呼吸道感染病原菌分布及耐药性分析

目的探讨呼吸道感染病原菌的分布及对抗生素的耐药性。方法用BD公司的phonix100全自动微生物分析仪鉴定细菌类别，K-B纸片扩散法检测细菌的耐药性。结果2837份痰标本中检出1192株病原菌，G杆菌占38．6％，G^-球菌占32．0％，真菌占29．4％。271株肠杆菌科细菌中检出产超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）76株，阳性分离率28．0％。G^-杆菌耐药率高于G^＋球菌。结论由于大量抗生素的不合理应用以及ESLBs菌株产生等原因，呼吸道感染细菌耐药率很高。临床对呼吸道感染患者及时进行细菌培养，指导用药，对缩短患者住院疗程，降低医疗成本非常重要。     

血流感染的病原菌分布及耐药性分析

目的：了解医院血培养病原菌分布及其耐药性,指导临床合理使用抗菌药物。方法血培养采用法国生物梅里埃公司BACT/ALERT3D全自动血培养仪进行培养,阳性标本用西门子MicroScan Walk-Away 40全自动微生物鉴定仪进行鉴定和药敏试验。结果2898份血培养标本中分离出病原菌341株,阳性率为11．77％,其中革兰阳性球菌182株,以金黄色葡萄球菌为主;革兰阴性杆菌140株,以大肠埃希菌为主;真菌19株,以白色念珠菌为主。病原菌主要分布于急诊病区、肿瘤内科和重症监护病房。革兰阳性球菌对万古霉素、利奈唑烷和奎奴普丁/达福普丁较敏感;革兰阴性杆菌对亚胺培南、阿米卡星和哌拉西林/三唑巴坦较敏感。结论临床应多做血培养,根据药敏试验结果选用最佳抗菌药物,延缓耐药菌株的产生。     

2011年病原菌临床分离株分布及耐药性分析

目的 了解该院病原菌临床分离株的分布及耐药性.方法 回顾性分析2011年病原菌的检出情况及药敏试验结果.结果 2 187份临床标本中分离获得病原菌431株,分离率19.7%;标本病原菌阳性检出率由高到低依次为痰、分泌物、咽拭子、血和尿.检出肠杆菌科细菌202株(占46.8%),非发酵菌73株(占16.9%),革兰阳性球菌123株(占28.5%),真菌28株(占6.5%);大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌超广谱β-内酰胺酶阳性率分别为44.4%和48.4%.检出金黄色葡萄球菌45株,其中甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌检出率为28.6%,未检出万古霉素耐药葡萄球菌.结论 细菌耐药性监测有助于指导临床合理用药,减少耐药菌株的产生和传播及有效控制院内感染.     

血流感染病原菌耐药性和血流感染预后分析

目的 研究重症医学科(ICU)内血流感染病原菌耐药性,分析血流感染预后的影响因素,为早期抗菌治疗提供参考.方法 采用回顾性研究方法统计2014年1月至2020年12月清华大学附属垂杨柳医院ICU确诊为血流感染患者的临床资料,对血培养阳性病原菌构成特点及耐药情况进行分析.根据住院期间存活和死亡,分为存活组和非存活组,收集...     

新生儿血流感染病原菌分布及耐药性分析

目的探讨新生儿血流感染病原菌的分布及其对抗菌药物的敏感性,为指导临床诊断、合理选择抗菌药物和提高治愈率提供客观依据。方法回顾我院新生儿科2016年3月-2018年6月全部血培养标本结果,常规方法培养分离血培养阳性标本中的细菌,用MIC方法测定细菌药物敏感性。所用数据使用WHONET.5.6进行汇总分析。结果临床诊断血流感染的血液标本中检出病原菌117株。其中,革兰阳性菌101株,占86.3%,前四位的是表皮葡萄球菌61株(60.7%)、粪肠球菌10株(8.5%)、屎肠球菌6株(5.1%);金黄色葡萄球菌5株(4.3%),对青霉素、红霉素、苯唑西林的耐药性高,未检出对万古霉素,替考拉宁和利奈唑胺耐药的菌株;革兰阴性杆菌12株,占10.3%,对氨苄西林、复方新诺明、头孢唑林、头孢呋新、头孢曲松的耐药性高,对碳青霉烯类、氨基糖苷类,喹诺酮类,加酶抑制剂类等药物耐药性低;真菌4株,占3.4%,都对氟康唑敏感。结论临床应根据血培养药敏结果制定合理的预防和治疗细菌感染的方法,合理使用抗生素,对于减少耐药菌的产生,提高医疗质量有着重要的作用。     

