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《中国中西医结合皮肤性病学杂志》2017,(2)
患儿男,2岁10个月,左侧腹股沟淡褐色扁平丘疹伴痒2年。组织病理检查示:表皮角化不全,颗粒层局部变薄或消失,表皮突下延,棘层肥厚,真皮浅层血管周围少量炎性细胞浸润。诊断:炎症性线状疣状表皮痣。予激光治疗,现皮疹明显变平,仍在治疗中。 相似文献
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《皮肤性病诊疗学杂志》2017,(5):344-346
患儿,女,8岁。左侧下腹、臀部、上下肢线状、片状疣状丘疹、斑块,反复破溃伴痒痛8年。组织病理:角化不全,颗粒层消失,棘层不规则增生。真皮乳头毛细血管增生扩张。真皮浅层毛细血管增生、扩张,管周轻度淋巴细胞、组织细胞浸润。诊断:炎性线状疣状表皮痣。在家长同意下予口服阿维A胶囊,联合氨苄西林钠舒巴坦钠注射液静滴等治疗,1个月后,皮疹及痒痛均好转。 相似文献
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1临床资料 患者男18岁,左手背起皮疹伴痒2年,于2012年10月就诊于我科。患者自诉2年前无明显诱因左手背部起皮疹,初期痒不明显,未予注意,未做治疗,后来皮疹逐渐增多,瘙痒明显加重,在当地医院给予外用药物治疗,具体名称不详,效果欠佳。患者父母非近亲结婚,家族中无类似病史。体格检查:发育良好,智力正常,系统检查未见异常。 相似文献
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《中国皮肤性病学杂志》2016,(3)
患者女,47岁。左下肢皮损伴瘙痒半年余。左下肢带状分布鳞屑性红色斑丘疹、丘疹及斑块。皮损组织病理示:表皮角化过度伴角化不全,水平方向上正角化和角化不全交替出现,角化不全处下方的颗粒层消失,表皮银屑病样增生,真皮血管周中等量淋巴细胞为主浸润。诊断为炎症性线状疣状表皮痣。 相似文献
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炎症性线状疣状表皮痣 总被引:1,自引:0,他引:1
患者女,38岁.
主诉:左足背红色斑丘疹3年.
现病史:患者3年前发现左足伸侧出现一红色丘疹,自觉瘙痒,有时瘙痒剧烈.3年来丘疹逐渐增多,融合成斑块,并向近心端扩展,呈线状分布.患者曾在多家医院就诊,曾诊为线状皮炎、扁平苔藓等,给予多种外用糖皮质激素类软膏外用(具体不详),疗效不明显,于2009年10月来我院就诊. 相似文献
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炎症性线状疣状表皮痣九例 总被引:1,自引:0,他引:1
炎症性线状疣状表皮痣以单侧分布的瘙痒性线状或带状炎症性皮损为特征、病理改变与银屑病相似。本病少见,国内已有报道[1,2]。近年来我们共诊断9例儿童炎症性线状疣状表皮痣,现报道如下。一、一般资料9例患者中,女7例,男2例,年龄2~10岁。发病年龄:出生时1例,生后4个月3例,生后10个月、1岁、1岁9个月、2岁及7岁各1例。二、临床资料1.临床表现:均表现为单侧分布的红色至暗红色丘疹、斑块,融合成线状或带状,表面有少量至中量灰白色鳞屑。分布于左侧大明唇4例,右侧大明唇3例,左下肢2例。皮损均伴有明显疾痒,其中4例疾痒严重一… 相似文献
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炎症性线状疣状表皮痣(ILVEN)为一种少见的儿童时期发病的皮肤病,皮损表现为沿Blaschko线分布。现将我们诊治的1例报道如下。 相似文献
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《中国皮肤性病学杂志》2016,(7)
患者女,46岁,面部及右侧颈部、躯干、下肢丘疹伴瘙痒40余年。皮肤科情况:左侧额部、眶周及右侧面颊、下颌、颈部、背部、乳房、下肢见多发红色绿豆至黄豆大小斑丘疹、丘疹,部分融合成斑块,呈线状排列,表面有少量鳞屑、结痂,右足底角化过度。皮损组织病理:角化过度伴部分区域角化不全,真皮浅层少量炎性细胞浸润。诊断:泛发性炎症性线状疣状表皮痣。 相似文献
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成人炎性线状疣状表皮痣1例 总被引:1,自引:1,他引:0
患者男,40岁。手部角化性丘疹5年。查体见左手手背、中指及无名指背角化性丘疹,沿Blaschko线分布至肘关节,表面角化性鳞屑;无名指及中指远端指关节变形不能伸展。组织病理符合炎性线状疣状表皮痣。 相似文献
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例1男,36岁,右足小趾、足背外缘沿小腿屈侧至腘窝出现暗红色角化性丘疹、斑块伴瘙痒32年.例2女,4岁,左下腹及腹股沟红色或红褐色丘疹、斑丘疹沿Blaschko线分布至外阴部,伴瘙痒3年半.例3男,26岁,右手背、手指、上肢至肩部暗红色丘疹、斑丘疹伴瘙痒3年.该3例皮损组织病理均示:表皮角化过度伴角化不全,棘层肥厚,呈... 相似文献