首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
目的了解生殖道支原体阳性者情况及药敏情况,为临床合理用药提供参考。方法用支原体培养及药敏试剂盒对本院2013年1月-2016年12月接诊的1 908例非淋菌性尿道(宫颈)炎(nongonococalurethriti,NGU)疑似症状患者的尿道及宫颈分泌物进行支原体培养、鉴定和药敏试验。结果 1 208例(63.31%)支原体阳性,其中解脲脲原体(UU)375例(19.65%),人型支原体(MH)54例(2.83%),MH+UU阳性779例(40.83%),其中女性支原体阳性率(68.87%)明显高于男性(54.32%),差异有统计学意义(P0.01)。MH+UU阳性者中HIV阳性18例。UU阳性者对美满霉素及强力霉素敏感率均为94.67%,耐药率最高的是环丙沙星(61.33%);MH阳性者对强力霉素敏感率为90.74%,耐药率最高的是罗红霉素(61.11%);UU+MH阳性者对美满霉素敏感率为71.63%,耐药率最高的是罗红霉素(86.26%);HIV感染的患者中UU+MH阳性者对环丙沙星、罗红霉素、氧氟沙星、阿奇霉素、克拉霉素耐药率较高。UU,MH,UU+MH对强力霉素、美满霉素较敏感。结论生殖道支原体阳性者以UU+MH为主,强力霉素、美满霉素为其敏感药物。  相似文献   

2.
目的探讨性病门诊就诊非淋菌性泌尿生殖道感染者(NGU)的支原体感染及耐药情况。方法采用支原体诊断试剂盒对965例拟诊为NGU的患者的分泌物进行培养、鉴定以及抗生素药物敏感试验。结果 965例患者中支原体培养阳性436例(45.18%),其中解脲支原体(UU)阳性333例(34.51%),人型支原体(MH)阳性28例(2.90%),UU合并MH阳性75例(7.77%)。女性支原体阳性率高于男性(P0.01),UU感染率高于MH(P0.01)。UU对美满霉素、强力霉素、克拉霉素、交沙霉素以及阿奇霉素较为敏感,UU合并MH以及MH感染均对美满霉素及强力霉素敏感。结论本组NGU感染以UU为主,美满霉素及强力霉素为首选药物。  相似文献   

3.
目的:探究育龄夫妇支原体感染分布情况并分析其药敏情况。方法:2010年1月至2015年1月期间共有3644对夫妇来我院进行支原体筛查,采用珠海迪尔生物工程公司生产的支原体培养、鉴定和药敏试剂盒对接受支原体筛查的3644对夫妇进行支原体培养和鉴定,并给予支原体阳性者抗生素的药敏试验。结果:3644对夫妇中共有447例支原体阳性者,支原体阳性率为6.13%。其中单独丈夫阳性5例(1.12%),单独妻子阳性4例(0.89%),夫妻同时阳性438例(97.99%)。447例支原体阳性者中有14例(3.13%)人型支原体(MH),324例(72.48%)解脲支原体(Uu)和109(24.38%)例两种支原体混合感染者。多西环素和交沙霉素对人型支原体和解脲支原体最敏感,其次是美满霉素。人型支原体耐药率最高的是克拉霉素、红霉素和阿奇霉素,其次是环丙沙星和罗红霉素。解脲支原体耐药率最高的是环丙沙星,其次是红霉素和氧氟沙星。结论:临床上经验性的使用克拉霉素、红霉素、阿奇霉素治疗支原体感染并不能达到较佳的临床疗效,药物治疗应当结合药敏检验进行。  相似文献   

4.
目的:了解本地区性病门诊泌尿生殖道支原体感染情况,及其对一些抗菌药物敏感情况,为临床提供合理用药依据。方法:采用法国生物-梅里埃支原体IST试剂盒体外培养的方法,对2280例性病门诊患者进行支原体培养试验,阳性者进行10种抗菌药物敏感检测。结果:2280例患者中,支原体培养阳性750例(32.89%),其中解脲支原体(UU)感染662例(88.27%),人型支原体(MH)感染10例(1.33%),UU和MH混合感染78例(10.40%),男女性支原体阳性率差异无统计学意义(2=0.70,P=0.404)。对支原体敏感的药物分别是强力霉素(92.80%)、克拉霉素(88.67%)、氧氟沙星(81.33%),而四环素、环丙沙星、阿奇霉素、罗红霉素耐药率分别为53.33%、49.33%、46.80%、38.67%。结论:对门诊疑似NGU患者及时进行泌尿生殖道支原体培养和药物敏感性检测,可为临床正确诊断和合理用药规范治疗提供可靠的依据。  相似文献   

