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相似文献
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1.
患者,女,32岁,因广泛性焦虑入院。入院后口服盐酸文拉法辛胶囊75mg·d^-1·Tid治疗,住院48d,痊愈出院。出院后口服文拉法辛胶囊75mg·d^-1·Tid维持治疗,病情稳定,维持治疗0.5a后,在门诊医生指导下替换为晨顿服盐酸文拉法辛缓释片75mg·d^-1治疗,替换初期有轻微焦虑不安,但每日服用3次又自觉麻烦,约换药2周后焦虑不安缓解,2月后随访未诉不适。  相似文献   

2.
文拉法辛缓释片与氟西汀治疗脑卒中后抑郁障碍对照研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的探讨文拉法辛缓释片与氟西汀治疗脑卒中后抑郁障碍的临床疗效和安全性。方法将58例脑卒中后抑郁障碍患者随机分为两组,每组29例,研究组口服盐酸文拉法辛缓释片治疗,对照组口服氟西汀治疗,观察6周。于治疗前及治疗后1周、2周、4周、6周末采用汉密顿抑郁量表、副反应量表评定临床疗效及不良反应。结果研究组治疗1周末起汉密顿抑郁量表评分较治疗前有显著下降,对照组治疗2周末起有显著下降(P〈0.01);研究组治疗1周未较对照组下降更显著(P〈0.01),2周、4周、6周末则无显著性差异(P〉0.05)。治疗6周末,研究组显效率82.76%,总有效率100%;对照组分别为79.31%、93.10%,两组无显著性差异(P〉0.05)。研究组不良反应发生率显著低于对照组(x^2=8.861,P<0.01)。结论盐酸文拉法辛缓释片治疗脑卒中后抑郁疗效显著,且与氟西汀相当,但起效更快、安全性更高、依从性更好,可作为治疗脑卒中后抑郁障碍的一线用药。  相似文献   

3.
目的:观察比索洛尔联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗频发室性期前收缩的临床疗效。方法将104例频发室性期前收缩且伴有心悸症状的患者按随机数字表法分为对照组和观察组,每组52例。对照组给予比索洛尔2.5 mg,口服,1次·d-1,逐步增加到负荷剂量,最高10 mg·d-1;观察组在对照组药物治疗的基础上,给予单硝酸异山梨酯缓释片30 mg,口服,1次·d-1。2组均4周为1个疗程。2组患者于治疗前后均进行动态心电图检查,记录治疗后24 h期前收缩总数量并观察疗效,跟踪出院3个月后因心律失常再次入院的情况。结果观察组总有效率及出院后3个月再入院率分别为92.3%及15.4%,对照组总有效率及出院后3个月再入院率分别为69.2%及32.7%,2组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者服药期间均未发现明显不良反应。结论比索洛尔联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗频发室性期前收缩临床疗效明显优于单用比索洛尔,且不良反应少、安全性好。  相似文献   

4.
目的观察文拉法辛合并舒必利治疗抑郁症的疗效和不良反应。方法对64例住院的抑郁症患者随机分为两组,研究组给予文拉法辛合并舒必利治疗,对照组单用文拉法辛治疗,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果研究组第一周HAMD减分率33.08%显著高于对照组10.64%,四周后研究组显效率87.5%优于对照组68.8%,两组均无严重不良反应。结论文拉法辛合并舒必利能快速缓解抑郁症状,疗效优于单用文拉法辛,不良反应不增加,患者依从性好。  相似文献   

5.
目的探讨文拉法辛对持续性躯体形式疼痛障碍的治疗效果。方法 对1例以背部疼痛、僵硬、活动受限伴失眠为主要表现的持续性躯体形式疼痛障碍,在佐匹克隆、劳拉西泮及氯硝西泮治疗基础上,给予文拉法辛缓释胶囊150 mg/d,每日晨口服。治疗6个月内逐渐停用前3种药,6个月后文拉法辛剂量减半,维持3个月,再逐月减少剂量,直至停药。结果文拉法辛治疗7 d时疼痛开始缓解,4个月后所有症状消失,睡眠、精神佳,可正常工作。汉密尔顿焦虑量表、汉密尔顿抑郁量表、90项症状自评量表和匹兹堡睡眠量表测评得分均较治疗前明显好转。随访1年症状未再反复。结论文拉法辛对持续性躯体形式疼痛障碍疗效显著,值得临床推广。  相似文献   

