乳酸菌阴道胶囊治疗复发性念珠菌性阴道炎30例报告

目的观察乳酸菌阴道胶囊治疗复发性念珠菌性阴道炎临床疗效。方法选择30例病程1年以上，各种抗真菌药无效的复发性念珠菌性阴道炎患者，均采用乳酸菌阴道胶囊治疗。首次治疗每次2粒，每晚1次，连用5d，停药3d后复查。维持治疗后，月经干净后3d，重复上述用药，连用2个周期，均停药后3d复查。结果首次治疗后临床治愈率50．0％，显效33．3％。第一次维持治疗痊愈率73．3％，显效20．0％，第二次维持治疗痊愈率93．3％，显效6．7％。第二次维持治疗痊愈率与首次治疗治愈率有显效差异（P〈0．05）。结论乳酸菌阴道胶囊治疗复发性念珠菌性阴道炎疗效确切安全，但经二个周期的维持治疗效果更好。     

达克宁栓治疗孕期念珠菌性阴道炎疗效探讨

目的:探讨妊娠期念珠菌性阴道炎最佳治疗方法。方法:将定期产检的180例患病孕妇随机分三组。达克宁组,制霉菌素组和苏打水擦洗阴道组。同时观察三组的临床疗效。结果:达克宁组有效率93.33%(56例),制霉菌素组80.17%(49例),阴道擦洗组50.83%(35例)。三组疗效比较差异有显著性意义(P<0.05),达克宁组疗效最优。结论:达克宁栓阴道放药疗效显著,无明显副作用,孕妇易接受,方法简单,用药时间短,是治疗孕期念珠菌性阴道炎较佳的疗法。     

特比萘芬与达克宁栓联合治疗念珠菌性阴道炎疗效观察

目的：观察特比萘芬与达克宁栓联合治疗念珠菌性阴道炎的疗效。方法：门诊念珠菌性阴道炎患者120例，其中治疗组60例口服特比萘芬并联合外用达克宁栓治疗；对照组60例外用达克宁栓治疗。结果：治疗后1周治疗组与对照组治疗效果近似，治疗4周后治疗组总有效率为96．67％，对照组总有效率为85．0％，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：特比萘芬与达克宁栓联合治疗念珠菌性阴道炎疗效好。     

氟康唑与达克宁栓治疗念珠菌性阴道炎的疗效比较

目的：观察氟康唑片治疗念珠菌性阴道炎的临床疗效.方法：将101例念珠菌性阴道炎患者随机分为两组,治疗组52例口服氟康唑150mg,顿服;用药期间停用其它的口服药及外用抗真菌药.对照组49例用达克宁栓（0.2克/片）,每天l片塞阴道,连用7天.结果：治疗组痊愈42例,显效3例,总有效率为97.8%.对照组痊愈29例,显效6例,总有效率为81.4%.两组疗效比较,治疗组总有效率显著高于对照组.两组均未出现任何不良反应.结论：氟康唑片是治疗念珠菌性阴道炎安全有效的药物.     

斯皮仁诺与达克宁栓联合治疗复发性念珠菌性阴道炎40例

念珠菌性阴道炎为临床上常见阴道炎之一 ,是由念珠菌中的白色念珠菌感染所致。多见于孕妇、糖尿病患者及大量接受雌激素及长期应用抗生素治疗的患者 ,在气候潮湿、妇女经期不注意清洁卫生等情况下易致本病 ,易复发。我院于 1 999年 8月至 1 2月应用西安杨森制药有限公司生产的斯皮仁诺胶囊与达克宁栓联合治疗复发性念珠菌性阴道炎患者 4 0例 ,取得了满意的临床效果。现报告如下资料与方法1 .1 .一般资料4 0例复发性念珠菌性阴道炎患者的年龄为 1 6～50岁 ,在半年内经其他抗真菌治疗后再复发次数不少于 2次。阴道分泌物镜检 ,念珠菌均为阳性…     

