爱普列特与坦索罗辛联合用药治疗良性前列腺增生症疗效观察及健康教育

目的 联合应用新型非竞争性5α还原酶抑制剂(爱普列特)与髙选择性的α1受体阻滞剂坦索罗辛(Tamsulosin,哈乐),探讨对老年良性前列腺增生症(BPH)患者主观症状的缓解与客观指标的改善的影响,旨在为老年BPH患者的健康教育对策提供依据.方法 随机选取230例门诊前列腺增生患者,联合应用爱普列特(5 mg口服2次/d)与坦索罗辛(0.2 mg口服1次/d)治疗6～12个月,国际前列腺症状评分(IPSS)观察治疗前、后的主客观症状的改善情况及并发症.结果 治疗后患者主观症状改善明显,生活质量明显提高.IPSS较治疗前平均降低14.2分,残余尿量较治疗前平均减少18.15 ml,最大尿流率较治疗前平均增加6.09 ml/s,前列腺体积较治疗前减小14.47 ml,P<0.01,均有显著性差异.结论 爱普列特与坦索罗辛联合用药治疗良性前列腺增生症安全有效.     

联合用药治疗良性前列腺增生的疗效观察及健康教育对策

目的 对α-受体阻滞剂（盐酸特拉唑嗪）和5α-还原酶抑制剂（保列治）的联合用药，对老年良性前列腺增生（BPH）患者主观症状的缓解与客观指标的改善关系进行探讨，旨在为老年BPH患者的健康教育对策提供依据。方法 随机选取370例服用盐酸特拉唑嗪和保列治的BPH患者进行观察与分析。结果 治疗后IPSS评分中的常见症状均有不同程度的改善，患者的剩余尿量明显减少、尿流率明显增加、前列腺重量缩小、生活质量明显提高（P〈0．01）。结论 盐酸特拉唑嗪和保列治联合用药治疗BPH效果显著。     

联合用药治疗良性前列腺增生的疗效观察及健康教育对策

目的对α-受体阻滞剂(盐酸特拉唑嗪)和5α-还原酶抑制剂(保列治)的联合用药,对老年良性前列腺增生(BPH)患者主观症状的缓解与客观指标的改善关系进行探讨,旨在为老年BPH患者的健康教育对策提供依据.方法随机选取370例服用盐酸特拉唑嗪和保列治的BPH患者进行观察与分析.结果治疗后IPSS评分中的常见症状均有不同程度的改善,患者的剩余尿量明显减少、尿流率明显增加、前列腺重量缩小、生活质量明显提高(P＜0.01).结论盐酸特拉唑嗪和保列治联合用药治疗BPH效果显著.     

爱普列特联合哈乐治疗良性前列腺增生临床疗效观察

目的观察良性前列腺增生症(BPH)患者使用爱普列特联合哈乐治疗前后症状及尿动力学改变,探讨其治疗BPH的临床意义。方法门诊随诊初诊BPH患者38例,在接受爱普列特联合哈乐治疗前及治疗12周后查尿动力学改变、残余尿及症状比较。结果国际前列腺症状评分表(IPSS)由治疗前的(21.4±5.1)分显著改善为(13.2±3.9)分(P<0.05),最大尿流率由治疗前的(7.6±1.3)mL/s增加到治疗后的(18.3±2.2)mL/s(P<0.05),残余尿量由治疗前的(75±7.1)mL减少到治疗后的(36±5.2)mL(P<0.05),症状明显改善32例,治疗有效率占84%。结论爱普列特联合哈乐能有效提高尿流率,减少IPSS评分,减少残余尿量,同时不良反应小,是临床治疗BPH的理想选择。     

