头孢曲松（罗氏芬）治疗单纯性淋病

评价罗氏芬在单纯性淋病治疗中的疗效、不良反应。115例单纯性淋病患者随机分成两组,一组用罗氏芬针剂250mg单剂量肌内注射。另一组用国产头孢曲松钠针剂1．0肌内注射,每日1次,连续2日。结果两组痊愈率分别为97．4％,89．5％,病原体清除率分别为100％、92．1％两组间差异无显著性。     

氨曲南单次肌肉注射治疗无合并症淋病

我院于１９９８年４月至８月用中美上海施贵宝制药有限公司提供的氨曲南（ａｚｔｒｅｏｎａｍ）针剂（商品名为君克单）肌肉注射治疗４３例无合并症淋病,取得满意效果,现报道如下。临床资料：４３例均为门诊患者,男性３９例,女性４例;年龄１８～４６岁;病程１～１４天。４３例患者均符合无合并症淋病的诊断,都做了镜检及培养,并进行了氨曲南药物敏感试验。治疗方法：用氨曲南１ｇ单次肌肉注射,治疗后４～７天复诊,观察临床症状及副作用。男性取前列腺液、女性取宫颈口分泌物涂片及培养。结果：４３例患者临床全部痊愈,治愈率１０…     

头孢地嗪和头孢曲松钠治疗淋病的疗效比较分析

目的：比较头孢地嗪和头孢曲松钠治疗淋病的疗效。方法：选取2010年6月至2012年6月我院收治的淋病患者120例进行回顾性分析,随机分成观察组和对照组两组,每组60例,观察组采用头孢地嗪治疗,对照组采用头孢曲松钠治疗,观察两组治疗效果。结果：两组治疗总有效率和不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组复发率明显低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：头孢地嗪和头孢曲松钠治疗淋病均具有显著效果,但是头孢地嗪治疗患者复发率比较低,安全可靠,值得临床推广。     

头孢曲松钠与左氧氟沙星治疗无合并症淋病疗效的对比研究

目的:探讨和比较头孢曲松钠与左氧氟沙星在无合并症淋病患者治疗中的临床应用价值。方法:选取2012年6月至2013年12月期间我院所收治的90例无合并症淋病患者作为本次临床研究对象,采用区组化随机分组法将入选患者随机分为头孢曲松钠组和左氧氟沙星组,每组45例。分别对头孢曲松钠组和左氧氟沙星组无合并症淋病患者的临床治疗情况、不良反应发生情况、预后复发情况进行比较和分析。结果:头孢曲松钠组无合并症淋病患者临床治疗效果达到痊愈标准的比率及总有效率分别为82.22%和97.78%,均显著高于左氧氟沙星组患者的64.44%和77.78%(P0.05);两组治疗中不良反应发生率不具有显著差异(P0.05);头孢曲松钠组无合并症淋病患者预后复发的比率为4.44%,明显低于左氧氟沙星组患者的22.22%(P0.05)。结论:头孢曲松钠在提高无合并症淋病患者临床疗效以及改善预后等方面均优于左氧氟沙星,可作为治疗无合并症淋病患者的推荐药物予以应用和推广。     

氨曲南治疗男性急性淋菌性尿道炎临床观察

目的评价氨曲南治疗男性急性淋菌性尿道炎的临床疗效。方法将入选患者随机分为两组,治疗组60例,氨曲南1.0g静滴,2次/d;对照组58例,头孢曲松钠3.0g静滴,1次/d。均连用3天,治疗结束后2周时判定疗效。结果治疗组痊愈率为100%,对照组为96.55%,两组痊愈率比较,差异无显著性意义(P>0.05)。结论氨曲南治疗男性急性淋菌性尿道炎疗效好。     

左旋氧氟沙星治疗单纯性淋病合并衣原体和／或支原体感染的临床观察

目的：比较两种治疗方案（左旋氧氟沙星200mg2次／d共7天与头孢三嗪250mg单剂量肌注加强力霉素100mg2次／d共7天）治疗单纯性淋病合并衣原体和／或支原体感染各30例的有效性和安全性。方法：采用随机,开放,对照研究,试验组及对照组及30例,结果：两组病例的痊愈率分别为83．33％和86．67％,总有效率为90％和93．33％,差异无显著性（P＞0．05）;副反应发生率分别为3．33％和16．67％,差异有显著性（P＜0．05）,结论：左旋氧氟沙星方案可作为治疗淋病合并衣原体和／或支原体感染的治疗方法之一。     

