淫羊藿水提取液对小鼠睡眠功能和自发活动的影响

目的：研究淫羊藿水提取液对小鼠睡眠功能和自发活动的影响。方法：①小鼠(n=30)腹腔注射1000g／L的淫羊藿水提取液(0．01mL／g)，15min后放入吊笼中，稳定3min后记录用药后15s内活动波形。②小鼠(n=40)腹腔注射1000g／L的淫羊藿水提取液(0．01mL／g)，15min后，腹腔注射阈上剂量的戊巴比妥钠(2．5g／L)0．02mL／g，观察小鼠翻正反射消时间。③小鼠(n=40)腹腔注射1000g／L的淫羊藿水提取液(0．01mL／g)，15min后，腹腔注射阈下剂量的戊巴比妥钠(2．5g／L)0．01mL／g，观察小鼠翻正反射消时间。结果：①1000g／L的淫羊藿水提取液(0．01mL／g)能非常显著抑制小鼠自发活动(大、中波次数：7．4&;#177;6．5)，与对照组(大、中波次数：47．1&;#177;18．7)比较，差异有非常显著性意义(t=3，265；P&;lt;0．01)。②1000g／L的淫羊藿水提取液(0．01mL／g)能显著加速阈上剂量戊色比妥钠的入睡时间[(3．9&;#177;2．8)min]和延长戊巴比妥钠的睡眠时间[(219．7&;#177;87．2)min]，与对照组[(5．8&;#177;2．9)和(113．0&;#177;77．4)min]比较，差异有显著性意义(t=2．452，2．501；P&;lt;0．05)。③1000g/L的淫羊藿水提取液(0．01ml／g)能显著加速阈下剂量戊巴比妥钠的入睡时间[(6．6&;#177;5．2)min]和延长戊巴比妥钠的睡眠时间[(60.3&;#177;71．7)min]。与对照组比较，差异有非常显著性意义(t=2．168，3．275；P&;lt;0．05～0．01)。与戊巴比妥钠有协同的中枢抑制作用。结论：淫羊藿水提取液具有明显的中枢抑制作用。     

桑白皮提取物的耐缺氧效应

背景：桑白皮水提取液具有降低大鼠血糖、血脂、抗炎镇痛、平喘、利尿、松弛气管平滑肌等作用。目的：应用常压耐缺氧实验、快速断头实验、异丙肾上腺素增加心肌耗氧量实验，分析桑白皮提取物的耐缺氧作用。设计：随机对照实验。单位：赣南医学院基础医学院病理学教研室与药理学教研室。材料：实验于2003-05／06在赣南医学院科研中心实验室完成。选取健康成年昆明种小鼠106只，分别用于以下3个独立实验。桑白皮提取物由赣南医学院药理教研室提供；盐酸普萘洛尔注射液（北京制药厂，批号770603）。方法：①小鼠常压耐缺氧实验：小鼠40只，随机数字表法分为4组：生理盐水组、普萘洛尔组、桑白皮提取物0.01mL／g组、桑白皮提取物0．02mL／g组，10只／组。生理盐水组腹腔注射生理盐水0．02mg／g，普萘洛尔组腹腔注射10mg/L的普萘洛尔溶液0．02mg／g，桑白皮提取物0．01，0．02mL／g组分别腹腔注射0．01，0．02mL／g桑白皮提取液。15min后，将各组小鼠分别放入250mL的磨口广口瓶内．密封，以最后一次呼吸为指标，观察小鼠的存活时间。②小鼠快速断头实验：小鼠30只，随机数字表法分为3组：生理盐水组、桑白皮提取物0．01mL／g组、桑白皮提取物0．02mL／g组，10只／组。生理盐水组腹腔注射生理盐水0．02mg／g，桑白皮提取物0．01，0．02mL／g组分别腹腔注射0．01．0．02mL／g桑白皮提取液。15min后不麻醉，各组小鼠快速断头，记录小鼠断头后至最后一次喘息所需的时间。③异丙肾上腺素增加心肌耗氧量实验：小鼠36只，随机数字表法分为3组：生理盐水组、异丙肾上腺素组、桑白皮提取物0．01mL／g组，12只／组。生理盐水组先皮下注射生理盐水0．03mL／g，5min后再腹腔注射生理盐水0．02mL／g。异丙肾上腺素组先皮下注射异丙肾上腺素0，015mg／g，5min后再腹腔注射生理盐水0．02mL／g。桑白皮提取物0．01mL／g组先皮下注射异丙肾上腺素0.015mg／g，5min后再腹腔注射桑白皮提取物0．01mL／g。给药后15min，各组小鼠分别放入广口瓶内密封，记录小鼠存活时间。主要观察指标：3个独立实验中，各组小鼠的存活时间。结果：实验选取健康成年昆明种小鼠106只，全部进入结果分析。①桑白皮提取物对常压耐缺氧条件下小鼠存活时间的影响：与生理盐水组比较，普萘洛尔组、桑白皮提取物0．01mL／g组、桑白皮提取物0．02mL／g组小鼠存活时间均明显延长[（36．2&;#177;4.3），（81．0&;#177;17．0），（66，4&;#177;8．9），（90．3＋7．4）min；t=3．358-3．617，P〈0．01]。②桑白皮提取物对小鼠脑缺血条件下小鼠存活时间的影响：与生理盐水组比较，桑白皮提取物0．01mL／g组、桑白皮提取物0．02mL／g组小鼠断头后至最后一次喘息所需的时间均明显延长[（17．8&;#177;1．3），（21．2&;#177;0．8），（23．5&;#177;0．7）min；t=2．824～3．432，P〈0．05或0．01]。③桑白皮提取物对异丙肾上腺素增加心肌耗氧量条件下小鼠存活时间的影响：与生理盐水组比较，异丙肾上腺素组小鼠存活时间明显缩短，而桑白皮提取物0．01mL／g组小鼠存活时间明显延长[（36．2＋4．3），（27．9&;#177;2．6），（50．6&;#177;3．4）min；t=2．734-3．035，P〈0．05]。结论：桑白皮提取物具有明显的耐缺氧作用。     

