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1.
目的:以抑郁和焦虑模型小鼠为实验对象,观察复方郁金胶囊的抗抑郁和抗焦虑作用。方法:实验于2004-10/2004-12在北京大学基础医学院药理学系神经精神药理实验室完成。选择雄性ICR小鼠250只,随机分成5组,每组50只,即对照组、复方郁金胶囊0.9,1.8,3.6g/kg3个剂量组、阳性药物组(丙咪嗪或地西泮),每组再均分为5组,分别进行小鼠强迫游泳、小鼠悬尾实验、小鼠自主活动、高台十字迷宫、孤养应激实验。复方郁金胶囊是将中药郁金、酸枣仁、合欢和茯苓的干燥水提取物,按30.5∶29.5∶32∶8的配比制成(样品由石家庄七月七生物高科技制品有限公司提供,批号:20041017)。评估方法和条件:①在强迫游泳实验中,观察小鼠在水中呈漂浮状态或仅有细小肢体运动以保持头部浮在水面的不动时间。②悬尾实验“不动时间”以计算机上小鼠活动曲线在6min内呈直线部分的累计之和。③在高台十字迷宫实验记录小鼠进入开臂的次数和停留时间。④在孤养小鼠应激实验采用电子体温计测定小鼠肛温变化,测定时体温计插入小鼠体内的深度和保留时间应一致。统计5组实验数据,分析复方郁金胶囊对小鼠的抗抑郁和抗焦虑作用。结果:实验小鼠250只全部进入结果分析。①强迫游泳实验结果:复方郁金胶囊1.8,3.6g/kg剂量组小鼠不动时间分别为70,48s,与对照组(130s)比较,差异有显著性意义(P<0.05)。②悬尾实验结果:复方郁金胶囊1.8,3.6g/kg剂量组小鼠不动时间比对照组明显缩短(49,48,86s,P<0.05)。③高台十字迷宫实验结果:复方郁金胶囊1.8,3.6g/kg剂量组小鼠在开臂内停留的时间和进入开臂内次数比对照组显著增加(74,66,37s;8.9,8.6,4.9次;P<0.05)。④孤养小鼠应激实验结果:复方郁金胶囊1.8,3.6g/kg剂量组小鼠体温分别升高0.42,0.37℃,对照组体温平均升高0.75℃;与对照组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。⑤各组自主活动次数比较:复方郁金胶囊各剂量组小鼠不比对照组增加。结论:复方郁金胶囊在不增加小鼠自主活动基础上,可改善抑郁和焦虑模型小鼠行为,具有抗抑郁和抗焦虑作用。  相似文献   

2.
复方鸡骨草胶囊对小鼠急性化学性肝损伤的保护作用   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:分析复方鸡骨草胶囊对四氯化碳、D-半乳糖胺所致小鼠急硅化学性肝损伤的保护作用。 方法:实验于2006-01/03在广西医科大学药学院药理学教研室实验室完成。取健康成年昆明种系小鼠144只,按随机数字表法分为12组,每组12只。分为2个实验,四氯化碳和D-半乳糖胺肝损伤实验均设6个组,正常对照组、模型组、鸡骨草胶囊组、复方鸡骨草胶囊12.96g/kg,6.48 g/kg,3.24 g/kg组。鸡骨草胶囊组和复方鸡骨草胶囊12.96g/kg,6.48 g/kg,3.24 g/kg组分别灌胃给予鸡骨草胶囊14.47 g/kg和复方鸡骨草胶囊(鸡骨草胶囊的升级产品,由鸡骨草、茵陈、栀子、三七、牛黄、白芍等多种中草药配伍组成)12.96。6.48,3.24 g/kg,其余各组小鼠灌胃给予等量生理盐水,灌胃1次/d。连续5 d。5 d后除正常对照组外,其余各组腹腔注射1 g/L的四氯化碳/花生油溶液10 mL/k或腹腔注射D-半乳糖胺800 mg/kg,禁食,16 h后测定血清谷丙转氨酶和谷草转氨酶活性,观察肝脏组织病理学改变。 结果:144只小鼠全部进入结果分析。无脱失。四氯化碳和D-半乳糖胺肝损伤2个实验中,鸡骨草胶囊组和复方鸡骨草胶囊12.96g/kg,6.48 g/kg组小鼠的血清谷丙转氨酶和谷草转氨酶活性显著低于模型组(P〈0.05-0.01)。鸡骨草胶囊和复方鸡骨草胶囊各剂量组肝组织受损程度显著轻于模型组(P〈0.05—0.01),复方鸡骨草胶囊各剂量与鸡骨草胶囊的效应比较,差异无显著性意义(P〉0.05)。 结论:复方鸡骨草胶囊对四氯化碳、D-半乳糖胺引起的小鼠急性化学性肝损伤均有明显的保护作用,保肝效应和鸡骨草胶囊相当.  相似文献   

3.
