谈维生素C对甘油三酯(TG)测定结果的干扰

近年来，在临床生物化学检验中，酶比色测定法的应用越来越广泛。许多项目的测定都使用工具酶参与的反应，常用的是利用葡萄糖氧化酶、胆固醇氧化酶、甘油氧化酶等测定葡萄糖、总胆固醇、甘油三酯等的酶法Trinder反应，即H2O2偶联过氧化物酶反应。是利用较高特异性的氧化酶产生过氧化氢（H2O2），再加氧化发色剂比色。该酶法的单试剂一步终点法，操作简便、快速准确、微量、试剂稳定，在半自动生化分析仪上的使用更是普及。但在实际工作中，却存在一些物质对该反应的干扰，给测定结果带来一定的分析误差。本文作者对一定浓度的维生素     

用肌酐亚氨水解酶偶联谷氨酸脱氢酶的酐酶法鉴定

目的 建立适合于自动化分析的人血清和尿肌酐亚氨水解酶偶联谷氨酸脱氢酶指示系统的酶促动力学测定方法。方法 在反应体系中加入异柠檬酸脱氢酶及其作用底物异柠檬酸，再生由主反应前氨消耗的NADPH和α－酮戊二酸，其后加入镁离子络合剂CyDTA和肌亚氨水解酶的启动试剂启动反应，在此同时NADPH和α－酮戊二酸的再生反应被终止，测定NADPH于340nm处吸光度的变化，计算样品中肌酐的浓度。结果 本法测定线性范围为40－2000μmol／L，批内和常规条件下的变异系数均小于5％，回收率为98．5％，与高效液相色谱法具有良好的相关性（r=0.9930)。乳糜、黄疸、溶血、酮体、乳酸盐、临床常用的治疗药物和高至2mmol/L的氨对测定没有干扰。结论 本法操作简便、精确，推荐作为常规测定方法。     

细菌污染对酶促动态负反应测定影响

酶促动态负反应是酶活性测定方法之一,其灵敏、特异、重复性好和简便易行适于常规分析。随着生化自动分析仪和干粉酶试剂在基层检验科普遍应用,酶促动态负反应在酶类测定应用比重逐年上升,成为目前生化测定应用中最多方法。干粉酶试剂复港过程要求用去离子、无菌、无微粒高纯水。困于认识不足或条件困难,基层人员在复溶过程有可能遭受细菌污染,从而影响酿类测定的质量。为了了解细菌污染酶试剂对酶促动态负反应的影响,本文对AST测定作了观察。现报告如下：1材料和方法1．1细菌培养检测对象本科仪器测定项目复溶试剂、仪器液路系统液…     

不受胆红素影响的血尿酸酶偶联测定法

用尿酸酶与过氧化物酶偶联反应,以3,5-二氯-2羟苯磺酸作为还原性色素与4-氨基氨替比林显色测定血尿酸的分光光度法,勿需去蛋白,且为单一试剂,操作简捷,测试灵敏度高,但胆红素有一定的干扰.我们参考有关文献,在TRACE 试剂盒的基     

酶偶联法测定腺苷脱氨酶

本文介绍一种测定腺苷脱氨酶的新的动力学方法.酶促反应生成的氨在偶联的谷氨酸脱氢酶作用下,使还原型辅酶Ⅰ氧化,同时用自动生化分析仪动态监测340nm 处吸光度的下降。作者对方法的最适条件进行了讨论,方法特异,简单快速,精密度好,适用于常规分析。与氨试剂Berthelots 法比较,相关系数r=0.96.     

酶联免疫吸附试验质量控制的探讨

酶联免疫吸附试验（ELISA）是将抗原、抗体反应的高度特异性与酶对底物催化作用的高效性相结合起来检测液体标本中微量的免疫物质的一种方法。自20世纪70年代问世以来，已成为临床实验室应用最广泛的免疫学技术之一。ELISA法所用的试剂，如抗原、抗体、酶标记物等均为生物制剂，相对来说生物制剂是不稳定的，不同批次的质量可能有差别，同批次不同保存时间、不同条件下质量也各异。     