5.
广东省清远地区2006年支原体培养鉴定及药物敏感性分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:了解2006年清远地区非淋菌性尿道(宫颈)炎(NGU)患者支原体感染情况及其药物敏感性。方法:对1029例疑诊为NGU患者的支原体培养及药敏试验结果进行回顾性分析。结果:在支原体感染患者中,以解脲支原体(Uu)为主要病原体;在对8种药物进行的药敏试验结果中,交沙霉素及强力霉素敏感率较高,分别为100.00%和80.56%,对环丙沙星及氧氟沙星的耐药率较高。结论:对泌尿生殖道支原体感染患者,临床医生应结合药敏试验合理应用抗生素。  相似文献   

6.
解脲支原体耐药情况与中西医结合治疗的临床研究   总被引:15,自引:2,他引:15  
目的 探讨解脲支原体对目前临床常用药的耐药情况和中西医结合治疗解脲支原体感染的疗效。方法 对 3 44例患者行解脲支原体培养 ,110例阳性者作药物敏感试验 ,随机分为两组 ,治疗组采用中成药宁泌泰胶囊加相应敏感的抗生素治疗 ,对照组单用相应敏感的抗生素治疗。结果 解脲支原体耐药率由高至低依次为培氟沙星 (72 .73 % )、环丙沙星 (64 .5 5 % )、氧氟沙星 (4 2 .72 % )、阿奇霉素 (3 1.82 % )、罗红霉素 (2 0 .91% )、美满霉素 (18.18% )、强力霉素(12 .73 % )、交沙霉素 (7.2 7% )、克拉霉素 (7.2 7% )、司帕沙星 (7.2 7% ) ;治疗上中西医结合治疗的痊愈时间明显优于纯西药治疗 (P <0 .0 5 )。结论 对于解脲支原体感染的治疗应先作药敏试验选择相应敏感抗生素 ,中西医结合治疗能明显提高疗效。  相似文献   

7.
目的探讨非淋菌性尿道炎病原体感染及支原体药物敏感和耐药情况。方法采集500例男性尿道、女性宫颈分泌物标本,进行衣原体、支原体培养鉴定和药物敏感试验。结果支原体培养总阳性率55.8%(279/500),其中解脲脲原体(UU)、人型支原体(Mh)及UU+Mh混合感染的阳性率分别为23.6%(118/500),4.4%(22/500)和27.8%(139/500)。药敏试验结果显示:对支原体敏感前三位的药物分别是交沙霉素、强力霉素、美满霉素,支原体耐药性前三位的药物分别是左氧氟沙星、红霉素、克林霉素。结论性病门诊患者中支原体感染率较衣原体高,以UU为主;首选药物为交沙霉素;支原体耐药性最高的药物是左氧氟沙星;支原体培养和药敏试验对指导本医院临床合理用药具有重要意义。  相似文献   

8.
泌尿生殖道支原体感染临床耐药性分析   总被引:17,自引:2,他引:17  
目的 分析解脲脲原体(UU)和人型支原体(MH)在非淋菌性尿道炎 (宫颈炎 )患者中的感染情况及耐药现状。方法 采用珠海浪峰公司生产的支原体培养鉴定药敏试剂盒进行培养及药敏试验。结果 184例支原体培养阳性标本中,UU阳性 139例(75. 5% ),MH阳性 15例(8. 2% ),UU+MH阳性 30例 (16. 3% )。对红霉素、四环素和阿奇霉素耐药率分别为 87. 5%, 83. 7%, 58. 2%;对强力霉素、美满霉素、交沙霉素的耐药率分别为 6. 0%, 7. 1%, 15. 2%。结论 UU感染是支原体感染的主要病原体;临床治疗应首选强力霉素、美满霉素、交沙霉素。  相似文献   