爱普列特与高特灵联合治疗良性前列腺增生症临床疗效观察

目的：评价爱普列特（Epristeride）联合高特灵（Hytrin）治疗良性前列腺增生（BPH）的安全性、有效性。方法：48例诊断为BPH的患者,年龄50～80岁,平均（65±9．20）岁。给予高特灵5mg,1次／每晚,共3月;爱普列特片5mg,2次／天口服,共6月。观察治疗前后国际前列腺症状评分（IPSS）、最大尿流率（Qmax）、前列腺体积（V）及膀胱残余尿量（Ru）的变化。结果：45例完成观察,服药3月后,除前列腺体积外,其他指标均有明显改善;6月后,各项指标均明显改善。治疗过程中未发现明显不良反应。结论：爱普列特片与高特灵联用治疗BPH安全、有效。     

良性前列腺增生症的临床与药物治疗

良性前列腺增生症 (ｂｅｎｉｇｎｐｒｏｓｔａｔｉｃｈｙｐｅｒｐｌａｓｉａ ,ＢＰＨ)为组织学的定义 ,是一种前列腺体积逐渐增大并压迫前列腺尿道部 ,造成膀胱出口梗阻而出现排尿困难 ,临床表现为下尿路症状 (尿频、尿急、排尿无力、尿流滴沥 ,需用力排尿和夜尿增多 )的疾病 ,并可出现许多并发症 (包括急性尿潴留 )。资料表明 ,35岁的男性中约 10 %发生前列腺增生 ,85岁时则高达 85 %。一般讲 ,ＢＰＨ及症状的发生率随年龄的增大而上升。但前列腺体积、最大尿流率与下尿路症状之间无明显相关性。1病因ＢＰＨ的发病机理尚不清楚 ,学说较多 ,…     

爱普列特联合坦索罗辛治疗良性前列腺增生的疗效及对患者焦虑、抑郁情绪及睡眠质量的影响

目的:观察爱普列特联合坦索罗辛治疗良性前列腺增生的疗效及对患者焦虑、抑郁情绪及睡眠质量的影响。方法:选取2019年2月至2021年12月江苏省兴化市妇幼保健院收治的良性前列腺增生患者200例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组100例。对照组使用爱普列特进行治疗,观察组使用爱普列特联合坦索罗辛进行治疗。采用心理疲溃感量表(MBI)评估2组患者的心理状态,采用抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)比较2组患者焦虑、抑郁状态的改善情况,采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)比较2组患者睡眠质量的变化,同时比较2组患者的治疗效果。结果:治疗后,观察组治疗的有效率显著高于对照组,观察组SAS评分、SDS评分、PSQI评分显著低于对照组,观察组情绪枯竭评分、去人格化倾向评分显著低于对照组,2组比较差异均有统计学意义(均P <0.05)。结论:爱普列特联合坦索罗辛治疗良性前列腺增生的疗效更为显著,可以缓解患者焦虑、抑郁情绪,减少患者心理压力,提高患者的睡眠质量,进而提高患者生命质量。     

良性前列腺增生症的病因及发病机制

１引言 良性前列腺增生症（ＢＰＨ）的发生和多种发病因素有关。高龄和有功能的睾丸是 ＢＰＨ发生的必要条件。 ５１岁至 ６０岁的男性, ＢＰＨ显微病变发病率为 ７５％; ８０岁以后几乎所有的男性都有ＢＰＨ显微病变。青春期前睾丸切除术后（去势）的人均不发生ＢＰＨ;且去势治疗有效率可达到７０％以上,提示功能正常的睾丸与ＢＰＨ发生有密切关系。２ ＢＰＨ的病因学２．１睾丸激素 睾丸分泌的主要激素是睾酮。游离睾酮在前列腺基质细胞内经细胞核膜上的５α睾酮还原酶作用转化为双氢睾酮,后者是前列腺内雄激素的活化形式。前列腺细…     

良性前列腺增生症和前列腺癌的流行病学

１引言 良性前列腺增生症（ＢＰＨ）和前列腺癌是５０岁以上男性人群的常见病。随着人类平均寿命延长和诊断技术提高,发病率日益增长。２发病率 世界各国ＢＰＨ的发病率均随年龄老化而增长。１９３６年我国ＢＰＨ发病情况与欧美相比相差７倍,当时认为中国ＢＰＨ比较罕见。 １９９３年作者根据３２１例尸检前列腺标本,说明ＢＰＨ发病率和欧美相似,已得到国际公认,并引入Ｃａｍｐｂｅｌｌ’ｓ Ｕｒｏｌｏｇｙ第７版。 前列腺癌各国人群发病率有很大差异,据１９９９年巴黎第二届前列腺癌国际咨询委员会提供的资料表明,美国黑人前列腺癌…     