目的探讨不同剂量枸杞多糖对小鼠学习记忆功能的影响。方法ICR小鼠120只随机分为4组,即正常对照组、枸杞多糖小剂量组(0.9g/kg)、枸杞多糖中剂量组(1.8g/kg)和枸杞多糖大剂量组(3.6g/kg)。小鼠灌胃给与枸杞多糖1h后,采用跳台法、避暗法和Y型迷宫法测定枸杞多糖对小鼠学习记忆功能改变的影响。结果在跳台实验、避暗实验和Y型迷宫实验中,与正常对照组比较,大剂量组小鼠错误次数减少,潜伏期延长;在跳台和Y型迷宫实验中,中剂量组小鼠错误次数减少。结论枸杞多糖对成年小鼠的学习记忆功能有改善作用,且与剂量成正相关。  相似文献   

4.
目的:探讨染铅小鼠灌服枸杞多糖后学习记忆的变化。方法:实验于2004—02/05在暨南大学药学院实验技术中心完成。选择健康6周龄昆明种小鼠50只,分为5组,即空白对照组,染铅模型组及枸杞多糖3.6g/kg,1.8g/kg,0.9g/kg组,每组10只。将醋酸铅溶于蒸馏水中按40mg/kg腹腔注射于染铅模型组及枸杞多糖组。枸杞多糖3个剂量组分别灌胃3.6,1.8,及0.9g/kg的枸杞多糖,其余两组灌服等量生理盐水,连续给药6周。笫7周采用Morris水迷宫(RB-100B圆型水迷宫)实验观察动物学习记忆变化情况,以连续8次训练中7次未超过15s找到避难台为训练达标。于训练1h后和1周后分别进行5次测试,记录每次到达避难台所需时间。第8周取小鼠血和股骨测血铅和骨铅含量。结果:50只小鼠全部进入结果分析。①小鼠血铅含量:模型对照组显著高于空白对照组[(1.70&;#177;0.01)mg/kg,(0.06&;#177;0.01)mg/kg,(t=366.7,P〈0.01)1。枸杞多糖1.8g,/kg,3.6g/kg组显著低于模型对照组[(0.30&;#177;0.23)mg/kg,(0.09&;#177;0.15)mg/kg,(t=19.32,33,87,P〈0.05)]。②小鼠骨铅含量:模型对照组显著高于空白对照组[(175.7&;#177;98.9)mg/kg,(1.4&;#177;0.9)mg/kg,(担19.06,P〈0.01)]。枸杞多糖0.9g/kg,1.8g/kg,3.6g/kg组均显著低于模型对照组[(153.5&;#177;993)mg/kg,(132.9&;#177;28.5)mg/kg,(122.8&;#177;19.6)mg/kg,(t=1.71—3.33,P〈0.05)1。③小鼠到避难台的时间:枸杞多糖不同剂量组均较模型对照组缩短,其中3.6g/kg组小鼠1h后到避难台的时间显著短于模型对照组[(28.2&;#177;13.6)s,(39.1&;#177;18.2)8,(t=1.80,P〈0.05)]。结论:枸杞多糖能有效促进染铅小鼠体内铅排除,改善铅对小鼠学习记忆的损害作用。可推测其改善记忆作用与枸杞多糖降低小鼠体内铅含量有关。  相似文献   

5.