大豆异黄酮耐缺氧的作用

目的：探讨大豆异黄酮对小鼠耐缺氧作用的影响及其机制。方法：①小鼠(n=40)随机分为4组，分别腹腔注射大豆异黄酮(0．4mg／g，0．8mg／g)，15min后，将小鼠分别放人250mL的磨口广口瓶内密封，以最后一次呼吸为指标，观察小鼠存活时间：②小鼠(n=30)随机分为3组，分别腹腔注射大豆异黄酮(0．4mg／g，0．8mg／g)，15min后，不需麻醉，用剪刀在耳下部快速断头，记录喘气时间。③小鼠(n=30)随机分为3组，对照组按0．03mL／g剂量给小鼠皮下注射生理盐水溶液，5min后按0．02mL／g剂量给小鼠腹腔注射生理盐水；模型组按0．015mg／g的剂量给小鼠皮下注射异丙肾上腺素，5min后按0．02mL／g剂量给小鼠腹腔注射生理盐水溶液：给药组按0．015mg／g剂量给小鼠皮下注射异丙肾上腺素，5min后腹腔注射大豆异黄酮(0．4mg／g)；给药后10min，分别放入广口瓶内密封，记录小鼠存活时间。结果：大豆异黄酮(0．4mg／g，0．8mg／g)能非常显著延长常压耐缺氧条件下小鼠的存活时间[(55．1&;#177;8．6)和(61．7&;#177;8．8)min]，与对照组比较(42．1&;#177;6．3)min，差异均有显著性意义（t=2．778，3，462；P&;lt;0．05～0．01)；大豆异黄酮(0．4mg／g，0．8mg／g)能显著延长断头小鼠的呼吸时间[(21．9&;#177;1．7)和(27．6&;#177;3．6)s]，与对照组比较(18．1&;#177;1．0)s，差异有显著性意义(t=2．638，3．361；P&;lt;0．05～0．01)；大豆异黄酮(0.1mg／g)能非常显著延长皮下注射异丙肾上腺素的小鼠在常压缺氧条件下的生存时间[(40．8&;#177;2．2)min]，与对照组比较[(36．8&;#177;1．0)min]，差异有显著性意义(t=2．682；P&;lt;0.05)；结论：大豆异黄酮具有明显的耐缺氧作用。     

