阿奇霉素联合阿达帕林凝胶治疗中重度寻常痤疮临床疗效观察

目的：观察阿奇霉素联合阿达帕林凝胶治疗中重度寻常痤疮的临床疗效及安全性。方法：79例患者随机分为两组,治疗组采用阿奇霉素联合阿达帕林凝胶治疗,对照组四环素联合阿达帕林凝胶治疗。结果：治疗8、12周后联合组总有效率高于对照组（均P〈0.05）,不良反应发生率低。结论：阿奇霉素联合阿达帕林凝胶治疗中重度寻常痤疮疗效高,安全性好。     

阿达帕林凝胶治疗寻常型痤疮

我科于 1999年 3～ 12月应用阿达帕林凝胶 (商品名达芙文 )及维 A酸霜治疗寻常型痤疮患者各 40例,现将结果报告如下。 一、一般资料 随机选择门诊寻常型痤疮患者各 40例。应用达芙文治疗的患者,男 25例,女 15例,年龄 16～ 35岁,平均 27.6岁;应用 维 A酸霜治疗的患者,男 21例,女 19例;年龄 15～ 32岁,平均 23.1岁。所有患者均在 1个月内未经过痤疮的其他治疗。 二、治疗方法 80例患者均嘱其在每日晚间于面部涂药 1次,连续 12周,并在第 2、 4、 8、 12周 时对患者随访 1次。用药期间不得应用其他治疗痤疮的内服及外用药。 三、疗…     

阿达帕林凝胶治疗寻常型痤疮

我科于2000年7～9月外用0.1%阿达帕林凝胶(商品名达芙文,法国高德美制药公司生产)治疗寻常型痤疮,效果满意.现将结果报道如下.     

阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮疗效观察

寻常痤疮是青壮年常见的皮肤病.阿达帕林(达芙文)凝胶含活性成分阿达帕林(Adapalene),是一种新型化合物,国外^[1,2]基础和临床研究证实对寻常痤疮有较好的治疗作用.根据中华人民共和国卫生部药政管理局批文,我们于1997年间月至1998年2月对阿达柏林凝胶治疗寻常痤疮的有效性和安全性进行了临床验证,并与0.025％全反维A酸(Tretinoin)凝胶进行了比较研究,现总结如下.     

甘草锌颗粒联合克拉霉素及阿达帕林凝胶治疗中度寻常型痤疮的临床观察

目的:评价甘草锌颗粒联合克拉霉素及阿达帕林凝胶治疗中度寻常型痤疮的临床疗效。方法:选取2011年6月至2013年6月确诊的Ⅱ、Ⅲ级中度寻常型痤疮患者共205例,随机分为治疗组(105例)和对照组(100例)。治疗组处理方案为甘草锌颗粒5 g/次,1天2次,克拉霉素0.5 g/次,1天1次,阿达帕林凝胶,每晚1次,连续6周;对照组处理方案为克拉霉素0.5 g/次,1天1次,阿达帕林凝胶,每晚1次,连续6周。评价两组患者治疗后的临床疗效及不良反应。结果:6周后,治疗组Ⅱ级患者总有效率为63.6%,对照组Ⅱ级患者总有效率为42.9%,差异有统计学意义(u=2.22,P=0.026);治疗组Ⅲ级患者总有效率为62.0%,对照组Ⅲ级患者总有效率为39.2%,差异有统计学意义(u=2.26,P=0.024)。结论:甘草锌颗粒联合克拉霉素及阿达帕林凝胶治疗中度寻常型痤疮的临床效果显著,值得临床推广应用。     

0.1%阿达帕林凝胶和1%克林霉素溶液联合外用治疗寻常痤疮临床观察

目的:比较0.1%阿达帕林凝胶(达芙文)与1%克林霉素磷酸酯溶液(特丽仙)联合外用与特丽仙单用治疗寻常痤疮的疗效和安全性。方法:将300例中至重度寻常痤疮患者分为两组,试验组联合外用达芙文和特丽仙,对照组单用特丽仙,两组共治疗12周。结果:274例患者完成治疗,治疗4周后试验组皮损总数改善显著优于对照组(P<0.05),并维持至12周;治疗8周后试验组炎性皮损和非炎性皮损改善优于对照组(P<0.01),并维持至12周。治疗结束后试验组和对照组的有效率分别为84.40%和72.93%(P<0.05)。试验组局部刺激反应发生率为4.0%,对照组为8.7%。结论:达芙文联合特丽仙治疗中至重度寻常痤疮的疗效比单用特丽仙的效果好。     

阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮60例观察

临床资料:1998年10月～2001年5月笔者采用0.1%阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮60例,其中男45例,女15例,平均年龄(24.5±4.5)岁(18～30岁)。所有患者均为轻度至中度面部寻常痤疮。治疗前每例患者平均炎性皮损数为22.5个,平均非炎性皮损数为40.1个,平均总皮损数为62.6个。治疗方法:每晚清洁患处,待干燥后将0.1%阿达帕林凝胶涂于痤疮部位,疗程8周。在初诊及治疗后2、4、8周复诊时详细填写临床观察表格,记录疗效指标及所有不良反应。在用药8周末,根据治疗后炎性皮损和非炎性皮损总数减少的数量评价疗效。治愈及基本治愈为皮损总数减少90%或以上;显效为…     

阿达帕林凝胶和过氧化苯甲酰凝胶治疗寻常痤疮

我们于2000年1～9月联合应用1%阿达帕林凝胶(商品名达芙文,法国高德美制药公司生产)和过氧化苯甲酰凝胶治疗Ⅱ、Ⅲ级寻常痤疮,取得满意疗效,现总结如下。     

阿达帕林凝胶与痤疮饮液联合治疗寻常痤疮临床观察

我们于2001年7月至2002年5月外用阿达帕林凝胶(法国高德美制药公司)与口服中药方法联合治疗寻常痤疮,取得满意疗效。     

0.1%阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮疗效分析

目的:应用0.1％阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮,并观察其有效性与安全性,并与0.025％迪维霜进行比较。结果:0.1％阿达帕林凝胶治愈率30％,显效率35％,总有效率65％,显著优于0.025％迪维霜。两种药物不良反应主要为局部轻度刺激症状,不良反应发生率两组之间无统计学差异。     

阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮50例

我科自 2 0 0 0年 4月至 12月采用法国高德美公司生产的阿达帕林 (商品名 :达芙文 )凝胶治疗寻常痤疮 ,并采用本院制剂室自制的复方硫磺洗剂 (含沉淀硫磺、硫酸锌、樟脑醑等 )作对照 ,取得良好疗效 ,现报告如下。1　临床资料　 10 6例均为门诊病人 ,皮损以粉刺、炎性丘疹、结节     

女性寻常痤疮患者月经期前应用阿达帕林凝胶治疗的临床观察

目的评价女性寻常痤疮患者月经期前10天应用阿达帕林凝胶治疗的疗效及安全性。方法57例女性寻常痤疮患者,皮损据Pillsbury改良分级法分为Ⅱ、Ⅲ级,随机分为治疗及对照两组,治疗均为外用阿达帕林凝胶,用药方法为治疗组月经前10天开始用药,来月经时停止;对照组为连续用药,疗程均为8周。结果 两组疗效相当(P>0.05),治疗组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论对Ⅱ、Ⅲ级女性寻常痤疮患者可应用月经前10天外用阿达帕林凝胶的方法治疗,疗效与连续用药相当,但用药时间短,不良反应发生率低,安全性好。     

0．1％阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮疗效观察

评价0．1％阿达帕林凝胶（达芙文）治疗寻常痤疮的有效性与安全性,并与复方硫磺樟脑洗剂进行比较,结果：0．1％阿达帕林凝胶的治愈率30％,显效率35％,总有效率65％,显著优于复方硫磺樟脑洗剂,两种药物的不良反应主要为局部轻度刺激症状,不良反应发生率两组之间无统计学差异。     

阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮10年回顾

目的 总结阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮的临床文献,为临床合理用药提供参考。方法 对阿达帕林凝胶上市10年来国内有关治疗寻常痤疮的疗效及安全性观察的中文文献进行整理和分析。结果 联合用药组疗效高于单用药物组,阿达帕林凝胶组疗效与其他维A酸类药物疗效相当,但高于其他痤疮药物组,不良反应低于其他药物。结论 阿达帕林凝胶治疗轻中度痤疮安全、有效,可单独或联合用药,还可作为维持治疗。     

