纳洛酮联合高压氧早期治疗急性脑梗死的疗效

目的探讨纳洛酮联合高压氧早期治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将临床诊断明确的123例急性脑梗死患者随机分为联合治疗组和对照组。对照1组用纳洛酮+常规治疗,对照2组采用高压氧+常规治疗,联合治疗组用上述两种方法同时治疗,观察并比较三组疗效。结果联合治疗组总有效率为92.86%,对照1组总有效率为80.49%,对照2组总效率为77.50%,联合治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),联合治疗组与对照组治疗前后神经功能缺损评分及日常生活能力评分均有所改善,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论纳洛酮联合高压氧早期治疗急性脑梗死疗效显著。     

银杏叶提取物联合高压氧治疗急性脑梗死的临床观察与评价

目的评价银杏叶提取物舒血宁联合高压氧对急性脑梗死患者的临床疗效。方法将急性脑梗死患者230例随机分为A组舒血宁联合高压氧治疗100例,B组舒血宁与基础治疗80例,C组高压氧与基础治疗50例,疗程均为15 d×2。观察3组治疗前后的神经功能缺损评分,血液流变学变化及临床疗效,比较评价。结果 A组、B组、C组临床有效率分别为89.0%(89/100)、80.0%(64/80)和72.0%(36/50);3组治疗后神经功能缺损评分和血液流变学指标均有不同程度降低,A组最好,B组次之,C组降低较少,舒血宁与高压氧联用有协同作用。结论银杏叶提取物舒血宁联合高压氧治疗急性脑梗死的疗效显著,值得推广。     

奥扎格雷联合舒血宁治疗急性脑梗死

目的 观察奥扎格雷联合舒血宁治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选择114例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组;对照组采用舒血宁20 ml静脉滴注,每日2次,共14 d.治疗组采用舒血宁20 ml静脉滴注,每日2次,同时应用奥扎格雷80 mg静脉滴注,每日2次,共14 d.对两组患者治疗前及治疗后2周,临床神经功能缺损评分进行分析.结果 治疗组临床总有效率为93.1%,明显高于对照组的77.6%,治疗后神经功能缺损程度评分比较有差异统计学意义(P<0.05).两组无明显不良反应.结论 奥扎格雷联合舒血宁治疗急性性脑梗死安全有效.     

舒血宁注射液联合丁苯肽软胶囊治疗急性脑梗死的疗效

目的观察舒血宁注射液联合丁苯肽软胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将71例急性脑梗死患者按就诊先后随机分成治疗组36例和对照组35例。治疗组用舒血宁注射液20 ml加入0.9%氯化钠注射液250 ml,静脉滴注,每日1次,连用14 d,联用丁苯肽软胶囊200 mg,口服,每日3次,连用14 d;对照组用舒血宁注射液20 ml加入0.9%氯化钠注射液250 ml,静脉滴注,每日1次,连用14 d,两组常规治疗均相同。观察两组治疗前后神经功能缺损评分、日常生活活动能力评分及临床疗效判定。结果治疗14 d后,治疗组总有效率为83.3%,对照组为60.0%,两组临床疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗7、14 d后两组神经功能缺损评分、日常生活活动能力评分比较差异有统计学意义（P均〈0.05）。结论应用舒血宁注射液联合丁苯肽软胶囊,对于有效促进急性脑梗死患者的神经功能缺损症状的恢复,提高患者的生活质量有良好疗效。     

丹奥联合舒血宁治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨丹奥联合舒血宁治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将50例急性脑梗死患者随机分为两组,研究组26例,应用丹奥联合舒血宁治疗,对照组24例,应用复方丹参加低分子右旋糖酐治疗。观察15d。治疗前后采用神经功能缺损程度评定标准评定临床疗效。结果治疗15d末,研究组显效率84.6%,总有效率96.2%;对照组分别为41.7%,79.2%,两组比较均有显著性差异（χ^2=9.992,3.410,P〈0.01）。两组神经功能缺损评分较治疗前均有极显著性下降（P均〈0.01）,但研究组较对照组下降显著（P〈0.05）。两组均未出现明显不良反应。结论丹奥联合舒血宁治疗急性脑梗死疗效显著,且安全性高,价格低廉,值得临床推广应用。     