血流感染病原菌的临床分布及耐药性分析

目的分析长海医院2009年1月至2013年12月血流感染病原菌的菌种构成比、临床分布及耐药性分析,指导临床合理使用抗菌药物。方法采用VITEK2-Compact系统鉴定细菌及药敏试验。采用WHONET5.6软件分析血培养标本所分离的病原菌分布情况和药敏试验结果。结果 1 641株血流感染病原菌中,革兰阳性菌373株(22.74%),肠杆菌科细菌933株(56.85%),非发酵菌291株(17.73%),真菌44株(2.68%)。分离率为前5位的病原菌分别是大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌和凝固酶阴性葡萄球菌。药敏试验结果显示,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌为61.70%,未发现对万古霉素耐药的葡萄球菌,耐万古霉素肠球菌为4.23%,肺炎克雷伯菌对亚胺培南耐药率达到13.30%,非发酵菌表现为多重耐药。结论长海医院血流感染以肠杆菌科细菌为主,其次为阳性球菌和非发酵菌,除细菌外,念珠菌血流感染也越来越常见,临床应重视血流感染的病原菌及耐药趋势,控制院内感染。     

医院三年血流感染病原菌分布特征及耐药性分析

目的：回顾性分析本院3年血培养阳性检出的病原菌分布特征及抗菌药物耐药情况,为血流感染患者的诊断和治疗提供依据。方法2013年1月至2015年12月本院住院患者无菌抽取的血液标本进行培养,对血培养阳性报警后分离培养的纯培养菌落,采用VITEK-Compact2微生物测定系统进行鉴定及药敏试验。结果连续3年共分离出首次非重复病原菌381株,检出率为9．6％,革兰阴性杆菌占60．4％高于革兰阳性球菌,病原菌较多依次为大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌,年龄分布主要集中在0-1岁和60-91岁患者中,科室分布主要在儿科、IC U、血液净化科、肿瘤科。药敏结果显示：大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌产ESBLS检出率分别为55．2％、33．8％,对头孢西丁、阿米卡星、哌拉西林／他唑巴坦敏感性强,可作为经验用药。葡萄球菌中M RSA检出率为30．0％,M RSCN检出率为52．5％,四环素、米诺环素、莫西沙星、利福平敏感性强,青霉素、大环内酯类抗菌药物对葡萄球菌的耐药率高,万古霉素、利奈唑胺可作为治疗葡萄球菌引起血流感染重症患者的首选用药。结论血流感染病原菌种类多,耐药情况复杂,临床医生应提高对血液及导管的送检率,实验室应重视血流感染病原菌及耐药性监测,尽早为临床提供及时准确的药敏结果,临床应根据药敏结果合理选择抗菌药物,有效控制血流感染耐药菌的产生和传播。     

332株临床分离菌菌种分布及耐药性分析

目的了解我院临床分离菌菌种分布及耐药性，以便更好指导临床合理用药。方法回顾性分析2004年5月-2005年5月从本院门诊、住院患者送检的各类标本中分离出的病原菌。结果从843例标本中共分离出病原菌332株，总检出率为39．4％，其中革兰阳性菌101株，革兰阴性菌167株，真菌64株。结论临床分离菌菌种中以革兰阴性杆菌居多，多为条件致病菌，菌群失调现象值得重视。     

