复方丹参滴丸治疗冠心病稳定型心绞痛

StableAnginatreatedbyCompositeDanshenJiaLizhong;DingXiaoMing;WangChanghua（ChangzhouMunicipal2nd．People’sHospitalJiangshuProvince,213003）硝酸异山梨酯（消心痛）早已用于冠心病的治疗,但患者长期服用易产生耐药性,加大剂量应用其不良反应亦随之加重,患者难以耐受。到目前为止尚无方法能克服消心痛的耐药性。为此我们试用复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛,观察其疗效和不良反应,并与消心痛作对比,结果报告如下。1资料与方法1．1一般资料自1995年6月至1998年6月从门诊及病房收住的冠心病患者中选择符合WHO诊断标准…     

复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛的观察

目的：探讨复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛的临床疗效及毒副作用。方法：66例心绞痛患者随机分为治疗组（复方丹参滴丸组33例）与对照组（消心痛组33例）。治疗组口服复方丹参滴丸、每次10丸，每天3次；对照组口服消心痛，每次10-20mg，每天3次，疗程均为1个月。结果：用药后症状缓解有效率为治疗组93．9％、对照组87．9％；组间比较无显著性差异（P〉0．05）。心电图改善有效率为治疗组57．6％，对照组54．5％。组间比较无显著性差异（P〉0．05）。复方丹参滴丸改善血液流变学异常的作用强于消心痛（P〈0．01）且未见毒副作用。结论：复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛安全、有效。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效观察

为进一步验证复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效观察

冠心病心绞痛是临床常见多发病，具有逐年上升的趋势，已成为危害人类健康的主要疾病之一。我们从1995年5月～2000年5月使用复方丹参滴丸治疗冠心病劳累型心绞痛86例，进行了疗效观察，结果报告如下。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效分析

目的:对复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效及安全性作出评价。方法:随机选择120例冠心病心绞痛(胸痹心痛)患者给子复方丹参滴丸每次10粒,3次/d口服治疗,8周为1个疗程。用药期问观察临床症状及心电图,血生化指标变化情况。结果:治疗后心绞痛疗效评为总有效率90%,心电图总有效率76.7%。结论:复方丹参滴丸是治疗冠心病心绞痛的有效药物。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛临床观察

目的：探讨口服(或含服)复方丹参滴丸与消心痛治疗冠心病心绞痛的疗效对比。方法：将40例冠心病心绞痛患者随机分以复方丹参滴丸治疗的治疗组；消心痛治疗的对照组。疗程均为30天。结果：30天后总有效率两组比较无显著性差异但显效率对照组52．6％，治疗组为76．2％，两组比较有显著性差异。心电图改善率两组总有效率；对照组36．8％，治疗组61．9％，比较有显著性差异。结论：复方丹参滴丸疗效优于消心痛，几乎无副作用，病人易耐受。     

治疗冠心病心绞痛用复方丹参滴丸的临床分析

目的：对复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效及安全性作出评价。方法：随机选择150例冠心病心绞痛（胸痹心痛）患者给予复方丹参滴丸每次10粒，每日3次口服治疗，8周为1个疗程。用药期间观察临床症状及心电图，血生化指标变化情况。结果：治疗后心绞痛疗效评为总有效率90％，心电图总有效率76．7％。结论：复方丹参滴丸是治疗冠心病心绞痛的有效药物。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛60例临床观察

目的 :观察复方丹参滴丸对冠心病心绞痛的治疗效果。方法 :将同时期治疗的 90例患者随机分为治疗组 (复方丹参滴丸治疗 ) 6 0例 ,对照组 (消心痛治疗 ) 30例 ,疗程均为 2个月。结果 :2组症状及心电图疗效比较 ,治疗组明显优于对照组 (P <0 .0 5 )。治疗前后心率、血压、血脂、血糖、肝功能、肾功能均无显著变化 ;2组服药后均有不良反应 ,但均不严重。结论 :复方丹参滴丸可作为治疗冠心病心绞痛的较满意药物。     