小檗碱对小鼠耐缺氧作用的影响

目的：研究小檗碱对小鼠耐缺氧作用的影响及其机制。方法：①小鼠(n=40)随机分为4组，分别腹腔注射小檗碱0．1mg／g，0．2mg／g，15min后，将小鼠分别放入250mL的磨口广口瓶内密封，以最后一次呼吸为指标，观察小鼠存活时间。②小鼠(n=30)随机分为3组，分别腹腔注射小檗碱0．1mg/g，0．2mg／g，15min后，不需麻醉，用剪刀在耳下部快速断头，记录喘气时间。③小鼠(n=30)随机分为3组，对照组按0．03mL／g剂量给小鼠皮下注射生理盐水溶液，5min后按0，02mL/g剂量给小鼠腹腔注射生理盐水；模型组按0.015mg／g的剂量给小鼠皮下注射异丙肾上腺素，5min后按0．02mL／g剂量给小鼠腹腔注射生理盐水溶液。给药组按0．015mg／g剂量给小鼠皮下注射异丙肾上腺素，5min后腹腔注射小檗碱(0．1mg/g)。给药后10min，分别放入广口瓶内密封，记录小鼠存活时间。结果：小檗碱(0．1，0．2mg／g)能非常显著延长常压耐缺氧条件下小鼠的存活时间[(67．8&;#177;11．2)和(81．2&;#177;l3．5)min]，与对照组[(41．3&;#177;5．2)min]比较，差异均有显著性意义(t=3．112，3．312；P均&;lt;0．01)；小檗碱(0．1mg／g，0．2mg／g)能显著延长断头小鼠的呼吸时间[(22．8&;#177;1．6)和(26．1&;#177;3．1)s]，与对照组[(18.5&;#177;1．6)s]比较，差异有显著性意义(t=2．654，3.423；P&;lt;0．05．0．01)；小檗碱(0．1mg／g)能非常显著延长皮下注射异丙肾上腺素的小鼠在常压缺氧条件下的生存时间[(41．1&;#177;2．1)min]，与对照组[(37．1&;#177;1．8)min]比较，差异有显著性意义(t=2．663；P&;lt;0．05)。结论：小檗碱具有明显的耐缺氧作用。     

东茛菪内酯对小鼠耐缺氧作用的研究

目的：研究东茛菪内酯在小鼠常压条件下及脑缺血和心肌耗氧量增加的情况下耐缺氧的作用及其机制。方法：①常压耐缺氧实验法：小鼠(n=40)随机分为4组，分别腹腔注射东茛菪内酯(0．01mg／g，0．02mg／g)，15min后，将小鼠分别放入250mL的磨口广口瓶内密封，以最后一次呼吸为指标，观察小鼠存活时间。②脑缺血实验法：小鼠(n=30)随机分为3组，分别腹腔注射东茛菪内酯(0．01mg／g, 0．02mg／g)。 15min后，不需麻醉，用剪刀在耳下部快速断头，记录喘气时间。③异丙肾上腺素增加紧心肌耗氧量实验法：小鼠(n=30)随机分为3组，对照组按0．03mL／g剂量给小鼠皮下注射溶剂对照溶液，5min后按0．02mL／g剂量给小鼠腹腔注射溶剂对照溶液；模型组按0．015mg／g的剂量给小鼠皮下注射异丙肾上腺素，5min后按0．02mL／g剂量给小鼠腹腔注射溶剂对照溶液。给药组按0．015mg／g剂量给小鼠皮下注射异丙肾上腺素，5min后腹腔注射东茛菪内酯(0．01mg／g)。给药后10min，分别放入广口瓶内密封，记录小鼠存活时间。结果：东茛菪内酯(0．01mg／g，0．02mg／g)能非常显著延长常压耐缺氧条件下小鼠的存活时间[(66．4&;#177;8．9)和(90．3&;#177;7．4)min]，与对照组比较，差异均有显著性意义(t=3．356，3．147；P&;lt;0．01)；东茛菪内酯(0．01mg／g，0．02mg／g)能显著延长断头小鼠的呼吸时间[(21．2&;#177;0．8)和(23．5&;#177;0．7)s]，与对照组比较，差异有显著性意义(t=2．578，3．368：P&;lt;0．05—0．01)；东茛菪内酯(0．01mg／g)能非常显著延长皮下注射异丙肾上腺素的小鼠在常压缺氧条件下的生存时间[(50．6&;#177;3．4)min]，与对照组比较，差异有显著性意义(t=3．461；P&;lt;0．01)。结论：东茛菪内酯对小鼠常压及脑缺血条件下心肌耗氧量增加时均有耐缺氧作用。     

