鱼金注射液在5种溶液中的配伍观察

鱼金注射液(Yujin injection)是一种复方中药注射液,由鱼腥草和金银花组成,有清热解毒功效,临床主要用于热毒内盛而致的上呼吸道感染、支气管肺炎、病毒性肺炎、化脓性疾病及妇科炎症和术后发热。我科临床常用于小儿发热及呼吸道感染的治疗,常用方法为鱼金注射液4mL加入溶液中静脉输注。由于鱼金注射液是一种中药注射液,在输液中有可能产生复杂的物理和化学性质的变化,而对输液产生影响,造成输液反应。SFDA因此在前一段时间停止含“鱼腥草”成分的中药注射液在临床上的使用,但鱼金注射液的临床效果得到了临床医生的认可,最近SFDA又对部…     

鱼金注射液联合抗生素治疗肺炎的临床疗效观察

选取128例支气管肺炎患者为研究对象。患者均分为观察组和对照组,观察组采取中药鱼金注射液联合抗生素治疗,对照组采取抗生素治疗。比较两组患者治疗效果。观察组患者在止咳、平喘、退热等方面,均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。中药鱼金注射液联合抗生素治疗肺炎临床疗效显著,值得进一步推广。     

静脉滴注鱼腥草注射液的观察及护理

2003年1月-2005年6月，我院用鱼腥草注射液治疗上呼吸道感染、支气管肺炎、化脓性扁桃体炎等效果好，副作用小。现将观察及护理报告如下。     

中药注射液5种在生理盐水中的稳定性

目的 考察生脉注射液、红花注射液、参麦注射液、鱼腥草注射液、茵栀黄注射液在生理盐水中的稳定性，为糖尿病患者用药提供实验依据。方法 应用酸度计、注射液微粒分析仪分别考察5种中药注射液与生理盐水配伍后的外观、pH值、微粒的变化。结果 配伍后外观、pH值变化不大，参麦注射液、鱼腥草注射液的配伍混合液微粒有少量变化，生脉注射液、红花注射液、茵栀黄注射液的配伍混合液微粒变化显著。结论 参麦注射液、鱼腥草注射液与生理盐水配伍可在急救情况下使用；生脉注射液、红花注射液、茵栀黄注射液与生理盐水最好不要配伍使用：     

痰热清注射液与五种溶液配伍的微粒探讨

本文旨在通过对痰热清注射液与0．9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、5％葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射液五种溶液做配伍前后的微粒数测定，选择出最适宜与痰热清配伍的静脉输液。     

参麦注射液在生理盐水中的配伍稳定性研究

目的：研究参麦注射液与的生理盐水配伍后的稳定性。方法：应用酸度剂，注射液微粒分析仪等仪器分别考察参麦注射液与生理盐水配伍后2小时内的外观、PH值、微粒数的变化；模拟临床滴注观察输液管及滤片上是否有沉淀物质，结果：正大青春宝药业有限公司生产的参麦注射液与生理盐水配伍后外观、pH值均无明显变化，混合液中不溶性微粒均符合2005年版《中国药典》标准，输液管及滤片上无沉淀物质。结论：正大青春宝药业有限公司生产的参麦注射液与生理盐水配伍后2h稳定，可以配伍使用。     

刺五加注射液在3种输液中的稳定性试验

目的：考察刺五加注射液，在0.9%氯化钠注射液，10%葡萄糖注射液，葡萄糖氯化钠注射液中的稳定性。方法：用PH计，注射液微粒分析仪，紫外分光光度计观察刺五加注射液与以上3种输液配伍后外观，澄明度，PH值，不溶性微粒含量及紫外光谱的变化。结果：配伍后外观，澄明度，PH值，不溶性微粒，含量及光谱无明显变化。结论：刺五加注射液在上述三种输液中稳定，在临床上能配伍使用。     

碳酸氢钠注射液和盐酸丁卡因溶液存在配伍禁忌

<正>鼻咽癌大部分为低分化鳞癌,对放射治疗比较敏感,但治疗过程中难免产生一些副作用,如放射性口干燥症或口腔、口咽黏膜急性放射反应。针对患者以上症状临床可利用某些药物制作成漱口剂加以控制,但应注意碳酸氢钠注射液和盐酸丁卡因溶液含漱时存在配伍禁忌。碳酸氢钠注射液性状为无色的澄清液,适用于纠正代谢性酸中毒及真菌性口腔炎。盐酸丁卡因溶液性状为无色的澄清液,适用于表面麻醉与止痛。临床发现两种药物存在配伍禁忌,现报道如下。     

