首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 109 毫秒
1.
非甾体抗炎药(non-steroidalanti—inflammatorydrugs,NSAIDs)是一类不含有甾体结构的抗炎药,NSAIDs自阿司匹林于1898年首次合成后,100多年来已有百余种上千个品牌上市,这类药物包括阿司匹林、对乙酰氨基酚、吲哚美辛、萘普生、萘普酮、双氯芬酸、布洛芬、尼美舒利、罗非昔布、塞来昔布等,该类药物具有抗炎、抗风湿、止痛、退热和抗凝血等作用,在临床上广泛用于骨关节炎、类风湿性关节炎、多种发热和各种疼痛症状的缓解。  相似文献   

2.
塞来昔布和萘普生治疗类风湿性关节炎的临床疗效比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
姚晓光  陈素欣  刘勇  肖暖  张为  申勇 《临床荟萃》2004,19(16):929-930
类风湿性关节炎(RA)是一种常见病,多发病,若治疗不及时可导致关节完全强直等肢体严重畸形。非甾体类抗炎药(NSAIDS)是治疗本病的基本药物,疾病的早中期,仍以药物治疗为主,在众多本类药物中,我们选择了塞来昔布和萘普生进行临床研究。  相似文献   

3.
目的系统评价来氟米特治疗类风湿性关节炎的临床疗效和安全性,为来氟米特在我国的应用提供科学依据。方法在MEDLINE、EMbase、CNKI、万方数据库和CBM检索1989.1~2011.1有关来氟米特治疗类风湿关节炎的随机对照试验(RCT)。由两位研究者按照纳入与排除标准进行文献筛选、资料提取和质量评价后,采用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果共纳入16个RCT,合计3247例患者,其中来氟米特组1711例,甲氨喋呤组1536例。Meta分析结果显示:来氟米特与甲氨蝶呤疗效差异无统计学意义[RR=1.03,95%CI(0.94,1.11),P>0.05],而副反应差异有统计学意义[RR=0.67,95%CI(0.49,0.94),P<0.05]。结论来氟米特治疗类风湿性关节炎疗效与甲氨喋呤相近且其安全性优于甲氨蝶呤,是一种比较安全、有效的改变病程的慢作用药。由于受纳入研究质量限制和可能存在的发表偏倚影响,其疗效和安全性尚需更多高质量的随机双盲试验加以验证。  相似文献   

4.
连花清瘟胶囊治疗流行性感冒疗效和安全性的系统评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的系统评价中成药连花清瘟胶囊治疗流行性感冒的临床疗效和安全性。方法计算机检索MEDLINE(Ovid)、The Cochrane Libary、PubMed、VIP、WanFang Data、CNKI和CBM,收集连花清瘟胶囊治疗流行性感冒的随机对照试验(RCT),检索时限均为2000~2011年。按纳入和排除标准筛选试验、提取资料并评价研究质量后,采用RevMan 5.0软件进行统计分析。结果共纳入12个RCT,其中中文11篇,英文1篇,按治疗策略分层进行Meta分析,结果显示:①连花清瘟胶囊组与其他中药治疗组比较共纳入5个RCT,连花清瘟胶囊与羚羊感冒胶囊比较,临床疗效愈显率[RR=1.32,95%CI(1.15,1.52)]、体温疗效愈显率[RR=1.31,95%CI(1.10,1.55)]及退热时间[WMD=–3.98,95%CI(–4.81,–3.15)]差异均有统计学意义;与苦甘颗粒比较,临床疗效愈显率[RR=1.33,95%CI(1.08,1.64)]及体温疗效愈显率[RR=1.58,95%CI(1.20,2.09)]差异均有统计学意义;与中药汤剂比较,退热时间差异也有统计学意义[WMD=5.52,95%CI(0.32,10.72)]。②连花清瘟胶囊组与西药治疗组比较共纳入9个RCT,其中与利巴韦林比较,临床疗效愈显率差异有统计学意义[RR=1.52,95%CI(1.15,2.02)];与磷酸奥司他韦比较,临床疗效愈显率差异无统计学意义[RR=0.96,95%CI(0.77,1.18)],而除病毒核酸转阴时间差异无统计学意义外,在退热,咳嗽、咽痛、周身酸痛、咳痰及头痛等流感样症状缓解方面均有统计学意义。所有纳入研究均未报道与连花清瘟胶囊有关的严重不良反应。结论在流行性感冒的治疗中,连花清瘟胶囊较其他中药及西药更能缓解流感样症状。由于纳入研究数量限制,上述结论尚需进一步开展更多高质量、大样本RCT加以验证。  相似文献   