桑白皮水提取液的耐缺氧作用

目的:研究桑白皮水提取液对小鼠耐缺氧作用的影响。方法:①小鼠(n=40)腹腔注射500g/L的桑白皮水提取液(0.01mL/g,0.02mL/g),15min后,将小鼠分别放入250mL的磨口广口瓶内密封,以最后一次呼吸为指标,观察小鼠存活时间。②小鼠(n=30)腹腔注射500g/L的桑白皮水提取液(0.01mL/g,0.02mL/g),15min后,不需麻醉,用剪刀在耳下部快速断头,记录喘气时间。③小鼠随机分为3组,每组12只,对照组按0.03mL/g剂量给小鼠皮下注射生理盐水,5min后按0.02mL/g剂量给小鼠腹腔注射生理盐水;模型组按0.015mg/g的剂量给小鼠皮下注射异丙肾上腺素,5min后按0.02mL/g剂量给小鼠腹腔注射生理盐水。给药组按0.015mg/g剂量给小鼠皮下注射异丙肾上腺素,5min后腹腔注射桑白皮水提取液。给药后10min,分别放入广口瓶内密封,记录小鼠存活时间。结果:①500g/L桑白皮水提取液(0.01mL/g,0.02mL/g)能非常显著延长常压耐缺氧条件下小鼠的存活时间犤(66.4±8.9)min,(90.3±7.4)min犦,与对照组犤(36.2±4.3)min犦比较差异有显著性意义(t=3.358,3.617;P均<0.01)。②对断头小鼠的呼吸时间犤(21.2±0.8)s,(23.5±0.7)s犦有显著延长作用(t=2.824,3.432;P<0.05,P<0.01)。③模型组和给药组小鼠在常压缺氧条件下的生存时间犤(27.9±2.6)min,(50.6±3.4)min犦     

3’-大豆苷元磺酸钠的耐缺氧作用

目的：观察3’-大豆苷元磺酸钠对小鼠耐缺氧作用。 方法：实验于2006-01／03在赣南医学院科研中心实验室完成。①常压耐缺氧实验：昆明种小鼠36只单纯随机分为3组（n=12），对照组腹腔注射生理盐水0．02mg／g；普萘洛尔组腹腔注射10g/L普萘洛尔溶液0．02mg／g；3’-大豆苷元磺酸钠组腹腔注射0．02mg／g的3’-大豆苷元磺酸钠溶液。15min后，将小鼠分别放人250mL的磨口广口瓶内。以最后一次呼吸为指标，观察小鼠的存活时间。②小鼠快速断头实验：昆明种小鼠24只单纯随机分为2组（n=12），对照组腹腔注射生理盐水0．02mg／g：3’-大豆苷元磺酸钠组腹腔注射3’-大豆苷元磺酸钠0．015mg／g。15min后，快速断头，记录小鼠断头后至最后一次喘息所需的时间。③异丙肾上腺素增加心肌耗氧量实验：昆明种小鼠36只单纯随机分为3组（n=12），对照组皮下注射生理盐水0．03mL／g，5min后腹腔注射生理盐水0．02mL／g；异丙肾上腺素组和3’-大豆苷元磺酸钠组皮下注射异丙肾上腺素0．015mg／g，5min后异丙肾上腺素组腹腔注射生理盐水0．02mL／g。3’-大豆苷元磺酸钠组腹腔注射3’-大豆苷元磺酸钠0．02mg／g。给药后15min，分别放人250mL的磨口广口瓶内，记录小鼠存活时间。 结果：96只小鼠全部进入结果分析。①常压耐缺氧实验结果：3’-大豆苷元磺酸钠组小鼠的存活时间显著长于对照组【（67．7&;#177;8．3），（41．2&;#177;4．3）min，t=3．287；P〈0．01]。②小鼠快速断头实验结果：3’-大豆苷元磺酸钠组小鼠断头后至最后一次喘息时间显著长于对照组【（24．1&;#177;1．6）。（17．9&;#177;1．1）s，t=3．462；P〈0．01]。⑧异丙肾上腺素增加心肌耗氧量实验结果：3’-大豆苷元磺酸钠组小鼠的存活时间显著长于对照组和异丙肾上腺素组【（48．2&;#177;6．1）。（41．2&;#177;4．3）。（33．4&;#177;3．2）min．P〈0．01]。 结论：3’-大豆苷元磺酸钠具有显著的耐缺氧作用。     

