用XF－1型血红蛋白仪测定血清尿素

用ＸＦ－１型血红蛋白仪测定血清尿素宁波４１２医院检验科（３１５１３２）孙瑞育，陆明清ＸＦ－１型血红蛋白仪为单一波长（５４０ｎｍ）的光电比色计，是专门为测定Ｈｂ而设计的仪器，为了扩大该仪器的使用范围，祝剑方和鲁严等作者对血清ＡＬＴ和总蛋白作了测定观察，...     

应用XF－1型血红蛋白仪测定血清葡萄糖

应用ＸＦ－１型血红蛋白仪测定血清葡萄糖安徽皖南医学院弋矶山医院检验科（芜湖２４１００１）汤荣华，程前玉用葡萄糖氧化酶法检测血清葡萄糖应用于ＸＦ－１型血红蛋白仪上，提高了仪器的应用价值。ＸＦ－１型血红蛋白仪为５４０ｎｍ单一波长的比色计。葡萄糖氧化酶法最...     

对XF—1型血红蛋白仪的实验评价

对ＸＦ—１型血红蛋白仪的实验评价湖北省黄石市第四医院（４３５００６）朱慧星，卢正旺李工会（指导）电子血球计数仪及血红蛋白仪的问世，无疑是给医学检验界开辟了新的篇章。但对仪器的性能、质量等诸方面却报道甚少。作者就我科购置的ＸＦ－１型血红蛋白仪在标准调校...     

部花青（MC540）介导的光敏作用体外净化自体骨髓移植物的实验研究

用氩离子激光（波长５１４ｎｍ）照射，部花青（ＭＣ５４０）介导的光敏作用对白血病细胞系ＨＬ－６０、Ｋ５６２，急性髓细胞白血病原代祖细胞（ＣＦＵ－Ｌ）以及正常骨髓ＣＦＵ－ＧＭ的杀伤敏感性作了比较；用电镜观察处理前后Ｋ５６２细胞的超微结构变化。单纯激光照射或仅有ＭＣ５４０而不照光，对ＨＬ－６０细胞集落产率及ＣＦＵ－ＧＭ产率无明显影响。当ＭＣ５４０浓度为２５μｇ／ｍｌ、激光照射能量密度为７９．５１／ｃｍ￣２的条件处理，ＨＬ－６０集落产率下降２．８个对数级、ＣＦＵ－Ｌ减少２．２个对数级，而骨贿ＣＦＵ－ＧＭ尚能保留６４．０±７．０％；含１％Ｋ５６２细胞的模拟白血病骨贿经同样处理，Ｋ５６２集落产率能下降１．３６对数级，而ＣＦＵ－ＧＭ尚存７４．０±１９．０％。电镜观察发现处理后的Ｋ５６２细胞体积增大，肿胀，胞膜洞孔样破坏。结果提示，氩离子激光照射，ＭＣ５４０介导的光敏作用能选择性杀伤白血病细胞系，原代白血病祖细胞同样敏感。其对细胞的杀伤作用可能主要因直接造成胞膜破坏。该方法将可能成为一种有前途的自体骨髓移植物体外净化手段。     

血清总蛋白测定不同双缩脲试剂及标准化评价

在１２家医院考察了国内三种高ＮａＯＨ浓度的双缩脲试剂的应用效果。用这些双缩脲试剂测定的血清总蛋白结果偏高，精密度不如Ｄｏｕｍａｓ配方。用Ｄｏｕｍａｓ双缩脲试剂测得蛋白原始标准（ＳＲＭ９２７ａ）和二份蛋白次级标准的吸光系数均为０．２９８２±０．００１６Ｌｇ￣（－１）（５４０ｎｍ），２５Ｃ时呈色曲线在６０分钟达到平衡。用吸光系数法测定三份定值冻干质控血清的总蛋白值，均较厂方标定值略高。表明有必要统一双缩脲试剂配方和方法，吸光系数法可作为蛋白次级标准的定标方法。     

重型再生障碍性贫血患者血清G-CSF水平的变化

目的：观察重型再生障碍性贫血－Ⅰ型（ＳＡＡ－Ⅰ型）患者血清粒细胞集落刺激因子（Ｇ－ＣＳＦ）水平的变化及其与病情、疗效和预后的关系。方法：采用酶联免疫法对ＳＡＡ－Ⅰ型患者治疗前血清和治疗过程中Ｇ－ＣＳＦ水平进行检测。结果：３６例ＳＡＡ－Ⅰ型患者中２７例（７５％）治疗前血清Ｇ－ＣＳＦ水平高于正常，与血清Ｇ－ＣＳＦ水平正常患者相比较，后者达到治疗有效所需疗程较短，且疗效较好；对７例患者进行动态观察显示，随着病情逐渐好转，患者血清Ｇ－ＣＳＦ水平逐渐恢复正常。结论：检测重型再生障碍性贫血患者血清Ｇ－ＣＳＦ水平有助于判断患者的病情及预测其预后。     