5.
目的:探讨自我推拿缓解膝早期骨性关节炎疼痛症状的作用。方法:随机将50例出现膝早期骨关节炎患者分为治疗组和对照组,各25例,分别采用自我推拿、口服塞来昔布的方法进行治疗。治疗组每日行自我推拿1次,2周为1个疗程,重复2个疗程。对照组口服塞来昔布200mg/次,1次/d,共4周,后观察结果,结果治疗结束后,治疗组与对照组各项指标同治疗前明显改善,与同组治疗前比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组与对照组从疼痛尺评分、疼痛积分、功能积分、步行15m时间比较无明显差别(P0.05),而直腿抬高时间治疗组同对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:自我推拿与口服塞来昔布对治疗早期骨关节炎均有明显疗效,而自我推拿对提高患肢肌力优于塞来昔布。  相似文献   

6.
目的 观察疏经活络散熏洗与敷贴联合西药治疗类风湿关节炎的疗效.方法 将181例类风湿性关节炎患者随机分为2组,对照组91例,口服甲氨蝶呤(10mg qw)、塞来昔布(0.2g bid)、羟氯喹(0.2g bid);实验组90例,在上述治疗基础上,使用疏经活络散熏洗与敷贴,每日1次,10日1疗程,共3疗程.结果 治疗组临床疗效总有效率为94.4%,明显优于对照组的82.4%,2组差异比较有统计学意义(p<0.05).结论 疏经活络散熏洗与敷贴联合西药治疗类风湿关节炎对临床症状缓解方面具有显著作用.  相似文献   

7.
目的:观察黄芩清热除痹胶囊联合塞来昔布胶囊治疗膝骨关节炎的临床疗效.方法:选取70例安徽中医药大学第一附属医院风湿免疫科诊断为膝骨关节炎患者,采用随机数字表法分为治疗组和对照组各35例.治疗组应用黄芩清热除痹胶囊联合塞来昔布胶囊,对照组予塞来昔布胶囊口服.治疗 1个疗程3周后观察2组治疗前后相关指标的变化情况(ESR,CRP),视觉模拟评分法(VAS),西安大略和麦克马斯特大学量表评分(WOMAC),以及临床疗效情况.结果:治疗3周后,2组炎性指标均较之前降低,且治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义;治疗后2组VAS评分及WOMAC评分均下降,且治疗组评分下降幅度明显高于对照组,差异有统计学意义;治疗组有效率88.57%优于对照组68.57%,差异有统计学意义.结论:黄芩清热除痹胶囊联合塞来昔布胶囊对于膝骨关节炎临床疗效较好,能减轻肿胀疼痛,缓解症状,可为借鉴.  相似文献   

8.
目的:研究独活寄生汤治疗膝关节骨性关节炎(KOA)的临床疗效及对膝关节功能的影响。方法:将100例膝骨关节炎患者随机分为治疗组与对照组各50例。对照组采用塞来昔布治疗,治疗组采用塞来昔布+独活寄生汤治疗。观察两组临床效果,采用WOMAC评分和Lysholm-Ⅱ量表指标反映患者膝关节临床表现和活动受限程度。结果:治疗组有效率显著优于对照组(P0.05),且经过2个疗程治疗后,治疗组WOMAC评分高于治疗前和对照组,均具有统计学差异(P0.05);治疗前,两组Lysholm-Ⅱ评分比较差异无统计学意义(P0.05),治疗10、20、30 d后两组Lysholm-Ⅱ评分均较治疗前有所提高,且治疗组高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:塞来昔布联合独活寄生汤治疗膝骨性关节炎效果良好,能够明显改善患者的膝关节功能。  相似文献   

9.
目的探讨双醋瑞因胶囊联合塞来昔布对膝骨关节炎患者疼痛程度及骨关节炎指数评分(WOMAC)的影响。方法选取2019年1月~2020年3月我院收治的76例膝骨关节炎患者,将39例采用双醋瑞因胶囊联合塞来昔布治疗者纳入观察组,将37例采用塞来昔布治疗者纳入对照组。比较两组疼痛程度[视觉模拟评分法(VAS)]、骨关节炎指数评分(WOMAC)及炎症指标[白介素-1(IL-1)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平。结果治疗6周后,两组VAS评分、WOMAC评分、IL-1、IL-6及TNF-α较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论膝骨关节炎患者采用双醋瑞因胶囊联合塞来昔布治疗可有效缓解疼痛,降低WOMAC评分及炎症指标水平,值得推广。  相似文献   

