首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
目的探讨心理干预对单纯性老年性瘙痒症患者生活质量的影响。方法 64例单纯性老年性瘙痒症患者随机分为治疗组和对照组,分别于心理干预前、后采用皮肤病生活质量指数(DLQI)问卷调查。结果心理干预治疗后的患者生活质量明显改善(P〈0.01),而对照组治疗前、后无明显变化(P〉0.05)。结论单纯性老年性瘙痒症患者除常规的躯体治疗外,应对患者实施心理干预,有助于提高患者的生活质量。  相似文献   

2.
<正>老年性皮肤瘙痒症四季均可发生,冬季为甚,发病率高达40.7%。我院采用自制中成药归血颗粒口服,外用复方维E膏治疗老年瘙痒症取得了满意疗效,现报道如下。1临床资料1.1一般资料89例老年瘙痒症患者来源于我院2010年5月至2012年5月门诊病例,随机分为两组。治疗组49例,男26例,女23例;年龄60~81岁,平均72.2岁;病程2个月~10年,平均11.8个月。对照组40例,男21例,女19例;年龄60~83岁,平均70.9岁;病程1.5个月~8年,平均10.3个月,经统计学分析,两组患者  相似文献   

3.
消风止痒颗粒治疗皮肤瘙痒症疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
瘙痒症是皮肤科常见病,为观察消风止痒颗粒(烟台大洋制药有限公司)对瘙痒症的临床疗效,笔者于2008年4~11月对288例瘙痒症患者进行阳性药平行对照的临床观察,现将结果总结如下.  相似文献   

4.
目的评价润燥止痒胶囊联合依匹斯汀胶囊治疗老年瘙痒症的临床疗效和安全性。方法将入选的98例老年瘙痒症患者随机分成两组,各49例,均予甘油薄荷擦剂适量外擦患处,润燥止痒胶囊2.0g口服,均3次/d。治疗组同时每晚还予依匹斯汀胶囊10mg口服,治疗4周后判定疗效。结果治疗组有效率为75.51%,对照组为48.98%,皮肤病生活质量指数和临床症状评分结果显示,治疗组比对照组显著降低,且以上差异均有统计学意义(P均0.05)。两组未出现明显不良反应。结论润燥止痒胶囊联合依匹斯汀胶囊治疗老年瘙痒症效果显著。  相似文献   

5.
湿毒清胶囊治疗皮肤瘙痒症多中心疗效观察   总被引:1,自引:1,他引:0  
瘙痒症是皮肤科常见病,为观察湿毒清胶囊(广西玉林制药有限责任公司)对瘙痒症的临床疗效,第二军医大学上海长征医院皮肤科、上海交通大学医学院附属瑞金医院皮肤科、上海市皮肤病性病医院于2007年5—12月对144例瘙痒症患者进行阳性药平行对照的多中心临床观察,现将结果总结如下。  相似文献   

6.
我科自1996年4月至1998年8月采用中药的苦参、地肤子、蛇床子、黄柏、明矾坐浴治疗46例外阴瘙痒症,获得满意疗效。 选择门诊46例女患者,所有患者均经实验室检查,排除淋病、尖锐湿疣、滴虫、霉菌及糖尿病等外阴瘙痒症。年龄50~75岁,平均  相似文献   

7.
静滴西咪替丁治疗全身性皮肤瘙痒症 43例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
我们于1997年8月~1999年9月采用西咪替丁(cimetidine,CMD)静滴治疗多种原因所致全身性皮肤瘙痒症患者共43例,效果甚佳,现将结果报告如下。1 临床资料:全身性皮肤瘙痒症患者43例,男28例,女15例;年龄32~65岁;病程1个月~3年;其中老年性瘙痒症17例,冬季瘙痒症9例,夏季瘙痒症6例,低分子右旋糖酐所致瘙痒6例,迪银片所致瘙痒5例。临床表现为剧烈瘙痒,并见表皮剥脱、血痂、色素沉着、苔藓样变,所有患者均曾服用多种抗组胺药及外用皮质类固醇制剂,并曾用中药(31例)、盐酸普鲁卡因静脉封闭(13例)等治疗。无妊娠及哺乳期妇女,无严…  相似文献   

8.
<正>0077壳聚糖医用生物流体敷料治疗瘙痒症的疗效及机制的初步探讨杨闰平(海军总医院皮肤科),李晓鹏,陈文辉…//中国皮肤性病学杂志.-2014,28(4).-359~36180例门诊确诊的瘙痒症患者被随机分为两组,分别外用施肤宁和丁酸氢化可的松乳膏,观察其疗效及不良反应,测定患者治疗前后皮脂含量  相似文献   

