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相似文献
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1.
丁玉辉  李森 《华西医学》2012,(12):1814-1817
目的观察盐酸氨基葡萄糖治疗腰椎小关节骨关节炎的临床疗效。方法 2010年9月-2012年5月门诊就诊的160例腰椎小关节骨关节炎患者随机分为两组进行治疗,对照组80例,口服非甾体抗炎药物尼美舒利;试验组80例,在服用尼美舒利的基础上加服盐酸氨基葡萄糖,治疗周期为2周。对两组患者治疗前及治疗后1、2周后日常生活能力、视觉疼痛模拟、心理测评(采用症状自评量表检测)3项指标进行检测,比较两组的临床疗效,并对患者进行3个月随访。结果两组患者各指标检测结果显示,治疗后较治疗前均明显改善,试验组明显优于对照组;总有效率试验组为97.3%,对照组为86.1%,试验组明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氨基葡萄糖联合尼美舒利治疗腰椎小关节骨关节炎具有较好的临床疗效。  相似文献   

2.
目的 系统分析盐酸替扎尼定治疗脑卒中后上肢痉挛的临床疗效和安全性。 方法 采用计算机检索PubMed、EMbase、Cochrane图书馆、中国知网、维普数据库和万方数据库中有关盐酸替扎尼定治疗脑卒中后上肢痉挛的随机对照研究(RCT),按纳入与排除标准选择文献并进行资料提取和质量评价后,采用RevMan 5.2软件进行Meta 分析。 结果 最终纳入10项研究,患者593例。治疗6~8周后,盐酸替扎尼定组(口服盐酸替扎尼定)改良的Ashworth评价量表(MAS)评分与对照组(口服巴氯芬、乙哌立松)比较,差异有统计学意义(P<0.01);治疗2~24周后,盐酸替扎尼定组改良的Barthel指数量表(MBI)和Fugl-Meyer运动功能评分量表(FMA)上肢部分评分与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);不良反应发生率方面,盐酸替扎尼定组与口服巴氯芬、乙哌立松的对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),与注射A型肉毒素的对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。 结论 盐酸替扎尼定在降低脑卒中后上肢痉挛程度方面与其他药物比较具有一定的优势,且安全性良好。  相似文献   

3.
目的:评价盐酸替扎尼定治疗三叉神经痛的临床疗效及安全性.方法:45例三叉神经痛患者分为替扎尼定组(A组)、卡马西平组(B组).在治疗前、治疗后第7、14、28天对患者的疼痛频率、疼痛程度进行评定,并观察其总体有效性、耐受性和安全性.结果:替扎尼定组治疗前后比较均有显著差异(P<0.05),替扎尼定组和卡马西平组两组间疗效有显著差异,替扎尼定组的起效时间较卡马西平组慢,但不良反应少,耐受性好.结论:替扎尼定对于三叉神经痛的治疗是一种有效的药物.  相似文献   

4.
目的:探讨盐酸替扎尼定联合针灸治疗脑卒中上肢痉挛的效果。方法:选取2016年2月~2018年12月收治的脑卒中上肢痉挛患者100例为研究对象,依据随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。对照组予以巴氯芬片口服、注射用A型肉毒毒素肌肉注射及针灸治疗,观察组在对照组治疗基础上采用盐酸替扎尼定片口服治疗。对比两组治疗前、治疗4周后上肢运动功能、日常生活活动能力及生存质量。结果:治疗前两组上肢运动功能、日常生活活动能力及生存质量评分对比,差异无统计学意义(P0.05);治疗4周后,两组上肢运动功能评分、生活活动能力评分、生存质量评分较治疗前明显提高,且观察组提高幅度大于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:盐酸替扎尼定联合针灸治疗脑卒中上肢痉挛患者疗效良好,可有效提高患者上肢运动功能和日常活动能力,提升生存质量。  相似文献   