402株泌尿道感染病原菌分布及耐药性分析

目的分析本院泌尿道感染病原菌的分布及耐药情况,为临床合理选用抗菌药物提供依据。方法采用法国梅里埃公司VITEK-32全自动微生物仪进行鉴定及药物敏感试验,对分离出的病原菌的分布及耐药情况进行分析。结果大肠埃希菌是泌尿道感染最主要的致病菌(46.8%),其次为葡萄球菌属(15.1%)。药物敏感试验结果显示,克雷伯菌属对亚胺培南的敏感率为100%,铜绿假单胞菌对头孢唑啉和头孢呋辛的耐药率为100%,葡萄球菌和肠球菌对糖肽类抗菌药物最为敏感。结论尿培养的病原菌仍以大肠埃希菌为主,但多重耐药的细菌分布呈上升趋势。     

2001-2007年泌尿系感染的病原菌分布及耐药性分析

随着广谱及超广谱抗菌药物的大量应用,使尿路感染病原菌的耐药性发生了很大变化,为了给临床医生提供合理的用药依据,故对尿路感染的阳性标本进行分析。     

2001～2007年泌尿系感染的病原菌分布及耐药性分析

随着广谱及超广谱抗菌药物的大量应用，使尿路感染病原菌的耐药性发生了很大变化，为了给临床医生提供合理的用药依据，故对尿路感染的阳性标本进行分析。     

血液病患者血流感染病原菌分布及耐药性分析

目的分析本院血液科住院患者血流感染病原菌的分布和耐药情况,为临床合理使用抗菌药物,减缓细菌耐药性产生提供依据。方法应用BACT/ALERT3D全自动血培养仪对临床送检的血培养标本进行培养,使用VITEK2Compact全自动微生物分析系统对血培养阳性标本分离菌株进行菌种鉴定及药敏试验,应用WHONET 5.6软件对病原菌分布和药敏结果进行统计分析。结果 2017年10月～2018年9月本院血液科住院患者血培养阳性标本中共分离病原菌101株,其中革兰阴性菌77株(76.24%),主要为大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌;革兰阳性菌23株(22.77%),主要为凝固酶阴性葡萄球菌(CNS)和金黄色葡萄球菌(金葡菌);真菌1株(0.99%),为热带假丝酵母菌。移植和非移植患者病原菌分布构成略有不同。产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)菌株在大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中的检出率分别为42.9%和55.0%。检出亚胺培南耐药的大肠埃希菌1株(2.9%),肺炎克雷伯菌3株(15%)。铜绿假单胞菌对常用抗菌药物的耐药率均较低。6株金葡菌中检出耐甲氧西林金葡菌2株(33.3%)。12株CNS中检出8株耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(66.7%)。主要革兰阳性菌对万古霉素、利奈唑胺、替加环素和奎奴普丁/达福普汀敏感率均达100%。结论本院血液科血流感染病原菌种类复杂多样、革兰阴性菌所占比例居多,且多重耐药菌检出率高,及时监测病原菌的菌属分布和耐药变迁,可指导临床合理、规范地使用抗菌药物。     

北京市某医院老年下呼吸道感染病原菌分布及耐药性分析

目的分析老年下呼吸道感染患者病原菌的分布及耐药性,为临床防治提供依据。方法回顾性分析2012年2月—2013年11月在北京市隆福医院呼吸科住院的老年下呼吸道感染438例痰标本培养分离的病原菌种类及其药物敏感试验结果。结果 438例标本中共检出病原菌392株,其中革兰阴性菌226株(57.7%),以肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌为主;革兰阳性菌125株(31.9%),以金黄色葡萄球菌、溶血葡萄球菌、表皮葡萄球菌为主;真菌41株(10.5%),以白假丝酵母菌为主。药物敏感试验结果显示:肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌对亚胺培南的耐药率最低,鲍曼不动杆菌对头孢哌酮钠-舒巴坦钠及亚胺培南耐药率较低,铜绿假单胞菌对阿米卡星耐药率最低。金黄色葡萄球菌、溶血葡萄球菌和表皮葡萄球菌对万古霉素、替考拉宁全部敏感。结论老年下呼吸道感染病原菌以革兰阴性菌为主,细菌耐药性严重,应根据药物敏感试验结果选用合适的抗菌药物。     