复方丹参注射液与6种输液配伍的稳定性实验观察

复方丹参注射液作为一种中药针剂，有着起效快、疗效确切、安全可靠等优点，临床上对心绞痛、心肌梗死、脑血栓等都有较好的疗效。此药同时也存在着成分复杂，尤其是输液配伍时稳定性差、易混浊，有关这方面的报道还不多。     

不同加药方法对3种中药注射剂配伍后不溶性微粒数的影响

[目的]探讨不同加药方法对中药注射剂配伍后溶液不溶性微粒数量的影响。[方法]采用常规加药法与改良加药法将丹红、生脉、痰热清3种中药注射液常规剂量20mL分别加入生理盐水250mL或5%葡萄糖250mL溶媒中,用微粒分析仪检测其配制后溶液的微粒数含量。[结果]生理盐水250mL+丹红注射液20mL或生理盐水250mL+痰热清注射液20mL配制后,两种加药法比较直径≥5μm、≥10μm、≥25μm的不溶性微粒差异有统计学意义(P<0.05或P<0.05);5%葡萄糖250mL+丹红注射液20mL或5%葡萄糖250mL+痰热清注射液20mL配制后,两种加药法比较,直径≥5μm、≥10μm、≥25μm的不溶性微粒差异均无统计学意义(P>0.05),但改良加药法有减少微粒的趋势;生理盐水250mL+生脉注射液20mL或5%葡萄糖250mL+生脉注射液20mL配制后,两种加药方法比较,直径≥5μm、≥10μm的不溶性微粒差异有统计学意义(P<0.05),直径≥25μm的不溶性微粒差异无统计学意义(P>0.05)。[结论]改良加药法能有效减少中药注射剂配伍后溶液的不溶性微粒的数量。     

注射用头孢唑肟钠与利巴韦林注射液配伍的稳定性考察

[目的]考察注射用头孢唑肟钠与利巴韦林注射液配伍稳定性.[方法]在25 ℃下,观察配伍液在8 h内的外观、pH值变化,并用紫外分光光度法测定其含量变化.[结果]两药在0.9%氯化钠注射液中配伍8 h内各项变化均无显著性.[结论]注射用头孢唑肟钠与利巴韦林注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍在室温下8 h内基本稳定.     

注射用奥美拉唑钠与24种药物配伍的研究

[目的]探讨奥美拉唑钠与传染科临床常用的24种药物配伍结果.[方法]将奥美拉唑钠分别与24种药物进行配伍,在不同的时间观察其外观变化,测定其pH值、吸收度.[结果]奥美拉唑钠与奥曲肽、垂体后叶素、复方甘草甜素、甘草酸单铵、还原型谷胱甘肤、硫普罗宁、精氨酸、支链氨基酸、酚磺乙胺、门冬氨酸钾镁、腺苷蛋氨酸等15种药物存在配伍禁忌;奥美拉唑钠与促肝细胞生长素、甘草酸二铵、利巴韦林、清开灵、华蟾素等9种药物配伍后稳定性无明显变化.[结论]奥美拉唑钠与传染科临床常用的药物配伍禁忌发生率高,护理人员在配伍用药和安排输液顺序时应注意.     

注射用奥美拉唑钠与24种药物配伍的研究

[目的]探讨奥美拉唑钠与传染科临床常用的24种药物配伍结果。[方法]将奥美拉唑钠分别与24种药物进行配伍,在不同的时间观察其外观变化,测定其pH值、吸收度。[结果]奥美拉唑钠与奥曲肽、垂体后叶素、复方甘草甜素、甘草酸单铵、还原型谷胱甘肽、硫普罗宁、精氨酸、支链氨基酸、酚磺乙胺、门冬氨酸钾镁、腺苷蛋氨酸等15种药物存在配伍禁忌;奥美拉唑钠与促肝细胞生长素、甘草酸二铵、利巴韦林、清开灵、华蟾素等9种药物配伍后稳定性无明显变化。[结论]奥美拉唑钠与传染科临床常用的药物配伍禁忌发生率高,护理人员在配伍用药和安排输液顺序时应注意。     

