首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 109 毫秒
1.
参麦注射液治疗心力衰竭疗效与安全性的系统评价   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的系统评价西药常规加参麦注射液与单纯西药常规治疗心力衰竭的临床疗效及安全性。方法电子检索中国期刊全文数据库(1979.01~2009.04)、中文科技期刊全文数据库(1989.01~2009.04)、中国生物医学文献光盘数据库(1978~2009)、PubMed(1978~2009.04)和e Cochrane Library(2009年第3期),手工检索相关杂志,搜集西药常规加参麦注射液与单纯西药常规治疗心力衰竭的随机对照试验,按照Cochrane协作网等的相关方法评价纳入文献质量和提取有效数据进行Meta分析。结果共纳入15个研究,包括1 174例患者。Meta分析结果显示:加用参麦注射液后可提高心力衰竭患者的临床综合疗效[RR=1.27,95%CI(1.19,1.35),P〈0.000 01],增加左室射血分数[WMD=7.17,95%CI(4.65,9.70),P〈0.000 01],改善心室舒张功能[权重较小文献:WMD=0.38,95%CI(0.32,0.45),P〈0.000 01;权重较大文献:WMD=0.38(0.32,0.45)];此外,分别有1项研究显示参麦注射液有使心衰患者增加6分钟步行距离及降低血BNP、IL-6、TNF-α水平的作用。结论西药常规加参麦注射液较单纯西药常规治疗心力衰竭可进一步提高临床疗效。  相似文献   

2.
目的系统评价国产替罗非班在治疗非ST段抬高急性冠脉综合征(NSTE-ACS)患者非介入治疗中应用的有效性与安全性。方法计算机检索The Cochrane Library(2013年第11期)、Pub Med、EMbase、CBM、CNKI、VIP及Wan Fang Data,查找国产替罗非班治疗NSTE-ACS患者非介入治疗的随机对照试验(RCT),检索时限均为从1994年至2014年。由2位评价者按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,采用Rev Man 5.2软件进行Meta分析。结果共纳入23个RCT,包括2 425例患者。Meta分析结果显示:1试验组治疗NSTE-ACS的疗效优于对照组[OR=3.62,95%CI(2.33,5.63),P<0.000 01];2试验组的ST段压低改善情况优于对照组[WMD=0.39,95%CI(0.30,0.49),P<0.000 01];3试验组的血小板聚集率改善情况优于对照组[WMD=27.89,95%CI(25.45,30.34),P<0.000 01];4试验组的复合终点心血管事件发生率低于对照组[住院期间36 h内:OR=0.20,95%CI(0.12,0.31),P<0.000 01;30天后:OR=0.31,95%CI(0.23,0.42),P<0.000 01];5试验组的出血发生率高于对照组[OR=1.53,95%CI(1.09,2.15),P=0.02]。结论与单用常规药物相比,替罗非班加用常规药物对中国人群NSTE-ACS非冠脉介入治疗疗效更好,但其出血发生率相对较高。  相似文献   

3.
目的系统评价血栓通治疗冠心病心绞痛的疗效及安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆临床对照试验资料库(2013年第12期)、Medline(建库至2013年10月)、EMbase(建库至2013年10月)和万方(建库至2013年10月)、维普数据库(建库至2013年10月)、中国知网(建库至2013年10月)、中国生物医学文献服务系统(建库至2013年10月)。搜集血栓通治疗冠心病心绞通的随机对照试验。按照纳入和排除标准,由3名研究者独立筛选试验、提取资料及评估方法学质量。交叉核对后应用Rev Man 5.1软件进行Meta分析。结果共纳入13个随机对照试验,共1 298例患者。Meta分析结果显示在冠心病心绞痛的临床有效性方面,血栓通联合常规西药组(血栓通组)疗效优于单纯常规西药组(对照组),差异有统计学意义[RR=1.22,95%CI(1.16,1.29),P<0.000 01],亚组分析显示血栓通组治疗稳定型心绞痛和不稳定型心绞痛疗效均优于对照组[RR=1.24,95%CI(1.12,1.37),P<0.000 1;RR=1.22,95%CI(1.15,1.29),P<0.000 01];在改善心电图表现方面,血栓通组疗效同样优于对照组,差异有统计学意义[RR=1.21,95%CI(1.13,1.29),P<0.000 01],亚组分析显示血栓通组治疗稳定型心绞痛和不稳定型心绞痛在总体改善心电图方面均优于对照组[RR=1.30,95%CI(1.11,1.51),P=0.000 8;RR=1.18,95%CI(1.10,1.28),P<0.000 1]。在不良反应发生率方面,两组差异无统计学意义[RR=4.50,95%CI(0.99,20.53),P=0.05]。结论血栓通联合常规西药在治疗冠心病心绞痛有效性和改善心电图表现方面均优于单纯常规西药治疗,且尚不能认为两组不良反应发生率有差别。但由于所纳样本量少、方法学质量偏低、存在偏倚风险,有必要开展设计合理、大样本量、多中心的临床随机对照试验以进一步验证血栓通联合常规西药治疗冠心病心绞痛的有效性及安全性。  相似文献   