中西医结合治疗念珠菌性阴道炎的临床观察

目的：观察中西医结合治疗念珠菌性阴道炎的临床疗效。方法：60例念珠菌患者随机分为治疗组和对照组。对照组单用达克宁栓阴道塞药，治疗组在达克宁栓外用的基础上口服中药汤剂完带汤，治疗1周后观察疗效，1个月后随访复发情况。结果：治疗组痊愈率50％。有效率93．3％。复发率12．1％；对照组痊愈率30％。有效率80％，复发率34．8％。治疗组与对照组的近期疗效与远期疗效有显著性差异（P〈0．05）。结论：完带汤化裁合西药治疗念珠菌性阴道炎较单纯使用西药有明显优势。     

兰草消炎洗液配伍达克宁栓治疗霉菌性阴道炎临床分析

目的：观察应用兰草消炎洗液坐浴配伍达克宁栓治疗霉菌性阴道炎的疗效。方法：将160例霉菌性阴道炎患者随机分为实验组及对照组，分别应用兰草消炎洗液坐浴配伍达克宁栓外用、清水坐浴配伍达克宁栓外用。结果：经过4个月经周期的治疗，实验组治愈率为91．3％，对照组治愈率为60．0％，两组治愈率比较有显著性差异（P〈0.05）。复发率分别为10％、26．3％，二者比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：兰草消炎洗液配伍达克宁栓治疗霉菌性阴道炎，在抗菌消炎同时，调节阴道内环境，提高阴道黏膜抵抗力，疗效显著。     

当归芍药散加减治疗复发性念珠菌性阴道病观察

目的:观察当归芍药散加减治疗复发性念珠菌性阴道病的疗效.方法:将80例复发性念珠菌性阴道病女性病人,随机分为2组,治疗组60例,采用当归芍药散加减治疗;对照组20例,采用达克宁栓塞入阴道治疗.结果:治疗组治愈率83.3%,有效率100%,对照组分别为30.0%、50.0%.2组治愈率、有效率比较,差异均有非常显著意义,P均＜0.01.结论:治疗组治疗复发性念珠菌性阴道病有良好疗效,优于达克宁治疗.     

保妇康栓和裸花紫珠栓治疗念珠菌性阴道炎的疗效对比观察

目的:评价2种中药栓剂保妇康栓和裸花紫珠栓治疗念珠菌性阴道炎的临床疗效。方法:108例念珠菌性阴道炎患者随机分为保妇康栓组和裸花紫珠栓组,每组54例。保妇康栓组每日顿服伊曲康唑200mg,连服7d,同时将保妇康栓1粒置入阴道深部,用药7d为1个疗程。裸花紫珠栓组每日顿服伊曲康唑200mg,连服7d,同时将裸花紫珠栓1粒置入阴道深部,用药7d为1个疗程。2组每月用1个疗程,连用2个月经周期后到门诊妇科复查,观察2组治疗前后症状变化。结果:保妇康栓组痊愈率及总有效率分别为85.1%及96.3%,裸花紫珠栓组痊愈率及总有效率分别为66.7%及85.2%,2组痊愈率及总有效率有显著性差异(!2=5.07,P<0.05;"2=3.98,P<0.05)。结论:在抗真菌药物伊曲康唑的基础上,联合应用保妇康栓治疗念珠菌性阴道炎,疗效满意,安全可靠。     

复发性念珠菌性阴道炎118例治疗分析

目的:研究复发性念珠菌性阴道炎的治疗方案及疗程.方法:选择复发性念珠菌性阴道炎患者118例,随机分成4组,1组用硝酸咪康唑200mg,每天早晚各1次塞阴道,共7次为一疗程,2组在1组基础上,下1次月经干净后3天重复1疗程,3组在1组基础上,口服伊曲康唑200mg,每日1次,共3天为一疗程.4组在3组基础上,下1次月经干净后3天重复1疗程.停药后4、8周评定疗效.结果:停药后4周各组间无显著性差异,8周1、2、3组与4组间有显著性差异.结论:联合用药延长用药周期能有效治疗复发性念珠菌性阴道炎.     