9.
目的:了解非淋菌性尿道(宫颈)炎(NGU)患者中解脲支原体(UU)和人型支原体(MH)感染及其耐药情况,以指导临床合理用药.方法:采用试剂盒体外培养的方法,对341例NGU患者进行支原体培养,阳性者进行10种抗菌药物的药敏情况检测.结果:341例NGU患者中,177例支原体培养阳性(51.9%),其中UU感染135例(76.3%),MH感染18例(10.2%),UU与MH混合感染24例(13.6%),男女性支原体阳性率比较无显著性差异(x2=0.337,P>0.05).对支原体敏感的药物分别是交沙霉素(96.6%),司巴沙星(93.2%),可乐必妥(91.5%),氧氟沙星(83.1%),克拉霉素(81.4%),而四环素,阿奇霉素,罗红霉素耐药率分别为52.5%、35.6%和32.2%.结论:对泌尿生殖道感染支原体患者进行药物敏感性检测,可为临床治疗提供参考.  相似文献   

10.
解脲支原体的感染状况和耐药性分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:了解包头地区性病门诊支原体感染的状况和药敏情况。方法:应用试剂盒对解脲支原体进行检测,并对10种药物的耐药情况进行分析。结果:1434例泌尿生殖道炎患者解脲支原体总检出率为43.44%,女性解脲支原体检出率62.72%,男性解脲支原体检出率为34.46%。耐药率从低到高依次为甲砜霉素、克拉霉素、交沙霉素、司帕沙星、美满霉素、强力霉素、罗红霉素、阿奇霉素、大观霉素、林可霉素。敏感率由高到低依次为克拉霉素、美满霉素、强力霉素、甲砜霉素、司帕沙星、交沙霉素、大观霉素、罗红霉素、阿奇霉素、林可霉素。结论:解脲支原体是该类疾病的主要病原体,在女性泌尿生殖道炎的病原检测中应把解脲支原体列为常规必检项目;对于解脲支原体阳性的患者应做药物敏感试验,以指导临床应用敏感的抗菌药物,减少耐药株产生。  相似文献   

11.
目的:检测性病门诊患者非淋菌性尿道炎支原体感染情况,并进行药物敏感试验,以指导临床用药。方法:采用试剂盒体外培养的方法,对157例男性非淋菌性尿道炎患者进行支原体培养试验,支原体阳性者进行13种抗生素药物敏感试验。结果:157例患者中,有82例支原体培养阳性。其中解脲支原体(uu)阳性61例(74.4%),人型支原体(MH)阳性9例(10.9%),uu与MH混合阳性12例(14.6%)。对支原体敏感的药物依次为美满霉素(91.4%)、司帕沙星(90.2%)、罗红霉素(89%)等。结论:对非淋菌性尿道炎患者,有必要进行支原体培养检查,而支原体阳性者作药物敏感试验,可为临床治疗提供用药依据。  相似文献   

12.
目的:了解本地区支原体感染及药物敏感情况,为指导临床合理用药提供理论依据。方法:对2014年来我院皮肤性病门诊进行支原体检测患者的培养及药敏结果进行回顾性统计分析。结果:1350例标本中支原体培养阳性559例(41.41%),其中Uu感染383例(28.37%),MH感染22例(1.63%),混合感染154例(11.41%);男性患者支原体培养阳性492例(39.87%),女性患者支原体培养阳性67例(57.76%),女性患者支原体感染阳性率明显高于男性患者(P﹤0.01)。Uu对交沙霉素、强力霉素、美满霉素、加替沙星这4种抗菌药物敏感性较高,敏感率大于70%,对克林霉素、甲砜霉素耐药显著;MH对美满霉素、交沙霉素、强力霉素敏感性较高,但与Uu敏感药物比较,可选择药物范围比较窄,对克拉霉素、罗红霉素、红霉素、阿奇霉素耐药性显著。结论:支原体对大部分抗菌药物产生不同程度的耐药性,本文建议使用对Uu和MH都较敏感的美满霉素、交沙霉素和强力霉素治疗泌尿生殖道支原体感染,并强调男女双方共同治疗,减缓耐药菌株的产生。  相似文献   