4.
徐萍蓉  肖洒  李涛  卢静  费小凡 《华西医学》2013,(12):1822-1826
目的 评价参附注射液治疗老年人心力衰竭疗效和安全性。 方法 计算机检索Cochrane图书馆,Medline(1950年-2013年10月),Embase(1980年-2013年10月),中国知网(1979年1月-2013年10月)、万方(1986年1月-2013年10月)、维普(1989年1月-2013年10月)数据库,全面收集参附注射液联用西药常规治疗(试验组)与西药常规治疗疗效(对照组)比较的随机对照试验(RCT),分别由2名研究者根据纳入与排除标准,独立筛选文献、提取资料并评价文献质量,采用Revman 5.1软件进行Meta分析。 结果 共纳入8个研究559例患者,研究质量均为C级。Meta分析结果显示:与对照组比较,试验组临床疗效明显提高、症状改善[RR=1.20,95%CI(1.11,1.29),P<0.000 01],左室舒张末期内径减小明显[MD=5.90,95%CI(3.97,7.84),P<0.000 01]、6 min步行试验距离增加[MD=62.48,95%CI(43.12,81.84),P<0.000 01],但左室射血分数两组差异无统计学意义[MD=4.79,95%CI(-0.07,9.65),P=0.05]。 结论 参附注射液与西药常规治疗联用能进一步提高老年心力衰竭患者的临床疗效,且安全性较好。  相似文献   

5.
目的系统评价持续静脉-静脉血液滤过(continuous veno-venous hemoi ltration,CVVH)为主要方式治疗高脂血症性胰腺炎的有效性和安全性。方法计算机检索h e Cochrane Library(2014第2期)、PubMed、EMbase、CBM、CNKI和WanFang Data,查找有关CVVH治疗高脂血症性胰腺炎的随机对照试验(RCT),检索时限截至2014年2月12日。由2位评价员根据纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料并评价质量后,采用RevMan 5.2软件进行Meta分析。结果最终纳入7个研究,共360例患者,其中CVVH组183例,常规综合治疗组177例。Meta分析结果显示:与常规治疗比较,CVVH能显著降低患者治疗后血脂水平[WMD=–4.63,95%CI(–5.98,–3.27),P<0.000?01]、IL-6水平[WMD=–29.59,95%CI(–34.30,–24.89),P<0.000?01]及总体病死率[RR=0.39,95%CI(0.18,0.84),P=0.02];其APACHE II评分[WMD=–3.34,95%CI(–5.12,–1.56),P=0.000?2]明显低于常规治疗组。结论与常规治疗相比,CVVH治疗高脂血症性胰腺炎更加有效。但受纳入研究数量和质量所限,上述结论尚需今后开展多中心、大样本的高质量RCT加以验证。  相似文献   