复方丹参滴丸治疗稳定型冠心病心绞痛效果分析

选取本院2014年7月~2015年6月收治的74例稳定型冠心病心绞痛患者,将其随机分成观察组和对照组,各37例。观察组通过复方丹参滴丸进行治疗,对照组通过常规的方式进行治疗,对比两组患者的治疗效果。观察组的治疗总有效率94.59%,明显优于对照组75.67%(P0.05),差异有统计学的意义。观察组心电图总有效率为86.49%,对照组的心电图总有效率为64.86%,观察组明显优于对照组,差异有统计学的意义(P0.05)。稳定型冠心病心绞痛,通过丹参滴丸治疗,治疗效果较佳,值得临床方面应用和推广。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的:观察复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效及对血脂、血糖的影响。方法:50例冠心病心绞痛患者,随机分为治疗组和对照组各25例,治疗组给予复方丹参滴丸加西药常规治疗,对照组仅西药常规治疗,疗程均为4周,观察治疗前后心绞痛、心电图疗效及血脂、血糖等指标的变化。结果:治疗组心绞痛疗效明显优于对照组(P<0.05),心电图疗效与对照组比较无统计学差异(P>0.05);在降低TC、LDL-C、FPG等方面,治疗组显著优于对照组(P<0.05)。结论:复方丹参滴丸具有改善冠心病心绞痛患者症状及一定的调脂、降糖作用。     

葛根素治疗冠心病心绞痛的临床研究文献评价

目的了解葛根素治疗冠心病心绞痛的临床研究现状,并评价其能否为临床应用提供高质量的依据.方法按文内所述检索策略,计算机检索1966年至2003年10月在国内外公开发表的有关葛根素治疗冠心病心绞痛的所有文献,并对所纳入的文献按国际临床流行病学标准进行分析.结果共检索到文献202篇,纳入138篇,其中随机对照研究106篇,但仅有1篇属高质量研究;有对照未随机分组的研究8篇;无对照的系列病例观察研究24篇.126篇有诊断标准,10篇有纳入标准,3篇为半随机分配,1篇为双盲,4篇为单盲,无随访研究,117篇报告了不良反应.结论目前葛根素治疗冠心病心绞痛临床研究的方法学质量尚低,还不能为临床应用提供可靠的依据.     

中药配合肝动脉栓塞化疗辅助治疗原发性肝癌随机对照试验的质量评价

目的:对中药配合肝动脉栓塞化疗(Transcatheter Arterial Chemoembolization,TACE)辅助治疗原发性肝癌随机对照试验(Randomized controlledtrial,RCT)文献进行评价。方法:对国内外公开发表的有关中药配合TACE辅助治疗原发性肝癌的随机对照试验进行检索,检索数据库包括Cochrane图书馆临床对照试验库,MED-LINE、CBM、CNKI和VIP电子数据库。手工检索中文相关期刊以及附加检索相关会议论文集。质量评价采用Jadad评分量表、CONSORT标准和其他自拟评价指标进行分析。结果:共纳入103篇RCTs,其中Jadad评分得5分有1篇文献,3分1篇,2分10篇,71篇1分,其余20篇均为0分,有3篇文献报告了分配隐藏。按CONSORT标准,仅1篇(0.97%)RCT描述了如何产生随机顺序,没有RCT报道如何执行随机,其中1篇为半随机,有1篇(0.97%)RCT采用安慰剂对照,有54篇(52.43%)报道了终点指标,分别各有2篇(1.94%)报道了双盲和单盲,14篇(13.59%)进行了具体统计量计算,54篇(52.43%)提供了随访记录,7篇(6.80%)报道了阴性结果,16篇(15.53%)报道不良事件,仅有1篇(0.97%)进行样本含量计算与意向性分析(ITT),有2篇(1.94%)进行分层分析,属于多中心的仅有1篇(0.97%),均未进行伦理审批和知情同意。描述了中医证型的有3篇(2.91%)。结论:目前中药配合TACE辅助治疗原发性肝癌临床研究的方法学和报告质量尚低,且多数RCT可能存在选择性偏倚和测量性偏倚,期待更多高质量的随机双盲对照试验为临床应用提供可靠的依据。     