六神栓对小鼠白念珠菌阴道炎治疗作用的实验研究

目的观察自制六神栓对小鼠白念珠菌阴道炎的治疗作用。方法采用ICR雌性小鼠构建白念珠菌阴道炎模型,随机分为六神栓3个剂量组及生理盐水组和保妇康栓组,每组9只小鼠,采用阴道给药,1次/d,连续7 d,以阴道灌洗载菌量为观察指标。结果各个剂量的六神栓均能降低阴道灌洗液菌落计数,与生理盐水组比较有显著性差异(P<0.05)。随着六神栓治疗剂量的增高,菌落计数逐渐下降,且差异有显著性(P<0.05)。结论六神栓对小鼠白念珠菌阴道炎有治疗作用。     

克霉唑联合氟康唑治疗复发性念珠茵性阴道炎的临床效果观察

目的 观察临床应用克霉唑、氟康唑联合用药治疗复发性念珠菌性阴道炎的疗效.方法 选择2009年2月至2010年11月收治的210例复发性念珠菌性阴道炎患者,并随机分为克霉唑组(A组)、氟康唑组(B组)和克霉唑、氟康唑联合治疗(C组)3组,每组各70例.A组患者给予克霉唑阴道片,每晚睡前阴道深部放药一粒,3 d后再放l 粒,连放2次;B组患者给予口服氟康唑,顿服,7 d为1个治疗疗程;C组患者同时给予克霉唑和氟康唑两种药物.结果 A组和B组患者均有一定的疗效,但是C组治疗效果更优于A、B两组且差异显著(P<0.05 ).患者出院后回访治疗后的复发率,C组也明显低于A组和B组.3组中共有14例患者服药后出现腹泻,恶心及呕吐症状,不过症状较轻微,未采取给药措施2 d后均自行痊愈.结论 对于复发性念珠茵性阴道炎应用克霉唑、氟康唑联合治疗,不但疗效确切而且复发率低.     

壳聚糖妇科栓治疗念珠菌阴道炎、细菌性阴道病临床观察

目的：观察壳聚糖妇科栓治疗念珠菌阴道炎、细菌性阴道病的临床疗效。方法：126例念珠菌阴道炎随机分为观察组（63例）使用壳聚糖妇科栓治疗，对照组（63例）使用达克宁栓治疗；120例细菌性阴道病随机分为观察组（60例）使用壳聚糖妇科栓治疗，对照组（60例）使用甲硝唑栓治疗。比较治疗前后症状、体征、实验室检查情况。结果：壳聚糖妇科栓治疗念珠菌阴道炎、细菌性阴道病的有效率分别为90．2％、79．9％，与常规药物达克宁栓、甲硝唑栓的治疗效果差异无统计学差异（P〉0．05）。结论：壳聚糖妇科栓治疗念珠菌阴道炎、细菌性阴道病安全、有效，不易产生耐药性，易为患者接受，其优势在于无完善的实验室检查情况下，仍可对患者进行治疗。     

臭氧液阴道冲洗在治疗念珠菌阴道炎中的效果观察

[目的]研究臭氧液进行阴道冲洗在治疗念珠菌阴道炎中的效果。[方法]将300例念珠菌阴道炎病人随机分成实验组和对照组。实验组用臭氧液冲洗阴道并同时给予克霉唑泡腾片阴道塞药,每天1次,7 d为1个疗程;对照组不用臭氧液冲洗,余同实验组,两组病人治疗后停药5 d复查。[结果]实验组总有效率98.67%高于对照组94.67%。[结论]臭氧阴道冲洗辅助克霉唑泡腾片阴道塞药治疗念珠菌阴道炎效果好、疗效快。     

臭氧液阴道冲洗在治疗念珠菌阴道炎中的效果观察

[目的]研究臭氧液进行阴道冲洗在治疗念珠菌阴道炎中的效果.[方法]将300例念珠菌阴道炎病人随机分成实验组和对照组.实验组用臭氧液冲洗阴道并同时给予克霉唑泡腾片阴道塞药,每天1次,7 d为1个疗程;对照组不用臭氧液冲洗,余同实验组,两组病人治疗后停药5 d复查.[结果]实验组总有效率98.67%高于对照组94.67%.[结论]臭氧阴道冲洗辅助克霉唑泡腾片阴道塞药治疗念珠菌阴道炎效果好、疗效快.     