999舒血宁注射液治疗急性脑梗死95例临床研究

【目的】研究银杏叶提取物 999舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。【方法】选择 185例急性脑梗死患者 ,随机分为治疗组 95例和对照组 90例。治疗组应用 999舒血宁注射液治疗 ,对照组应用复方丹参注射液治疗 ,两组内科常规治疗相同。【结果】治疗组与对照组有效率分别为 84 .2 %和 5 8.9% ,两组组内治疗前后及治疗后两组间的神经功能缺损积分值比较 ,均有显著性差异 (P <0 .0 1) ;治疗组治疗后的神经功能恢复明显优于对照组 (P <0 .0 5 )。【结论】999舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效显著。     

中西药结合治疗急性脑梗死36例疗效观察

目的观察舒血宁注射液联合维脑路通、胞二磷胆碱治疗急性脑梗死的治疗效果。方法72例急性脑梗死患者随机分为两组，治疗组36例，使用舒血宁及西药治疗，对照组采用西药治疗。分别观察两组治疗前后临床症状体征的改善及神经功能缺损积分比值下降情况。结果治疗组总有效率为94．4％，对照组总有效率为72．2％，两组比较，差异有显著性（P〈0.05）。两组治疗均未出现不良反应。结论舒血宁、维脑路通、胞二磷胆碱联合治疗脑梗死效果明显。     

奥扎格雷钠和舒血宁联合治疗急性脑梗死临床观察

目的：探讨奥扎格雷钠联合舒血宁治疗急性脑梗死的疗效。方法：选择急性脑梗死患者120例，随机分为治疗组和对照组，治疗组60例给予奥扎格雷钠注射液联合舒血宁注射液，对照组60例给予低分子右旋糖酐注射液联合碟脉灵注射液，均为1次／d静脉滴注，治疗前及用药后2周分别用脑血管血液动力学分析仪测得脑血流动力学参数，同时观察两组神经功能缺损改变情况。结果：治疗组神经功能缺损程度评分及总有效率有明显差异（P〈0.01）。结论；奥扎格雷钠联合舒血宁治疗急性脑梗死疗效确切、安全可靠，值得临床推广使用。。     

纳洛酮联合舒血宁治疗急性乙醇中毒临床观察

目的：观察纳洛酮,舒血宁联合应用治疗急性乙醇中毒的疗效。方法：对58例急性乙醇中毒患者随机分为治疗组和对照组;对照组接受以纳洛酮为主的治疗,治疗组采用舒血宁联合纳洛酮治疗,两组均在常规治疗的基础上,观察两组患者治疗有效时间及临床治愈时间。结果：治疗组有效率明显优于对照组。结论：纳洛酮联合舒血宁治疗急性乙醇中毒起效快,疗效确切。     

舒血宁治疗脑梗死78例疗效分析

目的观察舒血宁治疗脑梗死的疗效。方法选择78例急性脑梗死患者作为治疗组,随机选择与治疗组年龄、性别、病情基本相同的同期患者作为对照组。治疗组给予舒血宁注射液20mL加入生理盐水250mL静脉滴注,每天1次,共14d。对照组给予香丹注射液20mL加入生理盐水250mL静脉滴注,每天1次,共14d。结果治疗组总有效率91.0%,对照组总有效率76.9%,两组疗效比较差异有统计学意义(P0.05)。结论舒血宁治疗脑梗死有较好的疗效。     

舒血宁注射液联合高压氧治疗后循环缺血的疗效观察

目的 探讨舒血宁注射液联合高压氧治疗后循环缺血的疗效.方法 确诊为后循环缺血住院患者130例随机分为2组,治疗组70例采用舒血宁注射液联合高压氧治疗,对照组60例采用复方丹参治疗.治疗2周后分别观察记录两组患者的临床症状,比较分析治疗前后两组经颅多普勒超声(TCD)的变化.结果 总有效率治疗组92.9%,对照组73.3%,两组比较差异有统计学意义(χ2=5.167,P<0.05).TCD两组各项指标治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 舒血宁注射液联合高压氧可明显改善脑血流,对后循环缺血有良好的治疗作用.     

