以泰素帝为主联合化疗治疗晚期乳腺癌87例临床观察

目的 观察以泰素帝为主联合化疗治疗晚期乳腺癌患者的疗效及毒副反应.方法 对87例晚期乳腺癌患者施以泰素帝+顺铂(TP)或泰素帝+卡铂(TC)方案化疗6-8个疗程.结果 CR 5例;PR 71例;SD 5例;PD 6例,总有效率93.1%.最常见的毒副反应为骨髓抑制,Ⅲ-Ⅳ度白细胞下降占15%,Ⅲ度血小板下降占6.5%,非血液学毒性轻微.结论 以泰素帝为主联合化疗治疗晚期乳腺癌有较好的疗效,毒性反应可以耐受.     

多西他赛联合卡铂治疗老年晚期胃癌43例

目的：观察多西他赛联合卡铂治疗老年晚期胃癌的疗效及毒性反应。方法：对43例老年晚期胃癌患者应用多西他赛联合卡铂全身化疗,观察血液,消化道毒性反应及疗效。结果：初治有效率54.5%,复治有效率47.6%,总有效率51.1%,差异有统计学意义（P〈0.05）,其他如白细胞、血小板、血色素等Ⅲ～Ⅳ度毒性反应比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：多西他赛联合卡铂治疗晚期胃癌具有较高的疗效,毒副反应发生率低,值得进一步研究应用。     

周剂量紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌25例分析

目的：观察周剂量紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法：晚期非小细胞肺癌患者25例,治疗方案为：紫杉醇80 m g/m2,卡铂（曲线下面积为2）第1、8、15天给药,4周为1个周期,共6个周期,根据患者的毒性反应调整剂量及疗程,至少治疗2周期评价疗效。结果：CR 2例,PR 15例,NC 4例,PD 4例。紫杉醇的总有效率为68%（17/25）。主要毒副反应为血液学毒性,血液学毒性主要为白细胞减少,多为Ⅰ-Ⅱ度,共7例,占28%;Ⅲ度1例,占4%;Ⅳ度0例,占0%。血红蛋白下降2例（8%）,血小板下降3例（12%）,均为Ⅰ-Ⅱ度。非血液学毒性较轻微。无化疗相关性死亡。结论：周剂量紫杉醇联合卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效好,毒副反应轻。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察长春瑞滨联合顺铂（NP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副作用。方法：42例经病理或细胞学诊断为非小细胞肺癌患者，其中腺癌4例，鳞癌38例。TNM分期Ⅲ期23例，Ⅳ期19例。所有病例均为初治。采用国产长春瑞滨25mg／m^2，第1、8天静滴；顺铂（DDP）30mg／m^2第1～3天静滴，28d为一个周期。治疗至少2个周期后进行疗效和毒性反应评价。结果：完全缓解（CR）3例，部分缓解（PR）15例，稳定（SD）16例，进展（PD）8例，总有效率（CR＋PR）为42．9％。主要毒副反应为白细胞减少及胃肠道反应，其Ⅲ、Ⅳ度白细胞下降占11．9％，呕吐发生率为54．7％。结论：长春瑞滨联合顺铂（NP方案）治疗晚期NSCLC疗效确切，毒副反应可耐受。     

络铂联合诺维本与卡铂或顺铂联合诺维本治疗非小细胞肺癌的前瞻性临床研究

目的 观察络铂联合诺维本与卡铂或顺铂联合诺维本对于初治非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法 21例初治非小细胞肺癌患者，均经组织学和／或细胞学证实，按随机表法分为3组，每组7例。A组：络铂30mg／m^2，2小时静滴，第1天；诺维本25mg／m^2静滴，第1、8天。B组：卡铂AUC5，2小时静滴，第1天；诺维本25mg／m^2静滴，第1、8天。C组：顺铂80mg／m^2，静滴（水化）第1天：诺维本25mg／m^2静滴，第1、8天。结果A组：SD4例；PD3例。B组：SD4例；PD3例。C组：PR1例；SD3例；PD3例。三组间有效率无显著性差异（P〉0．05）。主要毒副反应有骨髓抑制和胃肠道反应。三组病例Ⅲ～Ⅳ度白细胞抑制分别为3、3、3例，Ⅲ～Ⅳ度血小板抑制分别为0、1、1例，三组间Ⅲ～Ⅳ度白细胞及血小板抑制无显著性差异（P〉0．05）。Ⅲ～Ⅳ度恶心呕吐发生率分别为0、1、5例，C组胃肠道反应明显高于A组及B组（P〈0．05）。三组病例均无Ⅲ～Ⅳ度肝。肾功能损害。结论 络铂联合诺维本与卡铂和顺铂联合诺维本治疗非小细胞肺癌的近期疗效基本相似。在毒副反应方面，顺铂联合诺维本的胃肠道反应明显高于其它二组，三组间其它毒副反应均无显著性差异。     

三步针罐疗法治疗急性旁侧型腰椎间盘突出症60例疗效观察及护理

目的：探讨盐酸吉西他滨（泽菲）联合顺铂治疗Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效及护理方法。方法：经病理证实的Ⅲ～Ⅳ期NSCLC患者41例,泽菲800～1000mg／m^2,静脉点滴,第1、8天。顺铂30mg／m^2．静脉点滴,第1～3天,以21d为1个疗程,连用2个周期后评价疗效.结果：41例均可评价疗效,治疗有效率（RR）为41.5％,全组化疗毒副反应较轻,主要为骨髓抑制,以粒细胞下降为主,有63．4％出现粒细胞下降（Ⅲ度以上19．5％）：结论：结合致科的化疗护理方法,泽菲联合顺铂治疗Ⅲ-Ⅳ期NSCLC患者疗效佳,毒副反应较小,可以耐受.     