13.
泌尿道支原体药敏试验的耐药情况分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:了解泌尿道支原体感染及其在体外对药敏试验的耐药情况,指导临床合理用药.方法:采用南京黎明生物制品经营部的解脲支原体(Uu)及人型支原体(Mh)培养加药敏的试剂盒,对泌尿道支原体培养阳性的158例标本进行10种抗生素药敏试验的耐药情况分析.结果:药敏耐药率检测显示,红霉素(95.06%、80.43%、87.10%)、四环素(71.60%、56.62%、93.55%),氧氟沙星(35.80%、32.61%、74.12%)、环丙沙星(29.63%、45.65%、61.29%),强力霉素(14.81%、36.96%、35.48%)、交沙霉素(3.70%、2.17%、25.81%).结论:本研究表明,红霉素、四环素耐药率最高,氧氟沙星、环丙沙星次之,强力霉素、交沙霉素耐药率最低.  相似文献   

14.
非淋菌性尿道炎患者支原体培养及药敏分析   总被引:18,自引:2,他引:18  
目的了解非淋菌性泌尿生殖道感染患者解脲脲原体(UU)和人型支原体(MH)感染及耐药情况,以指导临床合理用药。方法采用支原体培养、鉴定、药敏一体化试剂盒对850例非淋菌性尿道炎(NGU)患者进行支原体培养及药敏试验。结果850例中支原体阳性275例,阳性率为32.35%,其中UU阳性210例(24.76%),MH阳性19例(2.24%),混合感染46例(5.4%)。对支原体敏感性最高的是强力霉素(86.18%),其次依次为交沙霉素(82.18%)、美满霉素(81.46%)、罗红霉素(70.18%)、氧氟沙星(65.09%)、阿奇霉素(60.00%)、克林霉素(58.91%)。结论支原体在体外对多种抗菌药物耐药现象严重,治疗宜首选强力霉素、交沙霉素、美满霉素。  相似文献   

15.
目的了解遵义地区性病门诊非淋菌性泌尿生殖道感染患者中支原体感染及耐药性状况,指导临床合理用药。方法采用支原体(解脲脲原体/人型支原体,UU/Mh)诊断试剂盒对1408例性病门诊患者的尿道、宫颈分泌物标本进行支原体培养、鉴定及药敏试验。结果 1408例患者标本中支原体阳性555例,阳性率39.42%,其中UU阳性384例(27.27%),Mh阳性27例(1.92%),UU合并Mh混合感染144例(10.23%);UU感染明显高于Mh感染(P<0.01)。药敏试验显示12种常用的抗菌药物中交沙霉素、美满霉素、强力霉素对UU及Mh的敏感性极高,但合并二者感染的敏感性下降,耐药性升高。结论遵义地区泌尿生殖道支原体感染主要以UU发病率最高,显著高于Mh。UU和Mh对交沙霉素、美满霉素和强力霉素的耐药率低,是治疗支原体感染的首选药物。  相似文献   

16.
目的了解牡丹江地区性病门诊女性患者的泌尿生殖道解脲支原体(UU)和人型支原体(MH)感染及耐药情况,指导临床合理用药。方法对509例疑为非淋菌性宫颈炎患者的生殖道标本进行UU和MH培养及药敏鉴定。结果生殖道支原体感染235例,感染率为46.17%。其中单纯UU阳性202例(39.69%)、MH阳性11例(2.16%),UU和MH同时阳性22例(4.32%)。8种抗生素的敏感程度依次为交沙霉素、强力霉素、克拉霉素、四环素、阿奇霉素、红霉素、氧氟沙星、环丙沙星。结论 UU是本地区性病门诊女性患者生殖道支原体感染的主要病原体,治疗上首选交沙霉素、强力霉素、克拉霉素。加强支原体的培养与药敏检测研究,将有助于指导临床诊断及合理用药。  相似文献   