6.
目的系统评价沙格列汀治疗2型糖尿病的疗效和安全性。方法计算机检索Cochrane Library(2011年第2期)、PubMed(1978~2011.5),EMbase(1974~2011.5)、CNKI(1978~2011.5)、VIP(1989~2011.5)、CBM(1978~2011.5)。按照Cochrane系统评价方法查找沙格列汀治疗2型糖尿病的所有随机对照试验(RCT),进行数据提取和质量评价后,采用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果共纳入7个RCT。Meta分析结果显示:在降低患者糖化血红蛋白水平方面,不同剂量沙格列汀组均明显优于安慰剂组,其差异有统计学意义[2.5 mg/d:MD=–0.65,95%CI(–0.81,–0.48),P<0.000 01;5 mg/d:MD=–0.74,95%CI(–0.88,–0.58),P<0.000 01;10 mg/d:MD=–0.66,95%CI(–0.82,–0.50),P<0.000 01];而不良反应发生率两组相似,其差异均无统计学意义[2.5 mg/d:RR=1.03,95%CI(0.93,1.14),P=0.52;5 mg/d:RR=1.01,95%CI(0.95,1.07),P=0.7810 mg/d:RR=1.04,95%CI(0.96,1.12),P=0.33]。结论沙格列汀能有效控制2型糖尿病患者血糖,且安全性较好。但其远期疗效及安全性有待开展更多高质量、大样本、长期随访的RCT加以验证。  相似文献   

7.
顾娟  陈杰  陈元敬  刘斌 《华西医学》2012,(9):1361-1365
目的系统评价瑞芬太尼用于全身麻醉下剖宫产时对新生儿的影响。方法检索Cochrane Library、PubMed、OVID、EMbase、CNKI、万方等中外数据库,收集1990年-2012年关于瑞芬太尼用于全身麻醉下剖宫产的临床随机对照研究。按Cochrane系统评价方法评估文献质量,用Revman 5.1软件对提取的数据进行Meta分析。结果共纳入10项研究,包括342例产妇。与空白对照组相比,瑞芬太尼降低新生儿1 min Apgar评分[WMD=0.46,95%CI(0.65,0.27),P<0.000 01],提高出生时脐动脉pH值[WMD=0.01,95%CI(0.00,0.02),P=0.004],增加出生时窒息发生率[RR=1.76,95%CI(1.06,2.95),P=0.03];当诱导剂量为1.0~1.5μg/kg时,对5 min Apgar评分无影响[WMD=0.14,95%CI(0.32,0.04),P=0.13]。结论瑞芬太尼用于全身麻醉剖宫产可减轻新生儿酸中毒,但是会对新生儿产生一过性的呼吸抑制。  相似文献   

8.
[目的]探讨营养干预对国内消化系统肿瘤病人的应用效果。[方法]计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据库、维普数据库。检索时间为数据库建库至2017年1月。由2名研究者独立进行文献资料提取和质量评价,采用RevMan5.3软件进行Meta分析。[结果]最终纳入定量合成Meta分析的文献24篇。Meta分析结果显示:与常规干预相比,营养干预可提高消化系统恶性肿瘤病人的生活质量,清蛋白及总蛋白水平,包括生活质量总体[WMD=6.43,95%CI(4.71,8.15),P0.000 01];清蛋白水平[WMD=4.28,95%CI(3.19,5.37),P0.000 01];总蛋白水平[WMD=4.07,95%CI(1.62,6.52),P0.000 1]。[结论]营养干预不仅可以改善消化系统恶性肿瘤病人的清蛋白水平和总蛋白水平,而且可以提高病人的生活质量。  相似文献   