献血者抗-HCV ELISA与RIBA法检测结果比较分析

血站系统检测抗-HCV，使用不同厂家ELISA（酶联免疫吸附试验）法试剂对血样进行2次检测，在日常检测中常出现两种试剂检测结果不一致的情况，为了解这些反应的特异性与非特异性情况，减少血液浪费，笔者对单试剂阳性结果和双试剂结果阳性的标本进行了抗-HCV确证试验，现报告如下。     

丙酮酸氧化酶比色法测定血清丙氨酸氨基转移酶

报告一种在酶标仪上测定血清丙氨酸氨基转移酶的丙酮酸氧化酶偶联比色法。本法具有操作简便快速，所用试剂和血清样品微量，特别适于成批样品测定等优点。在显色反应中采用对溴苯酚·４一ＡＡ·ＰＯＤ显色体系，明显地提高了测定的灵敏度和试剂的稳定性，该法与紫外酶偶联连续监测法相关良好，ｒ＝０．９９５。精密度，批内重复性ＣＶ％＜６．１４，批间重复性ＣＶ％＜５．１。线性测定范围０～２５０Ｕ／Ｌ。     

酶电极法与酶比色法测定血糖和尿素的比较

目的 评价酶电极法和酶比色测定血糖、尿素的可靠性和临床应用价值。方法 在CX3分析仪上用酶电极法测定血糖和尿素，在HITACHI 7060分析仪上用氧化酶法和已糖激酶法测定血糖及酶偶联法测定尿素。进行方法学比较。结果 酶电极法测定血糖、尿素的线性、重复性、准确度均优于酶比色法；酶电极法测定血糖、尿素的线性范围大于酶比色法；酶电极法、酶比色法的抗干扰能力差异不大；几种方法测定血糖、尿素的结果相关性好。结论 酶电极法是一种准确、快速的检测方法，适合临床快速检验；酶比色法稳定，干扰因素少，适合常规批量检测。     

丙酮酸氧化酶比色法测定血清丙氨酸氨基转移酶

报告一种在酶标仪上测定血清丙氨酸氨基转移酶的丙酮酸氧化酶偶联比色法，本法具有操作简便快速，所用试剂和血清样品微量，特别适于成批样吕测定等优点，在显色反应中采用对溴苯酚４－ＡＡ．ＰＯＤ显色体系，明显地提高了测定的灵敏度和试剂的稳定性，该法在紫外酶偶联连续监测法相关良好，ｒ＝０．９９５。精密度，批内重复性ＣＶ％＜６．１４，批间重复性ＣＶ％＜５．１。线性测定范围０－２５０Ｕ／Ｌ。     

酶校准品用于非配套检测系统的可行性

目的分析酶校准品用于非配套检测系统的可行性。方法用罗氏ModularP分析仪与配套试剂（A系统）、罗氏ModularP分析仪与朗道试剂（B系统）、罗氏ModularP分析仪与科华东菱试剂（C系统）、罗氏ModularP分析仪与中生北控试剂（D系统）、罗氏ModularP分析仪与伊利康试剂（E系统）测定50份新鲜血清、1份罗氏的cfas（calibrator for automated systems）、1份德灵、1份贝克曼、1份朗道校准品的ALT、AST、CK、LDH各2次，分别取均值。然后以各酶校准品标示值与测定值之比作为校正因子，校正50份新鲜血清的测定结果，并进行校正前后的结果比较和各酶校准品在各个检测系统中作互通性分析。结果罗氏、朗道的酶校准品能用于B、c、D、E系统的部分项目校准，而德灵、贝克曼的酶校准品不能用于B、c、D、E系统的ALT、AST、CK、LDH校准。结论经方法特异性分析和互通性证实后，选用适合检测系统的非配套校准品进行校准是可行的，并且与配套测定系统有良好的一致性。     

酶免疫分析技术进展与自动化

酶免疫分析（Enzyme Immunoassay．EIA）是标记免疫分析中的一项重要技术，是以酶标记的抗体（抗原）作为主要试剂，将抗原抗体反应的特异性和酶催化底物反应的高效性和专一性结合起来的一种免疫检测技术。作为经典的三大标记技术之一，酶免疫技术在检验医学中得到广泛应用并不断得到更新，不断和其他先进技术如荧光、发光技术以及仪器自动化相融合，日臻完善，许多自动化仪器实际上是EIA技术和其他现代化技术的复合体，其分析敏感度已达到甚至大大超过放射免疫分析（Radioimmunoassay，RIA）的水平，因试剂稳定无放射性污染且分析形式日趋多样化，简易灵活，临床应用广泛而倍受重视。     