白花败酱草提取物对小鼠睡眠功能和自发活动的影响

目的：探讨白花败酱草提取物对小鼠睡眠功能和自发活动的影响。方法：①小鼠(n=36)腹腔注射白花败酱草提取物(0．04和0．06mg／g)，15minl后放人吊笼中，稳定3min后记录用药后15s内活动波形。②小鼠(n=36)腹腔注射白花败酱草提取物(0.04和0.06mg／g)，15min后，腹腔注射阈上剂量的戊巴比妥钠(0．25％)0．02mL／g。观察小鼠翻正反射消失时间。③小鼠(n=36)腹腔注射白花败酱草提取物(0．04和0．06mg／g)，15min后，腹腔注射阈下剂量的戊巴比妥钠(0．25％)0．01 mL／g，观察小鼠翻正反射消失时间。结果：①白花败酱草提取物(0．04和0．06mg／g)能非常显著抑制小鼠自发活动大、中波次数分别为(24．9&;#177;10．6)和(15．6&;#177;8．8)。与对照组(64．8&;#177;16．2)比较，差异有非常显著性意义(t=2．355，3．136；P&;lt;0．05～0．01)。②白花败酱草提取物(0．04和0．06mg／g)能显著加速阈上剂量戊巴比妥钠的入睡时间[(3．6&;#177;2，1)和(2．8&;#177;1．7)min]、[(165．2&;#177;68．3)和(189．1&;#177;71．7)min]，和延长戊巴比妥钠的睡眠时间。与对照组比较，差异有显著性意义(t=2．422，3．224；P&;lt;0．05～0．01)。③白花败酱草提取物(0．04和0．06mg／g)能显著加速阈下剂量戊巴比妥钠的入睡时间[(4．3&;#177;2．8)和(5．8&;#177;3．2)min]和延长戊巴比妥钠的睡眠时间[(51．1&;#177;42．2)和(58．8&;#177;46．3)min]，与对照组比较，差异有非常显著性意义(1：2．698，3．386；P&;lt;0．05～0．01)。与戊巴比妥钠有协同的中枢抑制作用。结论：白花败酱草提取物具有明显的中枢抑制作用。     

橙皮水提取物对小鼠睡眠功能和自发活动的影响

目的：探讨腹腔注射橙皮水提取物后小鼠睡眠时间和自发活动的变化。方法：实验于2005-01／02在赣南医学院科研中心实验室完成，选择健康成年昆明种雄性小鼠90只，体质量18～22g。①小鼠自发活动实验：30只小鼠分为3组（n=10）。各组分别腹腔注射橙皮水提取物5mg／g，10mg／g和等量生理盐水，15min后放回吊笼中，通过换能器将小鼠的自发活动记录在IMS-2A型二道生理记录仪上，稳定3min后记录15s内用药后活动波形。小、中、大波（波幅小于5mm，5～10mm，10mm以上）分别为小鼠轻、中、强度活动。②小鼠阈上剂量戊巴比妥钠睡眠时间实验：30只小鼠分为3组（n=10）。各组分别腹腔注射橙皮水提取物5mg／g，10mg／g和等量生理盐水，15min后，3组均腹腔注射戊巴比妥钠0．02mL／g，以小鼠翻正反射消失为入睡指标，从翻正反射消失至恢复的这段时间为睡眠持续时间。③小鼠阈下剂量戊巴比妥钠睡眠时间实验：30只小鼠分为3组（n=10）。各组分别腹腔注射橙皮水提取物5mg／g。10mg／g和等量生理盐水，15min后，3组均腹腔注射戊巴比妥钠O．01mL／g，比较各组小鼠的入睡只数、入睡时间和睡眠持续时间。结果：90只小鼠全部进入结果分析。①小鼠自发活动的大、中波个数：橙皮水提取物5mg／g，10mg／g组显著少于生理盐水组[（58．3&;#177;12．5，45．6&;#177;10．1，90．5&;#177;14．7）个，（t=2．341，3．215，P〈0．05-0．01）]。②阈上剂量戊巴比妥钠小鼠的睡眠时间：橙皮水提取物5mg／g，10mg／g组小鼠的入睡时间显著短于生理盐水组9（3．1&;#177;1．6，2．5&;#177;1．4，5．5&;#177;2．6）min，（t=2．323，3．135。P〈0．05-0．01）]，而睡眠持续时间显著长于生理盐水组[（132．4&;#177;45．6，155．6&;#177;47．2，98．2&;#177;32．8）min，（t=2．548，3．355，P〈0．05-0．01）]。③阈下剂量戊巴比妥钠小鼠的睡眠情况：橙皮水提取物5mg／g，10m（g组小鼠的入睡数量高于生理盐水组（4，8，0只），而睡眠持续时间显著长于生理盐水组[（43．2&;#177;31．0，51．5&;#177;38．1，0）min，（t=3．335～3．371，P〈0．01）]。结论：橙皮水提取物能明显缩短小鼠入睡时间、延长睡眠持续时间、抑制小鼠自发活动，具有镇静作用，与戊巴比妥钠有协同的中枢抑制作用。     