9.
目的观察非索非那定联合润燥止痒胶囊治疗特发性老年瘙痒症的疗效及安全性。方法将87例老年瘙痒症患者随机分为治疗组46例和对照组41例,治疗组口服非索非那定和润燥止痒胶囊,对照组仅口服非索非那定,剂量同治疗组。两组疗程均为4周,治疗2,4周时评价疗效,治疗结束后1月随访观察复发率。结果治疗4周时,治疗组、对照组有效率分别为91.30%和73.17%,治疗组明显优于对照组(P0.05)。治疗结束后1月,治疗组、对照组复发率分别为19.05%和46.67%,治疗组复发率明显低于对照组(P0.05)。两组未见明显不良反应。结论非索非那定联合润燥止痒胶囊治疗特发性老年瘙痒症安全有效,复发率低,值得临床应用。  相似文献   

10.
目的观察非索非那定联合润燥止痒胶囊治疗特发性老年瘙痒症的疗效及安全性。方法将87例老年瘙痒症患者随机分为治疗组46例和对照组41例,治疗组口服非索非那定和润燥止痒胶囊,对照组仅口服非索非那定,剂量同治疗组。两组疗程均为4周,治疗2,4周时评价疗效,治疗结束后1月随访观察复发率。结果治疗4周时,治疗组、对照组有效率分别为91.30%和73.17%,治疗组明显优于对照组(P0.05)。治疗结束后1月,治疗组、对照组复发率分别为19.05%和46.67%,治疗组复发率明显低于对照组(P0.05)。两组未见明显不良反应。结论非索非那定联合润燥止痒胶囊治疗特发性老年瘙痒症安全有效,复发率低,值得临床应用。  相似文献   

11.
瘙痒症患者血浆中阿片样肽的检测   总被引:3,自引:0,他引:3  
阿片样肽参与许多与精神因素相关疾病的病理过程,为了探讨瘙痒症与阿片样肽间的关系。本文采用放免法测定20例瘙痒症患者及20例健康献血员的血浆β-内啡肽,脑啡肽水平,结果瘙痒症患者β-内啡肽水平高于正常对照组;脑啡肽水平与正常无显著差异,说明阿片样肽与瘙痒症的发病有关,确切机制尚需进一步证实。  相似文献   

12.
润燥止痒胶囊联合地霜治疗单纯性女阴瘙痒症的疗效观察   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 观察润燥止痒胶囊联合地霜治疗单纯性女阴瘙痒症的疗效.方法 60例患者随机分成2组,治疗组采用润燥止痒胶囊口服,4粒/次,3次/d,同时外用地霜,每晚1次,连续治疗4周;对照组30例单独外用地霜,方法 疗程同治疗组.结果 治疗组有效率86.67%,对照组36.67%.两组比较差异有显著性(P<0.01).结论 润燥止痒胶囊联合地霜治疗单纯性女阴瘙痒症安全有效.  相似文献   

13.
苦参素联合普鲁卡因治疗瘙痒性皮肤病疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用苦参素注射液肌肉注射联合普鲁卡因大静脉封闭治疗一些瘙痒性皮肤病.各种瘙痒性皮肤病患者共170例,苦参素注射液肌肉注射联合普鲁卡因静脉封闭(以下简称治疗组)97例,其中慢性荨麻疹28例,神经性皮炎21例,瘙痒症6例,泛发性湿疹22例,痒疹20例.普鲁卡因静脉封闭(以下简称对照组)73例,其中慢性荨麻疹25例,神经性皮炎14例,瘙痒症10例,泛发性湿疹12例,痒疹12例.  相似文献   

14.
目的检测P物质在瘙痒症患者中的水平,观察辣椒碱软膏对皮肤瘙痒症的疗效及对P物质的影响。方法选取门诊确诊瘙痒症患者120例,随机分为两组,分别外用辣椒碱和丁酸氢化可的松治疗3周,观察瘙痒的缓解程度及不良反应。治疗前后ELISA法检测血清P物质浓度。结果瘙痒症患者血清P物质显著高于正常人(P<0.0001);治疗前后两组血清P物质差异均有统计学意义(P<0.0001);治疗后辣椒碱组血清P物质浓度显著低于丁酸氢化可的松组(P<0.05)。辣椒碱组和丁酸氢化可的松组的有效率分别为86.67%和70.00%,差异有统计学意义(P<0.05);丁酸氢化可的松组缓解瘙痒的平均起效时间(4.5±1.5)d较辣椒碱组(5.1±1.4)d明显缩短(P<0.05)。结论 P物质在瘙痒症的致痒中起重要作用,辣椒碱能有效降低血清中P物质,对治疗皮肤瘙痒症安全有效。  相似文献   