6种抗生素治疗早期梅毒的疗效对比研究

目的：通过对1992～2000年梅毒的临床治疗方法及随访结果回顾性对比分析，以选择最佳有效药物。方法：1516例梅毒按统一环准进行诊断和6种抗生素选择治疗，使用统一的登记表格，由性病专科医生统一填写，汇总、统汁和分析。结果：治疗早期梅毒青霉素治愈率平均达92．30％，头孢曲松钠、米诺环素、多两环素和阿奇霉素治愈率分别为90．13%、87．38％、87．88％和68．54％。青霉素与各组间治愈率对比统计学处理差异有显著性（P〈0．05）。结论：青霉素治疗梅毒仍是首选，且疗效高、价格低，头孢曲松钠、米诺环素、多曲环素则是有效的驱梅替代药物。     

头孢曲松钠与法罗培南钠片治疗男性淋病的临床效果比较

目的:研究男性淋病患者应用头孢曲松钠与法罗培南钠片进行联合治疗的临床效果。方法:回顾分析我院自2009年10月至2013年10月于我科治疗的93例男性淋病患者临床资料,依据治疗方式将其分为研究组(n=47)与对照组(n=46),对照组单纯应用头孢曲松钠肌注治疗,研究组基于对照组治疗方案,联合应用法罗培南钠片口服治疗,两组疗程均为10d,对两组总有效率、不良反应、排尿评分、疼痛评分等进行对比分析。结果:研究组总有效率为95.7%,对照组总有效率为84.8%,两组呈明显差异(P0.05)。两组均有不良反应发生,给予对症处理后均可缓解,不具统计学差异(P0.05)。研究组治疗前排尿评分与对照组相较,不具差异(P0.05),研究组治疗后排尿评分与对照组相较,呈明显差异(P0.05)。研究组治疗前疼痛评分与对照组相较,不具差异(P0.05),研究组治疗后疼痛评分与对照组相较,呈明显差异(P0.05)。结论:男性淋病患者应用头孢曲松钠与法罗培南钠片进行联合治疗,不仅安全系数较高,而且不良反应较少,能够减轻患者痛苦,提高生活质量,效果显著,应予推广。     

维A酸联合联苯苄唑治疗马拉色菌毛囊炎的临床探讨

目的：观察口服维A酸治疗马拉色菌毛囊炎的临床效果。方法：治疗组30例,口服维A酸胶囊10mg,2次／天,同时外用1％联苯苄唑软膏,1次／天,连续治疗4周。对照组25例,外用1％联苯苄唑软膏,方法及疗程同治疗组。结果：治疗组治愈率70．00％,总有效率为93．33％,真菌清除率为100．00％,复发率为9．52％;对照组治愈率36．00％,总有效率为68．00％,真菌清除率为76．00％,复发率为44．44％。两组治愈率、总有效率、真菌清除率和复发率比较均有统计学意义（P〈0．05）。结论：口服维A酸联合外用1％联苯苄唑较单用联苯苄唑治疗马拉色菌毛囊炎的疗效好,复发率低。     

淋病患者临床特点、危险因素及治疗方式的分析

目的：观察淋病患者的临床特点、相关因素，及采取头孢噻肟联合左氧氟沙星、阿奇霉素治疗淋病疗效的分析。方法：回顾性分析近年来我院住院治疗的淋病患者71例的临床特点，分析相关易感因素，随机将其分为两组，对照组给予头孢曲松治疗，观察组则采用头孢噻肟联合左氧氟沙星、阿奇霉素共同治疗，疗程为一星期，观察两组患者的疗效。结果：男性、已婚、本地户籍、有多个性伴侣和有不洁性交史为淋病发生的主要危险因素，观察组总有效率为95．65％，对照组总有效率为78．26％，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：淋病主要通过性交传染，可侵犯身体多部位，男性可发生附睾炎和前列腺炎，女性可发生前庭大腺炎、子宫内膜炎、输卵管炎、盆腔炎等。采取头孢噻肟联合左氧氟沙星、阿奇霉素治疗淋病疗效值得肯定。     

