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相似文献
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1.
儿童颅咽管瘤围手术期护理   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨儿童颅咽管瘤围手术期护理要点。方法 对26例颅咽管瘤患儿术前观察尿崩症、颅内压增高症状,检查视力、视野,做好心理护理。术后严观察多饮、多尿、烦渴等临床表现,记录每小时尿量和24h出入量,观察尿的颜色、测定尿比重;对术后高热给予冰毯、冰帽降主腰穿放脑脊液等处理;观察患儿意识及肢体活动情况,做好专科记录;及时复查电解质,确定电解质紊乱类型,遵医嘱补钠或排钠及预防癫痫发作。结果 18例尿崩症均得到控制,2例术后高热均恢复正常,本组无死亡。结论 做好儿童颅咽管瘤围手术期护理有利于患儿早日康复。  相似文献   

2.
本文就1976年6月至1994年6月该字收治的51例儿童颅咽管瘤,采用治疗的围手术期护进行回顾性的总结。针对儿童特点以及颅咽管瘤的特殊性,提出了术前术后的护理要点,通过术前的严密观察病情,以及术前充分准备,进行良好的心理和生活护理,使手术顺利进行。  相似文献   

3.
下咽部原发性恶性颅咽管瘤1例报道及文献复习   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:报告首例下咽部原发性恶性颅咽管瘤并探讨其组织发生。方法:对1例男性患者的全喉及左甲状腺肿瘤作组织学观察,重点观察肿瘤与正常组织交界处的病变。免疫组化检测Ki-67、p53、CEA、c-erbB-2和抗端粒酶(TRT)抗体的表达。对鞍下颅咽管瘤作文献复习和讨论。结论:肿瘤原发于左侧下咽部环后区,系典型的造粒酶细胞瘤型颅咽管瘤,瘤细胞有异型性,广泛浸润下咽周围软组织及左侧甲状腺。癌瘤与正常组织交界处有移行现象。表达Ki-67、p53、c-erbB2和端粒酶活性,CEA阴性。结论:本例系下咽部原发性恶性颅咽管瘤,首次证明局部黏膜上皮(基底细胞)可发生颅咽管瘤。  相似文献   

4.
本文就1976年6月至1994年6月该院收治的51例儿童颅咽管瘤,采用手术治疗的围手术期护理进行回顾性的总结。针对儿童特点以及颅咽管瘤的特殊性,提出了术前术后的护理要点,通过术前的严密观察病情,以及术前充分准备,进行良好的心理和生活护理,使手术顺利进行。术后采取正确的卧位,对常见的并发症处理,如尿崩症的观察和处理,高热、癫痫、呼吸道感染和水电解质紊乱的预防和护理,以及出院的指导提出了合理见解。  相似文献   

5.
儿童颅咽管瘤全切术后的护理   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

6.
颅咽管瘤是儿童最常见的颅内良性肿瘤,60%的颅咽管瘤发生在15岁以下。现将2000—02-2006—02我院经显微外科手术治疗24例分析如下。  相似文献   

7.
颅咽管瘤为先天性肿瘤,约占颅内肿瘤的5%,多见于儿童及少年,男多于女.颅咽管瘤位于鞍区,其生长对毗邻的垂体、垂体柄和下丘脑造成压迫,引起这些结构功能障碍,临床上主要表现为:头痛、精神淡漠、视力和视野障碍、水和电解质紊乱(多饮多尿)、食欲差、体质孱弱、皮肤干白少汗、身材矮小、肥胖、儿童第二性征发育迟缓.一旦确诊,均应尽早手术,力争全切除或近全切除,术后辅助放疗,可使患儿得到长期生存.我科从2000年12月到2002年6月收治了16例儿童颅咽管瘤患者,15例通过手术治疗和全面护理,收到了良好的效果,现报告如下.  相似文献   

8.
2002年12月-2006年9月,我院收治了26例儿童颅咽管瘤患者,其中25例通过手术治疗及全面护理,取得满意效果。现报告如下。  相似文献   

9.
1概述颅咽管瘤是由Rathke囊或颅咽管残存的胚胎上皮细胞化生而来,是儿童常见的颅内肿瘤,占儿童颅内肿瘤的5.6%~15%,占儿童鞍区肿瘤的54%。虽然其细胞学上为良性病变,世界卫生组织分级Ⅰ级,但其位置深在,毗邻视神经、垂体、下丘脑及颈内动脉系统等重要结,全切除手术难度大,且术后可造成患者终生神经内分泌功能障碍,严重影响生活质量,因此称其为“生物学恶性”肿瘤。儿童病例的发病高峰为5~15岁。  相似文献   