培美曲塞联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的观察及护理

[目的]观察培美曲塞联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌不良反应发生情况及护理方法。[方法]应用培美曲塞联合卡铂治疗17例晚期非小细胞肺癌病人,观察其毒副反应发生情况及应对护理措施。[结果]17例病人治疗2个～4个周期,发生Ⅱ度～Ⅲ度白细胞(WBC)减少4例,Ⅱ度血小板低下2例,Ⅱ度～Ⅲ度胃肠道反应7例;出现Ⅰ度静脉炎3例;无一例出现Ⅳ度毒副反应。[结论]护士在用药的过程中掌握用药方法,及时给病人进行心理疏导,用药后密切观察化疗药物的毒副反应,并及时处理,可减少毒副反应对病人的影响,减轻病人的痛苦,保证化疗的顺利完成。     

吉西他滨合顺铂治疗晚期年轻乳腺癌患者的有效性与安全性

目的：探讨吉西他滨联合顺铂治疗晚期年轻乳腺癌患者的疗效和安全性。方法：选取2010年1月～2012年12月我院收治的Ⅳ期年轻乳腺癌患者47例,随机分为观察组27例及对照组20例,两组患者均治疗3个周期后观察疗效和安全性。结果：观察组27例患者,RR为40.7%,DCR为66.7%,中位PFS为8.3个月,共8例（29.6%）患者发生Ⅲ～Ⅳ度毒副反应,与对照组比较,观察组RR、DCR明显大于对照组,Ⅲ～Ⅳ度毒副反应发生率明显小于对照组（P〈0.05）。结论：联合应用吉西他滨和顺铂治疗晚期年轻乳腺癌患者疗效较好,安全性较高。     

深部热疗联合化疗治疗晚期卵巢癌近期疗效临床观察

目的探讨深部热疗联合全身化疗治疗晚期卵巢癌的临床近期疗效与相关毒副反应。方法将73例晚期卵巢癌患者随机分为深部热疗联合全身化疗组(治疗组)36例和单纯全身化疗组(对照组)37例,均给予紫杉醇+顺铂/卡铂方案化疗,热疗为腹盆腔深部热疗。治疗结束时,评价两组近期疗效,并观察毒副反应。结果治疗组和对照组的有效率及临床受益率分别是63.4%vs.51.4%(P=0.279),80.6%vs.70.3%(P=0.308);总有效率比较为77.8%vs.56.8%(P=0.056);CA125下降率分别为72.2%vs.54.1%(P=0.108),均无显著性差异。腹水控制率分别为70.6%vs.38.9%(P=0.044),差异有统计学意义。两组毒副反应主要是骨髓抑制、胃肠道反应、脱发、神经毒性等,大多为Ⅱ^Ⅲ度。治疗组及对照组发生Ⅲ+Ⅳ度骨髓抑制、胃肠道反应分别为38.9%vs.45.9%、19.4%vs.27.0%,差异无统计学意义(P=0.922,P=0.425)。热疗副反应轻,表现为轻度烫伤,不增加化疗的副作用。结论深部热疗联合全身化疗能一定程度提高晚期卵巢癌近期疗效,可缓解患者腹水引起的腹胀等临床症状,治疗相关毒副反应可耐受。     

国产奈达铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的：观察国产奈达铂联合吉西他滨治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法：27例不能手术的Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌患者，应用奈达铂80～100mg/m2，静脉滴注，d1，吉西他滨1000mg/m2，静脉滴注，d1、d8、d15，28天为1个周期，用药3个周期后进行评价，并观察同期采用顺铂联合吉西他滨化疗的Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌患者35例作为对照。结果：奈达铂组27例，CR1例，PR10例，NC11例，PD5例，总有效率（CR+PR）为40.7％（11/27），顺铂组总有效率42.9%（15/35）；中位生存时间奈达铂组6.6个月，顺铂组6.7个月，无明显差异（P〉0.05）；奈达铂主要毒副反应的为骨髓抑制，白细胞下降74.1%，但Ⅲ～Ⅳ度下降为29.6%，其次是消化道反应，未发现明显的肝肾毒性、周围神经毒性等。结论：奈达铂联合国产吉西他滨治疗中晚期非小细胞肺癌疗效与顺铂联合吉西他滨疗效相当，但毒副反应减轻，耐受性好。