15.
目的:探讨润燥止痒胶囊治疗老年瘙痒症的临床疗效及安全性。方法:采用开放、非对照性临床实验方法对120例老年瘙痒症患者进行疗效及安全性观察。结果:120例患者中临床控制74例,显效32例,总有效率88.3%。结论:口服润燥止痒胶囊治疗老年瘙痒症疗效好、复发率低、副作用小。  相似文献   

16.
笔者就瘙痒症对老年人生活质量的影响进行了调查,现总结报道如下. 1 一般资料 收集我院2008年3月至2009年3月皮肤科门诊,调查组符合诊断标准的老年性皮肤病患者152例,发放问卷152份,收回有效问卷134份,134例患者;年龄60~91岁,平均(74.8±11.2)岁,其中60~69岁64例(47.76%),70~79岁46例(34.33%),80~89岁14例(10.45%),90岁及以上10例(7.46%);男76例(56.72%),女58例(43.28%).  相似文献   

17.
目的 观察淀粉浴后超声波导入保湿霜治疗老年性瘙痒症的疗效.方法 将119例老年性瘙痒症患者随机分为3组.治疗组41例在口服润燥止痒胶囊基础上给予淀粉浴后超声波导入保湿霜治疗.对照Ⅰ组35例单纯采用保湿霜外用;对照Ⅱ组43例单纯采用口服润燥止痒胶囊口服;观察3组患者治疗前后的症状总评分,并进行比较.3组均于治疗2周后对临床疗效进行评定.结果 治疗前3组症状总评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗2周后治疗组与对照Ⅰ组、对照Ⅱ组症状总评分差异均有统计学意义(均P<0.05).治疗2周后治疗组、对照Ⅰ组、对照Ⅱ组有效率分别为90.24%、71.43%和58.14%,治疗组与对照Ⅰ组、对照Ⅱ组疗效比较差异均有统计学意义(对照Ⅰ组P<0.05,对照Ⅱ组P<0.01).结论 淀粉浴后超声波导入保湿霜治疗老年性瘙痒症,临床疗效确切,无不良反应,值得推广.  相似文献   

18.
20140232住院糖尿病患者963例并发瘙痒症的临床分析/浦洁(无锡市医院皮肤科),张国龙,杨挺…//临床皮肤科杂志.-2013,42(4).-221~222963例糖尿病患者中,1型糖尿病34例,2型929例,两型之比1∶27.32;男494例,女469例,男女之比为1.05∶1;年龄9~94岁,平均(60.20±13.42)岁;病程0.5~40.0年,中位病程5年。94例(9.8%)有瘙痒,其中有或无瘙痒症两组在年龄、糖尿病病程、胰岛素使用率、视网膜病变及周围神经病变发生率的差异均有统计学意义(P均〈0.05);而两组的性别、糖尿病类型、家族史阳性率、高血压、冠心病、脑血管病变、高血脂、肾脏病变差异无统计学意义(P均〉0.05)。  相似文献   

19.
目的:评价腺苷钴胺针剂治疗单纯性老年瘙痒症的疗效。方法:将80例患者随机分为两组,治疗组40例,给予腺苷钴胺针剂1.0 mg肌注,每日1次;外用尿素软膏,每日2次。对照组40例,单独给予尿素软膏外用,每日2次。治疗2周后评价疗效和不良反应。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为62.5%和27.5%,差异有显著性(P0.01)。两组治疗过程中均未出现不良反应。结论:腺苷钴胺针剂治疗单纯性老年瘙痒症安全、有效。  相似文献   

20.
皮肤瘙痒症和神经性皮炎患者血浆强啡肽的检测   总被引:4,自引:0,他引:4  
为了探讨瘙痒症、神经性皮炎与血浆强啡肽间的关系,我们采用放射免疫法测定了 29例瘙痒症、 16例神经性皮炎患者血浆强啡肽的水平,并和 9例正常组作对照,现将初步研究报道如下。 一、对象和方法 (一)病例:所有患者均来自我所门诊症状典型、诊断明确的患者,并在 1个月内未用过任何药物治疗,无其它系统疾病。其中皮肤瘙痒症组共 29例,男 13例,女 16例;年龄 25~ 74岁,平均 48岁;病期 1个月至 12年,平均 24个月。瘙痒部位分布:面颈部 18例、四肢 20例、躯干 21例、生殖器及肛周 4例。瘙痒程度:轻度 6例,中度 15例,重度 8例…  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号