10.
1 病例报告女 ,5 5岁。头痛 30 a余 ,视力下降 1a,右眼视力 0 .4,左眼视力 0 .2 5 ,双眼底视乳头色淡 ,边界清 ,无内分泌症状 ,无视野缺损 ,无其他神经系统阳性体征。头颅 CT示鞍区类圆形均匀一致高密度影 ,边缘光滑 ,约 2 .1cm× 1.9cm大小 ,CT值 5 4~6 6 Hu。头颅 MRI显示 :鞍内及鞍上亚铃形肿物 ,略偏后 ,T1 、T2加权均为高信号 ,大小约 2 .3cm× 2 .0 cm× 3.0 cm,边缘光滑 ,视神经受压 ,向上推移 ,蝶鞍下陷。术前诊断 :垂体腺瘤。行手术治疗 ,术中见鞍区肿物 ,呈囊性 ,包膜似两层蛛网膜厚 ,囊内均为乳白色略粘稠液体。全部吸除囊…  相似文献   

11.
颅咽管瘤术后并发症的护理   总被引:1,自引:3,他引:1  
颅咽管瘤是胚胎期颅咽管的残留组织发生的良性先天性肿瘤,约占颅内肿瘤的4%。但在儿童是最常见的先天性肿瘤,占鞍区肿瘤的第1位,70%发生在15岁以下儿童。男童多于女童,成人无性别差异。近年,随着影像学与显微外科的发展,在手术方法上取得许多进展,但仍有一些患长期治疗效果不满意。此类  相似文献   

12.
王旭 《中国误诊学杂志》2006,6(17):3474-3474
1病例报告女,61岁。4个月前发现额部眉间处有2.0 cm×2.0 cm大小肿物,自觉右眉弓疼痛,在当地医院行抗炎治疗后肿物逐渐消退,病程中无明显头痛、发热及视力下降等症状。查体:意识清楚,语言清晰流利,应答切题,额部眉间偏右侧可触及约2.0cm×2.0 cm大小骨质缺损,双侧瞳孔等大同圆约2.5 mm,对光反射存在,眼球活动自如,粗测嗅觉正常,视力、视野正常,颅神经查体无异常,四肢肌力V级,肌张力正常,生理反射对称存在,病理反射未引出。头颅CT示:额窦、筛窦内均匀一致略低密度占位影像。术前诊断:额窦、筛窦囊肿。2004-02-17在局麻下行额窦、筛窦占位切…  相似文献   

13.
总结31例儿童颅咽管瘤术后钠代谢紊乱的护理。护理重点为术后严密观察病情,记录24h尿量,定时测定电解质,合理补液,及时纠正电解质紊乱。31例患儿顺利度过手术期,痊愈出院。  相似文献   

14.
颅咽管瘤是从胚胎期颅咽管的残余组织发生的良性肿瘤,发生率占颅内肿瘤的4%,治疗以手术为主。颅咽管瘤常累及下丘脑,手术难度大,术后易发多种并发症,病人常预后不良,甚至危及生命。我院采用显微外科技术行颅咽管瘤部分切除10例,全切术6例,疗效满意,现将围手术期护理体会报道如下。[第一段]  相似文献   

15.
儿童颅咽管瘤手术切除后需要密切观察病情变化,全面熟悉病情,了解患儿心理,密切观察尿量,监测血电解质的变化,保持呼吸道通畅,加强基础护理,给予充足营养物质,防治并发症如尿崩症、癫痫等,以及给予耐心细致的健康教育和出院指导,是减轻患儿痛苦、减少术后并发症,提高患儿生活质量的保证。  相似文献   

16.
颅咽管瘤30例手术治疗效果分析熊建生黄连泉钱锁开杨奇帆干小强(解放军第94医院,南昌330002)自1978年至1995年12月我院共收治经手术与病理证实的颅咽管瘤30例,占同期肿瘤4%,现将临床资料分析如下。1临床资料1.1一般资料本组30例,男2...  相似文献   

17.
颅咽管瘤是小儿时期最常见的颅内肿瘤之一,临床表现复杂多样,许多症状与体征易被曲解,容易造成误诊。现将我院1998-01/2008-01收治的外院误诊或本院初诊为其他疾病的小儿颅咽管瘤15例分析如下。  相似文献   

18.
脑胶质瘤患者肿瘤边界、瘤周水肿程度及CDFI血流对Ki-67、IDH1的表达有预测价值,对术前初步判断肿瘤生物学行为及远期预后具有重要意义。  相似文献   

19.
颅咽管瘤发自颅咽管残余上皮细胞,由于颅咽管瘤的所在位置较稳蔽,部位深且位于重要功能区,手术危险性大,术后并发症多,手术后死亡率高。我科于2001年12月,首例开展了颅咽管瘤手术,经过手术前充分准备以及手术后认真观察和全方位的护理,疗效良好,患者病愈出院。现将临床护理介绍如下:  相似文献   

20.
颅咽管瘤为来源于咽颊囊的良性先天性肿瘤,约占颅内肿瘤的5%左右。体积较小且离视神经较远的肿瘤可直接行伽玛刀治疗,而对于体积较大的肿瘤手术为首选治疗方案。但颅咽管瘤由于肿瘤部位的特殊性,手术时只要轻轻摆动肿瘤,便可造成下丘脑或垂体的损伤,术后并症较多,如不及时发现将产生严重的并发症,因此术后的护理对于患者安全渡过危险期,顺利康复十分重要。2000年2月至2005年2月我院共行颅咽管瘤开颅手术48例,效果明显,现将护理体会报告如下。  相似文献   

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