天麻素合倍他司汀对眩晕症血液流变学及ADL评分的影响

目的:探讨天麻素注射液联合倍他司汀在眩晕症患者中的应用效果。方法:选取我院2016年8月～2018年5月收治的眩晕症患者103例,按照随机数字表法分为对照组51例和观察组52例。对照组给予倍他司汀治疗,观察组采用倍他司汀+天麻素注射液治疗。观察两组临床疗效、血液流变学指标以及日常生活能力评分变化。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗前,两组WBV、PV、红细胞聚集指数及ADL评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组ADL评分明显高于对照组,WBV、PV及红细胞聚集指数均明显低于对照组(P0.05)。结论:倍他司汀联合天麻素注射液可改善眩晕症患者血液流变学状态,改善患者日常生活能力,提高临床疗效。     

针刺结合天麻素注射液治疗颈性眩晕临床研究

目的研究针刺结合天麻素注射液治疗颈性眩晕临床疗效。方法选择某院收治的颈性眩晕患者76例,按照入院的先后顺序分成两组,对照组38例,采用天麻素注射液进行治疗,观察组38例,采用针刺结合天麻素注射液进行治疗,比较两组患者在治疗前后眩晕、颈项等不适症状功能评分情况及临床疗效。结果观察组临床总有效率为97.37%,明显高于对照组临床总有效率65.79%,P0.05;两组患者治疗前症状积分差异无统计学意义,P0.05;治疗后观察组症状积分明显高于对照组,组间比较,差异有统计学意义,P0.05。结论对颈性眩晕患者采用针刺结合天麻素注射液进行治疗,可有效改善患者的症状,提高治疗效果。     

针刺配合天麻素注射液治疗神经性头痛45例临床观察

目的:观察针刺配合天麻素注射液治疗神经性头痛的疗效及临床应用。方法:回顾性分析我院脑病科90例神经性头痛患者,随机分为两组,对照组(45例)单纯给予天麻素注射液治疗,治疗组(45例)采用针刺配合天麻素注射液治疗。结果:治疗组总有效率为88.89%,对照组为66.67%,两组比较有统计学差异(P0.05)。结论:针刺配合天麻素注射液治疗神经性头痛临床治疗效果显著,值得临床推广应用。     

长春西汀注射液与天麻素注射液联用对急性眩晕的疗效

目的探讨长春西汀注射液与天麻素注射液联用对急性眩晕患者的疗效。方法选取在2018年1月至2020年6月本院收治的62例急性眩晕患者,依据随机分组法将所有患者平均分为两组,每组各31例。对照组患者静脉输注20mg的长春西汀注射液,每天1次;观察组患者在长春西汀注射液的基础上,联合静脉输注20mg的天麻素注射液,每天1次。结果观察组患者的治疗有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗前,两组患者的纤维蛋白原、低切全血黏度、红细胞聚集指数及血浆黏度无明显的差异(P>0.05),治疗后,两组的纤维蛋白原、低切全血黏度、红细胞聚集指数及血浆黏度均明显降低(P<0.05),且观察组患者的纤维蛋白原、低切全血黏度、红细胞聚集指数及血浆黏度明显低于对照组(P<0.05)。结论长春西汀注射液与天麻素注射液联用能明显改善急性眩晕患者的血液流变学,提高疗效。     