舒血宁联合依达拉奉在出血性脑梗死治疗中的应用价值分析

目的分析舒血宁联合依达拉奉在出血性脑梗死治疗中的应用价值。方法选取出血性脑梗死患者84例,按照数字随机表分为两组,治疗组45例患者采取舒血宁联合依达拉奉治疗,对照组39例患者单独采取依达拉奉治疗,对比两组患者治疗效果。结果治疗组治疗总有效率91.1%与对照组治疗总有效率76.9%对比,P0.05;治疗组治疗后NIHSS评分较对照组相比,P0.05。结论舒血宁联合依达拉奉治疗出血性脑梗死临床疗效显著,应用价值显著。     

舒血宁注射液(雪乐通)治疗急性脑梗死的临床评价

【目的】评价舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。【方法】选择 180例急性脑梗死病人 ,随机分为治疗组 90例及对照组 90例 ,治疗组采用常规内科治疗和舒血宁注射液静点 ,对照组仅给予常规内科治疗。【结果】治疗组及对照组的有效率分别为 87.6 %和 76 .8% ,两组组内治疗前后及治疗后两组间的神经功能缺损积分值比较 ,差异均有显著性 (P <0 .0 5 ) ,治疗组的血脂、血流变明显低于对照组 (P <0 .0 5 )。【结论】舒血宁注射液不仅治疗急性脑梗死的疗效显著 ,而且可显著降低血脂及血流变。     

舒血宁注射液对急性脑梗死患者血液流变学的影响

目的:观察舒血宁注射液对急性脑梗死患者血液流变学的影响.方法:脑梗死患者60例,随机分为2组,治疗组30例在内科常规治疗的基础上加用舒血宁注射液静滴,对照组30例只采用内科常规治疗.疗程14天.结果:治疗组治疗后全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、血小板聚集率等血液液变学指标均明显改善(P<0.05),对照组治疗后血液流变学指标亦有明显改善(P<0.05),2组治疗后比较,患者全血黏度、红细胞变形指数、聚集指数以及血浆黏度均有明显变化,均有统计学意义(P<0.05);治疗组有效率为90.00%,对照组为66.67%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05).结论:舒血宁注射液能降低脑梗死患者血液黏度,改善脑供血,且不良反应少见,为治疗急性脑梗死安全而有效的药物.     

长春西汀和银杏叶提取物对椎-基底动脉供血不足的疗效

目的观察长春西汀加银杏叶提取物(舒血宁)治疗椎-基底动脉供血不足(VBI)的临床疗效。方法将144例VB I患者随机分为对照组、长春西汀治疗组、舒血宁治疗组和长春西汀加舒血宁联合治疗组。对照组采用西医常规治疗;长春西汀治疗组使用长春西汀注射液20 mg加入0.9%氯化钠注射液100 m l中静脉滴注;舒血宁治疗组使用舒血宁注射液20 m l加入0.9%氯化钠注射液100 m l中静脉滴注;联合治疗组两药联用,用法同上;均为每日1次。治疗2周后比较4组的临床疗效、椎-基底动脉平均血流速及血液流变学指标变化。结果 (1)总有效率联合治疗组(94.4%)、长春西汀组(77.8%)和舒血宁组(75%)均高于对照组(63.9%)(P<0.05),且联合治疗组高于长春西汀组和舒血宁组(P<0.05);(2)4组患者治疗后椎—基底动脉平均血流速及血液流变学指标均较治疗前改善(P<0.05);(3)治疗后,联合治疗组患者椎-基底动脉平均血流速及血液流变学指标较长春西汀组和舒血宁组改善明显(P<0.05)。结论长春西汀和银杏叶提取物能有效治疗VBI,且两者联合应用较单一用药效果更好。     