9.
曲美他嗪治疗稳定型心绞痛疗效与安全性的系统评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的系统评价曲美他嗪(Trimetazidine,TMZ)治疗稳定型心绞痛(stable angina pectoris,SAP)的临床疗效和安全性。方法计算机检索CBM(1989~2011.6)、CNKI(1997~2011.6)、WanFang Data(1989~2011.6)、MEDLINE(1966~2011.6)、EMbase(1974~2011.6)和Cochrane对照试验资料库(1989~2011.6)中有关曲美他嗪治疗稳定型心绞痛的随机对照试验(RCT),按纳入与排除标准选择文献并进行资料提取和质量评价后,采用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果共纳入15个RCT,1 500例患者。Meta分析结果显示:在平板/踏车试验ST段压低1 mm阈值[WMD=0.84,95%(0.74,0.93),P<0.000 01]、运动持续时间[WMD=0.82,95%(0.73,0.91),P<0.000 01]、心绞痛发作阈值[WMD=1.18,95%(0.87,1.50),P<0.000 01]、每周心绞痛发作次数[WMD=–1.79,95%(–1.93,–1.66),P<0.000 01]和每周硝酸甘油消耗量[WMD=–0.60,95%(–0.74,–0.46),P<0.000 01]五个方面,曲美他嗪组均明显优于对照组;而在副反应方面,曲美他嗪组与对照组的差异无统计学意义[RR=0.83,95%CI(0.52,1.32),P=0.42]。结论曲美他嗪治疗稳定型心绞痛疗效优于对照药物,而副反应与对照药物无明显差别,疗效确切,安全性较好。受纳入文献的质量限制及可能存在的发表偏倚影响,本Meta分析结论尚需开展更多高质量、大样本、多中心、随机双盲对照试验加以证实。  相似文献   

10.
通心络胶囊治疗冠心病疗效及安全性的系统评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的系统评价通心络胶囊治疗冠心病心绞痛的有效性及安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆临床对照试验资料库(2010年第4期)、PubMed(2000~2010.4)、万方数据库(1996~2010.4)、CNKI(1994~2010.4)、VIP(1989~2010.4),收集通心络胶囊治疗冠心病心绞痛的随机和半随机对照试验,按纳入和排除标准由2名评价者独立选择试验、提取资料,交叉核对并进行方法学质量评估后,使用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果共纳入13个研究,共计1 496例患者。Meta分析结果显示:与硝酸酯类药物相比,在治疗冠心病有效性方面,通心络胶囊疗效优于消心痛[RR=0.50,95%CI(0.36,0.70)]、硝酸异山梨酯[RR=0.19,95%CI(0.12,0.30)],两组总体临床疗效有效性差异有统计学意义[RR=0.34,95%C(I0.26,0.44),P<0.000 01];在心电图改善方面,通心络胶囊疗效优于消心痛[RR=0.55,95%CI(0.46,0.66)]、硝酸异山梨酯[RR=0.58,95%CI(0.48,0.70)],两组总体心电图改善差异有统计学意义[RR=0.56,95%CI(0.49,0.64),P<0.000 01)];在胃肠道不适、头痛等不良反应发生率方面,通心络组低于硝酸酯组,其差异有统计学意义[RR=0.33,95%CI为(0.20,0.53),P<0.000 01]。结论现有证据显示,通心络胶囊治疗冠心病的临床疗效及心电图改善优于单用西药消心痛或硝酸异山梨酯,且不良反应少。鉴于本系统评价纳入研究的证据质量较低且样本量有限,尚需开展更多设计合理、执行严格的多中心大样本且随访时间足够长的随机对照试验来验证其疗效及安全性。  相似文献   

11.
目的系统评价中西医结合卒中单元治疗急性脑卒中的有效性。方法计算机检索CBM(1978~2009)、CNKI(1994~2009)、VIP(1989~2009)、PubMed(1966~2009)、MEDLINE(1978~2009)、Sci nder(1998~2009)、Cochrane Library(2009年第6期),并手工检索辽宁中医药大学图书馆过刊资料库。按照Cochrane系统评价的方法,逐一评价纳入研究的质量,提取有效数据,采用RevMan 5.0.23软件进行Meta分析。结果共纳入12个随机/半随机对照试验,包括2316例患者。Meta分析结果显示:与普通内科治疗相比,中西医结合卒中单元在脑卒中后1个月病死率[RR=0.34,95%CI(0.22,0.54)]、出院时NIHSS评分[WMD=-1.01,95%CI(-1.52,-0.51)]、出院时OHS评分[WMD=-0.48,95%CI(-0.78,-0.18)]较普通内科治疗更有优势(P<0.05)。与西医卒中单元相比,中西医结合卒中单元在脑卒中后1周NIHSS评分[WMD=-2.38,95%C(I-4.08,-0.68)]、1个月NIHSS评分[WMD=-1.52,95%CI(-2.32,-0.73)]、3个月NIHSS评分[WMD=-1.77,95%CI(-2.59,-0.95)]、出入院NIHSS评分差值[WMD=-1.94,95%CI(-2.54,-1.34)]、脑卒中后1个月OHS评分[WMD=-0.56,95%CI(-0.95,-0.17)]、脑卒中后3个月OHS评分[WMD=-1.05,95%CI(-1.44,-0.66)]较西医卒中单元更有优势(P<0.05)。结论现有有限证据表明,中西医结合卒中单元治疗急性脑卒中的疗效与普通内科治疗相比有显著差异,与西医卒中单元相比病死率虽无显著差异,但在改善神经功能缺损及伤残方面有明显优势。尚需更多高质量的随机对照试验来进一步证实中西医结合卒中单元治疗急性脑卒中的疗效。  相似文献   

