5、5．0）×10^-3g／L酵母多糖A，用血小板聚集仪测定血小板聚集曲线，电镜观察血小板的超微结构。结果：5．0×10^-3g／L酵母多糖A可引起血小板明显的变形和轻微的聚集。酵母多糖A在（1．0、2．5、5．0）×10^-3g／L范围内，血小板的变形幅度与酵母多糖A剂量对数呈正相关（r=0．7835，P〈0．01）。电镜观察见活化的血小板变形，有伪足样突起，胞质内颗粒减少或融合。结论：酵母多糖A可经补体旁路活化SD大鼠血小板，使血小板发生变形和释放胞质颗粒。     

网织血小板的研究和应用

Ingram和Coopersmith1969年首次发现,在大量失血后,外周血中会出现一种不同的血小板。这种新释放出来的血小板比成熟血小板体积更大,更加活跃,胞质颗粒粗糙,可以被美蓝染色,胞质中残存RNA成分,这种不成熟血小板称为网织血小板(reticulated platelet,RP)或未成熟血小板,与网织红     

血小板膜糖蛋白Ⅳ再分布的研究

血小板膜糖蛋白Ⅳ再分布的研究刘东旭沈迪魏文宁王爱莲刘仲萍杨锐邹萍为了探讨血小板膜糖蛋白（ＧＰ）Ⅳ再分布的变化及其与胞内α－颗粒凝血酶敏感蛋白（ＴＳＰ）释放的关系，我们对血小板膜ＧＰⅣ再分布进行初步研究。材料和方法１血标本的来源和血小板的分离健康自愿献...     

血小板胞内海藻糖测定方法的建立和评价

本研究的目的是建立一种适用、方便和快速的血小板胞内海藻糖浓度的测定方法，用于海藻糖负载技术的优化和血小板冻干保存。采用三氯乙酸沉淀细胞蛋白，硫酸-蒽酮法测定血小板胞内海藻糖的浓度，同时作高效液相色谱分析。结果表明，负载液中海藻糖浓度为17％，硫酸蒽酮法测定血小板胞内海藻糖浓度为0．22％，高效液相色谱测定为0.20％。硫酸-蒽酮法测定海藻糖的回收率平均为100．7％。稳定性和重复性较好。结论：该方法测定血小板胞内海藻糖较准确，可靠，适用于细胞内海藻糖浓度的测定。     

巨核细胞、血小板凝集与杵状指

已有证据证明巨核细胞不断由骨髓产生,而被肺毛细血管床所捕捉,其碎片在肺转变为血小板。这提示在巨核细胞或其碎片绕过肺毛细血管网,或在心脏左侧或大动脉内形成大的血小板凝块,或有慢性血小板增多倾向的一些疾病中,这些大颗粒可随轴血流到达指端,并在指端阻塞和释放血小板衍生生长因子。已知该物质可引起毛细血管通透性增加和结缔组织增生,是引起杵状指的原因。血小板衍生生长因子(PDGF)存在于血小板α-颗粒,并应存在于巨核细胞内。由于大颗粒易被轴血流携带,所以动脉血中循环的巨核细胞或其碎片特别易在指端阻塞。趾端受到的影响较小,因为距离较远,可能这些大颗粒在到达足趾的途中就被分解。它     

一种具有超大颗粒的遗传性巨血小板减少症初步报告

目的研究具有异常超微结构的遗传性巨血小板减少症的血小板形态与功能。方法采集患者外周静脉血，分离富血小板血浆，用流式细胞术结合多种抗血小板膜糖蛋白（GP）单克隆抗体测定血小板膜GPⅠb、GPⅡb、GPⅢa、p-选择素和CD63的表达；分别以常规超薄切片术和免疫电镜技术检测患者血小板及其异常超微结构的性质；用荧光分光光度法测定血小板5-羟色胺含量。结果患者及其父亲血小板表面GPⅠb、GPⅡb和GPⅢa的表达正常，阳性细胞百分数及平均荧光强度与正常对照基本相同，但P-选择素和CD63的表达较高；两者血小板内均有数量不等的高电子密度大颗粒，有膜包裹，且有胞吐现象。该颗粒P-选择素、CD63反应均阴性，不是异常的α颗粒或溶酶体；患者及其父亲血小板5-羟色胺含量正常。结论报道一种具有异常超微结构的遗传性血小板减少症，血小板内异常的高电子密度非特异性超大颗粒可能代表了一种新的遗传性血小板病。     

冷冻干燥血小板保存技术研究

为了探索新的血小板保存方法,对血小板进行了冷冻干燥的研究.采用乙醛对血小板做预处理,在冷冻干燥过程中为了稳定血小板的结构,加入了人白蛋白或海藻糖作为保护剂,并对再水化液进行了筛选.对冷冻干燥后的血小板进行了形态学观察和表面膜糖蛋白表达的检测.结果表明,乙醛处理后血小板的回收率基本稳定在60%以上,血小板的聚集活性与处理前相比有轻微的降低;5%人血白蛋白冷冻干燥保护液的保存效果明显优于40mmol/L海藻糖冷冻干燥保护液,在血小板聚集活性保持方面,用贫血小板血浆（PPP）再水化结果明显优于磷酸缓冲盐溶液（PBS）.透射电子显微观察显示,冷冻干燥后血小板胞内细胞器和颗粒物质清晰可见,其中包括线粒体和各种分泌颗粒.乙醛处理后血小板膜糖蛋白的表达与新鲜血小板相比明显降低.结论：乙醛作为一种新的保护剂,对血小板冷冻干燥有良好的效果,值得进一步研究.     

血小板表面α—颗粒膜蛋白检测的研究进展

血小板表面α-颗粒膜蛋白 (Granule mem brane Peotein- 140GMP- 140 )检测 ,是血栓前状态检验 ,在静态血小板中仅分布于α-颗粒膜上 ,血小板活化时 ,α-颗粒膜与胞质膜融合 ,迅速分泌至细胞膜表面和血浆中。GMP- 140在调节细胞与皮内细胞的相互作用中可能起重要作用。血小板在体内被激活后 ,GMP- 140进入血浆内 ,利用两种抗 GMP- 140的单抗定量测定血浆内GMP- 140的含量 ,可反映体内血小板的破坏程度。GMP- 140体内半衰期 >3h,主要经肾排泄 ,其测定方法有比浊法、发色底物显色法、酶联免疫法、双抗体夹心固相酶免疫试验方法 ,其参…     

GMP-140介导受激惹的血小板粘附于中性粒细胞

近期研究显示在体内,出血或炎症部位中性粒细胞积集在富血小板血栓周围。在体外,以Ca~(++)依赖的方式受激惹的血小板与中性粒细胞形成花瓣。颗粒膜蛋白(GMP)-140,亦称PADGEM蛋白或CD62,为一完整的膜糖蛋白,存在于血小板和内皮细胞的分泌颗粒内。激活脱颗粒过程中迅速重新分     

冻干血小板再水化后稳定性的实验研究

目的 探讨冻干血小板再水化后的稳定性变化。方法 使用血细胞计数仪测定冻干血小板再水化后细胞计数回收率，以及在室温条件下随放置时间的不同，胞内外海藻糖浓度变化的趋势。结果 冻干血小板再水化后，细胞计数回收率在8h内保持稳定。胞外海藻糖浓度为30mM和1％人血清白蛋白混合物，可使冻干血小板回收率显著提高（P〈0．01）。结论 负载海藻糖的冻干血小板再水化后8h内仍保持较好的稳定性，海藻糖可使冻干再水化血小板的稳定性显著提高。