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相似文献
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1.
将220例患者随机分为对照组和桉柠蒎组各110例,7d后分别测定两组患者临床症状、血气分析等指标。结果桉柠蒎组临床症状消失及好转、Pa O2、Pa CO2、氧合指数等指标改善程度明显优于对照组(P0.05)。桉柠蒎辅佐常规抗感染治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果显著。  相似文献   

2.
目的探讨在慢性阻塞性肺疾病急性加重期布地奈德混悬液雾化吸入联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗的效果。方法选择2021年1月至2022年2月我院收治的慢阻肺急性加重期患者60例,分为观察组和对照组各30例。对照组接受常规治疗联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗。比较两组患者治疗前后的肺功能、炎症因子、不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者FEV_(1)、PEF、FEF 50%、FEV_(1)/FVC均明显提高(P<0.05),且观察组均明显高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组CPR水平明显低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德混悬液雾化吸入和桉柠蒎肠溶软胶囊联合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,可以有效提高治疗效果,有利改善患者肺功能和降低患者的炎性因子表达,且安全性高,值得推广应用。  相似文献   

3.
目的:探究桉柠蒎肠溶软胶囊应用于支气管扩张并感染患者治疗中的效果。方法:纳入2019年1月~2020年10月收治的74例支气管扩张并感染患者为研究对象,以随机数字表法分为参照组和治疗组,各37例。参照组给予罗红霉素治疗,治疗组给予桉柠蒎肠溶软胶囊联合罗红霉素治疗。分析两组肺功能、炎症介质水平及不良反应发生率。结果:治疗前,两组患者肺功能指标、炎症介质水平比较无显著差异(P>0.05);治疗后,相比于参照组,治疗组用力肺活量、第1秒用力呼吸容积、呼气流量峰值、最大呼气中期流量等肺功能指标明显更高,肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-6水平明显更低(P<0.05)。参照组、治疗组不良反应总发生率分别为13.51%、18.92%,数据比较无显著差异(P>0.05)。结论:桉柠蒎肠溶软胶囊应用于支气管扩张并感染,可明显改善患者的肺功能以及炎症状态,安全性较理想。  相似文献   

4.
目的:探讨通气复聪汤联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗分泌性中耳炎的临床效果.方法:选取2019年3月~2020年2月收治的分泌性中耳炎患者88例,根据抽签法分为对照组和观察组,各44例.对照组口服桉柠蒎肠溶软胶囊治疗,观察组在此基础上联合通气复聪汤治疗.治疗2周后,比较两组血清及中耳积液白细胞介素-6、白细胞介素-10水平.结...  相似文献   

5.
目的:观察血必净辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效。方法:选取2012年1月~2013年12月我院收治的AECOPD患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例。对照组患者进行常规治疗,治疗组患者在对照组的基础上加用血必净注射液,比较两组患者治疗前后C反应蛋白、白细胞总数、中性粒细胞百分比、住院时间。结果:两组患者治疗前后白细胞总数、中性粒细胞百分比、C反应蛋白水平的比较差异明显,治疗组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:血必净辅助治疗AECOPD疗效显著,比单纯使用西药治疗更有效,值得临床借鉴。  相似文献   

6.
目的 研究桉柠蒎肠溶软胶囊联合莫西沙星治疗肺炎的效果.方法 选取2018年1月~2019年12月我院收治的肺炎患者122例,随机分为对照组和观察组各61例,对照组给予莫西沙星治疗,观察组给予桉柠蒎肠溶软胶囊联合莫西沙星治疗,对比两组治疗效果.结果 观察组细菌总清除率显著高于对照组(P<0.05);观察组各项体液免疫指标...  相似文献   

7.
目的:探讨桉柠蒎肠溶软胶囊辅助鼓室注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗分泌性中耳炎患者的疗效及安全性。方法:选取2017年6月~2019年7月收治的分泌性中耳炎患者111例,依照随机抽签法分为试验组56例和对照组55例。对照组采用注射甲泼尼龙琥珀酸钠与鼓室穿刺术进行治疗,试验组在对照组的基础上联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗。比较两组临床疗效,不良反应发生率,治疗前及治疗4周、治疗8周后语频气导听阈、鼓室压。结果:试验组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗4周、治疗8周后,试验组语频气导听阈、鼓室压均优于对照组(P<0.05);试验组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:桉柠蒎肠溶软胶囊辅助鼓室注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗分泌性中耳炎患者疗效显著,有助于改善患者听力,安全性较高。  相似文献   