心通颗粒联合倍他乐克对冠心病心绞痛的治疗效果及对睡眠质量的影响

目的:探究心通颗粒联合倍他乐克治疗冠心病心绞痛的效果及对患者睡眠质量的影响。方法:选取2020年9月至2021年6月平阴县人民医院收治的冠心病心绞痛患者118例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组59例。其中观察组行心通颗粒联合倍他乐克治疗,对照组行倍他乐克治疗。比较分析2组患者治疗效果和睡眠质量。结果:1)观察组患者治疗有效率为96.61%,对照组治疗有效率为83.05%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);2)观察组治疗后心绞痛发作频次、持续时间、疼痛评分均明显小于对照组,2组比较差异均有统计学意义(均P<0.05);3)治疗后,2组患者SPIEGEL睡眠量表评分均有所降低(均P<0.05),且观察组的各项得分及总分的降低幅度明显大于对照组,2组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:心通颗粒联合倍他乐克用于冠心病心绞痛治疗,疗效显著,且可有效改善患者的睡眠质量,值得推广应用。     

左旋卡尼汀治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的：探讨左旋卡尼汀治疗不稳定性心绞痛的临床疗效。方法：86例不稳定性心绞痛患者随机分为两组，每组43例。在常规治疗基础上，治疗组应用左旋卡尼汀，对照组应用极化液。结果：心绞痛缓解有效率治疗组为93．02％，对照组心绞痛缓解有效率为65．12％（P〈0．01）；静息心电图缺血性ST段恢复有效率治疗组为76．74％，对照组为48．84％（P〈0．01）。结论：左旋卡尼汀辅助治疗不稳定性心绞痛的是一种安全有效的方法，它能改善缺血心肌的能量代谢。     

丹红注射液治疗冠心病心绞痛随机对照试验报告质量评价

目的 评价丹红注射液治疗冠心病心绞痛随机对照试验的报告质量,同时期望能为提高中药注射剂临床研究质量提供借鉴.方法 计算机检索CBM、CNKI、VIP、PubMed、CCTR和The National Research Register,并辅以手工检索,全面收集2002～2010年7月国内外公开发表的有关丹红注射液治疗冠心病心绞痛的随机对照试验.按照Cochrane协作网推荐的评价方法对纳入研究进行方法学质量评价,按照CONSORT项目进行研究报告质量评价.同时采用Jadad评分量表进行质量评价.结果 共纳入104篇文献进行质量评价.Jadad评分结果显示:9篇(8.7%)2分,87篇(83.6%)1分,8篇(7.7%)0分.按CONSORT标准:仅1篇(0.96%)RCT报告描述了随机方法,没有RCT报告详述如何执行随机,无采用安慰剂对照的文献报道,仅有3篇文献(2.9%)报道了终点指标,1篇(0.96%)实施单盲,2篇(1.9%)采用双盲,54篇(51.9%)进行了具体统计量计算,5篇(4.8%)报告提供了随访记录,无文献报道阴性结果及等效结果,74篇(71.2%)报道了不良事件,均未进行样本含量计算、意向性分析和分层分析,无多中心的文献研究报道,均未报道进行临床审批和知情同意情况.结论 现有丹红注射液治疗冠心病心绞痛随机对照试验报告质量存在不同程度的方法学问题,在随机方案实施、样本量计算、统计学方法、报告随访、失访及不良反应等方面均存在诸多不足,影响了对丹红注射液疗效的真实评价.建议今后进行中药注射液临床随机对照试验设计和报告时应参考CONSORT条目,并基于中医辨证论治的理论开展病证结合的临床试验形式,尤其需重视中药注射液不良反应的临床观察,以便更有益于临床安全用药,保障患者权益.     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛182例临床分析