高效液相色谱法分析人血清游离脂肪酸谱

建立了一种用高效液相色谱（ＨＰＬＣ）法分析人血清游离脂肪酸（ＦＦＡ）谱的方法。结果选定用２－硝基苯肼盐酸盐作衍生剂，在Ｃ＿（１８）反相柱上分离，乙腈－水作为流动相，正十六酸作内标，紫外－可见光吸收波长４０６ｎｍ。其回收率为８９．８％～１０４．４％，组内和组间变异系数分别小于７．０２％和９．１７％，血样直接一次衍生，色谱分离４０分钟内完成。同时分析了正常青年组和中老年组血清ＦＦＡ谱，两组之间差异无显著意义。     

高效液相色谱法分析人血清游离脂肪酸谱

建立了一种用高效液相色谱（ＨＰＬＣ）法分析人血清游离脂肪酸（ＦＦＡ）谱的方法。结果选定用２－硝基苯肼盐酸盐作衍生剂。在Ｃ１８反相柱上分离，乙腈－水作为流动相，正十七酸作内标，紫外－可见光吸收波长４０６ｎｍ。其回收率为８９．８％－１０４．４％，组内和组间变异系数分别小于７．０２％５和９．１７％，血样直接一次衍生，色谱分离４０分钟内完成。同时分析了正常青年组和中老年组血清ＦＦＡ谱，两组之间差异无显著意     

不同波长的铜蒸气激光对骨髓和脐血造血细胞的刺 …

目的 探讨两种不同的低能量铜蒸气激光对骨髓及脐血造血细胞的刺激作用及与集落刺激因子（ＣＳＦ）作用的关系。方法 应用５１０．６ｎｍ和５７８．２ｎｍ两种波长的低能量铜蒸气激光（绿光和黄光）照射各组的人胎骨髓及脐血造血细胞，分别加入ＣＳＦ，体外培养后计数ＧＭ－ＣＦＵｃ集落数，并与单用ＣＳＦ组、单用激光组及对照组（未用激光照射及（ＣＳＦ）比较。结果 两种波长鲷蒸气激光照射骨髓或脐血造血细胞均能使ＧＭ－ＣＦ     

酶循环法测定血清总胆汁酸

采用氧化型β－硫烟酰胺腺苷二核苷酸（Ｔｈｉｏ－ＮＡＤ）底物酶循环法测定血清总胆汁酸（ＴＢＡ）,对其方法学进行初步研究。该法灵敏度：试剂空白△Ａ４０５ｎｍ（１ｃｍ）０．００４／ｍｉｎ;５０μｍｏｌ／Ｌ△Ａ４０５ｎｍ（１ｃｍ）０．０５０／ｍｉｎ;平均回收率９９．２％;线性０￣１５０μｍｏｌ／Ｌ;精密度：批内ＣＶ〈１．０％;批间ＣＶ〈４．５％;该法（Ｙ）和偶联黄递酶比色法（Ｘ）比较：Ｙ＝０．８８Ｘ－１．     

MTT比色法在LAK和NK细胞毒活性检测中的应用

本文报道ＭＴＴ比色分析法检测了ＬＡＫ和ＮＫ细胞毒活性（简称ＬＡＫ活性，ＮＫ活性）的方法，试验证实效应细胞或靶细胞经ＭＴＴ作用后，细胞数与其产生的甲（Ｆｏｒｍａｚａｎ）产物呈良好的线性正相关，效靶细胞共同孵育４小时再加入ＭＴＴ作用后，用酶联仪对５４０ｎｍ的波长各孔的吸光度，效靶细胞比例在４０：１～４：１之间，其ＬＡＫ，ＮＫ活性随着效靶比例的增高而增强，并存在良好的线性关系。     

SW480癌细胞内光敏剂含量检测

目的：建立一种在光动力学治疗中癌细胞内光敏剂含量的检测方法。方法：采用ＲＦ－５４０型荧光分光度计，最大荧光激发波长３９４ｎｍ；发射波长６１０ｎｍ，将癌细胞破碎后释放出的光敏剂，进行测量，再根据标准曲线计算细胞内光敏剂含量，同时测定培养液中光敏剂含量。结果：该方法准确可靠，误差小于原液光敏剂浓度的７．５％；培养的ＳＷ４８０细胞内光敏剂浓度在加药后８小时和１６小时达到较高浓度，有显著意义，再延长时间，细胞内光敏剂含量增加不显著。结论：该方法准确、可靠、简便，有重要意义。     

DS-Ⅰ型折叠式多功能烧伤烤架

ＤＳ－Ⅰ型折叠式多功能烧伤烤架ＤＳ－ⅠＴｙｐｅＦｏｌｄｉｎｇＭｕｌｔｉ－ｐｕｒｐｏｓｅＴｏａｓｔｉｎｇＦｒａｍｅｆｏｒＴｒｅａｔｉｎｇｔｈｅＢｕｒｎ刘坤瑛苏秀莲张彦ＬｉｕＫｕｎｙｉｎｇ，ＳｕＸｉｕｌｉａｎ，ＺｈａｎｇＹａｎ（Ｎｏ．３Ｈｏｓｐｉｔａｌｏ...     