10.
《现代诊断与治疗》2020,(15):2376-2377
目的探讨塞来昔布联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法选取2018年1月~12月我院收治的88例类风湿性关节炎患者,依照治疗方式不同分为两组各44例。对照组采用甲氨蝶呤治疗,研究组采用塞来昔布联合甲氨蝶呤治疗,比较两组临床疗效、不良反应发生情况及日常功能。结果研究组临床治疗有效率显著高于对照组(P<0.05),而不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05);研究组日常功能恢复情况显著优于对照组(P<0.05)。结论塞来昔布联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎,不良反应少,临床效果显著,能够促进患者日常功能恢复,具有较高临床应用价值。  相似文献   

11.
目的系统评价心理干预治疗癌症患者抑郁症的疗效。方法计算机检索Cochrane Library、PubMed、EMbase、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、维普中文科技期刊数据库,检索时间从各数据库建库至2009年10月;同时手工检索相关领域的杂志,全面查找符合纳入标准的随机对照试验(RCT),用RevMan5.0软件进行统计分析。结果共纳入11篇RCT,包括1670例患者。Meta分析结果显示,常规治疗和心理干预联合常规治疗在治疗癌症患者抑郁症得分减少方面差异有统计学意义[SMD=–0.40,95%CI(–0.70,–0.11)],在治疗癌症患者焦虑症得分减少方面差异无统计学意义[SMD=–0.68,95%CI(–1.37,0.01)]。敏感性分析结果显示,心理干预联合常规治疗与常规治疗癌症患者焦虑症得分方面差异有统计学意义[SMD=–0.30,95%CI(–0.52,–0.08)]。结论与常规治疗相比,心理干预联合常规治疗癌症患者可明显改善癌症患者的精神障碍症状,但尚需更多高质量大样本的随机对照试验进一步证实。  相似文献   

12.
目的 系统评价多奈哌齐治疗老年血管性痴呆的有效性与安全性.方法 计算机检索CNKI、CBM、VIP、WanFang Data、PubMed和Cochrane Library,同时手检相关期刊和会议论文集,检索时间均从建库至2010年5月,查找有关多奈哌齐治疗老年血管性痴呆的随机对照试验.按照纳入与排除标准选择文献、提取...  相似文献   

13.
背景:间充质干细胞是干细胞家族的重要成员,近年来逐渐应用于风湿性疾病的治疗。目的:分析国内间充质干细胞移植用于治疗4种风湿性疾病的有效性及安全性。方法:主要以“间充质干细胞”、“系统性红斑狼疮”、“类风湿关节炎”、“肌炎”、“系统性硬化症”为检索词,计算机检索中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库,并辅以手工检索,全面收集2004年至2013年国内核心期刊发表的相关文献。结果与结论:对其中12篇符合标准的文献进行分析,12篇文献共报道76例风湿性疾病患者,其中系统性红斑狼疮46例(61%),类风湿关节炎21例(28%),多发性肌炎,皮肌炎8例a1%),系统性硬化症1例(1%),76例患者移植后临床症状及实验室检查结果均有不同程度的改善,其中未涉及患者出现不良反应及并发症的报道,随访期间7例(9%)出现病情复发,其中1例死亡。说明间充质干细胞移植治疗风湿性疾病的总体有效性及安全性较高,但仍需更多的临床病例、随访资料和随机对照试验证实。  相似文献   

14.
Short-term endoscopic studies of the highly selective cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitors (coxibs) rofecoxib and celecoxib have shown that these agents are well tolerated and have efficacy equivalent to nonselective nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) with fewer adverse effects on the upper gastrointestinal (GI) tract. These studies are limited, however, as the detection of endoscopic lesions is not well correlated with symptomatic ulcers and ulcer complications. Outcomes studies of the GI safety are, therefore, essential to understanding how coxibs are likely to perform in a clinical practice setting. Four large outcomes studies (Vioxx Gastrointestinal Outcomes Research, VIGOR; Assessment of Difference Between Vioxx and Naproxen to Ascertain Gastrointestinal Tolerability and Effectiveness trial, ADVANTAGE; Celecoxib Long-term Arthritis Safety Study, CLASS; and the Successive Celecoxib Efficacy and Safety Studies, SUCCESS) examined the GI safety of rofecoxib and celecoxib in over 39,000 patients with osteoarthritis or rheumatoid arthritis. Results of these studies showed that patients taking a supratherapeutic dose of rofecoxib or celecoxib had significantly lower rates of GI-related adverse events than those taking a nonselective NSAID (naproxen, ibuprofen, or diclofenac). Reduced risk of upper GI events was seen in patients with multiple risk factors and in patients using low-dose aspirin and corticosteroids concomitantly with a coxib. Results of large outcomes studies provide support for the COX-2 hypothesis and demonstrate the long-term safety and tolerability of coxibs.  相似文献   