目的:观察黄芪和白芍复方制剂治疗痛经的效果,分析其药理作用。 方法:实验于2002-01/2003—12在河北省医学科学院药物研究室完成。选用雌性SD大鼠110只,雌性昆明种小鼠50只。实验共分3个层次:①实验1:选用雌性大鼠50只,随机分为5组:痛经模型组,田七痛经胶囊组,黄芪和白芍复方制剂高、中、低剂量组,每组10只。实验前大鼠背部皮下注射己烯雌酚4d。在注射己烯雌酚的当天开始给药。田七痛经胶囊组按1.6g/kg剂量灌W田七痛经胶囊混悬液[主要成分为三七、延胡索、小茴香等,广州敬修堂(药业)股份有限公司生产,批号:01220619,0.4g/粒1,黄芪和白芍复方制剂高、中、低剂量组按1.6,0.8,0.4g/kg剂量灌胃黄芪和白芍复方制剂混悬液(由黄芪、白芍、益母草、熟地、当归等9味中药组成,由河北省医学科学院药物研究室研制,批号:200207102,0.5g/粒,胶囊内容物为棕黑色粉末,每克相当于原生药5.74g。实验时将黄芪和白芍复方制剂内容物置于乳钵中研细加水研匀,制成不同浓度的混悬液),痛经模型组灌胃等容积生理盐水。注射己烯雌酚第4天及给药后1h,每只大鼠腹腔注射催产素2U,观察30min内引起扭体反应次,而后用放免法测定血浆β-内啡肽水平。②实验2:将雌性小鼠50只随机分为5组:痛经模型组,田七痛经胶囊组,黄芪和白芍复方制剂高、中、低3个剂量组,每组10只。小鼠皮下注射己烯雌酚混悬液,连续9d,从第10天起,每天上午皮下注射己烯雌酚,下午灌胃给药,田七痛经胶囊组按2.0g/kg剂量灌胃田七痛经胶囊混悬液,黄芪和白芍复方制剂高、中、低剂量组按2.0,1.0,0.5g/kg剂量灌胃黄芪和白芍复方制剂混悬液,痛经模型组灌胃等容积生理盐水。连续3d,于末次给药后30min腹腔注射催产素,记录注射后30min内扭体反应次数。③实验3:将其余健康雌性大鼠60只随机分为6组:对照组[灌胃等容量自来水灌胃20mL/(kg&;#183;d)],血瘀模型组[蒸馏水灌胃20mL/(kg&;#183;d)1,复方丹参片组[灌胃复方丹参片(主要成分为丹参、三七、冰片,石家庄神威药业股份有限公司生产,批号:034070,0.25g/片)混悬液含生药4g/(kg&;#183;d)],黄芪和自芍复方制剂高、中、低剂量组[按1.6,0.8,0.4g/kg剂量灌胃黄芪和白芍复方制剂混悬液20mL/(kg&;#183;d)],每组10只。每组均连续7d。第8天对照组皮下注射生理盐水,其他各组均皮下注射盐酸肾上腺素(8μg/kg)2次,2次间隔2h,第2次给药后立即将动物置冰水中5min,处置后24h。采用锥板旋转法测定全血黏度和全血还原黏度,利用上述参数计算红细胞指数。④计量资料差异比较采用t检验。 结果:复方丹参片组及黄芪和白芍复方制剂高、中、低剂量组进行血液流变学指标检测时采血失败分别为1,1,2,2只,进入结果分析分别为9,9.8,8只,其余各组无脱失值。①实验1:田七痛经胶囊组和黄芪和白芍复方制剂高、中、低剂量组大鼠30min扭体次数明显少于痛经模型组(P〈0.05~0.01)。黄芪和白芍复方制剂高剂量组大鼠血浆中β-内啡肽水平明显高于痛经模型组(P〈0.05)。②实验2:黄芪和白芍复方制剂对痛经小鼠模型30min扭体次数的影响田七痛经胶囊组和黄芪和白芍复方制剂高、中、低剂量组催产素所致小鼠30min扭体次数明显少于痛经模型组(P〈0.05-0.01)。③实验3:黄芪和白芍复方制剂高、中、低剂量组和复方丹参片组全血黏度均明显低于血瘀模型组(P〈0.05~0.01);复方丹参片组和黄芪和白芍复方制剂中剂量组红细胞阳性指数明显低于模型组(P〈0.01,0.05)。结论:①黄芪和白芍复方制剂对痛经有治疗作用,其作用发挥可能与改善体内内源性疼痛物质β-内啡肽含量有关。②黄芪和白芍复方制剂还可通过改善血液流变学指标,起到活血化瘀作用,从而治疗痛经。  相似文献   

6.
