IVIG对毛细支气管炎患儿血清IgG水平的影响及疗效观察

目的探讨小儿毛细支气管炎应用静脉滴注丙种球蛋白（IVIG）后血清IgG水平变化及临床疗效。方法将100例毛细支气管炎患儿随机分成两组，治疗组在对照组常规治疗的同时加用FVIG250-400mg／（kg·d），连续3d，检测两组治疗前后IgG水平，同时观察临床疗效。结果治疗组用药前后IgG水平差异有显著性（P〈0.01），两组喘息消失时间（P〈0.01），发生并发症比例（P〈0.05），平均住院天数比较有统计学意义（P〈0.01）。结论IVIG治小儿毛细支气管炎可以提高患儿血清IgG水平，临床疗效显著。     

静脉注射丙种球蛋白佐治婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察

目的：观察静脉注射IVIG（人免疫球蛋白）佐治毛细支气管炎的疗效。方法：本院收治的64例毛细支气管炎患儿均经常规治疗5天后效果不明显，随机分为治疗组和对照组，治疗组加用IVIG，其他治疗基本不变。结果：治疗组在咳嗽、喘息、肺部喘鸣、肺部罗音消失及总住院时间方面均短于对照组，差异有统计学意义（P〈0．01），未发生明显不良反应。结论：IVIG佐治毛细支气管炎安全有效。     

丙种球蛋白静脉滴注佐治婴儿重症肺炎疗效观察

目的：探讨婴儿重症肺炎应用静脉丙种球蛋白（IVIG）后血清免疫球蛋白水平变化及临床疗效。方法：将56例重症肺炎患儿随机均分成对照组和IVIG治疗组,对照组应用吸氧、抗感染、纠正心力衰竭、纠正酸碱平衡、电解质紊乱等常规治疗,IVIG治疗组在常规治疗的基础上应用IVIG,用量0.2~0.4 g/（kg.d）,连用3 d。检测两组治疗前后免疫球蛋白水平,同时观察临床疗效。结果：IVIG治疗组用药前后IgG水平差异有显著性（P〈0.01）,IgA、IgM治疗前后无明显变化（P〉0.05）;IVIG治疗组在体温稳定时间、肺部罗音消失时间、平均住院天数方面明显优于对照组（P〈0.05~0.01）。结论：IVIG佐治婴儿重症肺炎疗效显著,可以提高患儿血清IgG水平。     

不同剂量重组人干扰素α1b联合免疫球蛋白治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的 观察不同剂量重组人干扰素α1b联合免疫球蛋白(Ig)治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法 选择救治的102例小儿毛细支气管炎患儿,依据治疗方式不同分为三组各34例。A组采用低剂量重组人干扰素α1b搭配Ig治疗,B组采用中剂量重组人干扰素α1b搭配Ig治疗,C组采用高剂量重组人干扰素α1b搭配Ig治疗,对比三组有效率、免疫功能指标(IgA、IgM、IgG)。结果 治疗7d后,C组总有效率、IgA、IgM、IgG均高于B组、A组,且B组IgA、IgM、IgG高于A组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 采用高剂量重组人干扰素α1b搭配Ig治疗小儿毛细支气管炎,可以显著提升临床疗效,增强患儿免疫力。     

静滴人免疫球蛋白治疗重症毛细支气管炎效果观察

目的：探讨静脉用人免疫球蛋白治疗婴儿重症毛细支气管炎的临床疗效。方法：对76例住院确诊的重症毛细支气管炎患儿，在常规治疗的基础上随机分为丙种球蛋白（IVIG）治疗组39例，对照组37例，观察比较两组患儿治疗前后主要症状及体征的持续时间及平均住院时间。结果：治疗组在喘憋缓解、肺部哮鸣音及湿哆音消失、住院时间等方面均明显优于对照组，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：重症毛细支气管炎患儿应用IVIG治疗安全、有效，无明显并发症。[著者文摘]     

复方福尔可定口服液治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察复方福尔可定口服液治疗毛细支气管炎的疗效。方法将120例毛细支气管炎患儿按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组60例。2组均给予抗感染、平喘、补液等综合治疗,治疗组另口服复方福尔可定口服液、对照组口服小儿止咳糖浆治疗。2组均5d为1个疗程,疗程后对2组的疗效进行比较。结果治疗组总有效率为86.7%,对照组总有效率为63.3%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方福尔可定口服液治疗毛细支气管炎疗效显著。     

布地奈德、特布他林、异丙托溴铵治疗毛细支气管炎

目的研究联合吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液、异丙托溴铵溶液治疗毛细支气管炎的疗效及安全性。方法采用随机抽样法将98例毛细支气管炎患儿分为治疗组和对照组两组,每组49例。对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液、异丙托溴铵溶液进行治疗。观察比较两组疗效及安全性。结果治疗组在喘息、嗽咳、肺部哮鸣音及湿啰音消失天数、住院天数等方面均明显短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治愈37例,好转10例,无效2例,总有效率为95.9%;对照组治愈24例,好转14例,无效11例,总有效率为77.6%。两组总有效率比较差异有统计学意义（χ2=7.81,P〈0.01）,治愈率比较差异有统计学意义（χ2=7.34,P〈0.01）。结论联合吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液、异丙托溴铵溶液治疗毛细支气管炎疗效明显,并且不良反应少,安全性好。     

静注丙种球蛋白在小儿全身炎症反应综合征中的观察

目的：观察静脉注射丙种球蛋白（IVIG）对全身炎症反应综合征（SIRS）患儿的临床疗效和免疫球蛋白（Ig）变化。方法：将62例全身炎症反应综合征患儿分成两组，两组均采用综合治疗。观察组加用IVIG，按每次500－1000mg/kg给予，仅用1次。应用前后观察临床疗效并测定免疫球蛋白。结果：观察组临床总有效率明显优于对照组（P＜0.05），且IgG明显升高（P＜0.01）。结论：IVIG治疗SIRS临床疗效确切并可调节免疫机制，改善预后，且安全，可作为佐治SIRS的主要药物。     

静脉注射丙种球蛋白治疗极低体重儿重症感染疗效观察

目的：静脉注射丙种球蛋白（IVIG）治疗极低体重儿重症感染的临床疗效和治疗前后患儿血清IgG水平的变化。方法：将34例重症感染的极低体重儿随机分成IVIG组及对照组,原则都选用同类敏感抗生素,前者加用IVIG,所有病例均在入院后立即和用药后1周检测血清IgG水平的变化,并观察临床疗效。结果：IVIG组治疗1周后IgG中水平明显升高（P〈0.01）,而对照组无明显变化,两组治疗前后差异有统计学意义（P〈0.01）,IVIG组疗效明显优于对照组。结论：极低体重儿重症感染时IVIG治疗临床疗效显著。     

静脉丙种球蛋白治疗重症毛细支气管炎疗效分析

目的观察静脉丙种球蛋白(IVIG)治疗重症毛细支气管炎的临床疗效。方法将重症毛细支气管炎患儿65例随机分为治疗组34例和对照组31例。对照组给予常规综合治疗,治疗组在此基础上加用静脉丙种球蛋白400 mg/(kg.d),连用3 d,观察2组疗效。结果 2组在紫绀、喘憋、肺部罗音消失时间及住院时间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 IVIG治疗婴幼儿重症毛细支气管炎可缩短病程,疗效确切,可在临床推广应用。