5.
许凯  成薇婷  郭风劲 《华西医学》2012,(12):1784-1787
目的观察非甾体抗炎药依托芬那酯凝胶联合中枢性肌松药替扎尼定对治疗有潜在胃肠道风险的急性痉挛性颈肩腰痛的疗效和安全性。方法 2012年3月-5月共诊断急性痉挛性颈肩痛及腰痛患者375例,依据排除标准排除33例,根据分组标准将有潜在胃肠道疾病风险者设为试验组(A组,n=63),明确无胃肠道疾病史者按照年龄、性别和疼痛部位与试验组进行配伍设为阳性对照组(B组,n=63)和安慰剂对照组(C组,n=63),未分组144例不纳入统计。试验组服用替扎尼定2 mg,2次/d,同时外用依托芬那酯凝胶5~10 cm均匀涂抹患处,3次/d;对照组服用替扎尼定2 mg,2次/d,同时口服塞来昔布0.2 g,2次/d;安慰剂对照组服用替扎尼定2 mg,2次/d,同时安慰剂1粒,2次/d。观察药物疗效和不良反应。结果 A组随访57例,平均起效时间为(2.17±0.99)d,总有效44例(77.2%),胃肠道不良反应2例(3.5%);B组随访54例,平均起效时间为(1.78±0.96)d,总有效45例(83.3%),胃肠道不良反应发生3例(5.5%);C组随访55例,平均起效时间(4.10±1.63)d,总有效35例(63.6%),胃肠道不良反应发生2例(3.6%)。结论依托芬那酯凝胶和口服非甾体抗炎药疗效和起效时间相当,胃肠道耐受性较好,联合用药效果优于单独使用肌松药。对于有潜在胃肠道风险的痉挛性颈肩腰背痛患者可选择外用非甾体抗炎药联合中枢性肌松药的治疗方案,以获得更好的疗效以及较高耐受性。  相似文献   

6.
刺五加注射液联合替扎尼定治疗椎动脉型颈椎病疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察刺五加联合替扎尼定治疗椎动脉型颈椎病的临床疗效。方法:椎动脉型颈椎病患者82例,随机分为2组,治疗组43例运用刺五加注射液联合替扎尼定治疗,对照组39例单纯使用刺五加注射液治疗,用药14d,分别观察2组治疗前后症状积分、临床疗效、起效时间。结果:治疗后治疗组中医症状积分下降明显优于对照组(P<0.01);治疗组治愈率、有效率均明显优于对照组(P<0.05)。同时治疗组治疗后起效多在3d内,较对照组迅速(P<0.05)。结论:刺五加注射液联合替扎尼定较单纯使用刺五加注射液可显著改善临床症状,起效更为迅速可靠,对椎基底动脉供血不足的治疗有明显疗效。  相似文献   

7.
目的:替扎尼定是具有解痉作用的α2肾上腺能受体激动剂,并具有一定的胃肠道保护作用,适用于单一治疗或与非甾体消炎药(NSAIDs)联合治疗急性痉挛性疼痛。通过替扎尼定和非甾体类抗炎药物的联合应用,临床观察和评估联合用药能否增强疗效和增加安全性。方法:急性痉挛性疼痛70例,随机分为两组,一组服用替扎尼定2mg,bid 双氯芬酸50mg,bid,一组服用双氯芬酸50mg,bid 安慰剂2mg,bid。观察药物疗效和不良反应。结果:联用组的总有效率为70%,胃肠道不良反应发生率为12%,中枢神经系统不良反应发生率为18%;单用组的总有效率为56%,胃肠道不良反应发生率为32%,中枢神经系统不良反应发生率为10%。结论:替扎尼定和非甾体类药物联用具有更好的疗效以及更高的药物耐受性。  相似文献   

8.
目的:探讨复发转移食管癌采用阿帕替尼联合替吉奥治疗的效果。方法:选取2015年3月~2018年2月收治的复发转移食管癌患者94例,按单盲法分为试验组和对照组,各47例。对照组采用替吉奥化疗,试验组在对照组治疗基础上采用阿帕替尼化疗。化疗2个周期后,比较两组临床疗效、血清肿瘤标志物及毒副反应。结果:化疗后,试验组总缓解率较对照组高,血清糖类抗原-199、癌胚抗原、肿瘤特异生长因子水平较对照组低,差异有统计学意义(P0.05);两组毒副反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:采用阿帕替尼联合替吉奥治疗复发转移食管癌可有效控制疾病发展,降低血清肿瘤标志物水平,且毒副反应少,安全性较高。  相似文献   