菌必治治疗单纯性淋病患者的剂量探讨

目的：探讨菌必治治疗单纯性淋病的最佳剂量及疗程.方法：将我院2008年2月至2010年8月收治的228例单纯性淋病患者,按1∶1∶1的比例,随机分为三组,每组各76例,分别记为A、B、C组.其中A组给予菌必治0.25g/d,B组给予0.5g/d,C组给予1.0 g/d,连续用药7d,评价临床治疗效果.结果：治疗1d后,A、B、C组患者有效率分别为31.58%、36.84%、39.47%;治疗3d后,A、B、C组患者有效率分别为40.79%、53.95%、63.16%;治疗5d后,A、B、C组患者有效率分别为50.00%、72.37%、89.04%;治疗7d后,A、B、C组患者有效率分别为61.84%、76.32%、90.79%;第3d、5d、7d治疗,C组有效率明显高于A组、B组（P＜0.05）,且C组治疗第5d与治疗第7d的有效率无显著性差异（P〉0.05）.结论：菌必治治疗单纯性淋病时,1g/d,连用5d可取得较满意的疗效,具有较高的疗效和性价比,值得临床医生借鉴和尝试.     

广东省汕头市92株淋球菌药物敏感性检测

目的：了解汕头地区2009年淋球菌对多种抗菌药物耐药的发生率及产β-内酰胺酶淋球菌（PPNG）和四环素高度耐药淋球菌（TRNG）的流行状况.方法：采用琼脂稀释法测定5种抗菌药物最低抑菌浓度（MIC）,纸片酸度法测定青霉素产β-内酰胺酶菌株.结果：92株淋球菌对青霉素耐药率为84.8%、四环素耐药率为89.1%、环丙沙星耐药率为92.4%;未发现大观霉素及头孢曲松耐药菌株.检出PPNG高达31株（33.7%）.TRNG为47株（51.1%）.青霉素﹑四环素和环丙沙星的MIC50及MIC90均已超过耐药标准.结论：大观霉素和头孢曲松为汕头地区治疗淋病的首选药物.     

长脉冲1064nm Nd:YAG激光与二氧化碳激光及液氮冷冻治疗化脓性肉芽肿的疗效比较

目的评价长脉冲1064 nm Nd:YAG激光、二氧化碳激光及液氮冷冻治疗化脓性肉芽肿的疗效及安全性。方法将137例化脓性肉芽肿患者随机分为3组,分别采用长脉冲1064 nm Nd:YAG激光(A组)、二氧化碳激光(B组)及液氮冷冻(C组)治疗,评估治疗后6个月的疗效及安全性。结果长脉冲1064 nm Nd:YAG激光、二氧化碳激光及液氮冷冻治疗化脓性肉芽肿的1次治愈率分别为86.9%、78.3%和57.8%,总治愈率分别为100%、86.9%和97.7%,不良反应发生率分别为4.3%、15.2%和13.3%。3种方法治疗化脓性肉芽肿安全有效,其中1次治愈率及总治愈率以Nd:YAG激光组最好,不良反应差异无统计学意义。结论长脉冲1064 nm Nd:YAG激光治疗化脓性肉芽肿安全有效。     

垂体后叶素在小儿心肺复苏中的应用研究

目的探讨垂体后叶素在小儿心肺复苏中的近期疗效。方法随机收集急诊科和ICU收治的心跳停搏患者201例,其中肾上腺素标准剂量组（对照组）111例,垂体后叶激素（含血管加压素）联合肾上腺素组（治疗组）90例。根据心跳停搏时间分为三组：心跳停搏1〉30min组、心跳停搏时间不详组和心跳停搏时间≤30min组。心跳停搏≤30min者又分成两组：单独重复使用（≥3次）的标准剂量肾上腺素（0．01mg／kg／次）组（标准对照组）32例,先单独使用标准剂量肾上腺素（0．01mg／kg／次）,无效后加用垂体后叶激素为观察治疗组18例。治疗组随机分成甲、乙、丙三组：甲组：垂体后叶激素0．4U／kg／次,静脉注射;若无效每隔5min重复一次,肾上腺素剂量不变;垂体后叶激素剂量依次为0．6U／kg／次、0．8U／kg／次;乙组：垂体后叶激素0．6U／kg／次,若无效每隔5min重复一次,剂量依次为0．8U／kg／次、1U／kg／次;丙组：垂体后叶激素0．8U／kg／次,若无效每隔5min重复一次,剂量依次为1U／kg／次、1．2U／kg／次。各剂量组在注射3次复苏药后进行判断。结果各组病例多在2～3剂后见效并且复苏成功。少数注射3次复苏药后心跳不稳定或者无效,复苏时间〈30min,而不愿放弃者,继续使用复苏药。用第4剂复苏药的19例,其中初步复苏成功2例;用第5剂的仅1例,且无效。治疗组的初步复苏成功率（43．13％）和自主循环恢复率（37．25％）与对照组（45．9％、47．54％）比较差异均无统计学意义,Х^2=0．217、0．85,P〉0．05。虽然治疗组与对照组的疾病构成比略有差异,但治疗组的初步复苏成功率（26．67％）和自主循环恢复率（35．56％）与对照组（28．83％、30．63％）比较差异无统计学意义,Х^2=0．116、0．547,P〉0．05;心跳停搏≤30min对照组初步复苏成功率（45．9％）和自主循环恢复率（47．54％）与治疗组（37．25％、43．13％）比较差异无统计学意义,Х^2=0．217、0．85,P〉0．05。但观察治疗组初步复苏成功率（61．11％）高于标准对照组（25．00％）,Х^2=6．38,P〈0．05。结论垂体后叶素联合肾上腺素对部分单独重复使用标准剂量肾上腺素无效的心搏骤停患儿有一定的近期复苏效果,其确切机制尚不明确。0．4～1．2U／kg的垂体后叶素与肾上腺素合用是有效且安全的,0．8u／kg的垂体后叶素静脉给药后的治疗效果相对明显。     