目的:探讨复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:应用随机数字表法将364例冠心病心绞痛患者分为观察组和对照组各182例.对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用复方丹参滴丸治疗,比较两组治疗效果.结果:观察组有效率明显高于对照组(P＜0.01),而不良反应发生率则明显低于对照组(P＜0.01).结论:在常规治疗的基础上联合应用复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛可有效提高治疗效果,值得临床推广.     

血红素氧合酶-1在心绞痛患者中的表达

目的 :观察血红素氧合酶 - 1(HO- 1)在稳定型及不稳定型心绞痛患者中的表达情况。方法 :将经冠脉造影确诊的冠心病患者分为稳定型心绞痛组 (n=4 5 )和不稳定型心绞痛组 (n=5 8)。并选择冠脉造影正常的 5 0例患者作为正常对照组。利用免疫组化方法对心绞痛患者外周血单个核细胞中 HO- 1的表达进行定位分析 ,并通过计算机图像分析系统分析 HO- 1表达的程度及强度。通过 Western blot对 HO- 1表达水平进行定量分析。结果 :HO- 1表达于胞浆。心绞痛患者 HO- 1表达水平高于对照组 ,不稳定型心绞痛患者 HO- 1表达明显高于稳定型心绞痛患者 (P<0 .0 1)。结论 :HO- 1的表达水平与冠心病严重程度有关。     

以疏肝为主要治法治疗冠心病心绞痛疗效的Meta分析

目的:系统评价以疏肝为主要治法治疗冠心病心绞痛的有效性。方法:检索CNKI、VIP、CBM、WangFang、PubMed等数据库,检索自建库以来至2020年4月30日的所有相关文献,筛选符合纳入标准的文献并选用心绞痛疗效、心电图疗效为效应指标,采用Cochrane协作网所提供的RevMan5.3进行统计分析。结果:心绞痛疗效RR=1.24,95%CI[1.17,1.31],Z=7.36,P<0.00001;心电图疗效RR=1.30,95%CI[1.20,1.42],Z=6.22,P<0.00001。两组均具有统计学意义,治疗组优于对照组。结论:以疏肝为主要治法治疗冠心病心绞痛具有一定的优势,但因受限于纳入文献的质量,尚需更多高质量的临床研究进一步验证。     

应用动态心电图监测冠心病患者心绞痛发作昼夜节律的评价

目的探讨应用动态心电图监测冠心病患者心绞痛发作24h昼夜节律变化的意义。方法确诊为冠心病但常规心电图检查无异常发现的患者,用动态心电图监测其24h内心绞痛发作次数,同时将一昼夜分为6个时间段,并分别进行统计。结果入选的38例冠心病患者其心绞痛发作次数白昼(84.59%)明显多于夜间,全天发作高峰在600～1000(39.00%)。结论冠心病患者的心绞痛发作有明显的昼夜分布节律。     

益气通脉汤治疗冠心病合并心绞痛的疗效分析

目的探讨益气通脉汤治疗冠心病合并心绞痛的疗效。方法将收治的120例冠心病合并心绞痛患者随机分为益气通脉汤加西药组(治疗组)和单纯西药治疗组(对照组),观察治疗后两组的总有效率、平均治愈时间及心电图、血液流变学参数的变化。结果治疗4周后,两组总有效率比较,治疗组明显高于对照组(P<0.05);两组平均治愈时间比较,治疗组明显少于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05);治疗组心电图改善总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组血液流变学的变化指标均优于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论益气通脉汤配合西药能有效缓解冠心病患者的心绞痛症状,改善心肌供血,疗效优于单纯西药降脂治疗。