佛甲草抗疲劳作用的动物实验

目的：观察佛甲草提取液对小鼠综合体能及其小鼠血清、肝组织丙二醛、超氧化物歧化酶的影响，从而探讨该提取液的抗疲劳作用。方法：①实验于2005—04／05在赣南医学院机能实验室完成。选用昆明种小鼠100只，雌雄不拘，体质量（20&;#177;2）g。②观察佛甲草提取液（由佛甲草提取所得）对小鼠耐寒能力的影响：取雄性小鼠20只，随机分成2组：空白对照组和佛甲草实验组，每组10只。空白对照组腹腔注射生理盐水10mL／kg；佛甲草组腹腔注射佛甲草提取液5g／kg。给药后1h，将小鼠置于-20℃低温冰箱中，记录小鼠存活时间。（④观察佛甲草提取液对小鼠耐热能力的影响：取雌性小鼠20只，随机分为2组，每组10只。空白对照组腹腔注射空白对照10mL／kg；佛甲草组腹腔注射佛甲草提取液5g／kg。给药后1h，将小鼠置于50℃恒温箱中，记录小鼠存活时间。④观察佛甲草提取液对小鼠负重游泳时间的影响：取雄性小鼠20只，随机分为2组：空白对照组和佛甲草组，每组lO只。空白对照组腹腔注射空白对照10mL／kg；佛甲草组腹腔注射佛甲草提取液5g／kg。给药后1h，小鼠按体质量的5％尾根铜丝负重，置25℃恒温水箱中，记录小鼠从入水至沉入水中不再浮出水面为止所需时间，即为小鼠游泳时间。⑤观察佛甲草提取液对小鼠血清、肝组织丙二醛含量和超氧化物歧化酶活性的影响：将其余40只小鼠随机分为4组：空白对照对照组、维生素E对照组，佛甲草低剂量组和佛甲草高剂量组，每组10只。空白对照组小鼠灌胃空白对照10mL／（kg&;#183;d）；维生素E对照组灌胃维生素E2．5g/（kg&;#183;d）；佛甲草低剂量组：灌胃佛甲草提取液5g/（kg&;#183;d）；佛甲草高剂量组：灌胃佛甲草提取液10g／（kg&;#183;d），连续14d。末次给药后2h，将各组小鼠断头取血，1500r／min，离心5min，取血清；取适量肝组织，用冰冷空白对照在冰浴中制成10％组织匀浆，4℃，3500r／min，离心10min，取上清液。均采用硫代巴比妥酸比色法和黄嘌呤氧化酶法分别测定血清、肝组织丙二醛含量和超氧化物歧化酶的活性。⑥组间计量资料差异比较采用双侧t检验。结果：小鼠100只均进入结果分析。①耐寒存活时间：佛甲草组明显长于空白对照组【（58．30&;#177;6．88），（48．40&;#177;7．93）min，t=2．9819，P〈0．Ol】。②耐热存活时间：佛甲草组明显长于空白对照组[（35．60&;#177;6．38），（22．80&;#177;6．30）min，t=4．507，P〈0．011。③负重游泳时间：佛甲草组明显长于空白对照组【（74．10&;#177;15．47），（43．60&;#177;13．62）min，t=4．6779，P〈0．Ol】。④血清、肝组织丙二醛含量：佛甲草提取液低剂量和高剂量组明显低于空白对照组【血清：（8．41&;#177;1．45），（7．65&;#177;1．32），（10．05&;#177;1．59）μmol／L；肝组织：（334．12a&;#177;58．48），（315．13a&;#177;55．65）。（407．82&;#177;60．29）nmol／g．t=2．41,3．6923，2．7748，3．5719，P〈0．05-0．011；与维生素E的作用效果基本一致。⑤血清、肝组织超氧化物歧化酶活性：佛甲草提取液低剂量和高剂量组明显高于空白对照组【血清：（287．63&;#177;23．33），（300．86&;#177;26．35），（262．52&;#177;29．47）kNU／L；肝组织：（783．59&;#177;27．07），（810．30&;#177;38．72），（741．04&;#177;45．92）kNU／g，t=2．112，3．0672，2．5237，3．6472，P〈0．05～0．011；与维生素E的作用效果基本一致。结论：佛甲草提取液具有增强机体活力和适应能力及对抗机体疲劳的作用。