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随着人类对白血病细胞生物学和遗传学认识的飞速发展,一系列与急性淋巴细胞白血病(ALL)发病机制密切相关的基因、受体、抗原、细胞内关键物质相继被发现,譬如ALL细胞表面表达的CD19、CD20、CD22、CD33和CD52抗原,引发了以这些靶点为目标的新型药物的研发.其中利用抗CD20单抗联合化疗治疗CD20+ALL在临床应用中取得了可喜的疗效,并且提高了CD20+ALL患者的长期生存. 相似文献
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随着人类对白血病细胞生物学和遗传学认识的飞速发展,一系列与急性淋巴细胞白血病(ALL)发病机制密切相关的基因、受体、抗原、细胞内关键物质相继被发现,譬如ALL细胞表面表达的CD19、CD20、CD22、CD33和CD52抗原,引发了以这些靶点为目标的新型药物的研发.其中利用抗CD20单抗联合化疗治疗CD20+ALL在临床应用中取得了可喜的疗效,并且提高了CD20+ALL患者的长期生存. 相似文献
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随着人类对白血病细胞生物学和遗传学认识的飞速发展,一系列与急性淋巴细胞白血病(ALL)发病机制密切相关的基因、受体、抗原、细胞内关键物质相继被发现,譬如ALL细胞表面表达的CD19、CD20、CD22、CD33和CD52抗原,引发了以这些靶点为目标的新型药物的研发.其中利用抗CD20单抗联合化疗治疗CD20+ALL在临床应用中取得了可喜的疗效,并且提高了CD20+ALL患者的长期生存. 相似文献
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随着人类对白血病细胞生物学和遗传学认识的飞速发展,一系列与急性淋巴细胞白血病(ALL)发病机制密切相关的基因、受体、抗原、细胞内关键物质相继被发现,譬如ALL细胞表面表达的CD19、CD20、CD22、CD33和CD52抗原,引发了以这些靶点为目标的新型药物的研发.其中利用抗CD20单抗联合化疗治疗CD20+ALL在临床应用中取得了可喜的疗效,并且提高了CD20+ALL患者的长期生存. 相似文献
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随着人类对白血病细胞生物学和遗传学认识的飞速发展,一系列与急性淋巴细胞白血病(ALL)发病机制密切相关的基因、受体、抗原、细胞内关键物质相继被发现,譬如ALL细胞表面表达的CD19、CD20、CD22、CD33和CD52抗原,引发了以这些靶点为目标的新型药物的研发.其中利用抗CD20单抗联合化疗治疗CD20+ALL在临床应用中取得了可喜的疗效,并且提高了CD20+ALL患者的长期生存. 相似文献
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随着人类对白血病细胞生物学和遗传学认识的飞速发展,一系列与急性淋巴细胞白血病(ALL)发病机制密切相关的基因、受体、抗原、细胞内关键物质相继被发现,譬如ALL细胞表面表达的CD19、CD20、CD22、CD33和CD52抗原,引发了以这些靶点为目标的新型药物的研发.其中利用抗CD20单抗联合化疗治疗CD20+ALL在临床应用中取得了可喜的疗效,并且提高了CD20+ALL患者的长期生存. 相似文献