浅表性血管黏液瘤

报告1例浅表性血管黏液瘤。患者男,53岁。头皮结节3年,时有疼痛,逐渐增大。皮损组织病理学检查示:肿瘤位于真皮内,周围有胶原纤维包绕。肿瘤由卵圆形较饱满的基质细胞组成,细胞质呈双染性,未见异形及核分裂像。肿瘤基质内有丰富的黏液样物质,散在分布中、小血管,未见大血管。诊断为浅表性血管黏液瘤。     

外阴浅表性血管黏液瘤

报告1例外阴浅表性血管黏液瘤。患者女,19岁。外阴肿块3年。皮肤科检查:左大阴唇外侧一有蒂肿块,质软,边界清,肿块内有多个大小不一的皮下囊肿。皮损组织病理检查:真皮中部可见境界较清的肿瘤团块,肿瘤细胞核呈梭形,无明显血管腔结构,无明显异形性,间质黏液变性。阿辛蓝染色阳性。免疫组化示血管内皮细胞及胶原波形蛋白(vimentin)阳性,肿瘤细胞CD34阳性及平滑肌肌动蛋白(SMA)弱阳性,肿瘤细胞Ⅷ因子(FⅧ)、S-100蛋白、p-CK、D2-40、肌动蛋白(actin)和结蛋白(desmin)均阴性。诊断:浅表性血管黏液瘤。予手术切除肿瘤。     

浅表性血管黏液瘤一例

患者男,31岁,因左大腿内侧皮疹3年于2013年9月2日来我科就诊。患者3年前发现左大腿内侧出现米粒大皮疹,无明显自觉症状,未予诊治,此后皮疹逐渐增大。既往史、个人史、家族史均无特殊。体检：一般情况好,各系统检查未发现异常。心脏彩色超声检查未见异常。皮肤科检查：左大腿内侧可见1枚绿豆大小肤色质软丘疹,有蒂,周边红肿（图1）,轻压痛……     

浅表性肢端纤维黏液瘤

患儿女,8岁. 主诉:右足趾甲下结节1年. 现病史:患儿1年前发现右足第5趾趾甲远端甲下出现米粒大肤色丘疹,无自觉症状,未予诊治,皮损逐渐增大至黄豆大的结节,局部受压时疼痛,逐来我院就诊. 既往史、家族史:既往体健,家族中无类似疾病患者. 体格检查:系统检查无异常. 皮肤科检查:右足第5趾趾甲末端甲下及甲缘一约0.8 ...     

复发性浅表性肢端纤维黏液瘤1例

报告1例浅表性肢端纤维黏液瘤。患者男,49岁。左手中指结节半年。皮肤科检查:左手中指末端指指关节掌侧一约绿豆大淡红色结节,表面较光滑,触之偶有疼痛。皮损组织病理检查:真皮内见结节状梭形细胞及星状细胞增生,间质疏松、水肿,可见肥大细胞,阿辛蓝染色阳性。免疫组化示:波形蛋白(vimentin)阳性,上皮膜抗原(EMA)及CD34局灶阳性。诊断为浅表性肢端纤维黏液瘤。     

浅表性肢端纤维黏液瘤1例临床病理分析

目的探讨浅表性肢端纤维黏液瘤(SAF)的临床病理学特点、诊断及鉴别诊断。方法对1例浅表性肢端纤维黏液瘤行HE及免疫组化染色,观察其结果并结合相关文献进行复习。结果患者男,37岁。左手中指末端肿物半年余,触之疼痛。临床表现为左手中指见1个大小约0.5 cm×0.3 cm的淡红色的肿块。镜下观察肿瘤位于真皮,无包膜。肿瘤细胞主要由梭形和星形纤维母样细胞组成,呈束状、编织状或杂乱排列,核分裂罕见,细胞无明显异型,可见丰富的纤细薄壁血管散在分布。免疫组化:肿瘤细胞阳性表达Vim、CD34、CD10,阴性表达Desmin、SMA、MyD1、S-100、CD99、CKpan、CD68。结论 SAF是一种罕见的皮肤软组织肿瘤,确诊主要依赖病理学特征和免疫组化表型。     

1例外阴侵袭性血管黏液瘤诊治研究

侵袭性血管黏液瘤是一种罕见的疾病,可发生于全身软组织.国内外多为个案报道,易误诊.现就我院近期收治一例侵袭性血管黏液瘤病例予此报道.     