普恩复胶囊与硝酸异山梨酯联合治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛的临床研究

目的：观察普恩复胶囊与硝酸异山梨酯合用治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）心绞痛的疗效。方法：５８例冠心病心绞痛非发作期心肌缺血的患者，随机分为Ａ、Ｂ２组，Ａ组口服普恩复胶囊４００ｍｇ，每日３次，硝酸异山梨酯１０ｍｇ，每８小时１次；Ｂ组单纯口服硝酸异山梨酯１０ｍｇ，每８小时１次。２组均连用８周，评定疗效。结果：Ａ组第６周和第８周临床总有效率分别为９０．００％和９３．３３％，Ｂ组均为８２．１４％，２组比较均有显著性差异（Ｐ均＜０．０５）；心电图总有效率Ａ组第６周和第８周分别为７０．００％和７３．３３％，Ｂ组均为５７．１４％，２组比较均有显著性差异（Ｐ结论：普恩复胶囊与硝酸异山梨酯合用是治疗冠心病心绞痛的理想配伍用药     

Treatment of uncomplicated urinary tract infections with trimethoprim versus sulfisoxazole, with special reference to antibody-coated bacteria and fecal flora.

A total of 331 college-age women with urinary tract infections were studied. These women were assigned randomly to the following groups: 50 patients treated with 400 mg of trimethoprim (TMP) per day for 14 days (designated the TMP400/14d group); 50 treated with 2.0 g of sulfisoxazole (SZ) per day for 14 days (SZ/14d group); 120 treated with 200 mg of TMP per day for 10 days (TMP200/10d group); and 111 treated with 2.0 g of SZ per day for 10 days (SZ/10d group). By the last day of therapy, clinical and bacteriological cure rates were 100% in the TMP400/14d, SZ/14d, and TMP200/10d groups and 97.1% in SZ/10d group. At 1 week after therapy ended, the initial urinary pathogens remained eradicated in 100% of the TMP400/14d group, 98.2% of the TMP200/10d group, 95.6% of the SZ/14d group, and 98.0% of the SZ/10d group at 4 weeks after therapy ended, the clinical cure rates were 92.0% in the TMP400/14d group, 92.0% in the SZ/14d group, 89.0% in the TMP200/10d group, and 90.0% in the SZ/10d group. At 4 and 24 weeks after therapy ended, the recurrence rates in the four treatment groups did not differ significantly. The antibody-coated bacteria test localized 39.5% of the infections to kidneys and 56.8% of the infections to bladders. Neither symptoms nor responses to therapy were correlated with the antibody-coated bacteria test results. Both TMP at a dose of 200 mg/day and SZ were tolerated well. TMP at a dose of 400 mg/day was associated with a skin rash in 24% of the patients receiving this therapy. TMP suppressed fecal Escherichia coli. SZ increased the number of sulfa-resistant fecal isolates; however, this phenomenon did not affect the rate of sulfa-resistant recurrences.     