Comparison of single-dose ceftizoxime or ceftriaxone in the treatment of uncomplicated urethral gonorrhea

Penicillinase-producing strains of Neisseria gonorrhoeae account for an increasing percentage of cases of gonorrhea in the United States. Although many strains of N. gonorrhoeae are still sensitive to penicillin, the CDC currently recommends one dose of ceftriaxone 250 mg IM for treatment of uncomplicated urethral gonorrhea. Ceftizoxime like ceftriaxone is a third generation cephalosporin that demonstrates excellent MICs against beta-lactamase positive and negative strains of N. gonorrhoeae. The clinical efficacy of a single-dose of ceftizoxime 250 mg IM was compared with ceftriaxone 250 mg IM in patients with uncomplicated urethral gonorrhea. In addition, the cost of each regimen was evaluated to determine the most cost-effective agent. A total of 106 and 98 patients were treated with ceftizoxime and ceftriaxone, respectively, with all cases cured. PPNG strains were observed in 25.5% of patients. No adverse events were observed or reported. The cost of ceftizoxime was approximately one-third that of ceftriaxone ($2.37 to $2.56 and $7.15 to $8.70 per dose, respectively). The data from this study suggest that ceftizoxime 250 mg IM is a safe, cost-effective alternative to the use of ceftriaxone 250 mg IM in the treatment of patients with PPNG-positive and -negative gonorrhea.     

腺苷钴胺治疗单纯性老年瘙痒症疗效观察

目的:评价腺苷钴胺针剂治疗单纯性老年瘙痒症的疗效。方法:将80例患者随机分为两组,治疗组40例,给予腺苷钴胺针剂1.0 mg肌注,每日1次;外用尿素软膏,每日2次。对照组40例,单独给予尿素软膏外用,每日2次。治疗2周后评价疗效和不良反应。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为62.5%和27.5%,差异有显著性(P0.01)。两组治疗过程中均未出现不良反应。结论:腺苷钴胺针剂治疗单纯性老年瘙痒症安全、有效。     

美托洛尔联合厄贝沙坦对男性高血压ED患者血清性激素水平的影响

目的:探讨美托洛尔联合厄贝沙坦对男性高血压ED患者血清性激素水平的影响。方法:选择2010年4月至2012年5月我院收治的高血压男性ED患者84例,按随机数字表将其分为3组,每组各28例。第1组为M组,采用非洛地平+美托洛尔的治疗方案,第2组为B组,采用非洛地平+厄贝沙坦的治疗方案,第3组为L组,采用非洛地平+美托洛尔+厄贝沙坦的治疗方案。观察和比较各组的降压有效率、IIEF(国际男性性功能判断指标)评分、性激素血清睾酮和SHBG(性激素结合球蛋白)水平。结果:L组总有效率达到96.43%,显著高于M组和B组(P<0.05),M组和B组总有效率间无显著差异(P>0.05);L组轻度和中度ED患者治疗IIEF评分达到22.74±0.56分和12.75±0.72分,显著高于M组和B组(P<0.05),M组、B组和L组重度ED患者治疗后IIEF评分较治疗前无显著变化(P>0.05);L组血清睾酮水平达到(620.38±214.06)nmol/L,显著高于M组和B组(P<0.05),治疗后M组、B组和L组ED患者SHBG水平无显著差异(P>0.05)。结论:美托洛尔联合厄贝沙坦能显著降低ED患者的血压,提高性激素水平,改善性功能,临床效果显著优于两者单用。