9.
小金丸联合尼美舒利治疗亚急性甲状腺炎疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 观察小金丸联合尼美舒利治疗亚急性甲状腺炎(SAT)的临床疗效.方法 70例SAT患者随机分为2组.尼美舒利组35例,给予尼美舒利0.1 g,2次/d,口服.联合治疗组35例,给予小金丸1.2 g,2&/d,口服;尼美舒利0.1 g,2次/d,口服.2组连续用药3~4周,病情缓解后将用药剂量减半维持治疗8周.观察治疗后的疗效和停药后12周的复发率以及药物不良反应.结果 尼美舒利组与联合治疗组的治疗有效率分别为82.9%(29/35)和85.7%(30/35),体温高于39℃者2组的治疗有效率均为50.0%(3/6),尼美舒利组与联合治疗组退热时间差异无统计学意义(P>0.05),但联合治疗组对于甲状腺疼痛、压痛消退时间、第1周红细胞沉降率下降正常率、第3周甲状腺肿大或结节的回缩正常率以及停药后12周复发率,均明显优于尼美舒利组(P均<0.05).2组均无严重不良事件发生.结论 对于非高热SAT患者,选择小金丸联合尼美舒利治疗可以发挥协同治疗效应,是安全有效的治疗方案之一.  相似文献   

10.
王东安  李卫山 《实用医学杂志》2012,28(12):2062-2064
目的:比较舒利迭分别和酮替芬及孟鲁司特联合治疗支气管哮喘的效果.方法:98例支气管哮喘的患者随机分成两组,试验组50例口服酮替芬1 mg,每天两次,对照组48例口服孟鲁司特10 mg,每天一次,两组同时吸入舒利迭50/250 μg,每天两次,治疗时间12周.结果:试验组较对照组能显著提高哮喘患者的控制测试评分(P< 0.05),两组患者治疗后哮喘控制评分和第一秒用力呼气容积和呼气峰值流速较治疗前有显著提高.结论:酮替芬联合舒利迭治疗支气管哮喘的疗效高于孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘的疗效.  相似文献   

11.
目的 评价中药汽雾透皮疗法治疗纤维肌痛综合征(FMS)的临床疗效和安全性。方法 将132例患者随机分为对照组、汽疗组和联合组,三组均以心理干预为基础治疗,同时对照组服阿米替林治疗,汽疗组采用中药汽雾透皮疗法治疗,联合组采用中药汽雾透皮疗法和阿米替林联合治疗,三组在治疗4周、12周时以简化麦吉尔疼痛问卷(SFMPQ)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、纤维肌痛影响问卷(FIQ)和压痛点计数评估疗效,同时观察记录不良反应。结果 三组治疗后SFMPQ中的所有分项得分、HAMD评分、FIQ总分较治疗前均有不同程度的改善(P<0.01),且联合组和汽疗组较对照组改善明显,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);汽疗组和联合组压痛点计数较治疗前显著减少(P<0.01),而对照组无变化(P>0.05);同组治疗12周与4周时比较,SFMPQ中的所有分项得分、HAMD评分、FIQ总分及压痛点计数差异均无统计学意义(P>0.05)。不良反应发生率汽疗组小于对照组 (P<0.01),联合组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 中药汽雾透皮疗法可以有效治疗FMS,疗效与安全性优于阿米替林,二者联合可以显著提高疗效。  相似文献   