17.
目的:分析孕晚期至产后1周妇女阴道解脲脲原体和人型支原体感染情况及抗生素敏感结果。方法:将宁波市第七医院300例孕晚期至产后1周的妇女作为研究对象,对其阴道分泌物进行支原体筛查及药敏试验,其中药敏试验的主要抗菌药有左氧氟沙星、环丙沙星、阿奇霉素、罗红霉素、司帕沙星、克拉霉素等。结果:300例患者中,检出支原体209例,感染率为69. 67%。其中,人型支原体单独感染9例(4. 31%),解脲脲原体单独感染149例(71. 29%),二者混合感染51例(24. 40%)。20岁(9例)、21岁~25岁(81例)、26岁~30岁(71例)、31岁~35(38例)岁、 35岁(10例)患者出现支原体感染。对于解脲脲原体,氟喹诺酮类药物耐药率显著高于大环内酯类和四环素类,差异具有统计学意义(P 0. 05);对于人型支原体和混合感染,氟喹诺酮类和大环内酯类药物耐药率显著高于四环素类,差异具有统计学意义(P 0. 05);人型支原体和混合感染患者四环素耐药率和大环内酯类耐药率显著高于解脲脲原体,差异具有统计学意义(P 0. 05);解脲脲原体、人型支原体和混合感染患者氟喹诺酮类耐药率差异无统计学意义(P0. 05)。结论:孕晚期至产后1周的妇女生殖道支原体感染率较高,并且氟喹诺酮类等抗菌药物表现出较高的耐药性,而二代大环内酯类、四环素类抗菌药物的敏感性较高,同时对21岁~30岁的高危人群应积极进行临床干预。  相似文献   

18.
为进一步了解大连市男性尿道支原体感染状况及耐药的变化趋势,为临床的合理用药提供依据,我们对2004年来我院就诊的l460例男性尿道感染患者取尿道分泌物进行解脲支原体(Uu)和人型支原体(Mh)的培养鉴定,并对阳性菌株进行了体外药物敏感性试验:  相似文献   

19.
目的:探讨山东地区患者泌尿生殖道支原体感染情况及药物敏感性。方法:济南、潍坊等7所医院的门诊及住院患者,采用支原体培养方法检测3550例疑似泌尿生殖道感染患者的泌尿生殖道分泌物中解脲支原体(Uu)及人型支原体(ML),用药敏试剂盒来检测支原体对12种抗生素敏感性。结果:780例患者的支原体培养为阳性,阳性率为21.97%,其中解脲支原体单独感染的患者为653例(83.72%);人型支原体单独感染的患者为40例(5.13%);两者都为阳性的患者为87例(11.15%)。近几年支原体感染有逐渐下降趋势。解脲支原体对四环素、强力霉素、交沙霉素、克拉霉素及美满霉素敏感,人型支原体对克拉霉素敏感较差,解脲支原体合并人型支原体对克拉霉素耐药。结论:引起泌尿生殖道的感染主要为解脲支原体,解脲支原体合并人型支原体感染可导致耐药性提高,治疗支原体感染的首选药物是强力霉素、交沙霉素及美满霉素。  相似文献   

20.
《中国性科学》2015,(3):45-47
目的:女性尖锐湿疣患者合并解脲支原体感染的发病率及支原体耐药性的研究。方法:本研究选择的对象为2011年6月至2012年5月接受治疗的128例女性尖锐湿疣患者,将其作为观察组,另外选取同期接受体检的80例无尖锐湿疣的患者,将其作为对照组,两组患者的一般资料比较无显著性差异(P0.05),对尖锐湿疣患者合并感染的情况、合并解脲支原体的阳性检出率以及解脲支原体对常用抗生素的耐药性进行研究。结果:从尖锐湿疣患者的合并感染的临床分析中可以看出,尖锐湿疣合并支原体的感染的阳性率较高,阳性率为19.5%,从尖锐湿疣患者的合并感染的年龄分布来看,20~45岁患者占了阳性病例的大部分,该年龄段是尖锐湿疣患者合并感染的多发年龄;观察组检出解脲支原体发病率为19.5%,对照组检出解脲支原体的发病率为8.8%,两组患者的解脲支原体发病率进行比较有显著性差异(P0.05);解脲支原体对环丙沙星以及氧氟沙星的耐药性较高,分别为81.25%与68.75%。对阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素的耐用性在20%左右,分别为18.75%、21.88%、18.75%,对强力霉素的耐药性最低,耐药率为6.25%。结论:女性尖锐湿疣患者往往合并解脲支原体的感染,因此在治疗尖锐湿疣的过程中要注意对解脲支原体的检测,从解脲支原体对常用抗生素的耐药性来看,在临床上应根据致病菌的耐药情况灵活掌握,合理选择抗生素,尽量减少耐药情况的发生。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号