普拉克索添加治疗帕金森病的临床研究

目的 观察添加普拉克索治疗帕金森病(PD)的疗效和安全性.方法 84例PD患者在原左旋多巴治疗的基础上随机分成三组,普拉克索组加用普拉克索0.125mg,2次/d,6周滴定至1.5mg/d,并维持此剂量,共12周,多巴丝肼用量根据患者病情减少0.075～3.375g;溴隐亭组加用溴隐亭,起始剂量1.25mg/d,至第2周末渐加至5.0mg/d,分2～3次口服,12周为1个疗程,多巴丝肼用量根据患者病情减少0.075～3.375g;对照组除继续服用左旋多巴(多巴丝肼)且不减量外,不加其他药.治疗前后用统一PD评定量表(UPDRS)评分评估疗效,并观察不良反应.结果 普拉克索组总有效率86.67%,明显优于溴隐亭组的75.00%和对照组的3.85%;不良反应发生率普拉克索组与溴隐亭组两组之间差异无统计学意义.结论 对于正在服用左旋多巴治疗的患者加服普拉克索,可以缓解其运动症状,降低左旋多巴用量及减少、改善左旋多巴的不良反应.     

左旋多巴联合普拉克索对帕金森病运动障碍患者的影响分析

目的:研讨左旋多巴联合普拉克索对帕金森病运动障碍患者的影响。方法:选取2016年4月~2018年12月收治的帕金森病运动障碍患者80例,按治疗方式分为对照组和研究组,各40例。对照组给予左旋多巴治疗,研究组给予左旋多巴联合普拉克索治疗,比较两组临床疗效。结果:研究组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的72.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组非运动症状评价量表评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组非运动症状评价量表评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率为5.00%,低于对照组的27.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:帕金森病运动障碍患者给予左旋多巴联合普拉克索治疗,可更为明显地缓解运动障碍,减少非运动性评分,安全高效。     

普拉克索对帕金森合并抑郁患者疗效的影响

目的观察普拉克索治疗帕金森合并抑郁(DPD)的效果。方法选取2017年1月至2018年1月该院收治的DPD患者174例作为研究对象,最终留取完成研究者120例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各60例。对照组给予多巴丝肼治疗,观察组在对照组治疗的基础上增加普拉克索治疗。比较两组患者总有效率、精神症状和认知功能改善情况。结果观察组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者统一帕金森病评分量表及39项帕金森病调查表评分较治疗前下降,且观察组较对照组下降明显,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者简易智力状态检查量表评分较治疗前上升,且观察组较对照组上升明显,差异均有统计学意义(P0.05)。结论普拉克索联合多巴丝肼片治疗DPD,临床疗效良好,可有效改善患者临床症状、认知功能及生活质量。     

普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病的效果分析

目的观察普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病的效果。方法选取我院2016年1月~2017年1月收治的帕金森病患者110例。随机分为对照组和观察组各55例,对照组采用美多芭治疗,观察组采用普拉克索片联合美多芭治疗,比较两组UPDRS评分、认知功能及不良反应发生情况。结果观察组UPDRS评分(行为、精神、情绪评分,日常活动评分,运动功能评分,并发症评分)均显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组认知功能评分与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组帕金森病患者不良反应发生率为5.45%,明显低于对照组的3.64%,差异无统计学意义(P0.05)。结论普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病患者,能够有效改善患者运动症状及非运动症状,值得推广。     

普拉克索治疗早期帕金森病疗效分析

目的：观察普拉克索治疗早期帕金森病的疗效。方法：早期帕金森病患者70例随机分为普拉克索组35例,金刚烷胺组35例,治疗12周。治疗前后进行改良的威伯斯特（Webster）评分,汉密顿抑郁量表（HAMD）评分。结果：Web-ster量表评分显示普拉克索组有效率74.3%,金刚烷胺组有效率51.4%,HAMD量表评分比较,普拉克索组有效率69.2%,金刚烷胺组有效率20.0%。结论：普拉克索对早期帕金森病的运动症状及抑郁状态有良好疗效。     