中风安口服液对动脉血栓形成和血液凝固的干预效应   总被引:1,自引:0,他引:1  
背景:中风安口服液是治疗脑血管疾病的新型中药制剂,主要成分为黄芪和水蛭,其中黄芪具有明显的益气活血作用,水蛭具有很强的抗血小板、抗血栓、缓解动脉痉挛和改善组织缺氧的作用。目的:观察中风安口服液对大鼠动脉血栓形成和对小鼠血液凝固及耐力的影响。设计:完全随机对照实验。单位:河北医科大学基础医学院药理教研室.材料:实验于2001—09/2002—04在河北医科大学药理研究室完成。药物影响血栓形成实验:第1组实验取Wistar大鼠40只,随机分为中风安30,6.0,12.0g/kg剂量组、阿司匹林0.3g/k组和对照组,每组8只。第2组实验取Wistar大鼠50只,随机分为中风安3.0,6.0g/kg剂量组、脑血康3.0,6.0g/kg剂量组和对照组,每组10只。小鼠凝血时间实验:取小鼠50只,随机分为中风安6.0,12.0,24.0g/kg剂量组、阿司匹林013g/kg组和对照组,每组10只。小鼠游泳耗竭时间测定:取小鼠90只,随机分为中风安6.0,24.0g/kg剂量组;脑血康6.0,24.0g/kg剂量组,苯丙胺012g/kg组和对照组,每组15只。方法:药物影响血栓形成实验,第1组于术前24h及1h各组大鼠分别灌胃给予中风安(3,6,12g/kg),阿司匹林(0.3g/kg)和水。第2组大鼠术前24h及1h分别灌胃给予中风安(3,6g/k)脑血康(3,6g/kg)和水。给药后腹腔注射氯胺酮50mg/kg麻醉,采用线栓血栓法,测定各鼠血栓湿重,比较各组血栓形成的差异。小鼠凝血时间的测定,分别灌胃给予中风安(24.0,120,6.0g/kg),阿司匹林(0.3g/kg)和水,于灌胃后1h用玻片法观察小鼠凝血时间。小鼠游泳耗竭时间的测定,灌胃给予中风安(6.0,24.0g/k)和脑血康(6.0,24.0g/k)及苯丙胺(0.2g/k,)和水。1次/d,连续灌胃5d,于第5天给药后1h测定小鼠游泳耗竭时间。计算各组小鼠游泳耗竭时间的平均值。主要观察指标:①各组大鼠血栓形成抑制率。②各组小鼠凝血时间。③各组小鼠游泳耗竭时间。结果:参加实验的90只大鼠和140只小鼠均进入结果分析。①血栓湿重:第1组实验:中风安口服液3.0,6.0,12.0g/kg剂量组明显低于对照组[(24&;#177;4),(21&;#177;4),(16&;#177;6),(39&;#177;7)mg,(t=5.88~7.90,P〈0.01)1:第2组实验:中风安口服液6.0g/kg剂量组明显低于相同剂量脑血康组[(23.6&;#177;2.6),(30.0&;#177;4.1),(t=4.18,P〈0.01)l,中风安口服液3.0g/k剂量组低于同剂量脑血康组[(30.6&;#177;2.1),(33.1&;#177;1.6)mg,(t=2.96,P〈0.05)]。②凝血时间:中风安口服液24.0,12.0g/b剂量组明显高于对照组[(222&;#177;66),(190&;#177;52),(116&;#177;26)s,(t=4.02,4.72,P〈0.01)1。③游泳耗竭时间:中风安24.0,6.0g/kg剂量组明显高于对照组[(2512&;#177;1244),(899&;#177;403),(502&;#177;100)s,(t=3.70~6-24,P〈0.01。结论:中风安口服液对大鼠动脉血栓和小鼠静脉血栓的形成均有明显的抑制作用,并可增强小鼠的耐力,具有抗疲劳作用。  相似文献   

7.