良性前列腺增生症有效的药物治疗

1　良性前列腺增生的概况良性前列腺增生 (BPH)是国内老年男性常见疾病之一 ,资料显示 40岁以上男性尸检中 ,80 .1%有前列腺增生 ,80岁以上者占 90 .5 % ,90岁时几乎 10 0 %发现前列腺增生[1 ] 。但组织学上有增生改变而临床上不一定出现下尿路综合征 (L UTS) ,以免造成错误的诊断和不必要的治疗。虽然 BPH的发生必须具有正常功能的睾丸与老年两个条件 ,但是一般 80～ 90岁的老人全身功能衰退 ,睾丸也萎缩软化 ,为何前列腺反而增生 ,至今没有满意的解释 [2 ]。有关 BPH发生的病因学说不属于本文讨论范围 ,但有关 BPH的治疗措施 ,对不…     

超选择性前列腺动脉栓塞术治疗良性前列腺增生临床初探

目的评估超选择性前列腺动脉栓塞术治疗症状性良性前列腺增生的初步结果,为全面临床应用提供经验。方法2014年12月~2016年12月,11例良性前列腺增生患者行超选择性前列腺动脉栓塞术治疗,栓塞材料采用Embosphere微球(40~120μm、100~300μm)及明胶海绵颗粒(350~560μm)。随访3~24个月,并分别于栓塞前及栓塞术后1、3和6个月复查,比较治疗前后患者的临床症状、术后反应及并发症情况。结果 11例栓塞技术均获得成功,技术成功率为100%,双侧栓塞10例,单侧栓塞1例,随访6个月,9例临床症状术后1、3和6个月较术前均有明显改善,临床有效率为81.8%(9/11);1例患者出现严重栓塞并发症,表现为泌尿系感染、大小便功能及性功能障碍。结论大量文献及本组研究显示超选择性前列腺动脉栓塞术治疗良性前列腺增生安全、有效,在药物治疗无效、不适合或拒绝外科手术的患者中有较好的应用前景,但应注意把握适应证、规范操作。     

爱普列特治疗良性前列腺增生症尿流指标的研究分析

目的：研究服用爱普列特治疗良性前列腺增生症的尿流指标的改变。方法：门诊收集单独服用爱普列特并超过3个月以上的前列腺增生症患者60例，回顾性分析该组患者服用爱普列特前后前列腺体积、症状评分、残余尿量、尿流率的变化。结果：服用爱普列特3个月后，前列腺体积缩小。最大尿流率增加，国际前列腺症状评分下降，残余尿量下降，本组患者无尿潴留发生。结论：爱普列特客观上能够改善前列腺增生症患者的排尿梗阻症状，是保守治疗良性前列腺增生症的有效药物。     

Urtica dioica for treatment of lower urinary tract symptoms associated with benign prostatic hyperplasia

Benign prostatic hyperplasia (BPH) is a common problem of the elderly population. This study was conducted to investigate the effect of Urtica dioica on the clinical symptoms of BPH. This double‐blind clinical trial included 248 patients with symptomatic BPH in Shohada Ashayer Hospital of Khorramabad. The patients were randomly divided into four groups of treatment with U. dioica 3 g, U. dioica 5 g, U. dioica 7 g and treatment with prazosin 1 mg alone as the control group. The clinical symptoms, patients' quality of life and level of serum prostate‐specific antigen (PSA) were measured before and 2 months after the intervention. The results of the study showed significant differences between the four groups after the intervention for the scores of clinical symptoms and patients' quality of life, while no significant differences were found for serum PSA levels. Sheffe post hoc comparisons showed significant improvements in the scores of the patients' clinical symptom in the U. dioica 5 g/d and U. dioica 7 g/d groups. The results of the study showed that simultaneous consumption of higher doses of U. dioica, up to 7 g/d, plus prazosin, compared with the consumption of prazosin alone, resulted in significant improvements in the clinical symptoms of BPH.     