12.
中西医结合治疗急性心肌梗塞患者回顾性分析   总被引:2,自引:2,他引:0  
目的:了解该院急性心肌梗塞(AMI)患者的中西医结合治疗等概况,以便提高AMI的治疗效果。方法:对该院1993年1月~1995年12月的全部急性心肌梗塞住院病历进行回顾性分析。结果:AMI共46例,占同期住院各种心脏病患者的1.0%,平均年龄71.3岁。使用中药(中西医结合)治疗者共41例(89.1%)。所用中药制剂近20种。中医证型有胸痹(58.7%)、脱证(17.4%)、真心痛(15.2%)等。病死率:溶栓组26.7%,非溶栓组45.2%(P<0.05);中西医结合治疗组39.0%,西药组40.0%(P>0.05)。结论:本组患者具有临床症状不典型、并发症多及预后差等老年性急性心肌梗塞的共同特点,其预后与多种因素有关。中西医结合治疗的优势在于预防并发症,解除某些西药的毒副作用,缓解治疗矛盾等,但其临床疗效有待大宗病历分析证实和全国性协作研究的提高。  相似文献   

13.
目的系统评价中药液冲洗治疗对慢性鼻窦炎鼻内镜术后术腔恢复的临床疗效和安全性。方法计算机检索PubMed(1980.1~2009.1)、MEDLINE(1980~2009)、EBSCOhost(1975.1~2009.1)、CALIS外文期刊网(1984~2009)、CNKI(1979~2007)、VIP(1989~2009)、CBM(1978~2009),并手工检索《中华耳鼻咽喉头颈科杂志》(1990~2008)、《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》(1988~2008)、《耳鼻咽喉头颈外科》(1990~2008)、《中国中西医结合耳鼻咽喉科杂志》(1996~2008)等,收集慢性鼻窦炎鼻内镜术后使用中药冲洗治疗的随机对照试验(RCT)。按纳入与排除标准筛选试验、提取资料和评价质量,而后采用RevMan 4.2.10软件进行统计分析。结果 3个亚组共纳入32篇中文文献,合计6272例患者进行Meta分析。结果显示,各试验组治愈率[OR=1.99,95%CI(1.78,2.23)],总有效率[OR=2.66,95%CI(2.20,3.22)],术后症状Ⅰ级改善率[OR=2.22,95%CI(1.60,3.06)],术后症状总改善率[OR=8.77,95%CI(1.09,70.64)],术腔清洁时间[OR=2.54,95%CI(1.70,3.79)],术腔上皮化时间[OR=–29.46,95%CI(–37.73,–21.18)],鼻腔纤毛运动速率(mucociliary transport rate,MTR)[OR=1.14,95%CI(0.22,2.06)]均优于对照组。安全性评价共纳入4篇文献进行Meta分析,结果显示试验组胃肠道反应与对照组相比差异无统计学意义[OR=0.25,95%CI(0.00,33.78)],而局部反应与对照组相比差异有统计学意义[OR=0.03,95%CI(0.01,0.12)]。结论在慢性鼻窦炎鼻内镜术后的治疗中,采用中药液冲洗治疗可提高临床疗效、加快愈合时间,不良反应发生率较小,但由于纳入试验方法学质量普遍较低,评价指标较完善的文献较少,尚需进一步开展设计科学、指标合理的随机对照试验。经过筛选,本课题组建议使用如下中药组成冲洗液:黄芩、薄荷、鱼腥草、金银花、辛夷、白芷、黄芪、当归、荆芥。  相似文献   