国产氯吡格雷联合倍他司汀、金纳多注射液治疗椎基底动脉供血不足所致眩晕的临床疗效分析

目的评价国产氯吡格雷联合倍他司汀、金纳多注射液治疗椎基底动脉供血不足(VBI)所致眩晕的有效性与安全性。方法 94例VBI患者,随机分为治疗组48例,给予国产氯吡格雷联合倍他司汀、金纳多注射液治疗。对照组给予倍他司汀、金纳多注射液治疗。两组连续治疗7~21d后评估患者的起效时间、临床疗效。采用TCD检测椎基底动脉血流速度并检测患者的血液流变学指标。同时随访30d记录患者发生TIA或脑梗塞人数及不良反应发生情况。结果治疗组0~2h起效(47.7%vs26.1%)的患者及0~6h起效(87.4%vs56.1%)的患者占比率显著高于对照组,治疗组显效率(64.8%vs43.4%)、总有效率(93.7%vs78.2%)均明显高于对照组,两组比较具有统计学差异(P0.05)。TCD检测显示,治疗组左侧椎动脉(43.3±4.5vs41.7±4.8)、右侧椎动脉(43.4±10.8vs41.4±10.7)、基底动脉(44.9±10.8vs42.8±11.2)的血流速度改善更为明显。两组比较具有统计学差异(P0.05)。治疗组30d内0例发生TIA或脑卒中,对照组5例发生TIA,0例进展为脑卒中。两组比较具有统计学差异(χ2=4.418,P=0.036)。治疗过程,两组均未发生明显的不良事件。结论国产氯吡格雷联合联合倍他司汀、金纳多注射液可显著改善椎基底动脉供血不足所致眩晕,治疗过程极少发生不良反应     

天麻素联合倍他司汀治疗后循环缺血的疗效

目的观察天麻素联合倍他司汀治疗后循环缺血的疗效观察。方法将80例后循环缺血患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组40例。治疗组应用天麻素注射液0．6g稀释后＋倍他司汀氯化钠注射液500mL（含倍他司汀20mg）,静脉滴注;对照组给予丹参注射液20mL稀释后静脉滴注,2组均1次·d～,疗程10d．其他常规和对症处理也相同。治疗前后行经颅多普勒（TCD）检测椎一基底动脉收缩期峰值流速（Vp）,观察不良反应发生情况并进行临床疗效评定。结果治疗组和对照组总有效率比较,差异有统计学意义（95．0％vs70．O％,P〈0．01）;TCD显示治疗组血流速度的改善优于对照组（P〈0．05）。结论天麻素联合倍他司汀治疗后循环缺血有效、安全。     

痛泻宁颗粒治疗腹泻型肠易激综合征(肝气乘脾证)的随机双盲安慰剂对照试验

目的评价痛泻宁颗粒治疗腹泻型肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)的有效性及安全性。方法采用随机双盲、安慰剂平行对照临床试验设计,共纳入60例腹泻型IBS受试者,随机分为试验组(n=30)和安慰剂组(n=30),疗程3周,并对痊愈显效的受试者随访4周。结果试验组与安慰剂组腹痛疗效比较,痊愈率分别为57·7%vs16·0%(符合方案分析,PP)与31·0%vs7·1%(意向性治疗分析,ITT),总有效率分别为92·3%vs44·0%(PP)与82·7%vs39·3%(ITT)(P均<0·05)。两组腹泻疗效比较,痊愈率分别为46·2%vs20·0%(PP)与41·4%vs17·9%(ITT),总有效率分别为96·2%vs48·0%(PP)与86·2%vs42·9%(ITT)(P均<0·05)。中医证候疗效比较,两组痊愈率分别为30·8%vs4·0%(PP)与27·6%vs3·6%(ITT),总有效率分别为92·3%vs48·0%(PP)与82·7%vs42·9%(ITT)(P均<0·05)。试验组腹痛缓解时间明显短于安慰剂组(7·6±4·6d vs14·4±4·3d,P=0·0125)。经治疗痊愈和显效的受试者停药后4周的随访结果表明,试验组腹泻复发或加重时间明显长于安慰剂组(11·5±5·3d vs6·2±6·9d,P=0·019)。未发现试验药物的不良反应。结论痛泻宁颗粒治疗腹泻型IBS(肝气乘脾证)安全有效。     

苦碟子注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕临床疗效观察

目的 观察苦碟子注射液治疗椎基底动脉供血不足(VBI)性眩晕的临床疗效.方法 76例椎基底动脉供血不足性眩晕患者分为治疗组4Q例用苦碟子注射液治疗,对照组36例用复方丹参注射液治疗.2组均7日为1个疗程,1个疗程后统计总有效率.结果 治疗组总有效率为97.5%,对照组总有效率为80.6%,两组比较差异有显著性意义(P=0.022).结论 苦碟子注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕总有效率显著、安全.     