3种中药注射剂与溶媒配伍后在不同温度下的稳定性研究

目的 探讨温度与放置时间对艾迪、刺五加、血塞通3种常用中药注射液稳定性的影响,为护理人员临床药物合理配制以及安全给药提供参考依据.方法 应用微粒分析仪、紫外分光光度计、pH计测定3种中药注射液与溶媒配伍后在不同温度、不同时间条件下的微粒数、外观、pH、紫外吸光度值并观察其变化.结果 通过对实验所记录数据的重复测量分析统计显示:刺五加注射液、艾迪注射液与生理盐水配伍后溶液中≥10μtm的微粒超出药典标准;92μm的微粒数目相当可观,在32～35℃下,其中刺五加在T=0 min,艾迪在T=180 min时微粒数目较少且差异明显,其pH都在标准范围内.血塞通注射液与葡萄糖注射液混合液≥10μm的微粒在温度较高时超出药典标准;≥2μm的微粒数目在20～23℃和4～8℃下,T=30 min和60 min时较少且差异明显,其pH低于药典范围.3种中药注射液在最大紫外吸收峰处吸光度值及外观几乎没有变化.结论 建议不同药物在各自相对较佳的温度、放置时间下进行配制与静脉给药,或者使用更好的终端过滤器,以提高临床用药的安全性.     

重症患儿不同溶液口腔护理的疗效观察

[目的]探讨预防鹅口疮的口腔护理方法。[方法]选取PICU住院的200例重病患儿,随机分为两组,每组100例,实验组用2%碳酸氢钠溶液进行口腔护理,对照组用生理盐水进行口腔护理,比较两组鹅口疮的发生率。[结果]实验组鹅口疮的发生率明显低于对照组。[结论]由于重症患儿使用多种广谱抗菌药物可致菌群改变,较易发生二重感染,特别容易发生鹅口疮,因弱碱环境不利于霉菌生长,故用2%碳酸氢钠清洗口腔是重症患儿预防鹅口疮的最佳口腔护理方法。     

两种一次性导管进行清洁灌肠效果观察

[目的]观察采用一次性导尿管与一次性肛管进行清洁灌肠的效果。[方法]将100例需进行清洁灌肠而无灌肠禁忌证的病人随机分为对照组和实验组。对照组选择一次性肛管，实验组选择一次性导尿管，在相同操作步骤下，对照组按常规灌肠插入肛管深度10cm～15cm，观察组插入导尿管25cm-35cm，观察两组病人所需的灌肠次数、每次能耐受的灌入量、有无灌肠液外溢、手术毕距第1次排大便间隔时间及手术医生对肠道清洁度的满意度。[结果]两种导管进行清洁灌肠效果比较具有统计学意义（P〈0．01）。[结论]应用一次性导尿管进行清洁灌肠效果明显优于一次性肛管。     

两种一次性导管进行清洁灌肠效果观察

[目的]观察采用一次性导尿管与一次性肛管进行清洁灌肠的效果。[方法]将100例需进行清洁灌肠而无灌肠禁忌证的病人随机分为对照组和实验组。对照组选择一次性肛管,实验组选择一次性导尿管,在相同操作步骤下,对照组按常规灌肠插入肛管深度10cm~15cm,观察组插入导尿管25cm~35cm,观察两组病人所需的灌肠次数、每次能耐受的灌入量、有无灌肠液外溢、手术毕距第1次排大便间隔时间及手术医生对肠道清洁度的满意度。[结果]两种导管进行清洁灌肠效果比较具有统计学意义(P<0.01)。[结论]应用一次性导尿管进行清洁灌肠效果明显优于一次性肛管。     

Evaluation of plasma collected with five different standard anticoagulant solutions using a spinning membrane device

Plasma proteins were measured on samples from plasmapheresis donations from the same 55 donors drawn on five different anticoagulants (ACD-A, ACD-B, CPD at a ratio of 1:12.5 and CPD-50, sodium citrate at a ratio of 1:20). The Autopheresis-C^® system (Fenwal) with the Plasmacell^® membrane was used for the plasmapheresis procedure. Factor VIII:C activity was not significantly better for any one anticoagulant with a range of 0.92–0.96 IU/mL. Sodium citrate gave significantly higher levels of total protein (P < 0.01). CPD gave significantly lower results for IgG (P < 0.01). ACD-A and sodium citrate gave significantly better results than ACD-B (P < 0.05) or CPD-50 (P < 0.01) for albumin.