围手术期使用胺碘酮对心房颤动转律的研究

目的探讨围手术期使用胺碘酮对二尖瓣置换手术患者心房颤动（房颤）的转复和维持窦性心律的作用。方法40例行二尖瓣置换手术房颤患者随机分为2组：胺碘酮组和安慰剂组，每组20例。胺碘酮组术前3d开始胺碘酮200mg口服，3次／d，术后当天通过微量输液泵持续静脉输注600mg胺碘酮，能进食后改为胺碘酮200mg口服，3次／d；1周后改为200mg口服，2次／d；再1周后改为200mg口服，1次／d，一直维持。安慰剂组以安慰剂代替胺碘酮，服药时间和方法同胺碘酮组。观察2组患者术后房颤转复率、ICU监护时间、住院时间及窦性心律维持情况。结果胺碘酮组房颤转复率明显高于安慰剂组（65％vs30％，P〈0．05）。随访6个月，胺碘酮组维持窦性心律明显优于安慰剂组（70％vs0，P〈0．05），而ICU监护时间和住院时间较安慰剂组缩短[（1．8±1．7）d vs（2．8±1．5）d，（11．3±2，4）d vs（13．4±3．2）d，P均〈0．05]。结论胺碘酮可以有效地将二尖瓣置换手术患者的房颤心律转复为窦性心律，缩短ICU监护时间和住院时间，并且在术后维持窦性心律方面疗效显著。     

Single-dose and three-day regimens of ofloxacin versus trimethoprim-sulfamethoxazole for acute cystitis in women.

We compared the safety and efficacy of a single 400-mg dose of ofloxacin, ofloxacin (200 mg) once daily for 3 days, and trimethoprim-sulfamethoxazole (160:800 mg) twice daily for 7 days for the treatment of acute uncomplicated cystitis (urinary tract infection [UTI]) in women. At 5 weeks posttreatment, 35 (81%) of 43 patients treated with single-dose ofloxacin, 40 (89%) of 45 treated with 3 days of ofloxacin, and 41 (98%) of 42 treated with trimethoprim-sulfamethoxazole were cured (P = 0.03, single-dose ofloxacin group versus trimethoprim-sulfamethoxazole group). Retreatment for symptomatic recurrent UTI was given to 7 (16%) of 43 patients initially treated with single-dose ofloxacin, 3 (7%) of 45 patients treated with 3 days of ofloxacin, and 0 of 42 patients treated with trimethoprim-sulfamethoxazole (P = 0.01, single-dose ofloxacin group versus trimethoprim-sulfamethoxazole group). There was a trend in each of the three treatment groups toward an association between persistent or recurrent episodes of significant bacteriuria and a history of UTI in the past year and with diaphragm use. Ofloxacin was more effective than trimethoprim-sulfamethoxazole in eradicating Escherichia coli from rectal cultures during or soon after therapy, but there were no differences at later follow-up visits. Adverse effects were equally common among the three treatment groups. We conclude that single-dose ofloxacin was less effective than 7 days of trimethoprim-sulfamethoxazole for treatment of uncomplicated cystitis in women, while the 3-day ofloxacin regimen and the trimethoprim-sulfamethoxazole regimen were not significantly different in efficacy.     

蝮蛇抗栓酶与川芎嗪加维脑路通治疗急性脑梗塞的疗效比较

目的：比较蝮蛇抗栓酶与川芎嗪加维脑路通治疗急性脑梗塞的疗效。方法：将７０例急性脑梗塞患者随机分为２组，Ａ组４８例用蝮蛇抗栓酶０．５Ｕ溶于生理盐水２５０ｍｌ中静滴，每日１次；Ｂ组２２例用川芎嗪１２０ｍｇ加维脑路通４００ｍｇ溶于５％葡萄糖５００ｍｌ中静滴，每日１次。疗程均为２０天。结果：临床总有效率Ａ组为９３．７５％，Ｂ组为９５．４５％，２组总有效率比较无显著性差异（Ｐ＞０．０５）；显效率Ａ组（５２．０８％）优于Ｂ组（３６．３６％）。２组血液流变学各项指标的变化除纤维蛋白原和血小板粘附率Ａ组较Ｂ组下降明显外，大多无明显差异（Ｐ均＞０．０５）。结论：川芎嗪加维脑路通与蝮蛇抗栓酶都是治疗急性脑梗塞的有效药物；蝮蛇抗栓酶疗效优于川芎嗪加维脑路通，但其禁忌证较多。