天麻素联合清开灵注射液对高血压急性脑出血患者神经功能恢复及预后的影响

探讨天麻素联合清开灵注射液对高血压急性脑出血(HCH)患者神经功能恢复及预后影响。选取我院2013年7月~2016年1月HCH患者100例,随机数字表法分为观察组与对照组,各50例。对照组采用天麻素治疗,观察组在此基础上加用清开灵注射液治疗,两组均治疗14d。对比两组治疗前后神经功能缺损评分(NIHSS)及预后良好率情况。治疗前两组NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组NIHSS评分低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组预后良好率84.0%(42/50)高于对照组54.0%(27/50),差异具有统计学意义(P0.05)。天麻素联合清开灵注射液治疗HCH可改善患者神经功能,提高预后效果。     

肾康胶囊治疗慢性肾炎气阴两虚的随机双盲阳性药对照试验

目的评价肾康胶囊治疗慢性肾炎气阴两虚证的有效性和安全性.方法根据本研究的诊断纳入与排除标准,选取慢性肾炎气阴两虚证患者96例,按3:1随机分为肾康胶囊组(治疗组)和肾炎康胶囊组(对照组),进行随机、双盲、对照试验.治疗组口服肾康胶囊,每日2次,每次2粒;对照组口服肾炎康,每日2次,每次2粒,疗程均为8周. 结果慢性肾炎的疗效比较,意向性分析(ITT)结果显示,治疗组的临床控制率为12.86%(9/70),显效率为12.86%(9/70),总有效率为 48.58%(34/70);对照组分别为4.17%(1/24)、4.17%(1/24)和45.83%(11/24);符合方案数据分析(PP)结果显示,治疗组的临床控制率为14.75%(9/61),显效率为14.75%(9/61),总有效率为 55.73%(34/61);对照组分别为5.00%(1/20)、5.00%(1/20)和55.00%(11/20),两组间差异均无统计学意义(P>0.05).气阴两虚中医证候疗效比较, ITT分析结果显示,治疗组对气阴两虚证的控显率为18.57%(13/70),总有效率为81.43%(57/70),对照组分别为20.85%(5/24)和75.00%(18/24);PP结果显示,治疗组对气阴两虚证的控显率为21.31%(13/61),总有效率为93.44%(57/61),对照组分别为25.00%(5/20)和85.00%(17/20),两组间差异无统计学意义(P>0.05).结论肾康胶囊的疗效与肾炎康相比,其差异无统计学意义,未发现其明显的毒副作用.     

咪达唑仑治疗癫痫持续状态的临床疗效

目的探讨癫痫持续状态的治疗方法，评价咪达唑仑治疗癫持续状态的临床疗效。方法选取确诊癫痫持续状态（SE）住院患者80例，随机分为两组：治疗组40例，给予咪达唑仑持续静脉泵入，对照组40例，给予地西泮联合苯妥英钠治疗。对两组疗效进行对照比较，并观察咪达唑仑的最大、最小用药剂量及其副作用。结果治疗组疗效明显高于对照组（P〈0．05）。治疗组的咪达唑仑安全有效剂量为1～10μg／（kg·min）。在治疗剂量下未见明显副作用。结论持续静脉泵人咪达唑仑治疗癫痫持续状态安全、有效，且副作用少。     

旋转式静脉注射方法的应用观察

鉴于临床常规静脉注射法存在的弊端,改垂真法为旋转法注射,并通过扫描电镜观察两种注射方法产生的微粒数,用Ｗｏｎｇ－Ｂａｋｅｒ面部表情量表评估病人对两种注射法疼痛的反应。结果显示：旋转组药液中１０μｍ￣２５μｍ微粒数明显少于垂直组（Ｐ〈０．０５）,采用旋转法注射组病人疼痛反应也明显轻于垂直法注射组。     