郁金对低张性缺氧小鼠脑功能的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的观察郁金对低张性缺氧小鼠脑功能的影响。方法利用常压密闭耐缺氧实验和断头实验复制小鼠急性缺氧模型,用郁金低、中、高剂量(10g/kg、20g/kg、40g/kg)连续灌胃6d。采用低张性缺氧模型观察各组小鼠存活时间;通过断头实验观察各组小鼠张口次数和喘吸时间;检测脑组织超氧化物岐化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量;镜下观察脑组织形态变化。结果郁金高、中剂量组小鼠急性缺氧条件下的存活时间显著延长(P〈0.001),各郁金剂量组小鼠断头喘息时间、断头后张口次数均增加(P〈0.05~0.001),脑组织SOD活性显著提高(P〈0.001),MDA含量明显下降(P〈0.01~0.001);镜下可见模型组小鼠脑组织有明显的嗜神经现象、血管周围炎性水肿和脑膜下出血,而郁金治疗组小鼠脑组织除偶见脑膜血管扩张外未见其他异常。结论郁金对低张性缺氧小鼠脑组织有一定的保护作用。  相似文献   

8.
刘超  徐婧  叶存奇  黄成 《中国临床康复》2006,10(23):133-135
目的:定量描述沙棘籽油对雌雄衰老小鼠脑组织中氧化还原物质的影响。 方法:实验于2004-04/11在南京大学药业股份有限公司动物房完成,选择昆明小鼠J28只,雌雄各半。将64只雄性小鼠按随机数字表法分为8组,分别是沙棘籽油2mL/kg,4mL/kg.6mL/kg,8mL/kg,10mL/kg,14mL/kg组、模型组和正常对照组,每组8只。籽油组分别以籽油:糊精为1:9,2:8,3.7,4:6,5:5.7:3配比灌胃.正常对照组灌以蒸馏水。模型组灌以糊精.8个组灌胃剂量均为5mL/kg.每两天灌1次。除正常对照组外均用D-半乳糖进行皮下注射,1次/d,建立亚急性衰老模型。雌性小鼠64只.方法同上。灌胃45d后.分别检测雌雄小鼠脑组织中的氧化性物质丙二醛和还原性物质谷胱甘肽的含量;并建立量效函数模型。 结果:128只小鼠全部进入结果分析,无脱失。①雌雄模型组小鼠脑组织的谷胱甘肽含量均显著低于正常对照组(P〈0.05),6个剂量组雌雄小鼠的谷胱甘肽含量均高于模型组.沙棘籽油8mL/kg,10mL/kg,14mL/kg组与模型组相比差异具有显著性意义(P〈0.05)。雌雄模型组小鼠脑组织的丙二醛含量均显著高于正常对照组(P〈0.05),除雄性小鼠2mL/kg组外,其他剂量组雌雄小鼠的脑组织丙二醛含量均低于模型组,但沙棘籽油8mL/kg,10mL/kg,14mL/kg组与模型组相比差异具有显著性意义(P〈0.05)。②以函数y=A2+(A1-A2)/(1+(x/X0)^Ap)拟合量效函数发现存在最佳剂量,雌性小鼠对药效敏感性低于雄性。 结论:沙棘籽油能明显拮抗D-半乳糖的氧化损伤,在实验设置的剂量范围内较高剂量组的效果更为显著,且对雄性小鼠的药效优于雌性。  相似文献   

9.