攀枝花市某医院老年下呼吸道感染病原菌分布及耐药性分析

目的了解我院老年下呼吸道感染患者病原菌分布情况及耐药性。方法收集我院2012—2013年住院老年下呼吸道感染患者450例的痰标本进行细菌培养和药物敏感性分析。结果 450例痰标本病原菌培养阳性343例(76.2%),共检出病原菌367株,其中革兰阳性球菌71株(19.3%),革兰阴性杆菌272株(74.1%),真菌24株(6.5%)。主要革兰阴性杆菌对碳青霉烯类药物及β内酰胺酶抑制剂复合物的耐药率较低;主要革兰阳性球菌对青霉素、亚胺培南-西司他汀钠及红霉素均高度耐药,但对万古霉素及替考拉宁均不耐药。结论我院老年下呼吸道感染病原菌以革兰阴性杆菌为主,临床医生应根据细菌培养及药物敏感试验结果合理选用抗菌药物,减少耐药菌株的产生。     

平谷区医院2007-2011年血流感染病原学特点及耐药性分析

目的 调查血流感染(blood stream infection,BSI)的病原菌种类和耐药特点,为临床诊断和治疗提供依据.方法 回顾性分析我院2007-2011年BSI的病原菌种类及对常用抗菌药物的敏感性.结果 2007-2011年对可疑BSI行血培养共3107份,阳性416份(13.4％).在所分离的病原菌中,革兰阴性菌229株(55.0％),革兰阳性菌180株(43.2％),真菌6株(1.4％),厌氧菌1株(0.2％).排名前五位的病原菌依次是大肠埃希菌121株(29.1％),凝固酶阴性葡萄球菌77株(18.5％),肺炎克雷伯菌29株(7.0％),金黄色葡萄球菌26株(6.3％),铜绿假单胞菌25株(6.0％).葡萄球菌共检出108株,对万古霉素、利奈唑胺敏感率为100％,其中耐苯唑西林葡萄球菌68株(67.4％).肠球菌对利奈唑胺敏感率均为100％.结论 了解BSI的感染来源、分布特点,并进行长期耐药监测与防控,有助于更有效地治疗并降低病死率,加强抗菌药物管理,减少细菌耐药的产生.     

外科感染病原菌分离鉴定及耐药性分析

目的调查我院外科感染病原菌的分布及耐药性,为外科治疗感染提供合理使用抗生素信息。方法对我院2011年1月-2012年1月外科住院患者的感染病原菌分析及耐药状况进行分析。结果我院332例外科感染标本中分离出170株病原菌,检出率为51．2％。在分离的病原菌中,革兰阴性杆菌199株,占60％。其中以大肠埃希菌、不动杆菌、铜绿假单胞菌为主;革兰阳性球菌133株,占40％,以金葡菌、凝固酶阴性葡萄球菌、肠球菌为主。发现大部分有多重耐药性。结论加强对外科感染病原菌的检测及耐药性监测,防止临床耐药菌株的产生和扩散,对外科感染的降低和治疗起到积极的作用。     

泌尿系感染病原菌分布及耐药性分析

目的了解泌尿系感染常见病原菌及其耐药性。方法对中段尿培养分离的179株病原菌进行鉴定和药敏试验。结果泌尿系感染以大肠埃希菌居首位,占62.4%,其次为真菌和肠球菌。药敏结果显示,肠杆菌科细菌对亚胺培南、美罗培南的敏感率为100%,对阿米卡星、头孢西丁、头孢哌酮/舒巴坦、头孢他啶,敏感率均大于80%。革兰阳性球菌万古霉素敏感率为100%,对呋喃妥因敏感率为70.8%。结论根据药敏试验结果选用抗菌药物进行治疗十分重要。     

尿路感染病原菌的分布及耐药性分析

尿路感染（urinary tract infection，UTI）是指尿路内有大量微生物繁殖而引起的尿路炎症，也是常见的感染性疾病之一。病原菌常于患者机体免疫力下降时侵入泌尿系统引起尿路感染，其发病率高，是肾内科门诊最常见的疾病。随着抗生素的广泛应用，病原菌的种类及耐药性不断变化，而且不同时间不同地区也存在差异，越来越多的细菌出现了多重耐药性，