14.
目的 系统评价评价牙周炎与绝经后骨质疏松症之间的关系.方法 计算机检索PubMed(1966~2010.12)、EMbase(1974~2010.12)、CBM(1978~2010.12)、VIP(1989~2010.12)、CNKI(1979~2010.12)和万方数字化期刊全文数据库(1997~2010.12),并手工检索相关杂志及会议论文集中未发表的文献.由2位研究者按照纳入和排除标准筛选文献、提取资料并评价质量后,采用RevMan 5.0软件进行Meta分析.结果 共纳入4个病例对照研究,合计678例患者,其中绝经后骨质疏松症组263例,非骨质疏松症组415例.4个研究的合并分析结果显示,绝经后骨质疏松症组临床附着丧失(clinical attachment loss,CAL)程度重于非骨质疏松症组[WMD=0.60,95%CI (0.23,0.96)].2个研究的合并分析结果显示,绝经后骨质疏松症组牙龈退缩程度高于非骨质疏松症组[ WMD=0.78,95%CI (0.41,1.14)].2个研究合并分析结果显示,两组患者的菌斑指数、牙龈指数、牙周探诊深度之间差异均无统计学意义[WMD=0.17,95%CI (0.00,0.35);WMD=0.05,95%CI(-0.09,0.19);WMD=-0.08,95%CI(-0.24,0.09)].1个研究发现绝经后骨质疏松症组患者牙周炎患病率高于非骨质疏松症组(P<0.05),与后者相比,前者更容易罹患牙周炎[ OR=2.45,95%CI( 1.38,4.34),P<0.01];该研究还认为,骨质疏松症与牙槽嵴高度发生重度丧失之间存在相关性[OR=4.20,95%CI( 1.57,11.22),P<0.01].结论 绝经后骨质疏松症患者更易罹患牙周炎或其牙周炎病情容易加重.鉴于本系统评价纳入研究数量太少且病例不多,以及测量指标不全面等影响本Meta分析论证强度及全面性的因素存在,以上结论尚需开展更多高质量研究证实.  相似文献   

15.
早期经小肠喂养管注入中药治疗重症胰腺炎45例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的总结早期经小肠喂养管给中药的方法治疗重症胰腺炎的疗效。方法回顾性分析本院2005年1月至2010年12月收治的45例急性重症胰腺炎病例,应用中西医结合方法,并早期采用小肠喂养管注入中药的治疗措施。结果 45例患者中8例治愈,33例好转,2例保守治疗无效后经外科干预后转出重症医学科。2例被迫终止治疗。治愈率为18.6%,好转率为76.7%。结论 应用中西医结合治疗方法,早期经小肠喂养管给中药治疗急性重症胰腺炎,疗效满意,值得推荐。  相似文献   

16.
中成药治疗胆石症有效性与安全性的系统评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的系统评价中成药治疗胆石症的有效性和安全性。方法计算机检索MEDLINE(1966~2009.2)、EMbase(1974~2009.2)、Cochrane图书馆(2008年第4期)、中国生物医学文献数据库(1978~2009.2)、中国期刊全文数据库(1994~2009.2)、中文科技期刊数据库(1989~2009.2)、中文生物医学期刊数据库(1994~2009.2),并追索纳入文献的参考文献和相关文献,纳入中成药治疗胆石症的随机对照试验,利用Cochrane手册5.0推荐的"偏倚风险评估"工具对纳入研究进行质量评价。对同质研究采用RevMan5软件进行Meta分析,对非同质资料进行描述性分析。结果共纳入18篇文献,均为随机对照试验,共2276例患者。根据测量指标、干预措施进行亚组分析,结果显示,10个研究报道了有效率,提示部分中成药治疗胆石症有效率较高。5个研究比较了胆囊排空指数及胆汁成石趋势,提示中成药降低胆汁的致石指数,从而缓解了胆汁的致石倾向。3个研究报道了胆囊收缩率,Meta分析结果提示差异有统计学意义。2个研究报告了上腹不适、腹泻等不良反应,大部分较轻微,可自行缓解。结论中成药对于胆石症患者临床症状,胆囊功能的改善及降低胆汁成石趋势有一定疗效,但对长期疗效的报道较少。鉴于当前相关研究方法学质量不高,同质性较差,其结论尚需进一步验证。  相似文献   