解郁丸及其拆方对抑郁模型小鼠的抗抑郁作用:差异比较   总被引:11,自引:1,他引:10  
目的:研究解郁丸及其拆方对抑郁模型小鼠的抗抑郁作用及其差异比较。方法:实验在北京大学医学部基础医学院药理系神经精神药理实验室进行。实验采用ICR雄性小鼠,体质量18~25g,随机分成8组:对照组(5g/L羧甲基纤维素钠)、氟西汀组(20mg/kg)、解郁丸低剂量组(65.75mg/kg)、解郁丸中剂量组(131.5mg/kg)、解郁丸高剂量组(263mg/kg)、逍遥散组(52.34mg/kg)、郁百合方组(14mg/kg)、甘麦大枣方组(21.6mg/kg)。采用小鼠强迫游泳实验、悬尾实验两个行为绝望实验观察解郁丸及其拆方的抗抑郁作用,为了鉴别上述各药是否具有中枢兴奋性的作用,又同时测定小鼠的自主活动,以确定解郁丸等抗抑郁药的可靠性。结果:强迫游泳实验、悬尾实验显示氟西汀组及解郁丸中、高剂量组、郁百合方、逍遥散、甘麦大枣方各组均可显著缩短小鼠不动时间(P&;lt;0.01)。解郁丸中、高剂量组、郁百合方、逍遥散、甘麦大枣方各组与氟西汀组比较无明显差异(P&;gt;0.05)。解郁丸中、高剂量组与郁百合方、逍遥散、甘麦大枣方各拆方组比较无明显差异(P&;gt;0.05)。小鼠的自主活动显示解郁丸低、中、高剂量组和郁百合方、逍遥散、甘麦大枣方各拆方组对小鼠自主活动均无显著影响(P&;gt;0.05)。结论:解郁丸及其拆方各组均可以改善小鼠抑郁状态行为,具有抗抑郁作用,且无中枢兴奋性作用,解郁丸的抗抑郁作用与其拆方比较均无差异。  相似文献   

10.
复方儿茶水提液的抗腹泻和抗炎效应   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:观察以单味使用具有较弱的收敛、敛疮、抗菌、消炎等多种功能的中药组方的复方儿茶水提液抗腹泻和抗炎作用,寻找高效低毒的抗腹泻药。方法:实验于2005-07/12在大连大学药理实验室完成,选择清洁级昆明种小鼠280只,体质量18-22g,雌雄不拘、随机数字表法分为复方儿茶水提液2,4g/kg剂量组、阳性药对照组、生理盐水组4组,每组70只。分别灌胃复方儿茶水提液2,4g/kg。阳性药(黄连素0.03g/kg,硫酸阿托品10mg/kg,阿司匹林0.3g/kg,以等容积生理盐水制成药液),同容积生理盐水。每组再均分为7个亚组,分别施加番泻叶(2g/kg)、蓖麻油(7.5g/kg)、大黄(20g/kg)、硫酸钠(20g/kg)和二甲苯(0.05mL/只)、乙酸(0.7g/kg)7个因素致小鼠腹泻或炎症模型,观察复方儿茶水提液的抗腹泻和抗炎作用。结果:纳入280只小鼠,均进入结果分析。①复方儿茶水提液2,4g/kg剂量组给药后1,2,3,4h番泻叶、蓖麻油、大黄,硫酸钠所致腹泻次数显著低于生理盐水组(P〈0.05-0.001),复方儿茶水提液4g/kg剂量组作用优于2g/kg剂量组。②复方儿茶水提液2,4g/kg组胃肠推进率与生理盐水组比较差异有非常显著性意义(P〈0.01-0.001),与阳性药(硫酸阿托品10mg/kg)对照组比较差异没有显著性意义(P〉0.05)。复方儿茶水提液2,4g/kg组、阳性药对照组抑制率分别为40.0%、78.6%和34.4%。③复方儿茶水提液2.4g/kg组、阳性药(阿司匹林)对照组左右耳片质量差均显著低于生理盐水组(P〈0.05-0.01)。④复方儿茶水提液2,4g/kg组和阿司匹林组对乙酸提高的小鼠腹腔毛细血管通透性抑制率分别为42.5%,64.9%和66.7%(P〈0.05-0.01)。结论:复方儿茶水提液抗腹泻作用机制广泛,具有抗渗透性泻下和刺激性泻下作用,可以通过抗炎对抗炎症介质的泻下作用,产生抗腹泻作用。这些抗炎作用可能是复方儿茶水提液抗腹泻作用的重要机制。  相似文献   

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