神经鞘黏液瘤

报告1例神经鞘黏液瘤。患者女,31岁。右小腿肤色结节10年余。皮肤科检查:右小腿伸侧一半球形肤色结节,表面稍粗糙。皮损组织病理:瘤细胞明显分叶状排列,小叶间有纤维间隔。免疫病理:S-100蛋白(+)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)(+)。诊断:神经鞘黏液瘤。     

下颏浅表血管黏液瘤一例北大核心CSCD

患者女,28岁,下颏肿物1年余来苏州市立医院东区皮肤科就诊。皮损无疼痛不适,缓慢增大。患者既往体健,全身其他部位无类似皮损÷体检：各系统检查无异常。皮肤科检查：左下颏见一蚕豆大小圆形赘生物,有蒂,色暗红。质软,表面光滑,分叶状（图1）。皮损组织病理检查（图2）：真皮及皮下组织中见境界不清的黏液状沉积物．可见数量不等的梭形、星形等肿瘤细胞和较丰富的小血管腔,稀疏散在少量中性粒细胞、淋巴细胞和上皮细胞索。阿辛蓝染色阳性（图3）：     

浅表性淋巴管瘤1例

临床资料 患者男,14岁.右侧腰部丘疹、水疱2年.2年前患者无明显诱因右侧腰部出现数个米粒大小淡黄色皮下无痛性丘疹、结节,散在分布.近1年患处皮损增多,并见多个粟粒至绿豆大小的淡红色丘疹、结节及成簇透明水疱,呈线状分布,无疼痛及瘙痒.为进一步诊治,于2007年6月来我院门诊就诊.患者平素健康,否认其它病史,家族中无类似疾病患者.     

皮肤黏液瘤1例

报告1例皮肤黏液瘤。患者,男,48岁。因左足底出现乳头状肿物3个月就诊。组织病理检查:肿瘤剖面呈半透明状胶胨状,界限清楚。镜下:肿瘤位于真皮浅层,呈黏液状,瘤组织内见稀疏梭形及星形纤维母细胞。诊断:皮肤黏液瘤。     

皮肤黏液瘤1例

报告l例皮肤黏液瘤。患者,男,48岁。因左足底出现乳头状肿物3个月就诊。组织病理检查：肿瘤剖面呈半透明状胶胨状,界限清楚。镜下：肿瘤位于真皮浅层,呈黏液状,瘤组织内见稀疏梭形及星形纤维母细胞。诊断：皮肤黏液瘤。     

浅表性皮肤淋巴管瘤1例

患儿男,10岁。因左肩出疱半年,于2007年9月13日来我院就诊。患儿半年前在左肩部出现数粒疱样皮疹,无痛痒,曾在当地抗炎治疗（用药不详）,皮疹可消退,1周后皮疹复发,且逐渐增多至整个肩部。患儿体健,否认其他病史,家族中无类似疾病患者。体格检查：发育营养良好,系统检查未发现异常。     

浅表性皮肤淋巴管瘤1例

患儿男,10岁.因左肩出疱半年,于2007年9月13日来我院就诊.患儿半年前在左肩部出现数粒疱样皮疹,无痛痒,曾在当地抗炎治疗(用药不详),皮疹可消退,1周后皮疹复发,且逐渐增多至整个肩部.患儿体健,否认其他病史,家族中无类似疾病患者.体格检查:发育营养良好,系统检查未发现异常.     

神经鞘黏液瘤1例

正(1.陆军军医大学第一附属医院皮肤科,重庆400038;2.陆军军医大学第二附属医院皮肤科,重庆400038)     

浅表性基底细胞上皮瘤1例

患儿男，7岁：因趾甲下赘生物半年，于2006年8月7日来我科就诊：半年前患儿无明显诱因左足中趾甲缘下出现一绿豆大赘生物，质地硬，触痛不明显，逐渐增大。既往体健。家族中无类似疾病患者．体格检查：系统检查未发现异常，皮肤科检查：左中趾甲前缘下见一玉米粒大肤色赘生物，     

血管球瘤

血管球瘤（ＧｌｏｍｕｓＴｕｍｏｒ）患者郭某，女性，５８岁。主诉：右小指甲下紫红斑２０年，阵发性疼痛４年。现病史：患者于２０年前，无明显诱因，于右手小指指甲下见一紫红色斑，约米粒大小，无不适感觉，皮损逐渐缓慢增大。近４年出现阵发性疼痛，遇热后疼痛可缓解...     

儿童神经鞘黏液瘤1例

<正>患儿女,7岁。因左上臂红色结节并进行性增大3年于2018年7月25日就诊于整形外科。患儿家长3年前无明显诱因发现患儿左上臂有红色皮疹,无痒、痛等不适。未经治疗。随着患儿年龄增长,红色结节逐渐增大、凸起。患儿既往体健,无过敏性病史,否认外伤史。家族成员中无类似患者。体格检查：各系统检查未见异常。皮肤科检查：左上臂可见红色结节,约10 mm×3 mm×8 mm,突出体表,