球旁注射与球结膜下注射法治疗虹膜睫状体炎的比较研究

目的 探讨球旁注射与球结膜下注射2种注射方法对治疗虹膜睫状体炎的不同效果.方法 将80例虹膜睫状体炎患者按来院顺序随机分为A组与B组各40例,A组患者行球旁注射,B组患者行球结膜下注射.比较2组注射后并发症发生情况.结果 2组患者在实施治疗后的并发症及相关因素比较差异显著,球旁注射法优于球结膜下注射法.结论 球旁注射法是治疗虹膜睫状体炎理想的用药途径,操作简便、安全、快捷、痛苦小,值得推广.     

糖尿病病人静脉药物治疗中溶液应用研究进展

介绍了葡萄糖的替代溶液在糖尿病病人静脉药物治疗中应用研究进展，替代溶液既能补充热量又不影响病人血糖波动，克服了静脉输注葡萄糖、生理盐水对病人的影响。     

门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病的临床观察

目的探讨门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病的临床效果。方法我院2011年7月-2012年3月收治肝性脑病60例,随机分为治疗组和对照组,每组各30例。治疗组予门冬氨酸鸟氨酸注射液治疗,对照组予谷氨酸钾注射液、谷氨酸钠注射液治疗,并按肝性脑病Child分级比较疗效。结果治疗组总有效率为90％,对照组为50％,差异有统计学意义（χ^2=11．429,P=0．001）;治疗组不同Child分级患者治疗后血氨、肝功能均显著好转,与对照组比较差异均有统计学意义（P=0．000,P〈0．05）。肝性脑病不同分级治疗效果比较：Ⅰ级、Ⅳ级两组治疗效果比较差异无统计学意义（P〉0．05）;Ⅱ级及Ⅲ级治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病安全,且治疗效果优于谷氨酸钾、谷氨酸钠。     

监控输液反应 减少护患纠纷

输液反应常导致护患纠纷。护理部与药剂科合作,从建立监控输液反应的组织网络、培训全体护理人员、规范输液反应上报和处理程序等着手,进行深入的原因分析和质量改进,及时发现和阻止了因大输液包装质量差、一次性输液用具不合格、某些中药制剂不纯、护士操作不当等因素引起的输液反应,达到了通过监控输液反应,提高输液安全性,减少护患纠纷的目的。     

Z-路径肌内注射法和常规肌内注射法对患者的影响

目的对常规肌内注射法和Z-路径肌内注射法进行比较，为临床肌内注射法提供一种更佳的注射方法。方法2007年8-9月对需要肌内注射给药的120例门诊患者，采用自身对照法，在每例患者两侧臀大肌注射给药时，分别使用常规肌内注射法和Z-路径肌内注射法，分别观察并记录注射后药（血）液外渗和疼痛不良反应发生情况。结果Z-路径肌内注射法较常规肌内注射法药液外溢、疼痛发生率低，两组比较，均P〈0．001，差异具有统计学意义。结论Z-路径肌内注射法所致药液外溢以及局部不适反应的发生率低，有助于药物的吸收和利用，减轻患者的疼痛，值得临床推广应用。     

几种改良肌注方法在无痛注射中的研究现状

通过分析造成传统肌肉注射疼痛的原因，探讨几种缓解患者肌肉注射疼痛的不同方法。如按捏手法、按压法、调整进针角度法、控制进针深度法、使用局麻药物控制法、气泡封堵注射法、Z路径肌肉注射法、耳穴压豆法、两针头法、音乐疗法等在临床护理操作中的应用原理，同时比较各种方法的优缺点，根据患者不同的特质，选择适宜的肌肉注射的方法，从而最大程度减轻患者的注射疼痛，提高护理质量满意度。