17.
目的:探讨和提高脑梗死的治疗效果。方法对2006年3月至2012年6月在重庆市巴南区第二人民医院住院治疗的300例脑梗死患者分为西药组150例,单纯采用蕲蛇酶注射液降纤治疗;中西医结合组150例,除采用蕲蛇酶注射液治疗外,还配合中药、针灸。两组均配合患肢功能锻炼、言语功能及认知功能康复。结果中西医结合治疗组基本痊愈率(37.3%)及总显效率(82.0%)均明显优于西药组的25.3%和62.0%。结论采用中西医结合治疗脑梗死疗效优于单纯西药治疗。  相似文献   

18.
目的探讨高频超声在胆道闭锁(BA)早期诊断中的价值。方法回顾性分析2008年1月至2009年11月37例(行中频超声检查)及2009年12月至2010年12月16例(行高频超声检查)均经手术确诊的BA患儿的术前超声检查资料并进行比较。结果中频超声检查组中提示BA2例(2/37,5.4%);胆囊显示异常25例(25/37,67.6%),其中胆囊腔未显示22例(22/37,59.5%),壁或形态异常2例(2/37,5.4%),小胆囊2例(2/37,5.4%);胆囊腔可显示且未提示异常12例(12/37,32.4%);显示肝门异常高回声2例(2/37,5.4%)。高频超声检查组中,提示BA15例(15/16,93.8%),胆囊均显示异常,其中胆囊腔未显示3例(3/16,18.8%),胆囊壁或形态异常12例(12/16,75.0%),小胆囊1例(1/16,6.3%);胆囊腔可显示且未提示异常1例(1/16,6.3%);TC征(即肝门或左、右肝管汇合部团块状或带状高回声区)阳性14例(14/16,87.5%);提示肝动脉增宽15例(15/16,93.8%)。中频超声对BA的诊断符合率为5.4%(2/37),高频超声对BA的诊断符合率为(93.8%,15/16),两者之间的差异有统计学意义(χ2=40.1,P<0.01)。若将中频超声检查组的胆囊显示异常与肝门显示异常者也诊断为BA,则其诊断符合率(25/37,67.6%)与高频超声检查组的诊断符合率(15/16,93.8%)差异仍有统计学意义(χ2=4.1,P<0.05)。结论高频超声能更清晰地显示肝门结构和胆囊情况,大大提高了对小儿BA的早期诊断率。  相似文献   

19.
目的:观察生脉注射液、云南白药和大黄粉治疗急性脑出血的疗效。方法:对32例急性脑出血患者(治疗组)在西医常规治疗基础上加用生脉注射液静滴,云南白药和大黄粉口服(或鼻饲)。同期入院的31例急性脑出血患者(对照组)则采用西医常规治疗(即脱水、降颅压、保护脑细胞、抗感染、降血压及营养支持等治疗)。2组均连续治疗3周,比较其疗效。结果:治疗组总有效率为90.60%,对照组为67.74%,2组疗效有显著性差异(P<0.05)。治疗后患者意识障碍至清醒时间治疗组(4.5日)较对照组(5.9日)缩短;治疗组并发症发生率(21.9%)显著低于对照组(38.7%,P<0.05)。结论:在西医常规治疗基础上,静滴生脉注射液,口服(鼻饲)云南白药和大黄粉治疗急性脑出血有较好疗效  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号