两厂家血清酶试剂测定结果分析

血清酶类测定，大多数实验室使用自动化分析，并采用推荐方法，即连续监测法测定酶的催化活性、酶催化活性是用设置K值法计算结果。由于试剂不同，血清酶类的结果也有差异，笔用两家厂商的酶试剂检测同份标本，现报道如下。     

小分子物质酶免疫测定方法的研究进展

小分子物质的酶免疫测定方法依其在测定过程中是否需要分离步骤，而分为固相和均相酶免疫试验。固相酶免疫测定方法又分为直接法和间接法。均相酶免疫试验最常用小分子的测定，但其原理复杂，几乎没有固定的测定模式。近年来，一些新型的均相酶免疫测定方法如ＣＥＤＩＡ等的出现，克服和经典方法在试剂制备繁琐、测定敏感性差等方面的固有缺陷，显示了良好的应用前景。     

荧光分析法动态观察丙氨酸氨基转移酶活性的研究

NADH2具有散发荧光特性,反应中NADH2量的变化可以用荧光分析法来监测.利用丙氨酸氨基转移酶(ALT)酶偶联反应发生NADH2量的变化这一原理建立荧光分析法动态监测ALT活性.结果表明ALT荧光分析法严格控制实验测定条件,其准确度、精密度、灵敏度高,特异性好,试剂、样品耗量少.并对荧光分析法动态观察ALT活性的测定条件、活性计算、方法学评价作较详细的研究.     

自检HBV免疫标志物ELISA试剂是否失效

酶联免疫吸附试验(EL ISA)是建立在酶免疫技术上的,是以酶标记的抗体(或抗原)作为主要试剂,将抗原抗体反应的特异性和酶高效催化反应的专一性相结合的一种免疫检测技术,即将生物反应(抗原抗体反应)与酶促反应组合在一起的免疫-酶促反应。其基本原理为:将抗体(或抗原)包被在固相     

影响酶联免疫吸附试验结果的操作因素

酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)是利用酶标记物作为指示物,以抗原-抗体的特异性结合反应为基础,在酶标记物同抗原-抗体结合后,由于酶的催化放大作用,使得ELISA既保持抗原-抗体反应的特异性,又体现酶催化放大的敏感性.整个反应过程的完成是在非均相反应体系中,即固相免疫吸附.为此反应的每一步都经过洗涤程序,不仅除去未反应物质,还除去某些非特异的干扰物质,从而进一步提高了检测的特异性[1].     

速率法检测ALT一种引起结果失真情况的探讨

目的揭示在日常全自动生化检测ALT中经常出现的一种造成结果失真的问题，分析原因并探讨解决方法。方法全自动生化分析仪7060双试剂酶偶联速率法检测ALT。结果经常有测定值过低，经稀释测定后，但实际值很高的情况出现，导致ALT的失真。结论要注意过低值的测定结果，要认真仔细，经常察看反应曲线，要结合临床症状以及其它项目测定结果，慎重发出报告，避免此类情况出现。     

烯醇化酶活性测定的三种方法及其评价

本文介绍烯醇化酶总活性测定的三种方法,并作简要评价.直接分光光度法.最适pH7.4,Km4～7×10~(-5)mol/L,适用于层析液中酶活性的检测.PK-LDH 偶联法和PK-HK-G6PD 偶联法均适用于血清烯醇化酶活性的测定.前者工具酶较少,空白反应低,精密度较好,更适用于常规工作.30名健康人血清烯醇化酶总活性为17.7±7.75U/L。     

血清谷胱甘肽过氧化物酶偶联连续监测法

应用偶联连续监测法测定血清谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－ＰＸ），特异性强，灵敏度高，快速、准确。本法批内ＣＶ为３．９％，批间ＣＶ４．９％。在最适条件下，反应的吸光度差（ΔＡ）４ｍｉｍ之内呈线性。胆红质高于正常１０倍不影响结果，避免溶血。测定２３９例年龄５８～８２岁健康中老年人，参考值为７．５５±１．４３μｋａｔａｌ／Ｌ。