首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常临床使用下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。临床用药中ADR的发生既影响疾病的正常治疗,也是导致产生医疗纠纷的重要因素之一。为更好地为临床合理用药提供依据,保障患者合理用药,减少医疗纠纷的发生,现将本院2010-2012年收集的410例药品不良反应报告资料进行回顾性分析和讨论。  相似文献   

2.
白莉 《中国误诊学杂志》2011,11(13):3262-3262
药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。笔者收集了2009-03-2010-12ADR报告105例,现就这些ADR报告进行回顾性分析,以探讨ADR发生的特点规律及原因,为临床合理用药提供  相似文献   

3.
药物不良反应197例临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应.近年来,随着药品种类的不断增加以及医疗水平的提高,ADR受到了广大临床医务工作者越来越多的关注.为了减少ADR的发生,提高用药质量和医疗水平,本文对本院2005年7月~2010年6月期间向江苏省ADR监测中心上报的197份 ADR有效报告进行了统计及分析,现报告如下.  相似文献   

4.
赵向东  柴林青 《护理研究》2006,20(10):2656-2658
药品不良反应(ADR)监测是通过总结ADR个案,研究ADR的发生发展规律、临床特钲、诊断方法及防治措施的一种方法,对药品不良反应的防治和临床安全用药具有重要作用。  相似文献   

5.
目的了解某院药品不良反应(ADR)的发生特点,以促进临床合理用药。方法对2010年某院收到的195例ADR报告按性别、年龄,引发ADR的药品种类、用药方式、ADR的分布与临床表现等进行回顾性分析。结果 195例ADR中,主要与抗感染药物使用、中药制剂的使用、静脉给药方式有关,ADR最常见表现为皮肤损害,其次是消化系统损害。合并用药的种类越多越容易发生ADR。共发生4例严重ADR,经积极治疗痊愈。结论临床应重视ADR的报告和检测工作,减少和避免ADR的发生。  相似文献   

6.
易杰灵 《临床荟萃》2015,(3):331-334
<正>药物在发挥对疾病的治疗作用时,往往也可能出现与治疗作用无关的不良作用。药品不良反应(ADR)是药品本身的一种属性,即使在检验合格、正常用法用量的情况下,仍会有一部分人出现ADR。严重ADR可能导致患者住院或者住院时间延长,留有后遗症甚至危及生命。及时发现高风险药物的安全隐患,对指导临床合理用药、保障公众用药安全具有重要意义。收集我院呈报的严重ADR报告410  相似文献   

7.
药品不良反应(ADR)系指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应,不包括无意或故意超剂量用药引起的反应,以及用药不当引起的反应。开展ADR监测工作有利于及时发现各种类型的ADR,以避免更大药害事件的发生。我院是一所大型三级甲等眼科专科医院,2007年门诊291982例次,住院6816例次。为了全面了解涉及眼科药品的ADR发生情况,探讨其影响因素,  相似文献   

8.
提高护士监测药品不良反应能力的方法与效果   总被引:1,自引:0,他引:1  
花蕾 《护理管理杂志》2007,7(2):40-41,44
目的为了充分发挥护士在药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)监测中的作用。方法采取加大宣传力度,建立和完善ADR监测流程,加强护士药品相关知识的培训及考核,与药师合作指导患者用药,建立激励机制,强化护士ADR监测意识等。结果2005年较2004年住院患者对用药指导满意度、护士ADR监测报表数均有明显提高,差异具有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论护士在ADR监测中可以发挥应有的重要作用。  相似文献   

9.
目的了解我院住院患者药品不良反应(ADR)发生规律和特点。方法从患者年龄、性别、给药途径、合并用药情况、引发ADR的药品种类、累及器官或系统以及临床表现等进行统计分析。结果 264例ADR报告中涉及药品共计97种,其中抗感染药与中药制剂出现ADR最多,占78.41%;给药途径以静脉用药为主,占84.09%;皮肤及其附件损害居多,占54.09%;转归较好,无死亡病例。结论应重视ADR的监测工作,提高临床安全用药意识,确保用药安全。  相似文献   

10.
朱孝芹  于海荣  郭丽 《临床荟萃》2007,22(16):1211-1212
随着新修订的《药品管理法》和《药品不良反应报告和监测管理办法》的颁布,药品不良反应(ADR)工作在我国深入开展,并引起普遍关注。由于药品在临床实验阶段存在设计简单、范围窄、人数少、时间短和不包括特殊人群等缺点,上市后的监测工作就尤为重要。我院自2003年成立ADR监测机构以来,上报的ADR报告明显增加,对于保障患者用药安全、避免不良反应再次发生、提高药品治疗水平起到了一定作用。本研究收集了承德医学院附属医院168例ADR报告进行综合评析,旨在探索ADR发生的临床特点,分析其原因,为临床合理用药提供参考。1资料与方法1.1研究…  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号