12.
[目的]探讨来氟米特联合糖皮质激素治疗难治性肾病综合征(RNS)的临床疗效及其安全性.[方法]63例RNS患者随机分为观察组(32例)和对照组(31例),在糖皮质激素治疗的基础上两组分别加用来氟米特和环磷酰胺,持续12个月.对比观察两组的临床疗效、生化指标变化以及药物不良反应.[结果]两组治疗后24 h尿蛋白定量、三酰甘油和胆固醇水平均明显降低,白蛋白水平则显著升高,与治疗前比较差异有显著性(P<0.05);两组间比较,观察组24 h尿蛋白定量和白蛋白水平变化更为明显,差异有显著性(P<0.05);观察组总有效率为84.4%,对照组总有效率为74.2%,组间比较差异无显著性(P>0.05).用药期间观察组总不良反应发生率为15.6%,明显低于对照组(38.7%),差异有显著性(P<0.05).[结论]来氟米特联合糖皮质激素治疗RNS具有较好的疗效,耐受性好,不良反应轻,值得临床推广应用.  相似文献   

13.
目的观察综合康复疗法治疗脑卒中后肩手综合征(shoulder-hand syndrome after stroke,SHSAS)的临床效果。方法将我院2009年1月至2010年12月确诊为SHSAS的患者分为综合康复组和对照组。对照组采用常规康复训练;综合康复组在常规康复训练基础上加用针灸治疗。对两组治疗前后临床疗效进行比较,采用Fugl-Meyer评定法(Fugl-Meyer as-sessment,FMA)和改良Barthel指数(modified Barthel index,MBI)对运动功能及日常生活活动能力进行评分。结果综合康复组有效率、FMA积分和MBI积分的增加均明显高于对照组(P〈0.05)。结论综合性康复治疗能进一步提高SHSAS患者的治疗效果,临床上值得推广。  相似文献   

14.
罗泓 《浙江临床医学》2011,13(5):516-518
目的 探讨肺表面活性物质联合盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效.方法 83例新生儿呼吸窘迫综合征采用随机数字表的方法分为观察组(42例)和对照组(41例),对照组给予盐酸氨溴索治疗,观察组给予肺表面活性物质和盐酸氨溴索,观察比较两组患儿治疗前和用药后2h、6h、12h的血气指标,治疗前和用药后6h、24h、48h胸部X线评分,以及并发症和预后.结果 两组患儿治疗后临床症状改善,PaO2、pH值升高,PaCO2、胸部X线评分下降,观察组患儿改善更明显,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 肺表面活性物质联合盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征安全有效,可减少机械通气时间、住院天数.  相似文献   

15.
[目的]探讨联合抗抑郁药氟哌噻吨美利曲辛(黛力新)治疗餐后不适综合征的临床疗效.[方法]将84例病程〉6个月的餐后不适综合征患者,随机分为2组,对照组42例应用内科常规治疗,治疗组42例在对照组基础上加用黛力新联合治疗,治疗时间均为12周.以餐后不适综合征症状评定量表(PDSR)评定疗效,SDS抑郁自评量表诊断抑郁症.[结果]治疗12周,治疗组及对照组显效率分别为71.7%(29/42)及47.8%(20/42),治疗组SDS评分减少,差异有显著性(P〈0.05).[结论]联合抗抑郁药黛力新治疗餐后不适综合征疗效显著,是一个理想的餐后不适综合征治疗方案.  相似文献   

16.
张施展  蒋林 《华西医学》2011,(12):1832-1835
目的观察盐酸氨基葡萄糖治疗腰椎关节突关节骨性关节炎(lumbar zygapophyseal jointosteoarthritis,LZOA)的临床疗效及安全性。方法 2009年1月2010年1月,对90例LZOA患者随机分成治疗组和对照组,各45例。治疗组口服盐酸氨基葡萄糖,6周为1个疗程,治疗3个疗程,前2周均加用洛索洛芬钠;对照组患者仅给予洛索洛芬钠口服12周。比较两组治疗后2、6周及3、6、12个月的疗效及安全性。结果治疗后6周、3个月,治疗组与对照组症状均明显改善,对照组改善更明显。治疗6个月后,治疗组评分持续下降,到12个月时与治疗前比较差异有统计学意义(P〈0.01);而对照组评分则逐渐增高,到12个月时与其治疗前比较差异无统计学意义(P〉0.05)。两组的不良反应率分别为6.67%、15.56%,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论盐酸氨基葡萄糖治疗LZOA疗效确切,且安全性良好。  相似文献   