中西医结合治疗持续性植物状态的疗效优势

目的探讨美多芭(多巴丝肼片)、溴隐亭和中药-神经再通口服液对持续性植物状态患者的治疗作用。方法选用持续性植物状态条件的患者30例,单纯随机分为西医治疗组(n=10)、中西医治疗组(n=10)及对照组(n=10)。西医组用美多芭、溴隐亭;中西药治疗组在西药治疗基础上用中药方剂治疗,对照组用安慰剂同法给药。结果西药治疗组:4例患者症状有明显改善,6例无效,总有效率为40%(4/10);中西治疗组:7例症状有改善,3例无效,总有效率为70%(7/10);对照组:1例有效,9例无效,总有效率为10%。结论美多芭、溴隐亭和中药方剂对持续性植物状态患者有显著疗效。     

回顾性分析帕金森病采用卡左双多巴控释片联合甲磺酸溴隐亭治疗的临床效果

目的:回顾性分析帕金森病采用卡左双多巴控释片联合甲磺酸溴隐亭治疗的临床效果。方法:选取本院84例帕金森病患者的临床资料进行回顾性分析,标本纳入时间为2018年11月至2019年11月,随机分为参照组和观察组,各42例。分别实行卡左双多巴控释片治疗、卡左多巴控释片联合甲磺酸溴隐亭进行治疗,对比治疗成效。结果:观察组的治疗有效率为95.24%(40/42),参照组的治疗总有效率为73.81%(31/42);且观察组治疗后的不良反应发生率及帕金森病评定量表评分低于参照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:在对帕金森患者所进行的治疗中,卡左双多巴控释片和甲磺酸溴隐亭的联合应用,其治疗效果显著,能够降低患者的并发症发生率,对于促进患者的尽快恢复有着非常重要的作用。     

普拉克索联合美多芭治疗帕金森病的效果

目的分析给予帕金森病患者普拉克索联合美多芭治疗的效果及对精神行为及运动功能的影响。方法选择2016年4月～2019年4月我院收治的帕金森病患者118例,随机分为两组各59例。其中对照组单纯给予美多芭治疗;观察组给予普拉克索联合美多芭治疗。评价两组患者治疗效果、运动功能和精神行为症状。结果观察组治疗有效率明显高于对照组,治疗后UPDRS评分、NPI评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论给予帕金森病患者普拉克索联合美多芭治疗,可以有效改善患者运动功能障碍,减少精神行为症状发作,提升治疗效果与安全性,在临床治疗有借鉴价值。     

侵袭性垂体泌乳素腺瘤的临床治疗策略研究

目的比较不同治疗策略对侵袭性垂体泌乳素腺瘤的疗效,探讨侵袭性垂体泌乳素腺瘤的首选治疗策略。方法回顾性分析94例侵袭性垂体泌乳素腺瘤病例,其中单纯使用溴隐亭药物治疗组24例,首选溴隐亭联合手术或放疗组44例,首选手术联合溴隐亭组治疗26例,观察各组患者的治疗效果并检测泌乳素表达水平。结果 MRI检查随访肿瘤消失60例,其中单纯使用溴隐亭治疗组12例,首选溴隐亭联合手术或放疗组32例,首选手术联合溴隐亭治疗组16例,各组总有效率分别为58.3%、86.4%和76.9%。治疗后,各组患者血清泌乳素水平均明显降低,溴隐亭治疗耐受病例治疗前的血清泌乳素水平明显高于单纯药物治疗有效者。结论首选溴隐亭结合手术或放疗的联合治疗策略对侵袭性垂体泌乳素腺瘤的治疗效果最佳,可作为首选治疗侵袭性垂体泌乳素腺瘤的方案。     

罗匹尼罗与溴隐亭治疗帕金森病临床疗效对比分析

目的比较罗匹尼罗与溴隐亭治疗帕金森病临床疗效和安全性。方法研究对象来自神经内科2010年9月至2013年9月收治的80例帕金森病患者,采用计算机随机分组的方式将帕金森病患者分为对照组和观察组各40例,两组患者分别在既往服药的基础上加用溴隐亭或罗匹尼罗治疗,采用帕金森病统一评分量表（UPDRS）评价临床疗效,比较两组患者临床治疗效果和安全性。结果入组时,两组患者间UPDRS得分比较差异无统计学意义（P均〉0．05）,干预后,两组患者UPDRS得分均较入组时显著改善,观察组患者UPDRS得分均显著低于对照组患者（P均〈0．05）。两组患者均未发生明显不良反应。结论罗匹尼罗治疗帕金森病有较好的疗效,优于溴隐亭。