8.
目的 评价血必净注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床效果、运动耐力及对血清炎性介质和细胞免疫功能的影响.方法 选取2016年6月—2020年6月就诊的192例AECOPD,按治疗方法分为观察组和对照组,每组96例.对照组给予AECOPD常规治疗,观察组在对照组基础上联合血必净注射液治疗.观...  相似文献   

9.
采用随机对照方法观察血必净注射液对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期(AECOPD)合并全身炎症反应综合征(SIRS)患者病情和预后的影响,报告如下。  相似文献   

10.
慢性肺源性心脏病(肺心病)急性加重期是临床常见病、多发病,病情复杂多变,治疗难度大。我们采用血必净注射液治疗效果较好,报告如下。  相似文献   

11.
目的 探讨短疗程应用血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的疗效.方法 选择62例AECOPD患者,随机分为对照组(30例)和治疗组(32例).对照组予以西医常规基础治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用血必净注射液,连用3 d.监测患者治疗前后血气分析、血液流变学、血细胞数和C反应蛋白等指标,并记录患者的住院时间.结果 与治疗前比较,治疗组患者治疗后pH值、动脉血氧分压(PaO2)、动脉血氧饱和度(SaO2)、全血高、低切黏度、血细胞比容、血细胞和C反应蛋白均有明显改善(P<0.05或P<0.01);治疗组治疗前后PaO2、SaO2、全血高、低切黏度及血细胞的变化程度较对照组更明显,差异有统计学意义(P均<0.05).治疗组患者住院时间较对照组明显缩短[(18.5±1.5)d比(23.4q±1.9)d],差异有统计学意义(P<0.05).结论 短期联合应用血必净注射液治疗AECOPD患者对提高疗效有一定的作用.  相似文献   

12.
目的探讨桉柠蒎对支气管扩张并感染患者的疗效。方法采用前瞻性随机对照研究,将2013年6月至2015年6月入住福建省福州肺科医院呼吸内科的150例支气管扩张并感染患者随机分为对照组、氨溴索组和桉柠蒎组,各50例。对所得的试验数据进行统计分析,各组临床疗效、感染复发情况及不良反应发生情况比较采用χ~2检验或Fisher确切概率法,临床症状评分、抗生素应用时间和住院时间比较采用t检验或单因素方差分析,C反应蛋白水平比较采用非参数秩和检验。结果经1个疗程(7 d)治疗后,桉柠蒎组的临床疗效均明显优于氨溴索组和对照组(92.0%vs.76.0%vs.6.0%,均P<0.05);桉柠蒎组的临床症状评分[(3.9±1.2)分]、抗生素应用时间[(10.6±3.2)d]和住院时间[(11.3±3.4)d]均明显低于氨溴索组[临床症状评分(6.1±1.9)分,抗生素应用时间(14.3±5.3)d,住院时间(15.1±4.9)d]和对照组[临床症状评分(9.1±2.1)分,抗生素应用时间(15.2±5.4)d,住院时间(17.5±5.1)d],差异均有统计学意义(均P<0.05);桉柠蒎组和氨溴索组的C反应蛋白水平均低于对照组[9.1(19.4)mg vs.10.4(27.1)mg vs.22.9(28.9)mg,均P<0.05]。出院后3个月内,桉柠蒎组的感染复发率均明显低于氨溴索组和对照组(4.0%vs.20.0%vs.16.0%,均P<0.05)。3组不良反应的发生率均较低(6.0%vs.8.0%vs.6.0%),症状轻微,差异无统计学意义(P>0.05)。结论桉柠蒎可以提高支气管扩张并感染的临床疗效,缩短抗生素应用时间和住院时间,降低患者的再次感染风险,药物安全有效,具有良好的临床应用价值。  相似文献   

13.
目的 观察噻托溴铵联合血必净注射液辅以腹式-缩唇呼吸锻炼治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果.方法 选取2016年6月—2020年12月收治的AECOPD 190例,根据治疗方法的不同分为对照组和观察组,每组95例,对照组给予噻托溴铵治疗,观察组在对照组基础上给予血必净注射液辅以腹式-缩唇呼吸锻炼....  相似文献   

14.
参附注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨参附注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法:70例COPD急性加重期患者随机分为常规治疗组和参附治疗组。参附治疗组在常规治疗组基础上加用参附注射液(50ml.d-1)静脉滴注。观察两组临床疗效、血气分析、肺功能和超声心动图心功能参数的改善情况。结果:参附治疗组治疗总有效率较常规治疗组显著提高(P〈0.01),血气分析、肺功能和心功能均较常规治疗组改善,两组比较均有显著差异(P〈0.05)。结论:参附注射液能提高COPD急性加重期患者的动脉血氧分压与氧饱和度,改善心肺功能,降低肺动脉压力。  相似文献   