6.
目的:探讨文拉法辛缓释片与帕罗西汀治疗无精神病性症状抑郁症的临床疗效和安全性。方法将84例无精神病性症状的抑郁症患者随机分为两组,每组42例,观察组口服文拉法辛缓释片治疗,对照组口服帕罗西汀治疗,观察8周。治疗前后采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗2周末观察组汉密顿抑郁量表评分较对照组下降更显著( P<0.01);治疗8周末,观察组总有效率为78.57%,对照组为76.19%,两组总有效率比较差异无显著性(P>0.05)。两组不良反应均较轻微,发生率比较差异无显著性(P>0.05)。结论文拉法辛缓释片与帕罗西汀治疗抑郁症效果均显著,安全性高、依从性好,但文拉法辛缓释剂起效更快,值得临床推广应用。  相似文献   

7.
文拉法辛缓释片与帕罗西汀治疗抑郁症对照研究   总被引:3,自引:3,他引:0  
目的评价文拉法辛缓释片与帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法将62例抑郁症患者随机分为两组各31例,研究组口服文拉法辛缓释片治疗,对照组口服帕罗西汀治疗,观察6w。于治疗前及治疗第1w、2w、4w、6w末采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗后两组各脱落1例,均不计入研究结果。研究组有效率为86.7%,对照组为83.3%;两组无显著性差异(χ^2=0.131,P〉0.05)。两组治疗后汉密顿抑郁量表评分均较治疗前有显著下降(P〈0.01),且随着治疗时间的延续均呈持续性下降;研究组治疗第1w末较对照组下降更显著(P〈0.05),其他时点评分两组均无显著性差异(P〉0.05)。研究组起效时间显著快于对照组(t=5.32,P〈0.01)。两组不良反应均较轻微,多发生在治疗初期,并随着治疗的延续逐渐减轻或缓解。结论文拉法辛缓释剂与帕罗西汀治疗抑郁症效果均显著,安全性高、依从性好;但文拉法辛缓释剂起效更快,值得临床推广应用。  相似文献   

8.
王晓  李淑春  冯莹 《医学临床研究》2011,28(7):1358-1360
【目的】探讨文拉法辛缓释片联合阿立哌唑治疗伴有精神病性症状的抑郁症的临床疗效及安全性。【方法】伴有精神病性症状的抑郁症患者120例,按治疗不同方法分为观察组(62例)和对照组(58例),观察组(实际完成61例)用文拉法辛缓释片联合阿立哌唑治疗,对照组(实际完成54例)单用文拉法辛缓释片治疗,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、简明精神病量表(BPRS)、临床疗效总评量表(CGI)、副反应量表(TESS)比较两组的疗效及不良反应。【结果】两组患者治疗2周末HAMD均较治疗前有显著下降(P〈0.01);观察组治疗2周末HAMD评分及4周末BPRS、CGI评分均较对照组下降显著(P〈0.05),观察组治疗2、4、6周末TESS评分与对照组无显著差异(P〉0.05),两组治疗4、6周末TESS评分均明显低于治疗2周末(P〈0.05)。【结论】文拉法辛缓释片联合阿立哌唑治疗伴有精神病性症状的抑郁症效果显著,安全性好,值得推广。  相似文献   

9.
文拉法辛联合认知疗法治疗强迫症对照研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨文拉法辛联合认知疗法治疗强迫症的临床疗效。方法将84例强迫症患者随机分为两组,每组42例,两组均口服文拉法辛治疗,研究组在此基础上联合认知治疗,观察4个月。于治疗前及治疗1个月、2.5个月、4个月末采用Yale-Brown强迫量表评定临床疗效。结果治疗后两组Yale-Brown强迫量表评分均较治疗前显著下降(P〈0.01),但同期研究组均较对照组下降显著(P〈0.05或0.01);治疗4个月末,研究组显效率52.4%、有效率88.1%,对照组分别为42.9%、73.8%;研究组显效率、有效率均高于对照组,但差异无显著性(χ2=0.764、2.779,P〉0.05)。结论文拉法辛治疗强迫症疗效显著,但在此基础上联合认知领悟治疗起效更快,疗效更显著。  相似文献   

10.
朱记军  侍海存  周桂龙 《临床荟萃》2009,24(16):1409-1411
目的观察静脉滴注不同荆量丙种球蛋白治疗吉兰-巴雷综合征的临床疗效。方法123例吉兰-巴雷患者分成3组:低剂量丙种球蛋白组(0.2g·kg^-1·d^-1)、大剂量丙种球蛋白组(0.4g·kg^-1·d^-1)和单独应用糖皮质激素治疗组.记录其临床症状的改善状况,并进行比较。结果低剂量和大剂量丙种球蛋白对于轻度和中度的格林-巴利患者效果好于激素组(P分别为0.004,0.008,0.012,0.022),且不良反应少,对重度患者疗效差异无统计学意义(P=0.788)。低剂量和大剂量两组患者在临床疗效上没有区别。结论丙种球蛋白治疗效果明显好于激素组,且低剂量和大剂量组差异无统计学意义。  相似文献   

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