17.
目的观察美他多辛联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝病的疗效。方法70例酒精性肝病住院患者随机分为治疗组和对照组各35例,两组一般治疗相同,对照组用多烯磷脂酰胆碱针,治疗组在对照组基础上加用美他多辛片。所有患者均于治疗前、后检查血清生化指标中的丙氨酸氨基转移酶(ALT)、清天冬氨酸氨基转移酶(Asr)、总胆红素(TBil)、谷氨酰转肽酶(GGT)、碱性磷酸酶(ALP)、结合胆红素(DBil),并记录临床症状和体征变化,进行肝脏彩超检查,评价临床疗效。结果4周后,治疗组患者的疗效明显高于对照组。2组治疗后肝功能各项指标均较治疗前显著降低,治疗组治疗后肝功能各项指标均明显低于对照组治疗后。治疗组轻、中、重度脂肪肝的改善情况明显优于对照组。结论美他多辛和多烯磷脂酰胆碱联用疗效优于单用多烯磷脂酰胆碱。  相似文献   

18.
目的观察鼓室灌注联合静脉注射地塞米松治疗突发性耳聋的临床效果。方法将76例(76耳)突发性耳聋患者随机分为A、B两组,各38例,其中A组予静滴地塞米松,辅以鼓室注射地塞米松。B组则单纯按照A组的静脉用药方法。观察两组患者治疗前后平均听阈值变化及两组有效率情况。结果 A组平均听阈治疗前后分别为(70.24±15.28)dB和(51.28±21.26)dB;B组平均听阈治疗前后分别为(70.35±16.27)dB和(60.17±24.32)dB。A组患者平均听阈改善程度明显优于B组(P0.05)。A组治疗总有效率为94.7%高于B组78.9%(P0.05)。结论鼓室灌注联合静脉注射地塞米松治疗突发性耳聋可以提高临床疗效,是目前治疗突发性耳聋有效治疗方案。  相似文献   

19.
目的 探讨中西医结合治疗原发性肾病综合征的临床疗效和安全性.方法 84例原发性肾病综合征患者采用随机数字表的方法,分为观察组43例和对照组41例,对照组给予纯西药治疗,观察组加用中药治疗,观察比较两组患者的临床治疗效果.结果 观察组总有效率86.05%,明显高于对照组的58.54%;观察组复发率为4.65%,不良反应发生率为20.93%,明显低于对照组的56.10%、24.39%;差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者的生化指标均改善,但是观察组改善更明显(P<0.05).结论 中西医结合治疗原发性肾病综合征具有临床效果好、缓解率高、副作用低等优点,值得临床推广应用.  相似文献   

20.
向旭  邹增城  张炯善 《新医学》2021,52(5):339-342
目的 探讨肝复乐胶囊联合射频消融术治疗原发性肝癌患者的临床疗效。方法 回顾性分析89例原发性肝癌的病例资料,根据治疗方式分为观察组60例与对照组29例。对照组采用射频消融术治疗,观察组患者在射频消融术治疗基础上加服肝复乐胶囊(3 g/次,每日3次,连续服用4周)。比较2组治疗前后甲胎蛋白、白蛋白、生活质量以及中医证候改善情况。结果 治疗后,观察组甲胎蛋白阳性率为8.3%,低于对照组的66.7%(χ2 = 26.568,P < 0.001);治疗后观察组血清白蛋白水平高于对照组,2组比较差异有统计学意义(Z = -2.119,P = 0.034);观察组生活质量评分提高率为80.0%,对照组为55.2%,观察组较对照组治疗前后生活质量评分提高率更高(P < 0.05)。观察组中医证候评分改善情况总有效率为68.3%;对照组总有效率为27.6%,根据总有效数值以及总有效率分析,观察组较优。结论 肝复乐胶囊联合射频消融术治疗原发性肝癌的患者有更加良好的临床治疗意义,可以在一定程度上增强患者的康复能力,提升生活质量。  相似文献   

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