15.
纳洛酮在心肺复苏中疗效的系统评价   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 评价纳洛酮在心肺复苏中的疗效.方法 计算机检索中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库、数字化期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、EMBASE、PubMed、Cochrane Library、SCI等并辅以手工检索,按照纳入标准,两名研究者独立筛选文献并提取资料,采用Jadad评分标准评价纳入文献的质量,采用RevMan5.0软件进行统计学处理.结果 纳入14篇文献(953例患者).Meta分析结果显示,纳洛酮联合常规心肺复苏在复苏成功率(P<0.00001)、自主循环恢复成功率(P=0.0001)、自主呼吸恢复成功率(P<0.00001)、从呼吸心跳恢复到脑复苏的时间(P<0.00001)等方面均有统计学意义.结论 纳洛酮对部分患者可以提高心肺复苏的成功率,并有促进脑复苏作用.由于纳入研究样本的地域性限制,尚需要高质量、大样本、多中心的随机双盲对照试验加以证实.  相似文献   

16.
双黄连注射剂不良反应文献评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的了解双黄连注射剂不良反应(ADR)在不同年龄、系统和严重程度的分布、构成及影响因素,为双黄连注射剂临床合理应用和上市后再评价提供参考。方法计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI,1979.1~2009.9)、中国科技期刊全文数据库(VIP,1989.1~2009.9)和中国生物医学文献数据库(CBM,1978.1~2009.9),按纳入与排除标准选择文献、提取资料,并按不同类别(年龄、过敏史、涉及系统、联合用药等)计算出双黄连注射剂ADR总数、构成比,根据临床研究中可获得的用药人数与ADR病例数估算ADR发生率。结果①共纳入452篇文献,合计2799例ADR病例,近20年发表文献以病例报告为主(84.51%),根据69篇文献报告的31165例用药人数和1013例ADR数,计算出ADR总发生率为3.25%。②ADR病例中男女比例为1.13?1,18岁以下未成年人占32.71%。③ADR病例药物过敏史以青霉素最多(占13.38%),其次为磺胺、头孢菌素、喹诺酮类等。④ADR病例原患疾病中呼吸系统占91.75%,其次为消化系统(5.17%)、泌尿系统(1.11%)等。⑤药物联用以青霉素最多,发生ADR的风险是单用的3.14倍[95%CI(2.58,3.81)]。⑥ADR涉及全身多个系统和器官,构成比由高到低依次为皮肤、消化系统、全身反应、呼吸系统、神经系统、心血管系统、局部反应、泌尿系统、血液系统及其它。⑦按WHO药物ADR严重程度分级,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级分别占6.36%、5.48%、45.62%、2.12%;52.42%的ADR病例未描述具体临床表现与转归。⑧12例死亡病例除1例因疼痛诱发心肌梗死致死外,其余均因过敏性休克致死,2例曾合并用药,ADR出现最快者1分钟内。⑨双黄连粉针剂ADR发生率(2.25%)低于注射液(4.14%),其差异有统计学意义。结论双黄连注射剂ADR临床表现以皮肤过敏和消化道反应为主,联合用药会增加ADR风险,粉针剂比注射液安全性高。建议加强对双黄连注射剂从生产到临床应用过程的监管与监测,严格规范ADR报告,分级风险评估与管理ADR。  相似文献   

17.
目的评价流脑疫苗预防接种不良反应(adverse events following immunization,AEFI),以了解流脑疫苗AEFI发生的情况,为AEFI的鉴定和处理提供参考。方法全面检索中国生物医学文献数据库(1978~2010.4)、中国期刊全文数据库(1979~2010.4)、维普数据库(1989~2010.4)和万方数据知识服务平台(1988~2010.4),并追索纳入研究的参考文献,由两位评价员独立筛选合格文献并提取相关信息进行分析。结果共纳入52篇文献,合计61例患者。其所发生的流脑疫苗AEFI中,72.13%为过敏反应,包括过敏性紫癜(合并或不合并肾炎)、过敏性休克、过敏性皮疹、血管性水肿、局部过敏性反应等。结论本研究结果提示,虽然流脑疫苗预防接种可能发生AEFI,但其大多为一过性损害,经及时抢救和适当治疗后可恢复或痊愈。流脑疫苗的免疫接种总体上较为安全,但需加强对AEFI的监测及处理。  相似文献   