15.
选取本院2014年1月~2015年12月收治的48例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为对照组和观察组各24例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上采用盐酸氨溴索注射液治疗,观察对比两组治疗效果。观察组治疗效果显著优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组患者肺功能指标均优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。盐酸氨溴索注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,能够增强临床效果,改善肺功能,值得推广应用。  相似文献   

16.
目的通过观察血必净对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease。COPD)患者T淋巴细胞增殖及分泌白细胞介素-2(IL-2)、表达CD25的影响,为血必净对COPD的治疗提供理论依据。方法 采用酶联免疫吸附试验法测定血必净对T淋巴细胞分泌的细胞因子IL-2影响,采用流式细胞仪测定血必净对T淋巴细胞表达CD25影响,用四甲基偶氨唑盐(MTT)比色法观察血必净对T淋巴细胞增殖的影响。结果COPD患者T淋巴细胞生成的IL-2、表达CD25水平与对照组比较显著减低(P〈0.01),T淋巴细胞增殖反应亦明显减低(P〈0.01);血必净和慢阻肺组,PHA刺激T淋巴细胞,T淋巴细胞生成IL-2、表达CD25的较慢阻肺组高(P〈0.01),T淋巴细胞增殖反应亦明显增加(P〈0.01)。结论COPD患者T淋巴细胞生成的IL-2、表达CD25减低,T淋巴细胞增殖反应亦减低,免疫失衡;血必净促进COPD患者T淋巴细胞分泌IL-2、表达CD25,增强T淋巴细胞增殖反应。  相似文献   

17.
目的 探讨细辛脑注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果.方法 将230例慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者随机分为细辛脑注射液治疗组和复方干草片对照组,观察治疗10d后患者症状、体征、胸片以及血常规等指标的变化.结果 细辛脑注射液组在治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期中显效率明显高于复方干草片对照组,且未发现明显毒副作用.结果 细辛脑注射液具有抗炎、止咳、化痰、平喘、镇静等多种药理效应,尤其能够改变痰液的流变学,有利于排痰,与抗生素配合能够增强抗生素疗效,缩短抗生素治疗的时间,从而改善呼吸状况,节约患者住院开支.  相似文献   

18.
目的探讨可必特空气压缩泵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的疗效。方法将56例COPD急性加重期患者随机分为两组,均采用吸氧、抗炎、茶碱、甲基强的松龙等常规治疗,治疗组在对照组全身用药基础上,采用以空气压缩泵为动力可必特雾化吸入治疗,3d后两组之间疗效进行比较。结果治疗组对缓解低氧和二氧化碳潴留情况均明显优于对照组(P<0.05)。结论可必特雾化吸入对缓解COPD急性加重期是一种安全、快捷的方法,能有效缩短病程,不良反应少。  相似文献   

19.
目的:观察血必净注射液联合西医治疗慢性肺源性心脏病急性期的临床疗效。方法:58例入选患者随机分为治疗组和对照组,对照组仅西医常规治疗,治疗组在此基础上加用血必净注射液治疗。结果:治疗组有效率为90.0%,对照组有效率为75.0%,两组比较有显著性差异(P〈0.05)。结论:血必净注射液联合西医治疗慢性肺源性心脏病急性期的疗效较好,为中西医结合救治慢性肺源性心脏病急性期开辟了一种新疗法。  相似文献   

20.
目的观察血必净注射液联合胸腺肽α1对慢性肝衰竭患者的疗效。方法将62例慢性肝衰竭的患者随机分成对照组20例、治疗I组21例和治疗Ⅱ组21例。3组均给予保肝、降酶、退黄治疗及抗感染等内科综合治疗。治疗I组加用血必净50 ml/d,疗程2周;治疗Ⅱ组加用血必净50 ml/d,联合胸腺肽α1 1.6 mg,隔天一次,疗程均2周。观察3组患者治疗前后肝功能、中性粒细胞比率、凝血参数、血小板、内毒素水平的变化。结果治疗两周后,治疗Ⅱ组内毒素水平下降和肝功能指标改善与对照组比较差异有显著性(P<0.05与P<0.01),且治疗Ⅱ组疗效优于治疗I组,但治疗Ⅰ、Ⅱ组有效率与对照组比较差异无显著意义(P>0.05)。结论血必净注射液联合胸腺肽a1治疗慢性肝衰竭能明显降低内毒素血症,改善患者的肝功能。  相似文献   

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