盐酸特拉唑嗪治疗良性前列腺增生合并原发性高血压临床效果观察

目的评价盐酸特拉唑嗪治疗良性前列腺增生（BPH）合并原发性高血压患者的有效性、安全性及依从性。方法2006年3月至2010年3月我中心开展了单中心、前瞻性临床研究。患者睡前口服盐酸特拉唑嗪1—6mg,随访3个月。主要评价指标是治疗后4周末和3个月末患者国际前列腺症状评分（IPSS）变化值、血压变化值;次要指标是治疗后4周末和3个月末患者最大尿流率（Qmax）变化值,同时对不良事件进行分析。共纳入212例患者,其中189例资料合格,均为临床BPH合并高血压患者。随机分为两组进行统计学分析。结果血压控制良好组IPSS从基线的（22．31±5．18）分降至4周末的（15．64±3．91）分（P〉0．05）和3个月末的（13．16±3．53）分（t=7．984,P〈0．01）,Qmax从基线的（7．87±2．41）％提高至4周末的（14．19±2．64）％（P〉0．05）和3个月末的（15．69±2．77）％（t=-11．334,P〈0．01）,盐酸特拉唑嗪有轻度的降血压作用（t=0．539,P〈0．05）,但患者血压均在正常范围内。血压未控制良好组IPSS从基线的（21．55±4．82）分降至4周末的（15．44±3．66）分（P〉0．05）和3个月末的（12．96±3．11）分（t：4．325,P〈0．01）,Qmax从基线的（8．27±2．27）％提高至4周末的（14．26±2．87）％（P〉0．05）和3个月末的（15．51±2．92）％（t=-10．721,P〈0．01）。未出现明显严重不良反应。研究结束时189例患者继续坚持服药,进行长期随访。结论盐酸特拉唑嗪能有效改善BPH合并高血压患者症状,显著提高生活质量,同时能协助控制血压,具有良好的安全性和依从性。     

良性前列腺增生症患者残余尿量与腺体体积的临床价值研究

目的 探讨良性前列腺增生症（BPH）残余尿量和前列腺体积的相关性。方法 对120例BPH患者的症状评分（IPSS）、生活质量评估（QOL）和发生尿潴留以及最大尿流率（Qmax）、残余尿量、前列腺体积等资料进行回顾性分析。结果 IPSS、QOL、Qmax和尿潴留发生率在不同残余尿量患者中差异具有显著性，而在大小不同的前列腺体积中差异无显著性。结论 BPH患者检测残余尿量的临床价值优于前列腺体积，可作为选择治疗方法的临床重要指标。     

经尿道前列腺电切术治疗前列腺增生疗效观察

目的观察经尿道前列腺电切术(TURP)治疗前列腺增生(BPH)患者的安全性及疗效。方法对2007年1月至2009年7月我院收治的42例良性BPH患者行TURP治疗。结果 42例手术均成功,手术时间38～105 min,平均61.8 min,平均切除前列腺体30.5 g,术中平均出血55 ml,3例因失血过多需输血,1例发生电切综合征。结论严格控制并发症,TURP是治疗良性BPH安全有效的方法。     

经尿道前列腺汽化电切术124例

目的探讨经尿道前列腺汽化电切术（TuVP）治疗前列腺增生（BPH）的安全和疗效。方法回顾性分析经尿道前列腺汽化电切术治疗124例前列腺增生症患者临床资料。结果 手术均获成功,手术操作35～70min,术中出血量80—220ml,平均（120±20）ml。手术切除前列腺重量26—65g,平均（29±8）g,IPSS评分平均降至10．0分。最大尿流率平均为19．0ml／s。结论经尿道前列腺汽化电切术具有安全性高、出血少,手术时间短、并发症少、疗效确切的优点。