0.1%阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮的疗效观察

我科于2000年5月2001年8月应用0．1％阿达帕林凝胶治疗30例寻常痤疮，取得满意疗效，现报告如下。     

夫西地酸乳膏联合阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮的临床观察

目的评价2%夫西地酸软膏联合0.1%阿达帕林凝胶治疗轻、中度寻常痤疮的临床疗效及安全性。方法寻常痤疮246例,随机分为3组,治疗组98例,采用2%夫西地酸软膏联合0.1%阿达帕林凝胶治疗;对照A组81例,采用1%克林霉素磷酸酯凝胶联合0.1%阿达帕林治疗;对照B组67例,单独使用0.1%阿达帕林凝胶治疗。均连用8周,分别在治疗后第2,4,8周末观察疗效并评价安全性。结果在治疗后第8周,治疗组有效率93.88%,与对照A组(81.48%)相比差异有统计学意义(P=0.010);治疗组Ⅲ级痤疮的有效率93.02%,与对照A组(69.70%)相比差异有统计学意义(P=0.007);疗程结束后,治疗组复发5例,复发率5.10%,远低于2个对照组。单独外用阿达帕林疗效均欠佳,且复发率较高。在治疗过程中,3组均未见明显不良反应。结论 2%夫西地酸软膏联合0.1%阿达帕林凝胶治疗轻、中度寻常痤疮具有疗效较好、复发率低、不良反应少等优点,是较理想的治疗方案。     

他扎罗汀凝胶与阿达帕林凝胶治疗寻常性痤疮的临床观察

我们于2004年2～9月对本院痤疮门诊78例面部寻常性痤疮患者进行了0．1％他扎罗汀凝胶短接触法和0．1％阿达帕林（达芙文）凝胶治疗面部痤疮的随机对照临床实验，取得满意疗效，现总结报道如下。     

夫西地酸联合阿达帕林凝胶治疗轻中度寻常型痤疮疗效观察

目的:观察夫西地酸联合阿达帕林凝胶治疗轻中度寻常型痤疮的临床疗效和安全性。方法:将100例Ⅰ~Ⅱ级寻常型痤疮患者随机分为两组,实验组56例予2%夫西地酸乳膏2次/日涂患处,对照组44例予1%克林霉素凝胶2次/日涂患处,两组均每晚外涂0.1%阿达帕林凝胶1次,2周为1个疗程,共4周。比较两组疗效。结果:实验组痊愈31例,显效19例,有效率为89.3%;对照组痊愈12例,显效16例,有效率为63.6%。两组有效率比较,差异有统计学意义(χ~2=8.01,P<0.05)。结论:夫西地酸联合阿达帕林凝胶治疗轻中度寻常型痤疮安全有效,值得临床推广应用。     

阿达帕林凝胶个体化治疗寻常痤疮的临床研究

目的 评价0．1％阿达帕林凝胶个体化治疗寻常痤疮的疗效和安全性。方法 81例轻、中度寻常痤疮患者，根据个体情况每日外用0．1％阿达帕林凝胶1．3次，总疗程6～8周。随机选择其中30例每周复诊，拍摄照片观察比较，指导调整治疗剂量。结果 81例和其中30例痤疮患者痊愈率(总皮损数减少≥90％)分别为44．4％和73．4％；治疗中，皮脂溢出减少发生率83．3％；不良反应发生率39．5％，未影响治疗。结论 本药个体化治疗寻常痤疮疗效良好，合理地增加日用药剂量可提高痊愈率；本药刺激性较低，患者皮肤对此药耐受性较好：疗程中阿达帕林凝胶可明显减少皮脂溢出。     

脉冲染料激光联合美满霉素、阿达帕林凝胶治疗重度痤疮临床疗效观察

目的探讨585nm闪光灯泵脉冲染料激光联合美满霉素?阿达帕林凝胶治疗重度痤疮的疗效及安全性。方法将56例重度痤疮患者随机分为治疗组和对照组各28例,治疗组采用585nm闪光灯泵脉冲染料激光联合美满霉素000、阿达帕林凝胶治疗,对照组仅采用585nm闪光灯泵脉冲染料激光治疗。染料激光光斑为7mm,治疗能量密度为5～7J/cm2,治疗次数1～8次。结果治疗组有效率为89.29%,对照组为57.14%,两组有效率差异有显著性(P<0.05)。结论 585nm闪光灯泵脉冲染料激光联合美满霉素?阿达帕林凝胶治疗重度痤疮安全有效。