阵发性睡眠性血红蛋白尿症血栓前状态的检测

检测３５例阵发性睡眠性血红蛋白尿（ＰＮＨ）患者血浆１１－去氢血栓烷Ｂ２（ＤＨ－ＴＸＢ２），Ｄ－二聚体，ｖＷＦ，Ｐ－靠拢素及Ｆｉｇ含量。结果：ＰＮＨ患者ＤＨ－ＴＸＢ２水平明显增高（Ｐ〈０．０１），而其余指标无明显变化，提示血小板异常活化可能是ＰＮＨ患者最早出现的血栓前状态。     

两种血清学指标联合检测对Ⅰ型糖尿病肾病早期诊断的临床意义

目的探讨血清中糖化血红蛋白和胱抑素-C 的联合检测对Ⅰ型糖尿病肾病早期诊断的价值。方法选择2012年1～11月在宁强县天津医院住院并确诊为Ⅰ型糖尿病肾病患者100例（实验组）和同期健康体检者100例（对照组），同时检测对象血清中糖化血红蛋白和胱抑素-C 的含量。结果Ⅰ型糖尿病肾病各期患者血清中糖化血红蛋白和胱抑素-C 浓度水平与对照组相比明显升高，差异有统计学意义（P ＜0．05或 P＜0．01）。不同程度Ⅰ型糖尿病肾病血清中糖化血红蛋白和胱抑素-C 浓度水平均明显增高，趋势呈正相关，差异有统计学意义（P＜0．05）。结论血清中糖化血红蛋白和胱抑素-C 测定有助于Ⅰ型糖尿病肾病早期诊断，能为临床医生提供有价值的诊断指导依据。     

单一试剂光度法测定血清锌

建立简便,灵敏,试剂性好的分光光度法测定血清锌。方法在表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下,用２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基酚作显色剂测定血清锌。结果该方法显色络合物最大吸收波长５５８ｎｍ,线性范围达４６μｍｏｌ／Ｌ,表观摩尔吸光数为１．２９＊１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。     

老年脑梗塞,高血压患者血浆PAF,TXB2和6—K—PGF1α检测及 …

本文采用放射免疫，生物学方法测定２３例老年脑梗塞患者，２８例老年高血压患者及２０例正常对照组血浆血小板活化因子（ＰＡＦ），血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）和６－酮－前列腺素１α（６－Ｋ－ＰＧＦ１α）水平，对９例老年脑梗塞患者和１４例老年高血压患者作应激状态下血清ＰＡＦ，ＴＸＢ２和６－Ｋ－ＰＧＦ１α测定。结果表明，老年脑梗塞患者血浆ＰＡＦ，ＴＸＢ２较健康对照组显著增高（Ｐ〈０．０１），老年高血压患者血浆ＴＸＢ     

偶氮胂Ⅲ比色法测定血清（浆）钙

对偶氮肿Ⅲ（ＡｒｓｅｎａｚｏⅢ）比色法测定血清（浆）钙的方法学作了系统研究。结果表明：反应混合液的吸收光谱呈Ｍ型，两个吸收峰分别为６００ｎｍ和６５０～６６０ｎｍ，但以６６０ｎｍ为适。试剂中ＡｒｓｅｎａｚｏＩＩＩ的最适浓度为１５０μｎｏｌ／Ｌ，试剂空白Ａ（吸光度曾称光密度ＯＤ）受ｐＨ的影响，当ｐＨ为７．０　时Ａ值最低。本法批内（ｎ＝２０）和批间（ｎ＝４０）ＣＶ分别为２．８％～２．９６％、３．１５％～３．３７％，平均回收率为９９．３％，线性高达６．０ｍｍｏｌ／Ｌ，灵敏度为１ｍｍｏｌ／Ｌ＝０．１７Ａ。本法Ｙ与ＥＤＴＡ自动滴定法Ｘ比较：Ｙ＝１．００５９Ｘ－０．０１４１，ｒ＝０．９９８５、Ｐ＜０．００１、ｎ＝２０。Ｍｇ￣（２＋）、Ｃｕ￣（２＋）、Ｆｅ￣（２＋）、Ｚｎ￣（２＋），Ｈｂ、Ｂｉｌ均不干扰测定。     

血浆中非蛋白结合疏基化合物光度法测定研究

用锌粉－－盐酸羟胺将胱氨酸和高胱氨酸还原为半胱氨酸和 胱氨酸，然后在磷酸缓冲介质中与５，５’－二硫双（２－硝基苯甲酸）简称（ＤＴＮＢ）反应，生成黄色化合物，在其最大吸收波长４１０ｎｍ处测瓣的吸光度从而对巯基估合物总浓度进行定量测定。该方法的精密度、稳定性好，准确度和灵敏度高，用于血浆中非蛋白结合巯基化合物总浓度的测定，也获得了满意的结果。     

温度对HiCN法测定血红蛋白结果的影响

温度对ＨｉＣＮ法测定血红蛋白结果的影响文智（南京市红十字医院，南京２１０００１当夏季高温（室温３０℃以上）时，从冰箱中取出的血红蛋白测定试剂置室温时。可影响血红蛋白测定结果的准确性，我们的实验结果如下。１材料１．１ＸＦ─１血红蛋白仪（南京半导体总厂产...