舒血宁联合依达拉奉对急性脑梗死患者血浆内皮素及血清炎症因子的影响

目的：探讨舒血宁联合依达拉奉对急性脑梗塞患者血浆内皮素及血清炎症因子的影响。方法将67例急性脑梗死患者按照随机数字表法分为观察组33例和对照组34例,两组均给予急性脑梗死常规治疗,观察组同时予以舒血宁注射液联合依达拉奉治疗,观察14 d。依据脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准判定临床疗效,治疗前后检测两组患者血浆内皮素及血清炎症因子水平的变化。结果治疗后两组血浆内皮素及血清炎症因子各项指标水平均较治疗前显著下降（P＜0．01）,且观察组显著低于对照组（P＜0．01）;观察组总有效率为93．9％,对照组为73．5％,观察组显著高于对照组（χ2＝5．08,P＜0．05）。结论对急性脑梗死患者在常规治疗的同时予以舒血宁联合依达拉奉治疗具有协同增效作用,能有效调节患者的血浆内皮素和血清炎症因子水平,减轻神经细胞损伤和机体炎症反应程度。     

舒血宁联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死

目的观察舒血宁联合低分子肝素钙对进展性脑梗死的临床疗效。方法应用舒血宁联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死67例，并设对照组59例进行分析。结果舒血宁联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死用药前后神经功能缺损评分与对照组比较明显降低（P〈0．01）；总有效率92．5％，明显高于对照组的62．7％（P〈0．01）。结论舒血宁联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死具有明显效果。     

高压氧舱联合舒血宁在一氧化碳中毒急救中的应用效果

目的:分析高压氧舱联合舒血宁在一氧化碳中毒急救中的应用效果。方法:选取2015年11月~2017年12月我院收治的一氧化碳中毒患者86例为研究对象,按随机序列法将所有患者分为对照组和观察组,各43例。对照组予以高压氧舱联合常规药物治疗,观察组在对照组基础上加用舒血宁治疗。对比两组疗效、血液流变学指标及迟发型脑病发生率差异。结果:观察组疗效明显高于对照组,P0.05;治疗前,两组各项血液流变学指标无显著性差异,P0.05;治疗后,观察组纤维蛋白原、红细胞比容、红细胞聚集指数及红细胞变形指数等指标均明显低于对照组,P0.05;观察组迟发型脑病发生率明显低于对照组,P0.05。结论:高压氧舱联合舒血宁治疗一氧化碳中毒可有效改善患者血液流变学状态,降低迟发型脑病发生率,提高临床疗效,值得临床推广应用。     

舒血宁与弥可保联合治疗糖尿病周围神经病变临床研究

目的：评价舒血宁与弥可保联合应用对糖尿病周围神经病变的疗效.方法：将108例糖尿病周围神经病变患者随机分组对照观察,治疗组54例,给予舒血宁注射液20 ml溶于生理盐水500 ml中静脉点滴,1次/d,同时每日肌注弥可保500 μg,共2周;对照组54例,单用弥可保肌注,500 μg/d,共2周.结果：治疗组和对照组总有效率分别为87.04%与72.22%,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）;治疗组神经传导速度改善的有效率与对照组相比也有明显提高（P〈0.05）.结论：舒血宁与弥可保联合应用是糖尿病周围神经病变有效的治疗方法.     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的：观察舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法：将入选80例患者随机分为治疗组（n=40）和对照组（n=40）。比较两组治疗前后血流变学指标和神经功能缺损程度评分及生活能力状态分级。结果：15 d后治疗组总显效率为80.0%,总有效率为90.0%,明显高于对照组（P〈0.05）。治疗组较对照组对血液流变学指标改善明显（P〈0.05）,治疗过程中,两组均未发现任何副反应。结论：舒血宁注射液对急性脑梗死治疗效果显著,安全可靠。