18.
背景:随着间充质干细胞的广泛研究,间充质干细胞能够向成骨方向分化已得到充分证实。近年来,许多学者致力于研究力学因素对体外培养间充质干细胞增殖和定向诱导分化的影响。目的:综述力学因素对间充质干细胞成骨分化产生的影响。方法:应用计算机检索PubMed,Science Direct,ISI-SCIE,中国期刊全文数据库,中国期刊全文数据库_世纪期刊,中国博士学位论文全文数据库,中国优秀硕士学位论文全文数据库数据库中1999-01/2012-01关于力学因素对间充质干细胞成骨分化影响的文章,在标题和摘要中以"力学因素,间充质干细胞,成骨分化"或"mechanical factors,Mesenchymal Stem Cell,Osteogenic Differentiation"为检索词进行检索。选择文章所述内容涉及力学因素对间充质干细胞中成骨分化的作用,并且选择近期发表或发表在权威杂志文章。初检索到文献104篇,最终入选30篇文献进行综述。结果与结论:近年的各项实验都证明,力学因素对间充质干细胞的增殖和分化、形态、发育和功能起着重要的调节作用。而力学刺激的大小、方式以及作用时间对间充质干细胞定向分化的调节、功效作用不尽相同。应选择最佳的力学刺激促使间充质干细胞的成骨分化,以达到最佳的临床治疗效果。  相似文献   

19.
目的系统评价国内有关Bcl-2在急性白血病不同病理状态中的表达及其与化疗效果的关系。方法计算机检索CBMdisc、中文科技期刊全文数据库、万方数据库、中国期刊网专题全文数据库、中国优秀硕士学位论文全文数据库、中国博士学位论文全文数据库,并辅以文献追溯的方法,收集国内公开发表的所有相关病例对照、队列研究。检索年限均为从建库至2010年5月23日。按纳入排除标准筛选文献并评价纳入研究的质量后,采用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果共纳入10个研究,合计545例患者。Meta分析结果显示:Bcl-2阳性的急性白血病患者化疗后完全缓解率低于Bcl-2阴性患者,其差异有统计学意义[OR=0.26,95%CI(0.14,0.46),P<0.0001];急性淋巴细胞白血病与急性非淋巴细胞白血病患者Bcl-2阳性率差异无统计学意义[OR=0.87,95%CI(0.46,1.65),P=0.68];急性白血病患者化疗后完全缓解(CR)患者Bcl-2阳性率明显低于部分缓解者/完全不缓解者,其差异有统计学意义[SMD=–0.87,95%CI(–1.53,–0.20),P=0.01]。结论现有国内证据表明,Bcl-2表达与急性白血病患者缓解率呈显著负相关关系,Bcl-2基因的表达水平可用于急性白血病患者化疗效果考核和预后评价研究。但该结论需要更多高质量的研究进一步证实。  相似文献   

20.
Celecoxib is a cyclooxygenase- (COX)-1-sparing inhibitor of COX-2 that is indicated for the treatment of osteoarthritis and rheumatoid arthritis. Many agents used for treating these diseases, both symptom-modifying and disease-modifying, are associated with the potential for hepatotoxicity. This article presents an analysis of the hepatic effects of celecoxib in 14 controlled studies of patients with arthritis (2 to 24 weeks' duration), in a long-term, open-label safety study (as long as 2 years), in 11 studies of patients receiving treatment for pain after oral or orthopedic surgery (up to 5 days' duration), and in five pharmacology studies. The overall incidence of hepatic adverse events in arthritis patients receiving celecoxib was similar to that for placebo but significantly lower than in the combined group of patients receiving nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). The most commonly reported hepatic adverse events were elevations in liver transaminase levels, most of which occurred in patients receiving diclofenac. Similarly, clinically significant elevations of transaminase levels occurred more frequently with NSAIDs than with celecoxib. A pharmacology study performed in patients with mild or moderate hepatic impairment showed that celecoxib did not produce any clinically relevant changes from baseline in creatinine clearance, alanine aminotransferase, or bilirubin values in these settings. In the four interaction studies performed with drugs metabolized in the liver, none of the adverse events was hepatic in nature, and no clinically relevant liver function test abnormalities occurred. In conclusion, this analysis suggests that celecoxib has a very low potential for hepatic toxicity, even after exposures of as long as 2 years at therapeutic doses.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号